Első generációs filial (F1) jellemzők, példák



A kifejezés első generációs filial, rövidítve: F1, utalásokra utal, amelyek a szülői generáció - vagy a P. generáció - két személy közötti keresztből származnak. Más szavakkal, az első szülők gyermekei..

Ahogy a kereszteződés halad, a második filialis generációs kifejezés kerül alkalmazásra, rövidítve F2, az első generáció utódjaira utal. A második generációs filial is öntrágyázással kapható.

Ezt a szót széles körben használják a genetikában, amikor a szervezetek közötti átkeléseket értékelik, és különösen, amikor Gregor Mendel munkáiról beszélünk..

index

  • 1 Jellemzők
  • 2 Példák
    • 2.1 A Pisum sativum első generációs leányvállalata
    • 2.2 Első generációs ág nyulakban
    • 2.3. A padlizsán első generációja
    • 2.4 A különböző vércsoportokkal rendelkező személyek keresztjei
    • 2.5 A nemhez kapcsolódó öröklés
  • 3 Referenciák

jellemzői

Logikusan nem létezik univerzális módszer az első filialis generáció leírására, mivel ennek genotípusos és fenotípusos jellemzői attól függnek, hogy a szülők milyen eredetűek, és hogy milyen típusú dominancia (teljes, hiányos, kodominancia)..

Mendel azonban bizonyos megfigyelhető mintákat ír le az első filialis generációban, amint azt az alábbi példákban láthatjuk.

Nagyon általánosan, és csak akkor, ha a dominancia teljes, az első szülői generációban megfigyelhető az egyik szülő jellemzője..

Ezért a domináns tulajdonság az első filialis generációban és a heterozigóta állapotban kifejezett jellemző. Ellentétben a recesszív tulajdonsággal, amelyet az első filialis generáció nem fejez ki, de a másodikban újra megjelenik.

Példák

Első generációs leányvállalat Pisum sativum

Gregor Mendelnek sikerült megismernie híres törvényeit, amelyek a különböző fajokhoz tartozó többszörös kereszteket értékelték a fajhoz tartozó 28 000 borsónövényben Pisum sativum.

A Mendel különböző megfigyelhető jellemzőket értékelt a növényben, mint például a mag formája, a mag színe, a virágok színe, a hüvely morfológiája, többek között.

Az első kísérletek monohibrid kereszteződésekből álltak, azaz csak egy karaktert vettünk figyelembe.

Amikor Mendel két kontrasztos tulajdonságú szervezet tiszta vonalait keresztezte - például egy zöld maggal rendelkező növényt és másokat sárga magokkal -, úgy találta, hogy a teljes első generációs filial csak a domináns karaktert mutatta. A vetőmagok esetében az első generációs leányvállalatnak csak sárga magjai voltak.

Ennek a tapasztalatnak az egyik legfontosabb következtetése az, hogy megértsük, hogy bár az első filialis generáció csak az egyik szülő fenotípusát mutatja be, mindkét szülő „tényezőit” örökölte. Ezek a feltételezett genetikai tényezők, a Mendel által kifejlesztett kifejezés a gének.

Az első generációs filial önszennyezésével ismét megjelennek az első generációban rejtett recesszív tulajdonságok.

A nyulak első generációs leányvállalata

Bizonyos nyúlfajokban rövid haj (C) a hosszú kabát felett uralkodik (c). Ne feledje, hogy ha szeretné megismerni a hosszú hajú és egy rövid szőrű nyúl keresztjének fenotípusát, ismernie kell a genotípusait.

Ha tiszta vonalak, azaz homozigóta domináns nyúl (CC) recesszív homozigóta (cc) az első generációs ág hosszú hajú heterozigóta nyulakból áll.cc).

Ha a vonalak nem tisztaak, a hosszú hajú nyúl és a rövid hajú nyúl közötti keresztmetszet (az előzővel azonos felületű) különböző eredményeket eredményezhet. Amikor a rövid hajú nyúl heterozigóta (cc) a heterozigóta leszármazottak fele, rövid haj és a másik fele hosszú hajjal.

