Mik azok a heterokromoszómák?

az heterocromosomas ezek egy olyan kromoszóma-pár, amelyek az úgynevezett nemi kromoszómákból állnak, amelyek egymástól eltérőek és az autoszomák. Aloszómák, idiokromoszómák vagy heterotípusos kromoszómák. Határozzuk meg a nemeket az állatokban, valamint a kromoszómális szexmeghatározó rendszerekkel rendelkező növényeket.

A fajok szervezetét meghatározó kromoszómák megrendelésekor alakja, mérete és egyéb morfológiai jellemzői alapján kariotípust kapunk.

A diploid szervezetekben minden kromoszómának, különösen a szomatikus kromoszómáknak vagy autoszómáknak azonos tulajdonságú párja van (homokromoszóma) - bár nem feltétlenül azonos szekvenciával. 

A két különböző típusú nemi kromoszómát hordozó személyt a faj heterogametikus nemének nevezzük: az emberek esetében a heterogémiás nem férfi (XY, a nők XX), de a madarakban a nők (ZW). a férfiak ZZ).

Más esetekben, mint például néhány rovar esetében, a nőstények XX és X (vagy XO) férfiak. Az utóbbi esetben Hymenoptera-ban látható, hogy a férfiak csak azért vannak, mert haploid egyedek.

Ebből kifolyólag az X-nek az extrém esélye lenne a hemicigocitásnak, ami arra kényszerít bennünket, hogy ezt a X-kromoszómát idegennek tartjuk a homo- vagy heterokromoszóma fogalmaival szemben. Más állatokban a környezeti feltételek meghatározzák az egyén nemét.

index

• 1 A nemi kromoszómák közötti különbségek
  • 1.1 A férfiak és a nők közötti különbségek
• 2 A szexuális meghatározás rendszere XX / XY
• 3 A kifejezés egyéb felhasználása
• 4 Referenciák

A nemi kromoszómák közötti különbségek

A nemi kromoszómák a kiváló heterokromoszómák.

Emberek esetében, mint az emlősök többi részében, a férfi nemi egyénekben jelenlévő kromoszómák nagyon különböznek egymástól. Az Y-kromoszóma sokkal kisebb, mint az X-kromoszóma: az Y-kromoszóma valójában csak egyharmada az X-kromoszóma méretének..

Következésképpen az Y-kromoszóma géntartalma nyilvánvalóan sokkal alacsonyabb, mint az X-es párjában: becslések szerint az X-kromoszóma nem kevesebb, mint 1000 különböző gént hordoz, míg az Y-kromoszóma a következő: legfeljebb 200 különböző gén kódolása.

A férfiak és a nők közötti különbségek

Ez a kis információ azonban nagy különbségeket állapít meg a férfiak és nők között: valójában az Y kromoszóma az, ami az embert teszi. Az X-kromoszóma viszont mindannyiunk életképes emberévé teszi.

A műtrágyázás, az Y-kromoszóma befogadásának folyamata során a zigóta olyan magzat kialakulását eredményezi, amely herék kialakulását eredményezi, és ezért az egyénnek minden olyan szexuális jellemzője lesz, amely meghatározza a faj férfiét.

Amellett, hogy kódolja ezt a herékfejlődési tényezőt, az Y kromoszóma az általa birtokolt néhány génen belül olyan tényezőket kódol, amelyek meghatározzák a férfiak termékenységét, valamint azokat, amelyek fontos szerepet játszhatnak az egyén élettartamában..

Más szóval, ha ember vagy nő (vagy egyszerűen létezik), legalább egy X kromoszómára van szükségünk; de hogy ember legyen, szükségünk van egy Y kromoszómára is, amely lehetővé teszi számunkra többek között a sperma előállítását.

A jelzett különbségeken túl a két nemi kromoszóma közötti homológia régiók, az autoszomális párok bármelyikével ellentétben, nagyon korlátozottak - ami azt jelzi, hogy ezek nem szigorúan homológok.

Annyira, hogy az X-kromoszómában a neandertálisokkal továbbra is megtalálhatók a múltbeli testvériségünk nyomai, míg az Y-kromoszóma-tisztító szelekciós események eltávolították az összes nyomát.

Azok a "homológia" régiók, amelyek meghatározzák az X és Y crosmomák közötti hatékony kromoszóma-szegregációs folyamatok elvégzéséhez szükséges érintkezéseket, a meiosis során nagyon kis szubtelomer részekre korlátozódnak..

Végül a nőknél az X-kromoszómák aktívan rekombinálódnak; férfiaknál a heterokromatikus párok tagjai között a néhány komplementaritás zónája határozza meg, hogy alapvetően nincs rekombináció - legalábbis homológ szomatikus kromoszómák párjában, vagy egy párban XX..

Következésképpen az Y kromoszómán lévő DNS-javító rendszerek sokkal kevésbé hatékonyak, mint az X-kromoszómán.

A szexuális meghatározás rendszere XX / XY

A XX / XY szexuális meghatározási rendszerrel rendelkező személyek esetében az apa kromoszómán határozza meg az utódok nemét. Az anya csak X kromoszómákkal rendelkező gamétákat termel, a szomatikus kromoszómák haploid csoportja mellett, és a faj homogametikus nemének nevezzük..

Az apa (heterogametikus szex) X-kromoszómákkal vagy Y-kromoszómákkal rendelkező ivarsejtekkel képes előállítani: az egyik nem, vagy a másik egyének származásának valószínűsége ugyanaz, és attól függ, hogy a sperma hordozza-e a nemi kromoszómát minden megtermékenyített petesejt csak egy X kromoszómát hordoz.

Ezért könnyű következtetni arra, hogy az Y kromoszóma örökölve öröklődik: azaz csak a szülőktől a gyerekekig halad. Ahogy örököljük a mitokondriákat, a férfiakat és a nőket, az egyetlen ősi nőtől, minden ember nyomon követheti Y kromoszómáját egyetlen férfi ősre - de sokkal újabbak, mint az első.

A kifejezés egyéb felhasználása

A heterokromoszómák maguk is a genetika keretein belül olyanok, amelyek heterokromatikus régiókban gazdagok. A heterokromatin (DNS, a kísérő fehérjék mellett) az örökletes anyag (csak DNS) része, amely nagyon tömörített, és ezért nem fejeződik ki.

A rendkívül heterokromatikus kromoszóma legszembetűnőbb és kíváncsiabb az úgynevezett Barr test. Ez csak egyike az emlősökben lévő nőstények inaktivált X kromoszómájának.

Annak érdekében, hogy kompenzálni lehessen a két X-kromoszóma jelenlétéből származó géndózist, mint a faji férfiak esetében, a nőknél a korai fejlődési időszakokban az X-kromoszómák egyikét elnémítják, hipermetilált és nagyon tömörített.

Más szavakkal, a Barr test nemcsak heterokromoszóma, mert teljesen heterokromatikus, hanem azért is, mert morfológiailag teljesen különbözik a nem elhallgatott társától (legalábbis addig, amíg a sejt nem oszlik meg).

referenciák

1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: elemzés és elvek. McGraw-Hill Felsőoktatás, New York, NY, USA.
2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzésbe (11. \ T^th ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Csirke és szőlő között: az emberi gének számának becslése. Genome Biology 11: 206.
5. Strachan, T., Read, A. (2010). Emberi molekuláris genetika. Garland tudomány. o. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.