Vasoaktív gyógyszerek osztályozása és hogyan működnek az agyban

az vazoaktív gyógyszerek azok a gyógyszerek csoportja, amelyeket a vérnyomás növelésére vagy a szívverés sebességére használnak. Általánosságban elmondható, hogy két különböző típus létezik: azok, amelyek vazopresszoros funkcióval rendelkeznek, és amelyek inotróp hatást okoznak.

A vazopresszoros gyógyszerek érszűkületet okoznak; azaz ez a gyógyszer a felhasználó vénáit és artériáit ideiglenesen szűkíti. Ily módon az ember vérnyomását mesterségesen növeljük.

Másrészt az inotróp gyógyszerekre jellemző, mert közvetlenül növelik a szívverés sebességét. Ily módon a vérnyomás is növekszik; ez azonban különböző mechanizmusokon keresztül történik.

A vérnyomás hiánya miatt sokk vagy ájulás esetén a vasoaktív szereket ajánljuk. Szükséges azonban további tanulmányok elvégzése, hogy eldönthessük, melyek a legbiztonságosabbak és milyen mellékhatások lehetnek.

index

• 1 Osztályozás
  • 1.1 Vasopresszorok
  • 1.2 Introvertált gyógyszerek
• 2 Hogyan hatnak az agyban?
  • 2.1 Mindkét rendszer működése
• 3 A leggyakoribb vazopresszor gyógyszerek hatása
• 4 Referenciák

besorolás

Mint már említettük, a vazoaktív szereket általában két különböző típusba sorolják: vazopresszorok, amelyek mesterségesen szűkítik az ember artériáinak és vénáinak méretét; és inotróp gyógyszerek, amelyek növelik a szívverés sebességét.

Ezen anyagok némelyikét természetesen a szervezet állítja elő, míg másokat a laboratóriumban szintetizálnak, amelyeket klinikai célokra használnak fel. Azonban mindannyian ugyanazokat a receptorokat aktiválják az agyban.

vasopressorok

A vasopresszorok (más néven katekolaminok) olyan típusú neurotranszmitterek, amelyek természetesen keletkeznek a szervezetben és a véráramba kerülnek..

A legtöbb a tirozin néven ismert aminosavból származik. A legfontosabbak azok, amelyeket természetesen az adrenalin, a dopamin és a noradrenalin képeznek.

Ezek az anyagok általában a mellékvesékben vagy az idegvégződésekben keletkeznek; ezért mind a hormonok, mind a neurotranszmitterek figyelembe vehetők. Ennek hatása a szimpatikus idegrendszer aktiválása, így a vérnyomás növekedését eredményezi.

Ezeket a hormonokat is beadhatjuk mesterségesen a betegeknek, amely esetben a testben jelenlévő három szintetikus változata alkalmazható. Azonban néha más, mint például dobutamin, izoprenalin vagy dopexamin is használatos.

Inotróp gyógyszerek

Inotrópnak számít bármely olyan anyag esetében, amely megváltoztatja az izomösszehúzódások erősségét vagy energiáját. A negatív inotropok csökkentik az izmokat, amiket az izmok kötnek, míg a pozitívak növelik azt.

A leggyakoribbak azok, amelyek a szívizom összehúzódásának növelésére szolgálnak; vagyis az a erő, amellyel a szív szerződést köt.

Bizonyos betegségekben azonban negatív inotropokat kell alkalmazni, hogy csökkentsük az ütések energiáját, és ezáltal csökkentsük a feszültséget.

Az inotróp gyógyszerek sokféle típusa létezik, de a leggyakrabban alkalmazott kalcium- és kalciumérzékenyítők, digoxin, foszfodiészteráz inhibitorok, glukagon, inzulin, efedrin, vazopresszin és néhány szteroid..

Mindezek az anyagok a kalcium koncentrációját növelik a sejtekben, vagy növelik a kalcium receptorok érzékenységét. Ez növeli a szív kontraktilitását, ami nagyon hasznos lehet bizonyos betegségek kezelésében.

