Részvény:
Mi a domináns gén és recesszív gén?
az domináns gén és a recesszív gén úgy definiálható, mint a DNS-szekvencia, amely lehetővé teszi bizonyos jellemzők és fizikai tulajdonságok emberek általi öröklését.
Ők felelősek azon genetikai információk hordozásáért, amelyeket mind a férfiak, mind a nők átadhatnak utódaiknak.
A genetikai típusú organizmusokat genotípusnak nevezzük. Ez felelős az összes faj fizikai jellemzőinek és néha viselkedésének befolyásolásáért.
A genotípust az egyes kromoszómákban található allélok vagy gének alkotják. Mindegyik allél felelős azért, hogy egy olyan tulajdonságot hordozzon, amely az egyén sajátosságaihoz kapcsolódik.
Ha két különböző tulajdonságú allélt találunk, heterozigóta gén képződését eredményezik, azonban ha két azonos tulajdonságú allél található, akkor ezek homozigóta gén képződéséhez vezetnek..
Ily módon, amikor ugyanazon gén két allélje - amelyek jellemzői eltérőek - összeállnak, uralkodóak vagy recesszívek lehetnek..
Ez azt jelenti, hogy az egyének vonásai többé-kevésbé lehetnek olyan módon fejlődnek, mintha valamilyen módon fejlődnének (Hartl & Ruvolo, 2011).
Domináns gén
A domináns gén az, amely mind az anya, mind az apa esetében jelen van, és ezért kétszer jelenik meg a gyermekek genotípusában.
Ily módon elmondható, hogy kétszer jelenik meg a gyermekek genetikai konfigurációjában, és ezért nagyobb valószínűséggel fejlődik.
Az emberek esetében azonban az egyének kettős vagy diploid kromoszómákkal rendelkeznek. Ez azt jelenti, hogy a genetikai információ két részre oszlik, az egyik az anyából származik, és egy másik, ami az apától származik (Porto & Gardey, 2010).
Az emberben domináns gének esetében ezek csak egy szülőben jelenhetnek meg, és még akkor is lehetőségük van arra, hogy megnyilvánuljanak utódaik jellemzőiben..
Ily módon meg lehet erősíteni, hogy egy domináns gén átadására és megnyilvánulására csak akkor van szükség, ha az egyik szülő örökölni kívánja gyermekeitől.
A helyzet szemléltetésének egyik módja az emberi szemek színe. A szemek színe több géntől függ, ezeknek a géneknek mindegyike több allél, azaz több ponton van a kromoszómákon, ahol az információ kódolva van..
Így függ az ember szemének színe attól, hogy az érintett allélok hogyan kombinálódnak e tulajdonság meghatározásában.
Emiatt a barna szem színe elrejtheti a kék szemek színét, mivel gének általában nagyobb intenzitással fejezik ki magukat a különböző kromoszómák alléljeiben. Általában, ha egy gén nagyobb intenzitással jelentkezik, akkor azt állítják, hogy domináns.
Nem minden dominanciafok azonos. A három allélt (A, B és C) tartalmazó gén esetében kiderülhet, hogy a B a C-vel szemben domináns..
Az A azonban viszont domináns lehet a B és C felett. Ily módon a B és C allélek soha nem fognak megjelenni A jelenlétében, és a C-ben lévőek soha nem fognak megjelenni B jelenlétében..
Gen recesszív
A domináns génnel ellentétben a recesszív gén az, amely kevésbé intenzív lesz az egyének tulajdonságaiban. Így jelenik meg a recesszív gén csak utódokban, amikor mindkét szülő hordozza és továbbítja a gyermekeiknek.
A recesszív gént megkülönböztetjük, mert a domináns gén jelenlétében nem nyilvánul meg. Így ahhoz, hogy kifejezhessük magukat, két példányt kell összegyűjteni, az egyiket az anyától és egy másik az apától (Portela, 2017).
A recesszív gén jelentésének illusztrálásához vissza kell térnünk az emberi szemek színének példájához. A tiszta szemek csak akkor nyilvánulhatnak meg, ha mindkét szülő rendelkezik a recesszív génnel, amely lehetővé teszi ezt a tulajdonságot.
Fontos megemlíteni, hogy sok betegség lehet recesszív, és csak a gyermekeknél nyilvánul meg, amikor mindkét szülő továbbítja őket..
A recesszív gének közül a leggyakrabban előforduló betegségek lehetnek Wilson-betegség, örökletes szferocitózis és hemochromatosis..
Bár ezek a betegségek nem jelentkeznek gyermekekben, a kódolt információt hordozó géneket recesszív módon hordozzák.
Így lehet, hogy az utódok első generációjában a betegség nem nyilvánul meg, de a harmadik generációban is megjelenhet, ha párosodik egy másik személyhez, aki szintén hordoz.
kromoszómák
Az élő lények genomja vagy gének halmaza több molekulára oszlik, amelyeket kromoszómának neveznek. Minél bonyolultabb az élő szervezet genetikai szerkezete, annál több kromoszóma lesz.
Például az embereknek 46 különböző kromoszóma vagy 23 kettős kromoszóma van (Utah, 2017).
Minden gén és allél a kromoszómákon belül helyezkedik el. Például az emberi kromoszómákon belül van egy pár, amely a leszármazott egyed nemének meghatározására szolgál (XX nőknek és XY férfiaknak)..
Ezt a jellemzőt az apa határozza meg, mivel ez az egyetlen, amely képes az Y-kromoszómát az utódoknak biztosítani..
Példa a domináns és recesszív génre
A recesszív gén példája a kopaszság vagy az androgén alopecia. Ezt az X kromoszómán található gén határozza meg, amely két allélt tartalmaz.
Az egyik allél, amit G allélnek nevezünk, kopaszságot termel, a másik (A allél) nem termel. Az A allél domináns a G felett.
A férfiak több mint egy G allélt igényelnek, hogy a kopasz maradjanak, mivel a gén az X kromoszómán helyezkedik el, ezért nem lehet egy A allélnal elfedni..
Másrészről, még akkor is, ha egy nőnek csak egy G-allélje van, akkor nem lesz kopasz, ha a másik allél A.-ben van. Ebben az értelemben a nőknek mindkét G-allélt hordozniuk kell az alopecia kialakításához (VAIVASUATA, 2015).
referenciák
- Hartl, D. L. és Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone és Barlett Learning.
- Portela, R. (2017). Tudomány és biológia. Letöltve Mi a domináns gén és a recesszív gén?: Cienciaybiologia.com
- Porto, J. P. és Gardey, A. (2010). az. A DOMINANT GENE FOGALOMMEGHATÁROZÁSÁRÓL: meghatározás
- Utah, U. o. (2017). genetika. Letöltve a Mi a domináns és a recesszív?: Learn.genetics.utah.edu
- (2015. november 10.). biológia. Megszerzett különbség a domináns és a recesszív között: diferenciaentre.info.