Saccharomyces cerevisiae jellemzői, morfológiája és életciklusa
az Saccharomyces cerevisiae vagy a sörélesztő egyfajta egysejtű gomba, amely az Ascomicota széléhez tartozik, a Hemiascomicete osztályhoz és a Saccharomicetales rendhez. Jellemzője az élőhelyek széles körű elterjedése, mint például a levelek, virágok, talaj és víz. A neve sörcukor gomba, mivel ezt a népszerű ital gyártása során használják.
Ezt az élesztőt több mint egy évszázadon át használták sütés és sörfőzés során, de a XX. Század elején, amikor a tudósok figyelmet fordítottak rá, tanulmányi modellré váltották.
Ezt a mikroorganizmust széles körben használták különböző iparágakban; Jelenleg a biotechnológiában széles körben használt gomba, az inzulin, az antitestek, az albumin, az emberiség számára érdekes egyéb anyagok előállítására..
Tanulmányi modellként ez az élesztő felismerte az eukarióta sejtekben a sejtciklus során fellépő molekuláris mechanizmusokat.
index
- 1 Biológiai jellemzők
- 2 Morfológia
- 3 Életciklus
- 4 Felhasználások
- 4.1 Sütemények és kenyér
- 4.2 Élelmiszer-kiegészítő
- 4.3 Italok gyártása
- 4.4 Biotechnológia
- 5 Referenciák
Biológiai jellemzők
A Saccharomyces cerevisiae egysejtű eukarióta mikroba, gömbölyű, sárgás zöld. Ez kemoorganotróf, mivel olyan szerves vegyületeket igényel, mint energiaforrás, és nem igényel napfényt. Ez az élesztő különböző cukrokat képes használni, a glükóz pedig az előnyös szénforrás.
A S. cerevisiae fakultatív anaerob, mivel képes oxigénhiányos körülmények között növekedni. Ebben a környezeti állapotban a glükóz különböző intermedierekké alakul át, például etanol, CO2 és glicerin.
Az utóbbit alkoholos erjesztésnek nevezik. E folyamat során az élesztő növekedése nem hatékony, azonban az iparág széles körben alkalmazza a különböző szemcsékben, például búza, árpa és kukorica jelenlétében lévő cukrok fermentálását..
Az S. cerevisiae genomját teljesen szekvenáltuk, az első eukarióta szervezetet. A genom egy 16 kromoszóma haploid csoportjába szerveződik. A fehérjeszintézishez körülbelül 5800 gént szánnak.
A S. cerevisiae genomja nagyon kompakt, ellentétben más eukariótákkal, mivel 72% -ot gének képviselnek. Ezen a csoporton belül körülbelül 708-at azonosítottak az anyagcserében, mintegy 1035 reakciót hajtottak végre.
morfológia
A S. cerevisiae egy kis, egysejtű szervezet, amely szorosan kapcsolódik az állatok és növények sejtjeihez. A sejtmembrán elválasztja a sejtkomponenseket a külső környezettől, míg a nukleáris membrán védi az örökletes anyagot.
Mint más eukarióta szervezeteknél, a mitokondriális membrán részt vesz az energiatermelésben, míg az endoplazmatikus retikulum (ER) és a Golgi készülék részt vesz a lipidek és a fehérje módosításának szintézisében..
A vacuole és a peroxiszómák az emésztési funkciókhoz kapcsolódó metabolikus utakat tartalmaznak. Eközben egy komplex állványhálózat cellatámogatásként működik, és lehetővé teszi a sejtmozgást, ezáltal teljesítve a citoszkeleton funkcióit..
A citoszkeleton aktin és miozin szálai energiát használnak, és lehetővé teszik a sejtek poláris rendezését a sejtmegosztás során.
A sejtosztódás a sejtek aszimmetrikus megoszlását eredményezi, ami nagyobb őssejtet eredményez, mint a lánysejt. Ez nagyon gyakori az élesztőben, és egy olyan folyamat, amely úgynevezett bimbózó.
A S. cerevisiae-nak van kitin sejtsejtje, amely élesztőt képez, amely az azt jellemzi. Ez a fal megakadályozza az ozmotikus károsodást, mivel piacornyomást fejt ki, amely káros környezeti körülmények között bizonyos plaszticitást biztosít a mikroorganizmusoknak. A sejtfalat és a membránt a periplazmatikus tér köti össze.
Életciklus
A S. cerevisiae életciklusa hasonló a legtöbb szomatikus sejthez. Lehetnek haploid és diploid sejtek. A haploid és diploid sejtek mérete a növekedés és a törzs fázisától függően változik.
