Izomrost típusok, jellemzők és funkciók

az izomrost vagy a myocyte az az izomszövetet alkotó sejt típusa. Az emberi testben háromféle izomsejt létezik, amelyek a szív, a csontváz és a sima izmok részét képezik.

A szív- és vázizomsejteket néha izomrostoknak nevezik hosszúkás és rostos formájuk miatt. A szívizomsejtek (szívizomsejtek) az izomrostok, amelyek a szívizom, a szív középső izomrétege..

A vázizomsejtek alkotják a csontokkal összekapcsolt izomszöveteket, és fontosak a mozgás szempontjából. A sima izomsejtek felelősek a akaratlan mozgásért, mint például a bélben fellépő összehúzódások, amelyek az ételt az emésztőrendszeren keresztül hajtják végre (perisztaltika).

index

• 1 A myociták típusai, jellemzői és funkciói
  • 1.1 - Csontrendszeri izomsejtek
  • 1.2 - Szívizomsejtek (kardiomiociták)
  • 1.3 - Sima myocyták
• 2 Referenciák

A myociták típusai, jellemzői és funkciói

- Csontrendszeri izomsejtek

A vázizomsejtek hosszúak, hengeresek és vonalak. Azt mondják, hogy sokoldalúak, ami azt jelenti, hogy egynél több magja van. Ez azért van, mert az embrionális myoblastok fúziójával képződnek. Mindegyik mag szabályozza a körülötte lévő szarkoplazma metabolikus követelményeit.

A csontvázsejtek nagy mennyiségű energiát igényelnek, így sok mitokondriumot tartalmaznak ahhoz, hogy elegendő ATP-t generáljanak.

A csontrendszeri izomsejtek alkotják az izmokat, amelyeket az állatok mozgáshoz használnak, és a test körül különböző izomszövetekben, például a bicepszben vannak elosztva. Csontvázak kötődnek a csontokhoz az inakon keresztül.

Az izomsejtek anatómiája különbözik a test más sejtjeinek anatómiájától, így a biológusok specifikus terminológiát alkalmaztak e sejtek különböző részeire. Így az izomsejt sejtmembránja szarkolemma, és a citoplazma szarkoplazma..

A szarkoplazma myoglobint, oxigén-tároló fehérjét, valamint gliként tartalmaz granulátum formájában, amely energiaellátást biztosít..

A szarkoplazma számos, a myofibrillek által alkotott, a myofibrillek nevezett tubuláris fehérjék szerkezetét is tartalmazza.

A myofilamentumok típusai

3 típusú myofilamentum van; vastag, vékony és rugalmas. A vastag myofilamentumokat miozinból, egyfajta motorfehérjéből állítják elő, míg a vékony myofilamentek aktinból, egy másik típusú fehérjéből készültek, amelyeket a sejtek használnak izomszerkezet kialakítására..

Az elasztikus myofilamentek elasztikus horgonyfehérje formából állnak, mely titin néven ismert. Ezek a myofilamentek együttesen izomösszehúzódásokat hoznak létre, lehetővé téve a myosin fehérje "fejeinek" csúszását az aktinszálak mentén.

A sztreccselt izom alapegysége (csíkos) a sarcomere, amely aktin filamentumokból (könnyű sávokból) és myosinból (sötét sávok) áll..

- Kardiális myociták (kardiomiociták)

A kardiomiociták rövidek, keskenyek és meglehetősen téglalap alakúak. Ezek körülbelül 0,02 mm széles és 0,1 mm hosszúak.

A kardiomiociták sok szarkozómát (mitokondriumot) tartalmaznak, amelyek a kontrakcióhoz szükséges energiát biztosítják. A vázizomsejtektől eltérően a cardiomyocyták általában egyetlen magot tartalmaznak.

Általában a szívizomsejtek ugyanazokat a celluláris organellákat tartalmazzák, mint a vázizomsejtek, bár több szarkozómát tartalmaznak. A kardiomiociták nagyok és izmosak, és strukturálisan összekapcsolódnak interkalált lemezekkel, amelyek "rés" csomópontokkal rendelkeznek a sejtkommunikációhoz és diffúzióhoz..

A lemezek sötét sávként jelennek meg a sejtek között, és a cardiomyocyták egyedi aspektusa. Ezek a szomszédos myociták membránjainak eredménye, hogy nagyon közel állnak egymáshoz, ami egyfajta ragasztót képez a sejtek között.

