A merisztéma jellemzői, funkciói, szövettana és típusai

az merisztémákban ezek növényi szövetek, amelyek a sejtosztódásra specializálódtak. E szövetek aktivitásából a növény összes felnőtt szövete származik. A merisztematikus szövet mind a gyökérben, mind a szárban helyezkedik el (a növény légrésze). Ők alkotják az úgynevezett növekedési pontokat.

Ezeket különböző kritériumok alapján osztályozták. Ezek közül az egyik az üzem megjelenésének ideje. Ezeket megkülönböztethetjük a növény testében elfoglalt helyükkel is.

A Meristems néven rügyek. Ezek a szövetek aktívak a növény teljes élettartama alatt, és felelősek ezeknek a szervezeteknek a meghatározatlan növekedéséért.

index

• 1 Jellemzők
  • 1.1 Eredet
  • 1.2. Citológia
  • 1.3 Hormonális aktivitás
• 2 Funkciók
• 3 Szövettan
  • 3.1 Szárnyas merisztéma (AVM)
  • 3.2 Sub-root gyökér merisztéma (MSR)
• 4 Típusok
  • 4.1 - Helyzet szerint
  • 4.2 - A megjelenés pillanatában
• 5 Referenciák

jellemzői

forrás

Minden növény egyetlen sejt (zigóta) aktivitásából származik. Később, amikor az embrió megkülönbözteti, vannak olyan zónák, amelyek megtartják az osztódási képességet.

Az embrió sugárában a szubapikus helyzetben lévő sejtek tovább oszlanak. Míg a szárban a plumulum képezi a növény első rügyét (merisztematikus zónáját).

Bizonyos esetekben a növény testéből már elkülönített sejtek újra feloszthatók. Ez akkor fordulhat elő, ha valamilyen kár keletkezik a növénynek vagy az endogén kontrollnak.

citológia

A merisztematikus sejtek nem differenciálódnak. Méretük 10-20 μm és izodiametrikus (minden oldallal egyenlő). A pektinek, hemicellulóz és cellulóz által alkotott vékony, primer sejtfal bemutatásával jellemezhetők.

A mag a legnagyobb cellamennyiséget foglalja el. Úgy véljük, hogy a citoplazma 50% -át foglalhatja el. '

Nagy mennyiségű riboszóma van. Számos diktoszóma is létezik, amelyek a Golgi készüléket alkotják. Az endoplazmatikus retikulum kevés.

Általában sok kis vakuuol van jelen, amelyek a citoszolban diszpergálva vannak.

A plasztidok nem differenciálódnak, ezért proplastidáknak nevezik őket. A mitokontria nagyon kicsi és kevés mitokondriális címerrel rendelkezik.

Hormon aktivitás

A merisztematikus sejtek aktivitását a növény által előállított anyagok jelenléte szabályozza. Ezek a hormonok (a szövet aktivitását szabályozó anyagok)..

A merisztemek tevékenységében közvetlenebb beavatkozásra kerülő hormonok az auxinok és a gibberellinek.

Az auxinok stimulálják a gyökerek kialakulását és növekedését. Nagy koncentrációban is gátolhatják a szál merisztémák közötti megoszlást.

A gibberellinek képesek stimulálni a sejtek megoszlását a merisztemekben latenciában. Ezek a rügyek általában a környezeti tényezők hatásának következtében megálltak. A gibberellinek ezen zónákra való elmozdulása megszakítja a késleltetést és a merisztéma megkezdi tevékenységét.

funkciók

Az a funkció, amelyet a merisztéma teljesít, az új sejtek kialakulása. Ez a szövet állandó mitotikus felosztásban van, és a növény összes felnőtt szövetéből származik.

Ezek a szövetek felelősek a szárak és gyökerek hosszának és vastagságának növekedéséért. Meghatározzák a növényi szervek fejlődésének mintázatát is.

szövettan

A szár és a gyökér csúcsán elhelyezkedő merisztémák általában kúpos alakúak. Átmérője 80-150 μm.

