Mi az oogónia?
az ovogonias ezek női diploid csírasejtek. Ezek megtalálhatók a petefészekben, növekednek és morfológiailag módosulnak. Az oogóniában előfordul az első meiotikus szétválás, és a változások révén a nőstények vagy a petesejtek származnak. Ezek gömb alakúak, és a mag genetikai anyaga különösen laza.
Bennünket, az embereket, a női magzat megkezdi az oogónia kialakulását. Ez azt jelenti, hogy az ebben a szakaszban képződött petesejtek minden olyan mennyiséget képviselnek, amely az adott személy teljes reprodukciós élete alatt elérhető lesz.
A meiózis folyamata megáll a másodlagos oocita-szakaszban, amíg a pubertás hormonális ingerei nem okozzák a petesejtek eltűnését az egyes menstruációs ciklusok során..
A férfiakban lévő analóg sejt a spermatogónia, a herék kolonizáló sejtjei. Mindkét csíravonalat olyan haploid nemi ivarák létrehozására törekszenek, amelyek megtermékenyítés esetén kombinálódnak, hogy diploid zigótát hozzanak létre..
index
- 1 Az oogónia morfológiája
- 2 Oogenezis
- 2.1 Mitotikus felosztások a méhben: szaporodási fázis
- 2.2 Növekedési fázis
- 2.3 Érlelési fázis
- 2.4 Trágyázás
- 3 Referenciák
Az oogónia morfológiája
Az ovogoniasok olyan prekurzorok vagy csírasejtek, amelyek felelősek a petesejtek termeléséért: a nőstények.
Ezeket a sejteket az emberi nőstények petefészkében találjuk, és alakja gömb alakú. Az oogónia magja lehetővé teszi számukra, hogy megkülönböztessék őket a szomatikus sejtektől, amelyek általában kísérik őket a petefészkekben. Ezeket a sejteket tüszőknek nevezik, és az elsődleges tüszőt képezik.
A petesejteken belüli genetikai anyag szétszórva és a nukleolok kiemelkedőek és könnyen megkülönböztethetők, míg a szomatikus sejtekben sokkal kondenzáltabb..
A citoplazma hasonló a follikuláris sejtekhez. Néhány organell, például az endoplazmatikus retikulum rosszul fejlett. Ezzel szemben a mitokondriumok nagyok és kiemelkedőek.
oogenezis
Az Oogenezis a női egyedek gamete képződésének folyamata. Ez a folyamat a női csírasejtekből, az oogóniából indul ki.
A végeredmény négy haploid lánysejt, amelyek közül csak az egyik érett ovulává fejlődik, a fennmaradó három pedig poláris testekké alakul. Ezután részletesen leírjuk az oogenezis folyamatát:
Mitotikus szétválasztások a méhben: szaporodási fázis
A petefészkek azok a struktúrák, amelyek alkotják a női reproduktív rendszert. Emberekben még szervként is megtalálhatók. Az állatvilágban azonban igen változatosak. Például egyes vivipár halakban a petefészkek olvadnak és a madarakban csak a bal petefészek képződik.
Strukturálisan a petefészek perifériás mesothelialis réteget kínál, amelyet csíráztató rétegnek neveznek, és benne van egy albuginea nevű csökkent rostos réteg..
A petefészkek petefészekbe kerülnek. Az oogenezis korai szakaszaiban az ovogóniát szomatikus sejtek veszik körül, és a felosztási folyamatot a mitózis segítségével kezdi meg. Emlékezzünk rá, hogy az ilyen típusú sejtek megoszlásában az eredmény azonos, azonos kromoszómás töltéssel rendelkező lánysejtek, ebben az esetben a diploidok.
A különböző oogóniák különböző célpontokat érnek el. Sokan közülük több, a mitózis egymást követő eseményeivel oszlik meg, míg mások tovább növelik méretüket, és elsőrendű oocitáknak nevezik (lásd a növekedési fázist). Azok, akik csak a mitózist megosztják, még mindig oogóniák.
