Monohibridizmus a gyakorlatban és a megoldásokban



az monohibridismo A két személy közötti keresztezésre utal, amelyek csak egy jellemzőben különböznek. Hasonlóképpen, amikor ugyanazon faj egyedei között keresztezünk, és ha egyetlen vonás örökségét tanulmányozzuk, monohibridizmusról beszélünk.

A monohibrid keresztek azon karakterek genetikai alapját vizsgálják, amelyeket egyetlen gén határoz meg. Az ilyen fajta keresztezés örökségi mintáit Gregor Mendel (1822-1884) írta le, amely a biológia területén ikonikus karakter, és a genetika apjaként ismert..

A borsó-növényekkel végzett munkája alapján (Pisum sativum), Gregor Mendel közölte jól ismert törvényeit. Mendel első törvénye a monohibrid kereszteződéseket magyarázza.

index

  • 1 Mit tartalmaz ez??
    • 1.1 Mendel első törvénye
    • 1.2 Punnett box
  • 2 A gyakorlatok megoldása
    • 2.1 Első gyakorlat
    • 2.2 Második gyakorlat
    • 2.3 Harmadik gyakorlat
    • 2.4 Negyedik gyakorlat
  • 3 Kivételek az első törvénytől
  • 4 Referenciák

Mit tartalmaz ez??

Amint már említettük, az egyhibrid kereszteződéseket a Mendel első törvénye ismerteti, amelyet az alábbiakban ismertetünk:

Mendel első törvénye

A szexuális szervezetekben vannak pár allélok vagy homológ kromoszómák párjai, amelyeket a gameták kialakulása során elválasztanak. Minden gamete csak egy tagot kap a párból. Ezt a törvényt a "szegregáció törvénye" néven ismerik..

Más szavakkal, a meiózis biztosítja, hogy minden gamete szigorúan egy pár allélt (gén variánsai vagy különböző formái) tartalmaz, és ugyanilyen valószínű, hogy a gamete a gén bármely formáját tartalmazza..

Mendelnek sikerült ezt a törvényt a borsó növények tiszta versenyeinek keresztezésével megfogalmazni. Mendel több pár kontraszt jellegű örökséget követett (lila virágok, fehér virágok, zöld magok, sárga magok, hosszú szárak és rövid szárak), több generációig.

Ezekben a keresztekben Mendel megszámlálta az egyes nemzedékek leszármazottait, így elérte az egyének arányát. Mendel alkotásai erőteljes eredményeket hoztak létre, mivel jelentős számú emberrel dolgozott, mintegy néhány ezerrel.

Például, sima, kerek gyűrűs magok keresztezésében, Mendel 5474 sima kerek és 1850 ráncos magot kapott..

Hasonlóképpen, a sárga magok zöld magokkal való keresztezése több 6022 sárga magot és 2001-es zöld magot eredményez, és így 3: 1-es világos mintát hozunk létre..

Ennek a kísérletnek az egyik legfontosabb következtetése az volt, hogy a szülőktől a gyerekekhez továbbított diszkrét részecskék meglétét feltételezzük. Jelenleg ezeket az öröklési részecskéket géneknek nevezik.

Punnett doboz

Ezt a képet először Reginald Punnett genetikus használta. Ez az egyének ivarsejtjeinek grafikus ábrázolása és minden lehetséges genotípus, amely az érdeklődés keresztezéséből eredhet. Ez egy egyszerű és gyors módszer a kereszteződések megoldására. 

Megoldott gyakorlatok

Első gyakorlat

A gyümölcslevélbenDrosophila melanogaster) a szürke test színe dominál (D) a fekete szín felett (d). Ha egy genetikus keresztet alkot egy homozigóta domináns (DD) és egy recesszív homozigóta (dd) között, mi lesz az egyének első generációja??

válasz

A domináns homozigóta egyén csak D gamétákat termel, míg a recesszív homozigóta egyfajta gametát is termel, de ezek d..

A megtermékenyítés után az összes képződött zigótának lesz a Dd genotípusa. Ami a fenotípust illeti, minden személy szürke test lesz, mivel a D a domináns gén, és maszkolja a d jelenlétét a zigótában.

Következtetésként az F feleinek 100% -a1 szürke lesz.

