Mi az oogónia?



az ovogonias ezek női diploid csírasejtek. Ezek megtalálhatók a petefészekben, növekednek és morfológiailag módosulnak. Az oogóniában előfordul az első meiotikus szétválás, és a változások révén a nőstények vagy a petesejtek származnak. Ezek gömb alakúak, és a mag genetikai anyaga különösen laza.

Bennünket, az embereket, a női magzat megkezdi az oogónia kialakulását. Ez azt jelenti, hogy az ebben a szakaszban képződött petesejtek minden olyan mennyiséget képviselnek, amely az adott személy teljes reprodukciós élete alatt elérhető lesz.

A meiózis folyamata megáll a másodlagos oocita-szakaszban, amíg a pubertás hormonális ingerei nem okozzák a petesejtek eltűnését az egyes menstruációs ciklusok során..

A férfiakban lévő analóg sejt a spermatogónia, a herék kolonizáló sejtjei. Mindkét csíravonalat olyan haploid nemi ivarák létrehozására törekszenek, amelyek megtermékenyítés esetén kombinálódnak, hogy diploid zigótát hozzanak létre..

index

  • 1 Az oogónia morfológiája
  • 2 Oogenezis
    • 2.1 Mitotikus felosztások a méhben: szaporodási fázis
    • 2.2 Növekedési fázis
    • 2.3 Érlelési fázis
    • 2.4 Trágyázás
  • 3 Referenciák

Az oogónia morfológiája

Az ovogoniasok olyan prekurzorok vagy csírasejtek, amelyek felelősek a petesejtek termeléséért: a nőstények.

Ezeket a sejteket az emberi nőstények petefészkében találjuk, és alakja gömb alakú. Az oogónia magja lehetővé teszi számukra, hogy megkülönböztessék őket a szomatikus sejtektől, amelyek általában kísérik őket a petefészkekben. Ezeket a sejteket tüszőknek nevezik, és az elsődleges tüszőt képezik.

A petesejteken belüli genetikai anyag szétszórva és a nukleolok kiemelkedőek és könnyen megkülönböztethetők, míg a szomatikus sejtekben sokkal kondenzáltabb..

A citoplazma hasonló a follikuláris sejtekhez. Néhány organell, például az endoplazmatikus retikulum rosszul fejlett. Ezzel szemben a mitokondriumok nagyok és kiemelkedőek.

oogenezis

Az Oogenezis a női egyedek gamete képződésének folyamata. Ez a folyamat a női csírasejtekből, az oogóniából indul ki.

A végeredmény négy haploid lánysejt, amelyek közül csak az egyik érett ovulává fejlődik, a fennmaradó három pedig poláris testekké alakul. Ezután részletesen leírjuk az oogenezis folyamatát:

Mitotikus szétválasztások a méhben: szaporodási fázis

A petefészkek azok a struktúrák, amelyek alkotják a női reproduktív rendszert. Emberekben még szervként is megtalálhatók. Az állatvilágban azonban igen változatosak. Például egyes vivipár halakban a petefészkek olvadnak és a madarakban csak a bal petefészek képződik.

Strukturálisan a petefészek perifériás mesothelialis réteget kínál, amelyet csíráztató rétegnek neveznek, és benne van egy albuginea nevű csökkent rostos réteg..

A petefészkek petefészekbe kerülnek. Az oogenezis korai szakaszaiban az ovogóniát szomatikus sejtek veszik körül, és a felosztási folyamatot a mitózis segítségével kezdi meg. Emlékezzünk rá, hogy az ilyen típusú sejtek megoszlásában az eredmény azonos, azonos kromoszómás töltéssel rendelkező lánysejtek, ebben az esetben a diploidok.

A különböző oogóniák különböző célpontokat érnek el. Sokan közülük több, a mitózis egymást követő eseményeivel oszlik meg, míg mások tovább növelik méretüket, és elsőrendű oocitáknak nevezik (lásd a növekedési fázist). Azok, akik csak a mitózist megosztják, még mindig oogóniák.