A petefészkek által ebben a fázisban elvégzett számos mitotikus szétválasztás a reprodukció sikerének biztosítására törekszik (több ivarsejt, több fecundáció lehetősége).
Növekedési fázis
A folyamat második fázisában minden oogónia önállóan kezd fejlődni, növelve a tápanyag mennyiségét. Ebben a lépésben a sejt sokkal nagyobb méretet szerez, előállítva az elsőrendű oocitákat. A növekedési fázis fő célja a tápanyagok felhalmozódása.
Ha megtermékenyítés történik, akkor a sejtet úgy kell elkészíteni, hogy megfeleljen a folyamatra jellemző fehérjeigényeknek; a trágyázást követő első szakaszok során nincs lehetőség a fehérjék szintetizálására, így fel kell gyűjteni őket.
Érlelési fázis
Ez a fázis célja a sejt genetikai terhelésének csökkentése egy diploid gamete létrehozásához. Ha a fertőzés idején a gaméták nem csökkentik genetikai terhelésüket, akkor a zigóta tetraploid lenne (két kromoszóma-készlet az apától és két az anyától).
A magzatban a csírasejtek az élet ötödik hónapjában maximum 6–7 millió értéket tudnak elérni. Később, amikor az egyén születik, sok sejt degenerálódott, és ezek a petesejtek megmaradnak. Ebben a fázisban az oociták már befejezték az első meiotikus osztódást.
A mitózissal ellentétben a meiosis egy redukciós szétválasztás, és a lánysejtek fele az anya sejt kromoszomális töltésének. Ebben az esetben az ovogónia diploid (46 kromoszómával) és a lányok sejtjei haploid (csak 23 kromoszóma, az emberek esetében)..
A fent említett struktúrák egyfajta késleltetésben vannak. Amikor eljött a pubertás ideje, a változások újra elkezdődnek.
Második sorrendű ovociták és poláris korpusz
Minden petefészek-ciklusban a petesejtek érlelődnek. Pontosabban, az érett tüszőben jelen lévő petesejt (ebben a pontban a genetikai terhelés még mindig diploid) folytatja a sejtosztódási folyamatokat, és két ovocita II-nek nevezett struktúra kialakulásával zárul, haploid genetikai terheléssel és poláris testtel..
A másodrendű korpusz sorsa degenerálódik, és magával hordozza a haploid töltést.
Ezt követően megkezdődik egy második meiotikus osztás, amely egybeesik a petefészek ovulációjának vagy kilökődésének a petefészkéből. Ezen a ponton a petefészket a méhcsövek rögzítik.
Ez a második osztás két haploid sejtet eredményez. A petefészek hordozza az összes citoplazmatikus anyagot, míg a másik sejt vagy a második poláris korpusz degenerálódik. Mindez a leírt folyamat a petefészekben történik, és a follikuláris képződmények differenciálódásával párhuzamosan történik.
termékenyítés
Kizárólag műtrágyázás esetén (tojás és sperma egyesülése) a petesejt egy második meiotikus részen megy keresztül. Abban az esetben, ha a szaporodási esemény nem következik be, a petesejt megfelelően 24 órát degenerál.
A második felosztástól olyan struktúra van, amely lehetővé teszi a hím és nőstény nemi sejtek magjainak egyesülését.
referenciák
- Balinsky, B. I. és Fabian, B. C. (1975). Bevezetés az embriológiába. Philadelphia: Saunders.
- Flores, E. E. és Aranzábal, M. D. C. U. (szerk.). (2002). A gerincesek szövettana. UNAM.
- Gilbert, S. F. (2005). A fejlődés biológiája. Ed. Panamericana Medical.
- Inzunza, Ó., Koenig, C., és Salgado, G. (2015). Emberi morfológia. UC kiadások.
- Palomero, G. (2000). Embrionológiai órák. Oviedo Egyetem.
- Sadler, T. W. (2011). Langman orvosi embriológiája. Lippincott Williams és Wilkins.