Ez lehetővé teszi a sejtek közötti kontraktív erő átvitelét, mivel az elektromos depolarizáció egy sejtről a másikra terjed.

A cardiomyocyták kulcsfontosságú szerepe az, hogy elegendő kontrakciós erőt generáljon, hogy a szív hatékonyan legyőzhessen. Egységesen kötnek össze, ami elegendő nyomást gyakorol a vér áthelyezésére az egész testben.

Műholdas sejtek

A cardiomyocytákat nem lehet hatékonyan megosztani, ami azt jelenti, hogy ha a szívsejtek elvesznek, nem cserélhetők. Ennek az az eredménye, hogy minden egyes cellának jobban kell dolgoznia, hogy ugyanezt az eredményt hozza létre.

A szervezet megnövekedett szívteljesítményének szükségességére adott válaszként a cardiomyocyták növekedhetnek, ez a folyamat hipertrófia néven ismert..

Ha a sejtek még nem képesek a szervezet által igényelt kontrakciós erőt elérni, akkor szívelégtelenség lép fel. Vannak azonban úgynevezett műholdas sejtek (ápolósejtek), amelyek a szívizomban vannak jelen.

Ezek a myogén sejtek, amelyek a sérült izom helyettesítésére szolgálnak, bár számuk korlátozott. A csontvázsejtekben is vannak műholdas sejtek.

- Sima myocyták

A sima izomsejtek orsó alakúak és egyetlen központi magot tartalmaznak. Mérettartományuk 10–600 μm (mikrométer), és ezek a legkisebb típusú izomsejtek. Ezek rugalmasak, és ezért fontosak a szervek, például a vesék, a tüdő és a hüvely expanziójában.

A sima izomsejtek myofibriljei nem illeszkednek egymáshoz, mint a szív és a vázizom, ami azt jelenti, hogy nem vonalak, egy tál, amellyel "sima" -nek nevezik őket..

Ezeket a sima myocytákat lapokba szervezik, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy egyszerre szerződjenek. A sejtek korlátozott mérete miatt rosszul fejlett szarkoplazmatikus retikulumot tartalmaznak, és nem tartalmaznak T tubulusokat. Ugyanakkor más normális celluláris szerveket is tartalmaznak, mint például a szarkozómák, de kisebb mennyiségben.

A simaizomsejtek felelősek a akaratlan összehúzódásokért, és megtalálhatók a vérerek és az üreges szervek falaiban, például a gyomor-bél traktusban, a méhben és a hólyagban..

A szemben és a szerződésben is jelen vannak a lencse alakjának megváltoztatásával, ami a szemet fókuszálja. A sima izom felelős az emésztőrendszer perisztaltikus összehúzódási hullámáért is.

Mint a szív- és a vázizomsejtek esetében, a sima izomsejtek a szarkolemma depolarizációjának következtében (a kalciumionok felszabadulását okozó folyamat) kötődnek..

Sima izomsejtekben ezt megkönnyíti a réscsatlakozások. A gapcsatlakozások olyan alagutak, amelyek lehetővé teszik az impulzusok közötti átvitelt, így a depolarizáció elterjedhet, és lehetővé teszi a myocyták összehangolását.

referenciák

1. Eroschenko, V. (2008). DiFiore a hisztológia atlasza funkcionális korrelációkkal (11. kiadás). Lippincott Williams és Wilkins.
2. Ferrari, R. (2002). Egészséges és beteg betegek: Metabolizmus, szerkezet és funkció. Európai Szív Napló, Kiegészítés, 4(G), 1-12.
3. Katz, A. (2011). A szív élettana (5. kiadás). Lippincott Williams és Wilkins.
4. Patton, K. & Thibodeau, G. (2013). Anatómia és fiziológia (8. kiadás). Mosby.
5. Premkumar, K. (2004). A masszázs kapcsolat: anatómia és fiziológia (2. kiadás). Lippincott Williams és Wilkins.
6. Simon, E. (2014). Biológia: A mag (1. kiadás). Pearson.
7. Solomon, E., Berg, L. & Martin, D. (2004). biológia (7. kiadás) Cengage Learning.
8. Tortora, G. & Derrickson, B. (2012). Az anatómia és a fiziológia alapelvei (13. kiadás). John Wiley & Sons, Inc..