Második gyakorlat

Milyen arányokat eredményez az első edzésből származó legyek első generációjának átlépése?

válasz

Ahogy sikerült levonni, az F legyek1 rendelkeznek a Dd genotípussal. Az összes kapott egyén heterozigóta az elemre.

Minden egyén képes D és d gamétákat előállítani. Ebben az esetben a gyakorlat a Punnett mező segítségével megoldható:

A legyek második generációjában ismét megjelennek a fekete testű legyek jellemzői, akik úgy tűnt, hogy „elvesztettek” az első generációban.

A homozigóta domináns genotípussal (DD) rendelkező legyek 25% -át kaptuk, amelynek fenotípusa szürke test; 50% heterozigóta egyének (Dd), amelyekben a fenotípus is szürke; és további 25% homozigóta recesszív (dd) egyének, fekete testtel.

Ha arányban akarjuk látni, a heterozigóták keresztezése 3 szürke egyedet eredményez, szemben az 1 fekete egyénnel (3: 1)..

Harmadik gyakorlat

A trópusi ezüst bizonyos fajtáiban megkülönböztethetjük a foltos leveleket és a sima leveleket (motors, unicolor nélkül).

Tegyük fel, hogy egy botanikus keresztezi ezeket a fajtákat. Az első kereszteződésből származó növények önmagukban megtermékenyítettek. A második generáció eredménye 240 növény volt, foltos levelekkel és 80 növény sima levelekkel. Mi volt az első generáció fenotípusa?

válasz

E feladat megoldásának kulcsfontosságú pontja a számok felvétele és az arányok elérése, a számok megosztása a következőképpen: 80/80 = 1 és 240/80 = 3.

A 3: 1-es mintával igazolható, hogy könnyen megállapítható, hogy a második generációt kiváltó egyének heterozigótaak, és fenotípusosan birtokolt foltos levelek..

Negyedik gyakorlat

A biológusok egy csoportja vizsgálja a fajok nyúlszőrme színét Oryctolagus cuniculus. Nyilvánvaló, hogy a szőrzet színét két allél, A és a lokusz határozza meg. Az A-allél domináns, és a recesszív.

Milyen genotípusúak lesznek a homozigóta recesszív egyed (aa) és egy heterozigóta (Aa) keresztezéséből származó egyének??

válasz

A probléma megoldásához szükséges módszertan a Punnett doboz megvalósítása. A homozigóta recesszív egyedek csak gamétákat termelnek, míg a heterozigóta A-t és a-t termel. Grafikusan így néz ki:

Ezért arra a következtetésre juthatunk, hogy az egyének 50% -a heterozigóta lesz (Aa), a másik 50% pedig homozigóta recesszív (aa)..

Kivételek az első törvénytől

Vannak olyan genetikai rendszerek, amelyekben a heterozigóta egyének nem termelnek egyenlő arányban két különböző allélt a gamétájukban, amint azt a korábban leírt Mendel-arányok jelzik..

Ezt a jelenséget a szegregáció torzulásaként (vagy meiotikus meghajtó). Erre példa az önző gének, amelyek a más gyakoriságot növelő gének funkciójával lépnek fel. Megjegyezzük, hogy az egoisztikus elem csökkentheti a hordozó egyének biológiai hatékonyságát.

A heterozigótaban az egoisztikus elem a normális elemgel hat. Az önző variáns elpusztíthatja a normál működését vagy akadályozhatja annak működését. Az egyik közvetlen következmény a Mendel első törvényének megsértése.

referenciák

  1. Barrows, E. M. (2000). Állati viselkedés referencia referencia: az állati viselkedés, az ökológia és az evolúció szótára. CRC sajtó.
  2. Elston, R.C., Olson, J. M., és Palmer, L. (2002). Biostatisztikus genetika és genetikai epidemiológia. John Wiley & Sons.
  3. Hedrick, P. (2005). A populációk genetikája. Harmadik kiadás. Jones és Bartlett Publishers.
  4. Montenegró, R. (2001). Emberi evolúciós biológia. Córdoba Nemzeti Egyetem.
  5. Subirana, J. C. (1983). A genetika didaktikája. Edicions Universitat Barcelona.
  6. Thomas, A. (2015). A Genetika bemutatása. Második kiadás. Garland Sciencie, Taylor és Francis Group.