Mi a színvakság?

az színvakság vagy dyschromatopsia, az a szemkárosodás, amelyet a színek normál fényviszonyok között való láthatatlansága vagy megkülönböztetése jellemez.

Nevének eredete John Dalton (1766 - 1844) kémikus és matematikus származik, aki a genetikai hiba tulajdonosa volt. Dalton észrevette látássérülését, mert zavart a laboratóriumában lévő lombikokat, ami valamilyen eseményt okozott. 

Munkájában A színek látomásával kapcsolatos rendkívüli tények (1794) elmagyarázza, hogyan érzékelték a színek a színt, és megpróbálták megmagyarázni a rendellenesség okát.

A színvakság a retina egy vagy több érzékszervi kúpjának hiánya vagy hibás működése eredménye. A kúpok felelősek a villamos energiává alakított fényért, amely az agyba jut az optikai idegen keresztül.

A színvakság típusai

A fertőzés súlyossága változó, és a fokozat szerint három színbeli anomáliában osztályozható.

dichromatism

Azok, akik dichromatizmusban szenvednek, kisebb színeket érzékelnek, mivel a színek három alapvető mechanizmusának egyikében zavarok vannak. Három változat ismert:

- protanopia. A hosszú hullámhosszúságot elnyelő pigmentek hiánya. A szenvedő emberek nem érzékelik a vörös színt, és csak kék vagy sárga színt tudnak látni.

- deuteranopia: A közepes hullámhosszúságot elnyelő pigmentek hiánya. A szenvedő emberek a zöld színt sárga színben látják.

- tritanopia: A rövid hullámhosszúságot elnyelő pigmentek hiánya. Az emberek sértik a sárga és a kék színt, és csak kékes és vöröses színeket látnak.

Anomális tricomatizmus

Ő a leginkább érintett. Az egyén bemutatja a három kúpfajtát, de némi hiányosságot okoz, amely megakadályozza a normális működését, megváltoztatva a színek érzékelését. Három csoportra oszlik: protanomaly, deuteranomaly és tritanomaly.

színvakság

A színvakság legsúlyosabb változata. Az egyén csak fehér, fekete, szürke és minden tonalitását látja, ami megakadályozza, hogy bármilyen színt érzékeljen. Ennek oka lehet a kúpok hiánya, vagy neurológiai okok miatt. Általában az ambliópiával, a fényérzékenységgel, az alacsony látásmóddal vagy a nystagmussal (szemek akaratlan mozgása) társul. Az achromatopsziát szenvedők nagyon érzékenyek a napfényre.

A színvakság okai

A színek látásának hiányosságait okozó okok két részre oszthatók:

Genetikai okok

A legtöbb esetben a hiba genetikai. Ezt az X kromoszómához kapcsolódó recesszív génen keresztül továbbítják.

szerzett

Ezek azok, amelyek nincsenek kapcsolatban a genetikával. Ezeket több tényező állítja elő, mint például:

- Krónikus betegségek (Alzheimer-kór, cukorbetegség, glaukóma, leukémia, sclerosis multiplex vagy makula degeneráció)

- Balesetek vagy stroke amelyek rontják a retinát vagy az agy bizonyos területeit, amelyek vizuális deformációhoz vezetnek.

- Kábítószerek és gyógyszerek. Bár számos gyógyszer okozhatja ezt a rendellenességet, a leggyakoribb probléma a hidroxi-klorokin (Plaquenil) gyógyszer, amelyet olyan betegségekben használnak, mint a reumatoid arthritis..

- Ipari vagy környezetvédelmi vegyszerek. Vannak olyan esetek, amikor a szén-monoxid, a szén-szulfid vagy az ólom színvakságot alakíthat ki.

- kor. A 60 év feletti emberek fizikai változásokat tapasztalhatnak, amelyek befolyásolják a színek láthatóságát.

Ki érinti??

A színvakság mindenkit érinthet, mert örökletes genetikai probléma okozza. A férfiak azonban sokkal nagyobb valószínűséggel szenvednek, mint a nők.

A becslések szerint a férfiak 1,5% -a szenved a színvakságtól, míg a nőknek csak 0,5% -ának van hiányossága a színek megkülönböztetésére.