Hogyan hatnak az agyban?

A vazopresszor gyógyszerek hatással vannak a szimpatikus idegrendszerre és a paraszimpatikus idegrendszerre. Mindkettő bizonyos testfunkciók, például véráramlás és vérnyomás fenntartásához és szabályozásához kapcsolódik.

Általában a paraszimpatikus idegrendszer felelős a maximális energia megőrzéséért és a szervek működésének fenntartásáért olyan időszakokban, amikor a tevékenység nem túl magas..

Éppen ellenkezőleg, a paraszimpatikus idegrendszer olyan helyzetekben aktiválódik, ahol veszély vagy stresszes helyzet áll fenn. Abban a pillanatban van egy sor változás a testünkben, ami a "harc vagy repülés" néven ismert válasz megjelenéséhez vezet..

Mindkét testrendszer szoros egyensúlyban van, így általában együtt dolgoznak a test megfelelő működésének fenntartása érdekében.

Mindkét rendszer működése

Azok a mechanizmusok, amelyekkel a szimpatikus idegrendszer és a paraszimpatikus szabályozza a vérnyomást és a szívverés sebességét, különböznek egymástól. Ezután mindegyiket leírjuk.

A paraszimpatikus idegrendszer hozzájárul a szívverés szabályozásához azáltal, hogy hatással van a hüvelyi idegre. Ez képes csökkenteni a szívizom összehúzódásának sebességét, de nem befolyásolja a véredényeket.

Éppen ellenkezőleg, a szimpatikus idegrendszer közvetlen hatást gyakorol mind a szívverés sebességére, mind az erek és artériák összehúzódására..

Fő feladata, hogy folyamatos vagy tonikus állapotban maradjon. Ez az agyban létező három típusú receptornak köszönhető.

Ezek a receptorok - alfa-, béta- és dopaminreceptorok - pontosan azok, amelyeket a vazopresszoros gyógyszerek hatása befolyásol..

Az alfa-receptorok általában a szívizmok összehúzódását okozzák. Másrészről, a béta okozza a dilatációját, és könnyebbé teszi a szerződést, de az izmok nem mozognak közvetlenül. Néhány véredényt mindkét receptor befolyásol.

A leggyakoribb vazopresszor gyógyszerek hatása

Most, hogy tudjuk, melyek azok az agyi receptorok, amelyek szabályozzák a szív összehúzódásának sebességét és erejét, néhány példát láthatunk ezek közül, amelyek közül néhány a leggyakrabban alkalmazott vazopresszoros gyógyszereket érinti..

Az adrenalin vagy epinefrin közvetlen hatással van az alfa-1 és a béta 1 receptorokra, és a béta 2-re enyhébb hatást fejt ki. Ugyanakkor nem okoz választ dopamin receptorokban..

Ezzel ellentétben a dopamin a dopaminreceptorok legnagyobb hatását (így a neve) okozza. Másrészről enyhén aktiválja az alfa-1 és a béta-1 receptorokat.

Végül, a noradrenalin (a szervezet által organikusan létrehozott utolsó vazopresszor) a legnagyobb hatású is: nagyban befolyásolja az alfa-1 és a béta 1-receptorokat, és kisebb mértékben a béta 2-et..

referenciák

1. "Vasoaktív és inotróp drogok" -ban: Deltex Medical. Visszanyerés: 2018. május 26., Deltex Medical: deltexmedical.com.
2. "Vasoaktív drogok" -ban: MedWave. Visszanyerés: 2018. május 26., MedWave: medwave.cl.
3. "Vasoaktivitás" a következő helyen: Wikipedia. Visszaváltva: 2018. május 26., Wikipedia: en.wikipedia.org.
4. "Vasoaktív gyógyszerek" -ban: Synthesis. Visszavonva: 2018. május 26., Síntesis: sintesis.med.uchile.cl.
5. "A vazoaktív gyógyszerek osztályozása": Élet a Fast Lane-ben. Visszavont: 2018. május 26-án az Élet a Fast Lane-ban: lifeinthefastlane.com.