Ependimális sejtek jellemzői, típusai és funkciói

az ependimális sejtek, Ependimocitákként is ismertek, ezek egyfajta epiteliális sejtek. Ezek az idegszövet neurogliagles sejtjeinek részét képezik, és lefedik a gerincvelő és a gerincvelő központi légcsatornáját..

Ezek hengeres vagy köbös alakúak, és citoplazmájukban nagyszámú mitokondriumot és köztes szálas szálakat tartalmaznak..

Jelenleg három fő típusú ependimális sejtet írtak le: ependimociták, tanicitok és koroid epiteliális sejtek.

Úgy tűnik, hogy az ilyen típusú sejtek funkcionalitása szempontjából különösen fontos szerepet töltenek be a cerebrospinális folyadék és más anyagok előállításában.

Ebben a cikkben az ependimális sejtek főbb jellemzőit vizsgáljuk. A különböző típusokat megmagyarázzák, és megvitatják az általuk végrehajtott funkciókat.

Az ependimális sejtek jellemzői

Az ependimális sejtek olyan típusú sejtek, amelyek az idegszövet neurogliainak részét képezik. Tehát ezek a neurogliales sejtek csoportjába tartoznak.

Ezek a sejtek kitűnnek az encephalon kamráinak és a gerincvelő ependimális csatornájának kialakításában. Oszlopmorfológiájúak, és egyetlen réteg köbös és hengeres cellákat képeznek.

Bennük mikrovillák és csillók. Ezek a csillók általában mobilak, ami hozzájárul a cerebrospinális folyadék áramlásához. Pontosabban, a hasadék lehetővé teszi, hogy a sejt felületén lévő folyadék a kamrára irányuljon.

Az ependimális sejtek bázisa a belső glial határoló membránon helyezkedik el. A citoplazma tekintetében mitokondriumokból és közbenső szálakból áll.

Végül meg kell jegyezni, hogy az agyi kamrák szintjén az ependimális sejtek módosulnak. Ezek a módosítások a cerebrospinális folyadék képződéséért felelős koroid plexusok kialakulásához vezetnek..

Ependimális sejtek képződése

Az ependimális sejteket a fejlődő idegrendszer embrionális neruoepitheliuma alkotja.

Az embrionális fázis során a sejtekből származó megnyúlások elérik az agy felszínét. Ugyanakkor felnőttkorban az ilyen meghosszabbításokat az jellemzi, hogy csökkentik és csak közel állnak a végződésekhez.

Fejlődése révén az ependimális sejtek belsejében olyan citoplazmat hoznak létre, amely igen gazdag mitokondriumokban és közbenső szálakban..

Hasonlóképpen, ezekben a sejtekben bizonyos régiókban kifejlődő formájúak. Ezek a jellemzők megkönnyítik a cerebrospinális folyadék mozgását.

Az agyi struktúrákban, ahol az idegszövet vékony, az ependimális sejtek egy belső korlátozó membránt képeznek, amely a kamrát és egy külső korlátozó membránt vonzza közvetlenül a pia mater alatt..

Végül az agyi kamrák szintjén ez a fajta sejtek jellemzői a módosítások és a koroid plexusok eredete..

Az ependimális sejtek típusai

Jelenleg három fő típusú ependimális sejtet írtak le. Ezt az osztályozást főként mindegyikük agyi lokalizációján keresztül végzik.

Ebben az értelemben az ependimális sejtek oszthatók: ependimociták, taniciták és koroid epiteliális sejtek.

ependymocytes

Az ependimociták az ependimális sejtek legelterjedtebb típusa. Fedje le az agyi kamrákat és a gerincvelő központi csatornáját.

Az ilyen típusú sejteket jellemzi, hogy közvetlen érintkezésben vannak a cerebrospinalis folyadékkal. Az ependimociták szomszédos felületei kapcsolódnak.

A cerebrospinális folyadék azonban teljesen szabadon kommunikál a központi idegrendszer intercelluláris terével.

tanycytes

A taniciták a harmadik kamra padlóját vonalzó ependimális sejtek. Pontosabban, ezek a sejtek csak a hipotalamusz középső eminenciája felett vannak.