Ez azért van, mert ez a rendellenesség recesszív génmutációkhoz kapcsolódik. Emlékezzünk rá, hogy a nők két X-kromoszómából állnak, míg a férfiak X-kromoszómájával és más Y-vel rendelkeznek.

A színvakságot okozó gének az X kromoszómán, valamint más betegségekben, például a hemofíliában alakulnak ki.

Ha mindkét nem rendelkezik X-kromoszómával, miért befolyásolja a férfit? Ennek oka, hogy a nők másik X kromoszóma kompenzálja a változásokat. Ez azt jelenti, hogy az egészséges gént tartalmazzák, amely a legtöbb esetben elkerülhetővé teszi a genetikai betegségek kialakulását..

Azonban az ember, az Y-kromoszóma birtokosa nem tudja kompenzálni ezt a fajta genetikai változást, és hajlamosabbak a színvakság kialakulására..

Így a nők a betegség hordozói lehetnek, ha az egyik kromoszómájuk tartalmazza a géneket, de csak akkor fejlődhet ki, ha mindkét kromoszóma érintett..

Hogyan lehet diagnosztizálni a színvakságot?

Annak igazolására, hogy egy személy színe vakságban szenved, a szemészek egyszerű tesztet végeznek Ishihara levelében.

Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) által a 20. század elején tervezett betűk a jelenleg legmegbízhatóbb, egyszerűbb és gazdaságosabb módszert jelentik.

A kártyák különböző árnyalatokból álló kör alakú pontokból állnak, amelyek a normál látással rendelkező emberek számára látható számot alkotnak. Abban az esetben, ha egy személy szenved a színekkel kapcsolatos rendellenességektől, nem lesz képes felismerni a számokat.

A színvakság típusától függően kék, zöld és barna (protanópia) vagy piros, sárga és narancssárga (deuteranopia) hangokat használnak..

A színvakság szintjének meghatározásához a teszt 38 betűből áll, bár általában kevesebb, mint 20 szükséges annak megállapításához, hogy a személynek van-e betegsége vagy sem.

Ishihara levelei nem az egyetlen módszer a színvakság diagnosztizálására. Bár használata ritkábban történik, több teszt is hasznos lehet:

- Tesztelje Jean Jouannic. Hasonlóan az Ishihar kártyákhoz, azzal a különbséggel, hogy az elismert kép betű, szám vagy geometriai alak lehet. Általában a kisgyermekek vizsgálatához használják egyszerűsége miatt.

- Farnsworth teszt. A teszt az, hogy a páciens színes sorozatot rendel, hogy a színek fokozatosan válogassanak.

- anomaloscopy. Ez egy olyan eszköz, amelyet a kromatikus módosítás típusának és fokának diagnosztizálására használnak. Ez a legmegbízhatóbb látásvizsgálat, de használata nem túl gyakori a komplexitása és a modellszerzés költsége miatt.

Bár az interneten könnyen megtalálhatók ezek a tesztek, ezek nem teljesen megbízhatóak, mivel a számítógép vagy a mobil eszköz képernyõinek fényereje vagy kontrasztja torzíthatja a képet.

A legmegfelelőbb dolog az, hogy részt vegyen egy optikusnál vagy egy szemésznél, hogy helyesen végezzék el a tesztet.

A gyermekek színvaksága

Számos szerző bizonyította, hogy a vizuális készségek szorosan kapcsolódnak az egyetemi teljesítményhez. Az iskola első évében fontos a jó látás, amely ellenáll a fáradtságnak és bizonyos feladatokban, például az olvasásban.

Bár az iskolában a színhasználat kódként vagy anyagként szolgál a gyermekkori nevelés különböző tanulási tevékenységeiben, kevés tanulmány készül az anomáliák hatásáról az iskolai környezetben a színképben, és kevés a konszenzus. amikor megerősíti, hogy érinti-e az iskolás gyerekeket.

Lillo (1996) szerint "a színérzékelés" színvakságnak "nevezett változásai az európai országokban a férfiak gyermekeinek jelentős hányadát érintik, és a kromatikus anyagok gyermekiskolákban betöltött jelentőségét tekintve ez hátráltatja a a gyermekek iskolai integrációja ".

