A járdák sejtjeinek jellemzői, funkciói, analitikai, anomáliái

az járdák ezek epithelialis bélés sejtek nagy magokkal és nagy mennyiségű citoplazmával. Ezek a sejtek szinte minden eukarióta szervezetben megtalálhatók. Állatokban a járdaszakak alkotják a külső testfelületet, a belső szerveket és a légcsatornákat összekötő epithelialis bélést.

Az ezüst-nitrát használatakor a járdaszakaszok könnyen azonosíthatók a mikroszkóp alatt, mivel ezeket egy tipikusan rendezett mozaik megjelenéssel figyelték meg, amely szabálytalan kontúrokból áll..

A tipikus járdaszakaszok nagyon vékony és hosszúkás citoplazmával rendelkeznek, amelyek hosszirányban eloszlanak egy központi dőlésszel, ahol a mag található. Ezek a sejtek egy űrhajó vagy repülő csészealj megjelenése.

A bőr szinte teljes egészében kövezett sejtekből áll, ahol védőfunkciókat teljesítenek, a sejtek számának növekedését, a szekréciót és a külső ingerek érzékelését és kimutatását..

index

• 1 Jellemzők
• 2 Funkciók
• 3 Jelentés az elemzésben
• 4 Rendellenességek
  • 4.1 Kisebb változtatások
  • 4.2 Jóindulatú rendellenességek
  • 4.3 Gyulladásos rendellenességek
  • 4.4 Reaktív változások
• 5 Referenciák

jellemzői

A járdák sejtjeit három típusba sorolják az általuk elfoglalt anatómiai terület, topológiai és morfológiai jellemzőik szerint. A járdaszakaszok három ismert típusa:

-Lapos járdák: Ezek hosszúkásak, nagy magokkal. Ezek megtalálhatók a vér- és nyirokerekben, a vesében, a szívben és a tüdőben.

-Köbös járdák: Nagy mennyiségű citoplazmával rendelkeznek, és részt vesznek a szövetek szekréciós funkcióiban. Ezek bevonják a petefészkeket, a szájüreget, a nyelőcsövet, a végbélnyílást és az agy egyes területeit.

-Prizmatikus járdák: Ezek megtalálhatók a szövet alaplemezeiben, és lehetnek hasítottak a szállítás elősegítésére. Ezek a sejtek szinte az összes test mirigyét alkotják.

Állatokban az útburkoló sejtek a monostratizált, pszeudostratizált és polipeptírozott epiteli szövetek részét képezik..

A monostratizált epiteli szövetekben a járdaszakak vékony réteget képeznek a sejtek soraiban, ez a szövet legfelső felülete..

A pszeudostratizált szövet kizárólag egyetlen réteg laphámsejtekből áll, amelyek rendezetlenek.

A rétegzett epithelialis szövetek kövezett sejtjeit axiálisan hosszúkás sejtek rétegeibe rakjuk, majdnem teljesen lapos. Ebben az epitheliumban a sejteket szorosan egymáshoz ragasztjuk és több rétegben elhelyezzük az alapmembránon.

funkciók

A járdák sejtek védőkorlátként működnek, amely megakadályozza a patogén mikroorganizmusok bejutását szervezetünkbe. Ezek a sejtek az elsődleges immunrendszerünk részét képezik, védve minket a külső agresszióktól és a mechanikai sérülésektől.

A járdák szabályozzák a párolgás mértékét és a víz elvesztését. A serózus üregekben az ilyen sejtekkel való bevonat megkönnyíti a belső és a táplálék mozgását.

A véredények endotéliumában a járdák lehetővé teszik a víz és az ionok aktív transzport (diffúzió) révén történő diffúzióját, és ezzel egyidejűleg megakadályozzák a makromolekuláknak a szövetbe való belépését..

A nőknél a járdaszakaszok a méhnyak, a hüvely, a vulva és a hüvelykiválasztások részét képezik. Ezeknek a sejteknek a nőgyógyászati ​​vizsgálata nagy információs értékkel bír a reproduktív szerv egészségének megismerésére.

Ezen sejtek némelyike ​​idegvégződésekkel rendelkezik, és fontos szenzoros funkciót játszanak a reproduktív szervekben.

Olyan szervezetekben, mint a teleost halak (pisztráng), azt javasolják, hogy a járdaszakaszok közvetlenül részt vegyenek a nátrium ion transzportjában, amelyet a lapos burkolósejtek aktívan diffundálnak..

Jelentés az elemzésben

A járdák sejtjeinek átdolgozása gyakori módszer a vezikuláris bőrpatológiák megtalálására a rétegzett epitheliumban. A szekréciós funkciókkal rendelkező járdaszakaszok nagyon érzékenyek a vírusos és bakteriális fertőzésekre.

A nőknél a járdaszakaszokat ciklikus úton, a változó hormonszinttől és a test életciklusától függően káliummentesítik..

A hüvelyi útburkoló sejteket Papanicolaou festési módszerrel szokták tanulmányozni, amelyet Dr. G. Papanicolaou 1942-ben vezetett be. Ez a módszer a sejttípus morfológiáját az endokrinológiával és a szövettani módszerrel kapcsolja össze..

A méh zóna epiteliális sejtjeinek citológiai vizsgálata lehetővé teszi, hogy meghatározzuk, hogy van-e humán papilloma vírus (HPV)..