A szárban ez a szövet az apikális végén helyezkedik el. A gyökérben a merisztematikus sejtek közvetlenül a kaliptra felett helyezkednek el, amely megvédi őket.

Mind a szár, mind a gyökér merisztémái egy adott szövettani szervezettel rendelkeznek. Ez meghatározza azon felnőtt szövetek típusát és pozícióját, amelyekre származik.

Száras apikális merisztéma (AVM)

A növény légi részén lévő merisztematikus zóna a rügyeket képezi. A merisztéma legjellegzetesebb részében kevésbé differenciált sejtek találhatók. A promerisztema néven ismert, és egy meghatározott konfigurációval rendelkezik.

Felismeri a szervezet két szintjét. Az első szinten figyelembe vesszük a cellák felosztási kapacitását és a promóciós rendszerben elfoglalt helyét. Három zóna kerül bemutatásra:

Központi zóna

A hosszúkás és erősen vakuolált sejtek képezik. Ezek a sejtek alacsony osztási sebességgel rendelkeznek a promóterrendszer többi területéhez képest. Ezek pluripotensek, így képesek bármilyen szövetet előállítani.

Perifériás terület

A központi zóna celláit körülveszi. A sejtek kicsiek és nagyon foltosak. Gyakran vannak osztva.

Gerinc vagy bordák

A központi zóna alatt jelenik meg. A sejtek vakuoláltak és oszlopokban vannak konfigurálva. Ők alkotják a merisztéma csontvelőjét, és azok, amelyek a szár legnagyobb számát idézi elő.

Amikor a központi zóna sejtjei osztódnak, a lányok egy részének egy része oldalra mozog. Ezek a perifériás zónát képezik, és a levél primordia kialakulásához vezetnek.

A középső zóna alsó része felé vezető sejtek a medulláris zónába kerülnek.

A MAV második szervezési szintjén figyelembe veszik a sejtek felosztásának konfigurációját és síkjait. Tunika-test konfigurációnak nevezik.

tunica

Az MAV két legkülső rétege (L1 és L2) képződik. Ezek csak az anticline síkban vannak elrendezve (merőleges a felületre).

A tunika legkülső rétege a protodermisből származik. Ez az elsődleges merisztéma differenciálódik az epidermális szövetben. A második réteg részt vesz az alapvető merisztéma kialakításában.

szerv

A tunika alatt található. Ez több sejtrétegből áll (L₃). Ezeket mind a klinikailag, mind a periklinálisan osztják (a felszínnel párhuzamosan).

Az alapvető merisztéma és a prokambium a test sejtjeiből alakul ki. Az első a szár kéregének és csontvelőjének szöveteit alkotja. Szintén mezofill szövetek a levélben. A prokambium a primer vascularis szövetek eredetét adja.

Szubtrópusi gyökér merisztéma (MSR)

A gyökér merisztematikus zónája szubapikus pozícióval rendelkezik, mert a kaliptával védett, ami megakadályozza a sejtek károsodását a talajba jutáskor.

Az MSR megszervezése sokkal egyszerűbb, mint a MAV. A caliptra alatt van egy alacsony csoportosodású sejtcsoport. Ezek a nyugalmi központot képezik, amely a merisztematikus sejtek tartalékának központja.

A nyugalmi központhoz képest oldalirányban a kezdeti sejtek egy-több rétegét mutatjuk be a növények csoportja szerint.

A legkülső kezdeti sejtréteg a kalipták sejtjeit idézi elő. Ez is a protodermist képezi. A legbelső rétegek megoszlanak, hogy létrejöjjön az alapvető merisztéma és a prokambium.

típus

A merisztemek osztályozásához különböző kritériumokat alkalmaztak. A leggyakrabban az üzemben való megjelenés helye és ideje.

-Pozíció szerint

Azon telephely szerint, ahol az üzemben van, van:

csúcs

A gyökerek és a szárak végső zónáiban találhatók. A szárban az apikális helyzetben és az ágak végső részén helyezkednek el. Formálja meg az apikális és az oldalsó rügyeket.