Az exponenciális növekedés során a haploid sejtek tenyészete gyorsabban reprodukálódik, mint a diploid sejteké. A haploid sejtek olyan rügyekkel rendelkeznek, amelyek az előzőek mellett jelennek meg, míg a diploid sejtekben az ellenkező pólusokban jelennek meg..
A vegetatív növekedés rögtönzéssel történik, amelyben a lánya sejtje az anya sejt kitörése, majd a nukleáris osztás, a sejtfal kialakulása és végül a sejtek elválasztása..
Minden őssejt körülbelül 20-30 rügyet képezhet, így korát a sejtfalban lévő hegek száma határozza meg.
A nitrogén nélkül és a szénforrás nélkül növekvő diploid sejtek meiózis folyamán négy spórát (ascas) termelnek. Ezek a spórák nagy ellenállással rendelkeznek, és gazdag közegben csírázhatnak.
A spórák lehetnek az a, α vagy mindkettő párosító csoportok, amelyek analógok a magasabb organizmusok szexével. Mindkét sejtcsoport olyan feromonszerű anyagokat termel, amelyek gátolják a másik sejt sejtmegosztását.
Amikor ezeket a két sejtcsoportot megtaláljuk, mindegyik egyfajta kiemelkedést képez, hogy amikor egyesül, végül egy intercelluláris kontaktus keletkezik, amely végül diploid sejtet termel.
alkalmazások
Péksütemények és kenyér
A S. cerevisiae az emberek által leginkább használt élesztő. Az egyik fő felhasználási terület a sütés és a kenyérgyártás volt, hiszen a fermentációs folyamat során a búza tésztát lágyítják és bővítik..
Élelmiszer-kiegészítő
Másrészt ezt az élesztőt táplálékkiegészítőként használják, mivel a száraz tömegének mintegy 50% -a fehérjékből áll, B-vitaminban, niacinban és folsavban is gazdag..
Italgyártás
Ez az élesztő részt vesz a különböző italok előállításában. A sörgyártó ipar széles körben használja. Az árpa gabonát alkotó cukrok erjesztésével a sör a világszerte népszerű ital.
Hasonlóképpen, a S. cerevisiae a szőlőben lévő cukrokat is fermentálhatja, a bor térfogatára vonatkoztatva legfeljebb 18% etanolt termelve..
biotechnológia
Másrészről, a biotechnológiai szempontból S. cerevisiae volt a tanulmány és a használat modellje, mert egy könnyen termeszthető, gyors növekedésű szervezet, amelynek genomját szekvenálták.
Ennek az élesztőnek a biotechnológiai ipar által történő alkalmazása az inzulin termelésétől az antitestek és más, a gyógyszerek által használt fehérjék termeléséig terjed..
Jelenleg a gyógyszeripar ezt a mikroorganizmust különböző vitaminok előállításában használta, ezért a biotechnológiai gyárak a petrolkémiai gyárakat kémiai vegyületek előállítására helyezték el..
referenciák
- Harwell, L.H., (1974). Saccharomyces cerevisiae sejtciklus. Bakteriológiai vizsgálatok, 38 (2), pp. 164-198.
- Karithia, H., Vilaprinyo, E., Sorribas, A., Alves, R., (2011). PLoS ONE, 6 (2): e16015. doi.org.
- Kovačević, M., (2015). A Saccharomyces cerevisiae élesztő élesztőjének morfológiai és fiziológiai jellemzői különböznek. Mesterképzés a biokémia területén. Zágrábi Egyetem Gyógyszerészeti és Biokémiai Kar. Zagreb-Horvátország.
- Otero, J. M., Cimini, D., Patil, K.R., Poulsen, S.G., Olsson, L., Nielsen, J. (2013). A Saccharomyces cerevisiae ipari rendszereinek biológiája Lehetővé teszi új borostyánkősav-cella gyár létrehozását. PLoS ONE, 8 (1), e54144. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0054144
- Saito, T., Ohtani, M., Sawai, H., Sano, F., Saka, A., Watanabe, D., Yukawa, M., Ohya, Y., Morishita, S., (2004). Saccharomyces cerevisiae morfológiai adatbázis. Nucleic Acids Res, 32, pp. 319-322. DOI: 10.1093 / nar / gkh113
- Shneiter, R., (2004). Az élesztő genetikája, molekuláris és sejtbiológiája. Fribourg Suisse Egyetem, pp. 5-18.