Jellemzőjük, hogy hosszú bázishosszabbítások vannak, amelyek átlépik a középső eminencia sejtjeit. Hasonlóképpen, a terminális bazális sejteket a vérkapillárisok fölé helyezik.

A taniciták szerepe jelenleg nem jól dokumentált, bár fontos szerepet játszott az anyagok harmadik kamrában és a hipotalamusz középső eminenciában való szállításában..

Koroid epiteliális sejtek

Végül a koroid epiteliális sejtek az agyi kamrákban elhelyezkedő ependimális sejtek. Ezeket a sejteket a koroid plexusok átalakítása és formázása jellemzi.

Mind az alapja, mind az oldalsó területei sorozatot alkotnak. Az epitheliális sejteket úgy jellemzik, hogy együtt maradnak a keskeny csomópontokon, amelyek körülvesznek a luminális felületükön.

A szoros csomópontok, amelyeket ezek a sejtek egymáshoz viszonyítottak, létfontosságúak a cerebrospinális folyadék szivárgásának megakadályozásában az alatta lévő szövetekben, valamint az egyéb anyagok behatolásának korlátozása a cerebrospinalis folyadékcsatornába..

funkciók

Az ependimális sejtek funkciói főként a cerebrospinális folyadék képződésén és eloszlásán alapulnak.

A cerebrospinális folyadék (CSF) színtelen anyag, amely mind az agyat, mind a gerincvelőt fürdik. A szubarachnoid térben és az agyi kamrákban kering, és az agy védelmére szolgáló alapvető anyag.

Pontosabban, a CSF pufferként szolgál a központi idegrendszer trauma elleni védelmére, táplálkozási elemeket biztosít az agynak, és felelős a metabolitok megszüntetéséért.

Az ependimális sejtek fő funkciói a következők:

1. Ezek tartalmazzák a choroid plexusban előállított CSF-et, ami létfontosságú sejtnek számít, amikor a központi idegrendszer védelmének biztosításáról van szó..
2. A koroid epiteliális sejtek felelősek a cerebrospinális folyadék közvetlen előállításáért. Az említett folyadék szétválik a koroid plexusokban úgy, hogy az ilyen típusú ependimális sejtek működése nélkül az agynak nincs CSF-je..
3. Egyes tanulmányok szerint az ependimális sejtek abszorpciós funkciókat is végeznek, mivel az ependimociták szabad felületei mikrovillákat tartalmaznak.
4. A tanicitók felelősek a vegyi anyagok szállításáról a cerebrospinalis folyadékból az agyalapi mirigybe.
5. Most feltételezzük, hogy az ependimális sejtek szerepet játszhatnak az agyalapi mirigy elülső lebenyének hormontermelésének szabályozásában..

referenciák

1. Bear, M.F .; Connors, B.W. i Paradiso, M.A. (2016). Neuroscience. Az agy feltárása. (Negyedik kiadás). Philadelphia: Wolters Kluwer.
2. Carlson, N.R. (2014). A viselkedés élettana (11. kiadás). Madrid: Pearson Education.
3. Darbra i Marges, S. és Martín-García, E. (2017). Az emberi örökség mechanizmusai: a genetikai átviteli modellek és a kromoszómális anomáliák. D. Redolar (szerk.), Pszichobiológiai alapok. Madrid: Szerkesztői Panamericana.
4. Carlén M, Meletis K, Göritz C, Darsalia V, Evergren E, Tanigaki K, Amendola M, Barnabé-Heider F, Yeung MS, Naldini L, Honjo T, Kokaia Z, Shupliakov O, Cassidy RM, Lindvall O, Frisén J ( 2009). "A forebrain ependimális sejtek Notch-függőek és neuroblasztokat és astrocytákat generálnak a stroke után." Nature Neuroscience. 12 (3): 259-267.
5. Johansson CB, Momma S, Clarke DL, Risling M, Lendahl U, Frisen J (1999). "A felnőtt emlős központi idegrendszeri neurális őssejt azonosítása". 96 (1): 25-34.