A jelenlegi, a Journal of Education-ban (2003) közzétett tanulmány a gyermekkori nevelés színvakságával járó gyermekek teljesítményéről azt mondja, hogy az osztálytermekben 5% -uk van a színvakságban szenvedő osztályokban, de nem tudták megerősíteni, hogy ez a látási zavar befolyásolja oktatási teljesítményükben.

Mindenesetre fontos észlelni a gyermekek vizuális anomáliáit, függetlenül attól, hogy az hatással van-e az iskolai teljesítményre, hiszen a gyermek napjainkban zavaró lehet..

Ehhez a szemészek azt javasolják a szülőknek, hogy olyan játékokon keresztül kövessék gyermekeiket, mint például az elsődleges színekkel ellátott figurák vagy képek, illetve hogyan lehet otthon vagy iskolában rajzolni a rajzokat, és természetesen néhány módszert is igénybe vehet mint a fentiekben leírtak szerint.

Ha a gyermek a szemész diagnosztizálásának pillanatától színvakságtól szenved, fontos, hogy megmagyarázza a betegség okait, és látja, hogy ez nem probléma, hanem olyan feltétel, amely bizonyos technikákkal leküzdhető.

Meggyógyítja a színvakságot?

Nem. A válasz egyértelmű, mivel nincs ismert kezelés és élethosszig tartó rendellenesség.

Az utóbbi időkben néhány kutató kísérleteket végzett azokkal, akik azt mondják, nyitva hagynak egy reményt a színvaknak. Néhányat felsoroltunk, amelyek hatással voltak a médiára:

Szemüvegek, amelyek a vakságot gyógyítják

2013-ban az amerikai neurobiológusok kifejlesztettek egyfajta Oxy-Iso nevű lencsét, amely feltalálói szerint lehetővé tette a zöld és vörös színek észlelésének javítását a vak vakokban..

Megbízhatósága azonban kérdéses, mivel a készülék tesztadores biztosítják, hogy a sárga és a kék szín észlelése megáll.

Genetikai terápia

A kutatók Washington és Florida egyetemein, az Egyesült Államokban kísérleteztek mókus majmokkal, főemlősökkel, akik nem képesek megkülönböztetni a zöld és a vörös színt, genetikai terápiával.

Egy vírus, néhány korrekciós gén átültetett be, amelyek javították a színvakságukat, teljes sikerként.

Ezek a gének a majmok retináját teszik opszinné, olyan anyaggá, amely vizuális pigmenteket képez, amelyek megkülönböztetik a zöld színű vörös színt..

A probléma az, hogy a mai napig nem bizonyított, hogy ez a genetikai módosítás kockázatot jelenthet az emberek számára.

Néhány érdekesség a színvakságról

- A világon 350 millió ember szenved a vakságtól.

- Az emberek 17% -a nem fedezi fel, hogy 20 év elteltével színe vakságban szenved.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby vagy Keanu Reeves vagy a színfolt.

- Néhány országban, mint például Brazíliában, a színes vakok nem kaphatnak vezetői engedélyt.

- A színvaksággal élő emberek nem férhetnek hozzá olyan munkákhoz, mint a repülőgép pilóta, tűzoltó vagy rendőrség.

- Néhány színfolt nem tudja meghatározni, hogy egy banán vagy más élelmiszer érett-e vagy sem.

- Bár Ishihara levelei a legismertebb diagnosztikai teszt, 1883-ban J. Stilling professzor feltalált néhány pszeudo-kromatikus edényt a színvakság kimutatására

- A Ford és a Cambridge-i Egyetem autógyártója együtt dolgoznak, hogy kialakítsanak egy autót, amely a színkárosodásban szenvedőknek megfelel.

referenciák

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Színes látás In: Tasman W, Jaeger EA, szerk. Duane alapjai a klinikai szemészetnek. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2. fejezet, 19. fejezet.
2. Wiggs JL. A kiválasztott szemrendellenességek molekuláris genetikája. In: Yanoff M, Duker JS, szerk. Szemészet. 4. ed. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Gene terápia a vörös-zöld színű vaksághoz felnőtt főemlősökben. Nature 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, színvaksági vizsgálatok (Handaya, Tokió, Harukicho gomba, 1917.
5. Lillo J (1999) A szín érzékelése. pp. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Színvakság és iskolai teljesítmény a gyermekkori oktatásban. Oktatási magazin, ISSN 0034-8082, 330, 2003, p. 449-462.