Mi a kromoszómális adomány? (Példákkal)

az kromoszóma alapítvány, A kromoszóma-komplement vagy a kromoszómajáték meghatározza az egyes fajok genomját reprezentáló kromoszómák teljes számát. Minden élő szervezet olyan sejtekből áll, amelyek jellegzetes számú kromoszómával rendelkeznek.

A kromoszómák kettős komplementjét tartalmazó diploid (2n). Azok, akik egyetlen kromoszómális adományt tartalmaznak ('n'), haploidnak minősülnek. 

A kromoszómás boríték a DNS-molekulák teljes számát jelenti, amelyben minden fajta genetikai információt regisztrálnak. A szexuális szaporodással rendelkező szervezetekben a „2n” szomatikus sejtek két szomatikus kromoszóma két példányát mutatják be.

Ha a szex kromoszómában van meghatározva, akkor szexuális pár is jelen van. A szex 'n' sejtek vagy gameták csak egy kromoszómát tartalmaznak minden párban.

Emberekben például az egyes szomatikus sejtek kromoszóma-komplementje 46, azaz 22 autoszomális pár és egy szexuális pár. A fajok ivarsejtjeiben mindegyikük egy kromoszómális adottságot mutat be 23 kromoszómából.

Amikor egy faj kromoszómális adottságairól beszélünk, szigorúan a sorozatok kromoszómáinak sorozataira utalunk. Sok fajban van egy másik többszörös kromoszómák sorozata, amelyet B-nek nevezünk..

Ezt nem szabad összetéveszteni a ploidiás változásokkal, amelyek magukban foglalják az A sorozatú kromoszómák számának változását.

index

• 1 A fajokat meghatározó kromoszómák
• 2 A kromoszóma-komplement számának változása
  • 2.1 - Változások az evolúciós vonalak szintjén
  • 2.2 -Az egyén sejtszintén változik
• 3 Referenciák

A fajokat meghatározó kromoszómák

A huszadik század 20-as évei óta ismert, hogy a kromoszómák száma fajonként nem tűnt stabilnak. A faj kromoszómáinak stabil és standard halmazát az A sorozatnak neveztük el, a többszörös kromoszómákat, amelyek nem voltak az A-sorozat másolatai, B-sorozatnak nevezzük..

Határozottan a B kromoszóma az A kromoszómából származik, de nem a másolat. Ezek nem nélkülözhetetlenek a faj túléléséhez, és csak a lakosság néhány személyét mutatják be.

A kromoszómák száma (aneuploidies), vagy a kromoszómák teljes komplementje (euploidia) változhat. De mindig az A sorozat kromoszómáira utal. Ez az A sorozatú kromoszómális adottság, amit a kromoszomálisan definiál a faj..

Egy bizonyos faj haploid sejtje kromoszóma-komplementet tartalmaz. A diploid két, a triploid háromat tartalmaz. A kromoszóma-komplement tartalmaz és képviseli a faj genomját.

Ezért két vagy három további kiegészítés nem tesz különféle fajokat: ugyanaz marad. Még ugyanabban a szervezetben is megfigyelhetjük haploid, diploid és polipoid sejteket. Más körülmények között ez rendellenes lehet, és hibákhoz és betegségekhez vezethet.

A faj meghatározását a genomja adja - annyi A-kromoszómában oszlik meg, mint az egyén jelenléte. Ez a szám a fajra jellemző, amely lehet, de nem az információ, amely megegyezik a másikéval.

A kromoszóma számának változása

Már láttuk, hogy egyes fajok egyénében néhány sejtnek csak egy vagy két kromoszóma adottsága lehet. Vagyis a kromoszóma-kiegészítők száma változik, de a genom mindig azonos.

A fajokat és az egyéneket meghatározó kromoszómák halmazát kariotípusain keresztül elemezzük. A fajok kariotípusos jellemzői, különösen a számok, különösen stabilak a fajok fejlődésében és meghatározásában.

Bizonyos fajok esetében azonban a rokon fajok és különösen az egyének között jelentős változások tapasztalhatók a kromoszóma burkolatában.

Itt néhány példát mutatunk be, amelyek nem kapcsolódnak a ploidiás változásokhoz, amelyeket más cikkekben elemezünk.

-Változások az evolúciós vonalak szintjén

A biológiai szabály szerint kromoszóma konzervativizmus létezik, amely garantálja az életképes gamétákat a meiosis által, és a termékeny trágyázás során..

Ugyanezen fajok, ugyanazon nemzetségbe tartozó fajok hajlamosak a kromoszómális adottságok megőrzésére. Ez magasabb taxonómiai tartományokban is megfigyelhető.