Minden gyökérben csak egy merisztéma kerül bemutatásra, amely szubapikus pozícióval rendelkezik.

Laterales

A tornaterem és a kétszikűek gyökereinek és szárainak perifériáján helyezkednek el. Ezek a növények vastagságának növekedéséért felelősek.

interkaiáit

Ezek a síkban találhatók. Ezek messze vannak az apikális merisztémáktól és a felnőtt szövetekkel. Egyes növényekben felelősek az internódák és a levélköpenyek hosszának növeléséért.

véletlen

A növény testében különböző helyzetben vannak kialakítva. Ez különböző ingerekre adott válaszként jelentkezik. A felnőtt sejtek képesek a merisztematikus aktivitás folytatására.

Ezek közül a gyógyító merisztemek keletkeznek, amikor a növény mechanikai sérülése okozott. Hasonlóképpen az olyan merisztémák, amelyek izolált merisztematikus sejtek, amelyek olyan struktúrákat hozhatnak létre, mint a stomata vagy a trichomes.

-A megjelenés pillanatában

Az összes növényben elsődleges növekedés van, amely alapvetően a szár és a gyökerek hosszának növekedését jelenti. A kialakuló szövetek az úgynevezett primer merisztémákból származnak.

Egyes csoportokban, mint például tornateremben és sok kétszikűben, másodlagos növekedés következik be. Ez a szárak és a gyökerek átmérőjének növekedését jelenti.

Főleg fákban és cserjékben fordul elő. A növekedést kiváltó szöveteket a másodlagos merisztémák aktivitása okozza.

elsődleges

Ezek a protodermis, az alapvető merisztéma és a prokambium.

A protodermis eredetét adja a gyökerekben és a gyepben lévő epidermális szöveteknek. Mindig a növény külső részén található.

Az alapvető merisztéma tevékenységéből származik a különböző típusú parenchima. Hasonlóképpen mechanikus szövetek képződnek (kollenchyma és sclerenchyma).

A szárban kifelé és a prokambium belsejében helyezkedik el. A belső szövetek képezik a medulát és a külső szövetek az elsődleges kéreg. A gyökérben a protodermis és a prokambium között van. A keletkező szövetek alkotják a radikális kéregeket.

A prokambium képezi a primer vaszkuláris szöveteket (xilem és primer phloem). E merisztéma sejtjei hosszúkásak és vakuoláltak. A szárban az oldalsó helyzetben van, míg a gyökerekben az orgona közepén található.

másodlagos

Ezek a felógeno vagy szubkérus cambium és a vaszkuláris kambium.

A felógeno-t a felnőtt vagy a gyökérsejtek differenciálódása képezi. A szárban az elsődleges kéreg bármelyik szövetéből származhat. A gyökérben a pericycle tevékenységéből alakul ki.

Ez a merisztéma alkotja az alsó vagy parafát a szerv külső részéhez. A belső rész felé a felodermis származik. A szuperegó, a felogén és a felodermis halmaza a másodlagos kéreg.

Másodlagos vaszkuláris szövetek képződnek az érrendszer megosztottságából. Ez a merisztéma a prebambiából származik, amely a szárakban és a gyökerekben marad.

Hasonlóképpen a gyökerekben a pericycle is részt vesz annak kialakításában. A törzsben a parenchimális sejtek részt vehetnek az érfalambium kialakulásában.

A merisztéma külső, másodlagos és belső másodlagos xilemből származik. Minden esetben nagyobb mennyiségű másodlagos xilem keletkezik, ami a fát képezi.

referenciák

1. Fletcher J (2002) Lövés és virágos merisztémiai karbantartás Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53, 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram és Mizukami és J Traas (2004). Arabidopsis. A növényi sejt 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol és T Rost (2004) A gyökér-apikális merisztémiai szervezet filogenetikai eloszlása ​​és fejlődése a dicotyledoneus angiosperms-ben Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun és BJ Jones (2010) A vaszkuláris kambium: a celluláris szerkezet molekuláris kontrollja. Protoplasm 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) Bevezető növénybiológia. WC Brown kiadók. USA-ban. 570 pp.