Az epitóp jellemzői, típusai és funkciói

egy epitóp, antigén determinánsként is ismert, az antigén vagy immunogén specifikus kötőhelye az immunrendszer sejtjének antitestjével vagy receptorával..

Ahhoz, hogy megértsük ezt a fogalmat kell leírni, hogy a vakcina egy makromolekula képes egy immunválasz kiváltására, azaz exogén vagy endogén anyag, amely a test felismeri mint idegen vagy saját anyag, amely képes ösztönözni a sejt aktiváció B és a T.

Ezenkívül az immunrendszer komponenseihez is kötődhet. Az antigén esetében az antigén determinánsok vagy epitópok is képesek az antitestek és az immunsejtek megkötésére, de nem hoz létre immunválaszt.

A valóság az, hogy az immunogén antigénként szolgál, de nem minden antigén úgy viselkedik, mint egy immunogén. Mindazonáltal e különbségek ellenére, ahogyan ezt más szerzők is tették, a témát az antigén kifejezéssel folytatjuk az immunogén szinonimájaként.

Ezután, az e reflexió azt ismertetik, hogy az immunválasz generál a speciális antitestek képződését, amelyek megy a keresést antigén, amelynek alapján a alkotnak egy antigén-antitest komplex, amelynek funkciója az, hogy semlegesíti vagy eliminálják az antigént.

Amikor az antitest megtalálja az antigént, akkor egy bizonyos módon kötődik ehhez, mint egy kulcs a zárral.

index

• 1 Az epitóp és az ejtőernyőt összekapcsolja
• 2 Az epitópok felismerése B- és T-sejtekkel
• 3 Az epitópok típusai
• 4 Epitópok a vakcinák kialakulásában
• 5 Epitópok a daganatok meghatározóiként
• 6 titkos epitóp
• 7 Hivatkozás

Az epitóp Uniója az ejtőernyőhöz

Az epitóp kötődés szabad antitestekkel vagy extracelluláris mátrixhoz kötődhet.

Az antitesttel érintkezésbe kerülő antigén helyét epitópnak nevezzük, és az antitest helyét, amely az epitóphoz kötődik, paratópnak nevezzük. A paratóp az antitest variábilis régiójának csúcsán van, és képes egyetlen epitóphoz kötődni.

A kötés egy másik formája, amikor az antigént egy antigén-prezentáló sejt feldolgozza, és ez a felületén lévő antigén determinánsokat tárja fel, amelyek kötődnek a T és B sejt receptorokhoz..

Ezeket a fent említett specifikus kötő régiókat, például epitópokat specifikus komplex aminosav-szekvenciák képezik, ahol az epitópok száma az antigén valenciáját jelenti..

De nem minden jelenlévő antigén determináns indukál immunválaszt. Ezért az immunválasz kiváltására képes antigénben jelen lévő potenciális epitópok (TCE vagy BCE) kis részhalmazának immunrendszerként ismert..

Az epitópok felismerése B és T sejtekkel

Ha az antigén szabad epitópok egy térbeli kialakítású, míg ha az antigén feldolgozták antigént bemutató sejt epitóp kitett lesz további megvalósítási módja tehát meg tudja különböztetni többféle.

A B-sejtekhez és szabad antitestekhez kötött felületi immunglobulinok felismerik az antigének felületi epitópjait a natív háromdimenziós formájukban.

Míg a T-sejtek felismeri az antigének epitópjait, amelyeket speciális sejtek (antigén-bemutató) feldolgoztak, amelyek a fő hisztokompatibilitási komplex molekuláihoz kapcsolódnak.

Az epitópok típusai

-Folyamatos vagy lineáris epitópok: a fehérje összefüggő aminosavainak rövid szekvenciái.

-Folyamatos vagy konformációs epitópok: csak akkor áll fenn, ha a fehérjét egy adott konformációba hajtják. Ezek a konformációs epitópok olyan aminosavakból állnak, amelyek nincsenek egymással szomszédosak az elsődleges szekvenciában, de amelyek közel vannak a hajtogatott fehérje szerkezetéhez..

Epitópok a vakcinák kialakulásában

Az epitóp alapú vakcinák lehetővé teszik a kívánt és nem kívánt keresztreaktivitás jobb kezelését.