A járdák sejtjeiben a morfológiai változások azonosítása hasznos információt szolgáltat a rák citodiagnózisára, lehetővé téve a preneoplasztikus és neoplasztikus változások megkülönböztetését..

rendellenességek

A járdák sejtjei enyhe változásokat, jóindulatú, gyulladásos rendellenességeket és reaktív változásokat mutathatnak. Ezek a változások a szervezet normális viselkedésének eredménye lehetnek, vagy a kóros betegségekkel és betegségekkel kapcsolatosak.

Enyhe változtatások

A pavenósejtek tömeges és normális fenotípusos növekedéseket közvetítenek, amelyeket hormonok közvetítenek, amelyek módosítják azok szerkezetét, a szekréció mértékét és az anyagcserét. Ezek a változások tipikusak a szövetek öregedésére.

Jóindulatú rendellenességek

A jóindulatú rendellenességek közé tartozik az enyhe gyulladás, az epithelialis útburkoló sejtek számának növekedése vagy csökkenése, és ritkán az epitheliális sejtek scarification vagy keratinizációja..

Gyulladásos rendellenességek

A járda sejtjeiben a gyulladásos rendellenességeket azonosítják a sejtmagban, ami a sejtaktivitás csökkenését vagy elvesztését jelenti. Ez a sejtaktivitás csökkenése tipikusan a nekrózis által okozott sejthalálhoz vezet.

A tipikus gyulladásos rendellenességek közé tartoznak a következők:

1. A chromocentrosok számának és méretének növekedése, ami csökkenti az euchromatin mennyiségét és homályos megjelenést ad a magnak. Általában ez a folyamat a hisztonok denaturációjának köszönhető, ami kromoszómális instabilitáshoz vezet.
2. A nukleáris membrán vastagsága a heterokromatin túlzott koncentrációjából ered.
3. A sejtek térfogatának növekedése a nátrium- és káliumcserét szabályozó mechanizmus megváltozása miatt.
4. A vakuolizáció citoplazmatikus módosítása, amely a vesiculáris membránok magas enzimatikus tartalmú törése miatt következik be.
5. A sejtfestés változásai a strukturális fehérjék denaturációja következtében.
6. A plazma membrán lízisének határozatlan vagy pontatlan sejthatárai.
7. Perinukleáris halók, amelyek a citoszkeleton fehérje denaturálódása és elvesztése miatt jelentkeznek.

Vannak olyan gyulladásos rendellenességek, amelyek közvetlenül kapcsolódnak bizonyos betegségekhez. Ezek közé tartozik a mélysejtek és az atrofikus Colpitis vagy a vaginitis jelenléte.

A fogamzóképes korú nők mélysejtjei normálisak, mivel ezek a menstruációs ciklusok eredményei, amelyek a méhnyak és a hüvely burkolósejtjeit bontják. Azonban a csecsemőkben és az idős nőkben fennálló létezése a betegségekhez kapcsolódik.

Ezek között a betegségek között szerepelnek a méhnyak és a hüvely intenzív gyulladásos reakciói, a reproduktív rendszer károsodása, a hormonális egyensúlyhiány vagy a kórokozók jelenléte.

Az atrofikus kolpitist a járdák rétegeinek eltűnése okozta a differenciálódás során, az epitéliát néhány parabásalis sejtsorra csökkentve.

Az epithelia differenciálódásának csökkenése a hipoösztrogenizmus eredménye, mivel ez megakadályozza a sejtosztódás és differenciálódás mechanizmusait..

Reaktív változások

A reaktív változások általában jóindulatúak, és olyan rendellenességekhez kapcsolódnak, amelyeket az orvosok nem tudnak pontosan meghatározni a citológiai vizsgálatokban. Ezek a változások azonban fertőzések vagy egyéb irritációk esetén jelentkezhetnek.

referenciák

1. Bourne, G. L. (1960). Az emberi amnion és a chorion mikroszkópos anatómiája. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 79 (6), 1070-1073
2. Carter, R., Sánchez-Corrales, Y. E., Hartley, M., Grieneisen, V. A. és Marée, A. F. (2017). A járdaszakaszok és a topológia puzzle. Development, 144 (23), 4386-4397.
3. Chang, R. M. M. (1954). Az epithelialis sejtek folyamatos szubkultiválása normális emberi szövetekből. A kísérleti biológia és az orvostudomány egyesületei, 87 (2), 440-443.
4. Chantziantoniou, N., Donnelly, A.D., Mukherjee, M., Boon, M.E. és Austin, R. M. (2017). A Papanicolaou folt módszer kezdete és fejlesztése. Acta cytologica, 61 (4-5), 266-280.
5. Cohen, R. D., Woods, H. F. és Krebs, H. A. (1976). A tejsavas acidózis klinikai és biokémiai szempontjai (40-76. O.). Oxford: Blackwell tudományos publikációk.
6. Deshpande, A. K., Bayya, P. és Veeragandham, S. (2015). A Papanicolaou-folt [PAP] összehasonlító vizsgálata a gyors gazdasági ecetsav Papanicolaou-folt (REAP) a méhnyak citológiájában. Journal of Evolution of Medical and Dental Sciences, 4 (41), 7089-7096.
7. Geneser, F., & de Iérmoli, K. M. (1994). Szövettan (613-638. Oldal). Buenos Aires: Panamericana Medical
8. Laurent, P., Goss, G. G. és Perry, S. F. (1994). A protonszivattyúk a halszárnyas járdákban? Archives internationales de physiologie, de biochimie et de biophysique, 102 (1), 77-79
9. McGuinness, H. (2018). Anatómia és fiziológia. 11. fejezet a reproduktív rendszer. Hachette UK
10. .