Mit tanul a genetika?

az genetika tanulmányozza az örökséget tudományos szempontból. A genetika az emberi és más élő szervezetekhez tartozik, így ez a tudomány többféle kategóriába sorolható, amelyek a vizsgált faj típusától függően eltérőek..

Így van egy emberi genetika, egy másik növény, egy másik gyümölcs, és így tovább.

Az öröklés olyan biológiai folyamat, amelyben a szülők bizonyos géneket adnak gyermekeiknek vagy utódaiknak. Az utódok minden tagja örökli mindkét biológiai szülő génjét, és ezek a gének specifikus jellemzőkben nyilvánulnak meg.

Ezen jellemzők némelyike ​​lehet fizikai (például a haj, a szem és a bőr színe), másrészt egyes gének is hordozhatnak bizonyos betegségek, mint például rák és rendellenességek, amelyek a szülőkről utódai.

A genetika tanulmányozása három alapvető és interdiszciplináris területre osztható: génátvitel, molekuláris genetika és populációs genetika. Az első típus klasszikus genetika néven ismert, mivel tanulmányozza a gének áthaladását egy generációról a másikra.

A molekuláris genetika viszont a gének kémiai összetételére összpontosít, és azt, hogy ez a kompozíció fajonként és az idő múlásával változik..

Végül, a populációgenetika a gének összetételét vizsgálja bizonyos populációs csoportokban (Knoji, 2017).

A genetika kutatási területei

A genetika tanulmányozása ma számos olyan területet tartalmaz, amelyek egymáshoz kapcsolódhatnak. Ezek a következők:

• Klasszikus vagy formális genetika: tanulmányozza a családok közötti gének egyéni átvitelét és elemzi az öröklés összetettebb formáit.

• Klinikai genetika: a genetikai betegségek diagnosztizálása, előrejelzése és bizonyos esetekben a kezelése.

• Genetikai tanácsadás: a klinikai genetika fontos területe, amely egyes genetikai betegségek kezelésére diagnózist, számítást és interperszonális kommunikációt foglal magában.

• Rákkutatás: örökletes genetikai tényezők és sporadikus rák vizsgálata (MedicineNet, 2013).

• cytogenetika: a kromoszómák vizsgálata az egészségben és a betegségekben.

• Biokémiai genetika: a nukleinsavak és fehérjék biokémiájának tanulmányozása, beleértve az enzimeket is.

• Farmakogenetika: a gének szabályozzák a gyógyszerek felszívódását, anyagcseréjét és elhelyezését, valamint azok kellemetlen reakcióját.

• Molekuláris genetika: a genetika molekuláris vizsgálata, ideértve különösen a DNS-t és az RNS-t.

• immunogenetika: az immunrendszerrel kapcsolatos genetika, köztük a vércsoportok és az immunglobulin tanulmányozása.

• Viselkedési genetika: a viselkedést befolyásoló genetikai tényezők vizsgálata, beleértve a betegségeket és a mentális körülményeket, mint például a késések.

• Népesség genetika: a populációk csoportjain belüli gének vizsgálata, beleértve a genetikai gyakoriságot, csak az egyének csoportjában és az evolúcióban jelen lévő allélek (Hedrick, 2011).

• Reprodukciós genetika: magában foglalja a gesztus sejtek és embriók gének és kromoszómák tanulmányozását.

• A fejlődés genetikája: tanulmányozza az emberek normális vagy abnormális fejlődését, beleértve a malformációkat (születési rendellenességeket) és örökletes tényezőket.

• ecogenetics: gének tanulmányozása és kölcsönhatásuk a környezettel.

• Törvényszéki genetika: a genetikai ismeretek alkalmazása, beleértve a DNS-kódokat is, jogi kérdésekben (Biology-Online, 2016).

DNS

Gének a sejtben

A genetikai információ minden élő szervezet sejtjeinek magjában van kódolva.

A genetikai információ tekinthető a szülőktől érkező információk nyilvántartásából, amelyet egy későbbi utódaiknak eljuttatandó rekordkönyvben tárolnak (Mandal, 2013).

kromoszómák

A gének a kromoszómáktól függenek. Minden szervezetnek különböző számú kromoszóma van. Emberek esetében 23 pár ilyen kis, zsinórszerű szerkezet van, amelyek az összes sejt magjában élnek.