Az előző keresztezéshez nem szükséges a hosszúszőrű nyúl genotípusának azonosítása, mivel ez recesszív tulajdonság, és az egyetlen módja annak, hogy kifejezze azt, hogy homozigóta.

Ugyanez a megfontolás alkalmazható a borsó példájára is. A vetőmagok esetében, ha a szülők nem tiszta fajták, nem kapunk első generációs teljesen homogén filialist.

Első generációs filial a padlizsánokban

A Mendel által értékelt összes jellemző egyfajta teljes dominancia volt, vagyis a zöld szín dominál, így az első generációban csak a sárga fenotípus figyelhető meg. Vannak azonban más lehetőségek is.

Vannak olyan speciális esetek, amikor az első filialis generáció nem mutat a szülők karaktereit, és a szülői fenotípusok között közbenső utódokban "új" tulajdonságok jelennek meg. Valójában néhány attribútum megjelenhet az utódokban, bár a szülők nem rendelkeznek ezzel a tulajdonsággal.

Ezt a jelenséget nem teljes dominanciának nevezik, és ennek példája a padlizsánnövény gyümölcse. Ezeknek a gyümölcsöknek a homozigóta lehet sötétlila (a genotípus PP) vagy teljesen fehér (pp).

Ha két tiszta, lila gyümölcsös növényvonalat keresztezünk fehér virágokkal, lila árnyalatú gyümölcsök keletkeznek, amelyek a szüleik között köztesek. Ennek a generációnak a genotípusa pp.

Éppen ellenkezőleg, ha a gyümölcs színének uralma teljessé válik, azt várnánk, hogy egy első generációs filialat szerezzen teljesen lila.

Ugyanez a jelenség fordul elő a nemzetség növényének színének meghatározásában tátika, a sárkány szája.

A különböző vércsoportokkal rendelkező egyének keresztjei

A fenotípus nem csak a szabad szemmel megfigyelhető jellemzőkre utal (például a szem vagy a haj színe), hanem különböző szinteken is előfordulhat, legyen az anatómiai, fiziológiai vagy molekuláris.

Lehet, hogy az első generációban a szülők mindkét allélját fejezik ki, és ezt a jelenséget kodominancianak nevezik. Az MN vércsoportok követik ezt a mintát.

az locus (a gén fizikai helyzete a kromoszómában) MN kódok bizonyos típusú vérsejtekben vagy eritrocitákban található antigének esetében.

Ha egy genotípusú személy LM LM (az M antigén kódja) áthalad egy másik, akinek a genotípusa LN LN (az N antigént kódolják), az első filialis generáció minden személyének meg kell adnia a genotípust LM LN és a két antigént egyformán expresszálja.

A nemhez kapcsolódó öröklés

Figyelembe kell vennünk bizonyos, a nemi kromoszómákban található géneket. Ezért az említett jellemző öröklődési mintázata eltér a fent említettektől..

A legfontosabb, hogy megértsük, mi lesz az első filialis generáció eredménye, hogy emlékezzünk arra, hogy a férfiak megkapják az anyjuk X kromoszómát, és hogy az említett kromoszómához kapcsolódó jellemzőt nem lehet átadni az apától a fiához..

referenciák

  1. Campbell, N. A., és Reece, J. B. (2007). biológia. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cummings, M. R., és Starr, C. (2003). Emberi öröklés: elvek és kérdések. Thomson / Brooks / Cole.
  3. Griffiths, A. J., Wessler, S. R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., és Miller, J.H. (2005). Bevezetés a genetikai elemzésbe. Macmillan.
  4. Luker, H. S. és Luker A. J. (2013). Laboratóriumi gyakorlatok Zoológiában. Elsevier.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetika: fogalmi megközelítés. Ed. Panamericana Medical.