Lepidoptera

Vannak azonban sok kivétel. A lepidoptera-ban például mindkét eset szélsőségessége figyelhető meg. Ez a rovarcsalád olyan szervezeteket tartalmaz, amelyeket közösen lepkéknek hívunk.

Azonban a lepidoptera az egyik legkülönbözőbb állatcsoport. Több mint 180 000 faj van csoportosítva legalább 126 családban.

A legtöbb rendű család kromoszómális modalitása 30 vagy 31 kromoszóma. Ez azt jelenti, hogy a rendszernek, annak ellenére, hogy sok fajta van benne, meglehetősen konzervatív a kromoszómális adományozásban. Néhány esetben azonban az ellenkezője is igaz.

A Lepidóptera rendből álló Hesperiidae család körülbelül 4000 fajt tartalmaz. De benne taxonokat találunk, például 28, 29, 30 vagy 31 kromoszómával. Néhány törzsében azonban fajonként 5–50 kromoszómájú variáció található.

Ugyanezen fajon belül is gyakori az egyének közötti kromoszómák számának változása. Egyes esetekben a B kromoszómák jelenlétének tulajdonítható.

Másokban azonban az A-kromoszómák variációi. Ugyanezen fajban megtalálhatók a haploid számokkal rendelkező személyek, amelyek 28 és 53 kromoszóma között változnak.

-Változások ugyanazon személy sejtszintjén

Szomatikus poliploidia

A gombák világában meglehetősen gyakori a változások a kromoszómák másolataiban a környezeti változásokkal szemben. Ezek a változások hatással lehetnek egy adott kromoszómára (aneuploidia) vagy azok teljes csoportjára (euploidy).

Ezek a változások nem foglalják magukban a meiotikus sejtmegosztást. Ez a megfontolás azért fontos, mert azt mutatja, hogy a jelenség nem valamilyen rekombinációs torzítás eredménye.

Éppen ellenkezőleg, a gombák genomikus plaszticitása általában meglepő alkalmazkodóképességet biztosít az élet legváltozatosabb körülményeihez..

Ezekben az egyénben a különböző ploidiumokkal rendelkező sejttípusok heterogén keverékét más szervezetekben is megfigyelték. Az embernek nemcsak diploid sejtjei vannak (szinte mindegyikük), és haploid gaméták. Valójában a hepatociták és a megakariociták populációjában a diploidok és a poliploidok keveréke normális módon van..

rák

A kromoszóma instabilitása a rák kialakulásának egyik meghatározó jellemzője. A rákban olyan sejtek populációi találhatók, amelyek komplex heterogén kariotípusmintákat tartalmaznak.

Ez azt jelenti, hogy az egyén élete során normális kariotípust mutat be szomatikus sejtjeiben. Egy adott rák kialakulása azonban a kromoszómák számának és / vagy morfológiájának változásával jár.

A numerikus változások a kromoszómát elvesztő sejtek aneuploid állapotához vezetnek. Aneuploid sejtek lehetnek ugyanabban a tumorban különböző kromoszómák esetében.

A szám egyéb változásai egy homológ kromoszóma duplikációjához vezethetnek, de nem a pár másik tagjához.

A rák előrehaladásához való hozzájárulás mellett ezek a változások megnehezítik a betegség elleni támadásokat. A sejtek már nem is genomikusan ugyanazok.

Az információ tartalma és szervezete más, és a gének expressziós mintái is megváltoztak. Ezenkívül minden tumorban az expressziós minták keveréke lehet, az identitásban és nagyságban eltérő.

referenciák

1. Lukhtanov, V. A. (2014) Kromoszómák számának alakulása a kapitányokban (Lepidoptera, Hesperiidae). Összehasonlító citogenetika, 8: 275-291.
2. Rubtsov, N. B., Borisov, Y. M. (2018) Az emlős B-kromoszómák szekvenciájának összetétele és fejlődése. Genes 9, doi: 10,3390 / genes9100490.
3. Todd, R. T., Forche, A., Selmecki, A. (2017) Ploidy variáció a gombákban - poliploidia, aneuploidia és genom evolúció. Microbiology Spectrum 5, doi: 10.1128 / microbiolspec.FUNK-0051-2016.
4. Vargas-Rondón, N., Villegas, V. E., Rondón-Lagos, M. (2018) A kromoszómális instabilitás szerepe a rákban és a terápiás válaszokban. Rákok, doi: 10,3390 / cancers10010004.
5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, M. Z. (2018) Perspektíva: A DNS-másolatok száma a szív- és érrendszeri betegségekben. Epigenetics nsights, 11: 1-9.