Azt mondják, hogy 23 kromoszóma-pár, mivel összesen 46 egységből álló csoportot alkotnak, ahol 23 az apa és 23 az anya anyja..

A kromoszómák géneket tartalmaznak, mivel a könyv az oldalain található információkat tartalmazza. Egyes kromoszómák fontos gének több ezerét tartalmazhatják, míg mások csak néhányat tartalmazhatnak.

A kromoszómák és így a gének a DNS-ként vagy deoxiribonukleinsavként ismert vegyi anyagokból készülnek. A kromoszómák szorosan kötődő DNS-szálak hosszú sorai (Hartl & Ruvolo, 2011).

A kiterjesztésének egyik helyén minden kromoszómának van egy építési pontja, amelyet centromere-nek hívnak. A centromere a kromoszómákat két karra osztja: az egyik kar hosszú, a másik rövid.

A kromoszómákat 1-től 22-ig számozzuk, és mindkét nem esetében gyakori autoszómák.

Szintén léteznek olyan kromoszómák, amelyekhez az X és Y betűket hozzárendelik, hogy megkülönböztessék az őket hordozó egyén nemét. Az X-kromoszómák nagyobbak, mint Y.

Talán érdeklődhet az 5 leggyakoribb kromoszóma-betegség.

Kémiai bázisok

A géneket egyedülálló kémiai kódok alkotják, amelyek az A, T, C és G anyagokat (adenin, timin, citozin és guanin) tartalmazzák. Ezek a kémiai bázisok alkotják a kromoszómák közötti kombinációkat és permutációkat.

Metaforikusan ezek a bázisok olyanok, mint egy könyvben lévő szavak, amelyek önálló egységekként működnek, amelyek a teljes szöveget alkotják.

Ezek a kémiai bázisok a DNS részét képezik. Mint egy könyvben, amikor a szavak egyesülnek, a szövegnek jelentése van, a DNS-bázisok ugyanúgy működnek, jelezve a testnek, mikor és hogyan kell növekedni, érettetni és bizonyos funkciókat végrehajtani.

Az évek során a gének hatással lehetnek, és sokan a környezeti tényezők és az endogén toxinok által okozott hibákat és károkat okozhatnak (Claybourne, 2006).. 

Férfi és nő

A nők 46 kromoszómájával (44 autoszómával és két X-kromoszóma-példánygal) rendelkeznek a testük sejtjeiben. Ily módon ezeknek a kromoszómáknak a felét az ovulumaikban hordják.

A férfiaknak 46 kromoszómájuk van (44 autoszóma, egy X kromoszóma és egy Y kromoszóma), amelyek testük összes sejtjében vannak kódolva..

Ily módon 22 autoszóma és X vagy Y kromoszóma hordozói vannak a sperma sejtjeiben.

Amikor a nő petesejtje egy spermiumhoz csatlakozik, a 46 kromoszómás csecsemő terhességét eredményezi (XX keverékével, ha nő vagy XY, ha ez férfi).

gének

Minden gén egy genetikai információ. A sejtek teljes DNS-je az emberi genom része. A sejtmagban található 23 kromoszóma-pár közül körülbelül 20 000 gén található.

Eddig 12 800 gént szkríneltek az egyes kromoszómák meghatározott helyszínein. Ezt az adatbázist a Human Genome Project részeként fejlesztették ki.

Ezt a projektet hivatalosan 2003 áprilisában fejezték be anélkül, hogy az emberi genomban végleges számú kromoszómát termeltek volna..

referenciák

1. Biológia-Online. (2016. január 17.). Online Online. Genetika: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, D. L. és Ruvolo. (2011). Burlington: Központ.
4. Hedrick, P. W. (2011). A populációk genetikája. Sudbury: John és Barlett kiadók.
5. (2017). Knoji. A Genetika három fő mezőjéből származik: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (2013. március 18.). Hírek Orvosi. Letöltött a Mi az a genetika?: News-medical.net.
7. (2013. március 13.). MedicineNet, Inc. A genetikai definícióból származik: medicinenet.com.