A petefészkek által ebben a fázisban elvégzett számos mitotikus szétválasztás a reprodukció sikerének biztosítására törekszik (több ivarsejt, több fecundáció lehetősége).

Növekedési fázis

A folyamat második fázisában minden oogónia önállóan kezd fejlődni, növelve a tápanyag mennyiségét. Ebben a lépésben a sejt sokkal nagyobb méretet szerez, előállítva az elsőrendű oocitákat. A növekedési fázis fő célja a tápanyagok felhalmozódása.

Ha megtermékenyítés történik, akkor a sejtet úgy kell elkészíteni, hogy megfeleljen a folyamatra jellemző fehérjeigényeknek; a trágyázást követő első szakaszok során nincs lehetőség a fehérjék szintetizálására, így fel kell gyűjteni őket.

Érlelési fázis

Ez a fázis célja a sejt genetikai terhelésének csökkentése egy diploid gamete létrehozásához. Ha a fertőzés idején a gaméták nem csökkentik genetikai terhelésüket, akkor a zigóta tetraploid lenne (két kromoszóma-készlet az apától és két az anyától).

A magzatban a csírasejtek az élet ötödik hónapjában maximum 6–7 millió értéket tudnak elérni. Később, amikor az egyén születik, sok sejt degenerálódott, és ezek a petesejtek megmaradnak. Ebben a fázisban az oociták már befejezték az első meiotikus osztódást.

A mitózissal ellentétben a meiosis egy redukciós szétválasztás, és a lánysejtek fele az anya sejt kromoszomális töltésének. Ebben az esetben az ovogónia diploid (46 kromoszómával) és a lányok sejtjei haploid (csak 23 kromoszóma, az emberek esetében)..

A fent említett struktúrák egyfajta késleltetésben vannak. Amikor eljött a pubertás ideje, a változások újra elkezdődnek.

Második sorrendű ovociták és poláris korpusz

Minden petefészek-ciklusban a petesejtek érlelődnek. Pontosabban, az érett tüszőben jelen lévő petesejt (ebben a pontban a genetikai terhelés még mindig diploid) folytatja a sejtosztódási folyamatokat, és két ovocita II-nek nevezett struktúra kialakulásával zárul, haploid genetikai terheléssel és poláris testtel..

A másodrendű korpusz sorsa degenerálódik, és magával hordozza a haploid töltést.

Ezt követően megkezdődik egy második meiotikus osztás, amely egybeesik a petefészek ovulációjának vagy kilökődésének a petefészkéből. Ezen a ponton a petefészket a méhcsövek rögzítik.

Ez a második osztás két haploid sejtet eredményez. A petefészek hordozza az összes citoplazmatikus anyagot, míg a másik sejt vagy a második poláris korpusz degenerálódik. Mindez a leírt folyamat a petefészekben történik, és a follikuláris képződmények differenciálódásával párhuzamosan történik.

termékenyítés

Kizárólag műtrágyázás esetén (tojás és sperma egyesülése) a petesejt egy második meiotikus részen megy keresztül. Abban az esetben, ha a szaporodási esemény nem következik be, a petesejt megfelelően 24 órát degenerál.

A második felosztástól olyan struktúra van, amely lehetővé teszi a hím és nőstény nemi sejtek magjainak egyesülését.

referenciák

  1. Balinsky, B. I. és Fabian, B. C. (1975). Bevezetés az embriológiába. Philadelphia: Saunders.
  2. Flores, E. E. és Aranzábal, M. D. C. U. (szerk.). (2002). A gerincesek szövettana. UNAM.
  3. Gilbert, S. F. (2005). A fejlődés biológiája. Ed. Panamericana Medical.
  4. Inzunza, Ó., Koenig, C., és Salgado, G. (2015). Emberi morfológia. UC kiadások.
  5. Palomero, G. (2000). Embrionológiai órák. Oviedo Egyetem.
  6. Sadler, T. W. (2011). Langman orvosi embriológiája. Lippincott Williams és Wilkins.