Mi az a kodominancia? (Példákkal)



az codominance úgy definiálható, mint az allélok közötti egyenlő erő. Ha hiányos dominancia esetén genetikai dózishatásról beszélhetünk (AA>aa>aa), a kodifikációban azt mondhatjuk, hogy két termék közös megnyilvánulását ugyanazzal a karakterrel azonos személyben, és ugyanolyan erővel figyeljük meg.

Az egyik oka annak, hogy Gregor Mendel egyszerű módon elemezhette az általa megfigyelt öröklési mintákat, hogy a vizsgált karakterek teljes mértékben dominálnak.

Vagyis elég volt, hogy legalább egy domináns allél jelen volt (A_) kifejezni a karaktert a kapcsolódó fenotípussal; a másik (hogy), visszavonult a megnyilvánulásában, és úgy tűnt, hogy elrejtik.

Ez az oka annak, hogy ezekben a "klasszikus" vagy mendeli esetekben genotípusok AA és aa ugyanolyan módon fenotípusosan nyilvánulnak meg (A teljesen dominál hogy).

De ez nem mindig így van, és a monogén tulajdonságok (amelyeket egyetlen gén határoz meg) két kivételt tartalmaz, amelyek néha összekeverhetők: hiányos dominancia és kodominancia.

Az elsőben a heterozigóta aa a homozigóták közti fenotípusa AA és aa; a másodikban, ami itt van, a heterozigóta a két allélt megnyilvánítja, A és hogy, ugyanazon erővel, mivel a valóságban egyik sem recesszív.

index

  • 1 Példa a kódolásra. Vércsoportok az ABO rendszer szerint
  • 2 A hiányos dominancia példája
  • 3 Referenciák

A kodominancia példája. Vércsoportok az ABO rendszer szerint

Az egyik legjobb példa a genetikai kódolás szemléltetésére az emberi populációk vércsoportjainak az ABO besorolási rendszere szerint.

Gyakorlati életben egy kis vérmintát két ellenanyaggal, az anti-A antitesttel és az anti-B antitesttel reagáltatjuk. Az A és a B ugyanazon fehérje két alternatív formájának a neve, amelyet a lokuszban kódolnak én; a fehérje két formáját nem előállító egyének homozigóta recesszív ii.

Ezért az ABO rendszer szerint a homozigóta egyedek fenotípusait a következőképpen határozzuk meg:

1.- Olyan egyének, akiknek a vére nem ad immunválaszt az anti-A és anti-B antitestek ellen, mert nem termelnek sem A-proteint, sem B-proteint, és ezért recesszív homozigóták ii.

Fenotipikusan ezek az O-típusú vér vagy az univerzális donorok egyének, mivel nem termelnek a két fehérje közül, amely az O-vértípuson kívüli más befogadóknál immunhiányt okozhat. vércsoport.

2.- Ellenkezőleg, ha az egyén vére csak az egyik antitesttel reagál, azért van, mert csak egy ilyen típusú fehérjét termel - ezért logikusan az egyén csak két különböző genotípust mutathat be.

Ha ez egy B típusú vércsoport (és ezért nem reagál anti-A antitestekkel, hanem csak anti-B-vel), genotípusa homozigóta lehet énBénB, vagy heterozigóta énBén (lásd a következő bekezdést).

Analóg módon az anti-A antitestekkel csak reagálni képes egyének genotípus lehetnek énAénA vagy énAén. Eddig ismert vizeken vitorlázunk, mivel ez egyfajta domináns allél kölcsönhatás a legtisztább mendeli értelemben: bármilyen allél én (énA vagy énB) dominál az i allél felett. Emiatt az A vagy B heterozigóták fenotípusosan azonosak az A vagy B homozigótákkal.

Az A és B heterozigóták viszont más történetet mondanak. Ez azt jelenti, hogy a humán populáció kisebbsége olyan egyénekből áll, amelyek mind az anti-A antitestekkel, mind az anti-B antitestekkel reagálnak; az egyetlen módja annak, hogy ezt a fenotípust kimutassuk, genotípusos heterozigóta énAénB.

Ezért egy olyan személyt hoz létre, amelyben nincs allél ("eltűnik") nem vagy "közbenső" két másik között: ez egy új fenotípus, amelyet egyetemes akceptorként ismerünk, mivel nem fogja elutasítani semmilyen típusú az ABO rendszer szempontjából.

A hiányos dominancia példája

Annak érdekében, hogy az allélok közötti egyenlő erőként értelmezett kodominancia megértése befejeződjön, hasznos a hiányos dominancia meghatározása. Az első dolog, amit meg kell tisztázni, az, hogy mindkettő ugyanazon gén (és ugyanazon lokusz) alléljei közötti kapcsolatokra utal, és nem a gén kapcsolatokra vagy a különböző lókuszok gének közötti kölcsönhatásokra..

A másik az, hogy a hiányos dominancia a vizsgált gén által kódolt termék dózishatásának fenotípus terméke..

Vegyünk egy hipotetikus esetet egy olyan monogén tulajdonságra, amelyben egy gén R, amely monomer enzimet kódol, színes vegyületet (vagy pigmentet) eredményez. Az adott gén recesszív homozigóta (rr) nyilvánvalóan hiányzik ez a szín, mert nem hoz létre olyan enzimet, amely a megfelelő pigmentet állítja elő.

Mind a domináns homozigóta RR mint heterozigóta rr színeket mutatnak, de másképp: a heterozigóta sokkal hígabb lesz, mivel a pigment előállításáért felelős enzim dózisának felét jeleníti meg..

Meg kell azonban érteni, hogy néha a genetikai elemzés bonyolultabb, mint az itt bemutatott egyszerű példák, és hogy a különböző szerzők ugyanazt a jelenséget másképp értelmezik.

Ezért lehetséges, hogy a dihibrid kereszteződéseknél (vagy akár több különböző lokusz génnel) az elemzett fenotípusok olyan arányokban jelenhetnek meg, amelyek hasonlítanak egy monohibrid keresztre..

Csak a szigorú és formális genetikai elemzés lehetővé teszi, hogy a kutató megállapítsa, hogy hány gén vesz részt a karakter megnyilvánulásában.

Történelmileg azonban a kodominancia és a hiányos dominancia fogalmakat használtuk az allélos kölcsönhatások meghatározására (ugyanabból a helyből származó gének), míg a különböző lokuszok gének kölcsönhatásaira, vagy a gén kölcsönhatásokra vonatkoznak. önmagában, mindegyiküket episztatikus kölcsönhatásokként elemezzük.

A különböző gének (különböző lókuszok) interakcióinak elemzését, amely ugyanazon karakter megnyilvánulásához vezet, az episztázis elemzésnek nevezzük, amely alapvetően felelős a teljes genetikai elemzésért.

referenciák

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: elemzés és elvek. McGraw-Hill Felsőoktatás, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzésbe (11. \ Tth ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Genotípus-fenotípus kapcsolatok és emberi szemszín. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
  5. Xie, J., Qureshi, A. A., Li., Y., Han, J. (2010) ABO vércsoport és a bőrrák előfordulása. PLoS ONE, 5: e11972.