A T-limfociták fontos szerepet játszanak az intracelluláris daganatok és kórokozók felismerésében és ezt követő eliminációjában.

Az epitóp-specifikus T-sejt-válaszok indukciója segíthet a betegségek megszüntetésében, amelyeknél nincsenek hagyományos vakcinák.

Sajnos, a hiánya egyszerű módszer áll rendelkezésre, hogy T-sejt-epitópokat vezető, magas mutációs ráta számos kórokozó és a HLA polimorfizmus akadályozták a hatékony vakcinák alapján álló T-sejt, vagy legalább kiváltott epitópok.

Jelenleg vizsgáljuk a bioinformatikai eszközöket, valamint bizonyos kísérleteket T-sejtekkel, hogy azonosítsuk e sejtek természetesen több patogénből származó epitópjait.

Úgy gondoljuk, hogy a jövőben ezek a technikák felgyorsítják az új generációs T-sejtek több patogén elleni epitópjain alapuló vakcinák kifejlesztését..

A kórokozók között vannak olyan vírusok, mint például a humán immunhiány-vírus (HIV) és a nyugati-nílusi vírus (WNV), mint a baktériumok. Mycobacterium tuberculosis és paraziták, például a Plasmodium.

Epitópok, mint tumor determinánsok

Kimutatták, hogy a tumorok az immunválasz kiváltására, sőt néhány kísérletet kémiailag indukált rákok feltárták elleni immunválaszt, hogy a tumor, de nem ellen más tumorok által termelt azonos rákkeltő.

Míg által indukált tumorok onkogén vírusok másképp viselkednek, mert a felszínen az összes neoplasztikus sejtek, amelyek a vírus genom vannak feldolgozásra virális peptidek, úgy, hogy a generált tumor elleni T-sejtek reagálnak keresztreakciót összes mások által termelt ugyanaz a vírus.

Másrészről számos szacharid-epitópot azonosítottak a tumor viselkedésével és az immunválasz szabályozásával kapcsolatban, úgyhogy ebben az időben érdeklődésük van a különböző szempontok, például a terápiás, profilaktikus és diagnosztikai potenciálhasználat miatt..

Titkos epitópok

Az antigén-bemutató sejtek auto-epitópokkal rendelkeznek, általában nagy koncentrációban kötődnek a fő hisztokompatibilitási komplex molekuláihoz..

Ezeknek nagyon fontos funkciójuk van, mivel a folyamatot, amelyet negatív szelekciónak neveznek, az autoreaktív T-sejtek eltávolításának természetes mechanizmusait stimulálják..

Ez az eljárás magában foglalja azon fejlődő T-sejtek kimutatását, amelyek képesek reagálni saját antigénjeikkel szemben. Miután azonosítottuk ezeket a sejteket, az apoptózisnak nevezett programozott sejthalál-folyamat révén eliminálódik. Ez a mechanizmus megakadályozza az autoimmun betegségeket.

Azonban az antigén-bemutató sejtben nagyon kis mennyiségben létező ön-epitópokat nevezik kriptikusnak, mert nem képesek eltávolítani az autoreaktív T-sejteket, lehetővé téve számukra, hogy átjutjanak a perifériás keringésbe és autoimmunit képezzenek..

referencia

1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. Rugalmas lineáris hosszúságú B-sejt-epitópok előrejelzése. Comput Syst Bioinformatika Conf. 2008 7: 121-32.
2. Gorocica P, Atzín J, Saldaña A, Espinosa B, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. Tumor viselkedés és glikoziláció. Rev Inst Nal Enf Resp Mex. 2008 21 (4): 280-287
3. Wikipédia közreműködők. Titkos önálló epitópok. Wikipédia, The Free Encyclopedia. 2017. október 31., 11:30 UTC. Elérhető: https://en.wikipedia.org/
4. Lanzavecchia A. Hogyan képesek a kriptikus epitópok kiváltani az autoimmunitást?  J. Exp. Med. 1995; 181 (1): 1945-1948
5. Ivan Roitt. (2000) Immunológiai alapítványok. (9. kiadás). Pan amerikai Madrid-Spanyolország.