Mik a benzolszármazékok?

az benzolszármazékok a Nemzetközi Tiszta és Alkalmazott Kémia Unió (IUPAC) rendszere szerint aromás szénhidrogének.

Az 1. ábrán néhány példa látható. Bár egyes vegyületeket kizárólag az IUPAC nevek említenek, néhányat gyakrabban neveznek közönséges nevekkel (fontos benzolszármazékok és csoportok, S.F.)..

Történelmileg a benzol típusú anyagokat aromás szénhidrogéneknek nevezték, mert jellegzetes aromájuk volt.

Ma egy aromás vegyület bármely olyan vegyület, amely benzolgyűrűt tartalmaz vagy bizonyos benzolszerű tulajdonságokkal rendelkezik (de nem feltétlenül erős aroma).

Az aromás vegyületeket ebben a szövegben felismerheti egy vagy több benzolgyűrű jelenlétében.

Az 1970-es években a kutatók felfedezték, hogy a benzol rákkeltő. Ez azonban nem jelenti azt, hogy a benzolgyűrűt tartalmazó szerkezetek szerkezete is rákkeltő.

Gyakori hiba, hogy ha egy vegyületet egy adott vegyi anyag előállítására használnak, az azzal kapcsolatos kockázatok változatlanok maradnak.

Valójában, amikor a benzolt különböző származékok előállítására reagálták, a benzolvegyület megszűnik, és a termékek kémiai tulajdonságai gyakran teljesen eltérőek lehetnek..

Ezért a benzolgyűrű jelenléte a vegyület szerkezetében nem aggodalomra ad okot, sőt az élelmiszerünkben található számos vegyület benzolgyűrűt tartalmaz valahol a szerkezetében. (Aromás vegyületek szerkezete és nómenklatúrája, SF).

A benzolszármazékok nómenklatúrája

A benzolszármazékokat több mint 100 éve izolálták és ipari reagensként alkalmazták, és sok név a kémiai történeti hagyományokban gyökerezik..

Az alábbiakban felsorolt ​​vegyületek a közös történeti neveket hordozzák, és legtöbbször nem az IUPAC (benzolszármazékok, S.F.) szisztémás nevei..

-A fenol benzenol néven is ismert.

-A toluol metil-benzol néven is ismert.

-Az anilin benzenamin néven is ismert.

-Az anizol metoxi-benzol néven is ismert.

-A sztirol IUPAC neve vinil-benzol.

-Az acetofenon metil-fenil-ketonként is ismert.

-A benzaldehid IUPAC neve benzol-karbaldehid.

-A benzoesav benzolkarbonsav IUPAC-neve.

Egyszerű származékok

Amikor a benzol egyetlen szubsztituenscsoportot tartalmaz, ezeket egyszerű származékoknak nevezik. Az adott eset nómenklatúrája a származék + benzol neve.

Például a fenilcsoporthoz kapcsolt klórt (Cl) klór-benzolnak (klór + benzolnak) nevezzük. Mivel a benzolgyűrűben csak egy szubsztituens van, a benzolgyűrűben nem kell jeleznünk a helyzetét (Lam, 2015).

Diszubsztituált származékok

Ha a gyűrű két pozíciója egy másik atommal vagy atomcsoporttal helyettesített, a vegyület diszubsztituált benzol..

Számolhatja a szénatomokat, és nevezheti a vegyületet. A relatív pozíciók leírására azonban külön nomenklatúra van.

Toluollal például az orto-orientáció az 1,2 arány; a cél 1,3, a para pedig 1.4. Figyelembe kell venni, hogy két orto- és meta-pozíció van.

A szubsztituenseket alfabetikus sorrendben nevezzük el, kivéve, ha van egy fontos vagy a molekulának a neve, például fenol.

Az orto, meta és para pozíciók jelölése egyszerűsíthető a betűkkel vagy, m és p (dőlt betűvel).

Az ilyen típusú nómenklatúra egy példáját a 4. ábrán mutatjuk be a vagy bróm-etil-benzol, a sav m nitrobenzoesav és a p bromonitrobenzol (Colapret, S.F.).

Poliszubsztituált származékok

Ha a benzilgyűrűben több mint két szubsztituens van, akkor számokat kell megkülönböztetni.

Kezdje a számot a szénatomban, amelyhez az egyik csoport kapcsolódik, és számoljon a szénatomra, amely a legrövidebb úton a másik szubsztituenscsoporthoz vezet.

A szubsztituensek sorrendje alfabetikus, és a szubsztituenseket a szénatomszámnak nevezzük, amelyben mindezt a benzol szó követi. Az 5. ábra az 2,4-dinitrobenzol 1-bróm-molekulájának példáját mutatja.

Ha egy csoport külön nevet ad, a molekula nevét a vegyület származékaként, és ha egyetlen csoport sem ad külön nevet, akkor felsorolja azt ábécé sorrendben, megadva számukra a legkisebb számot.

A 6. ábra a TNT molekulát mutatja az ilyen típusú nómenklatúrának megfelelően, ezt a molekulát 2, 4, 6 trinitrotoluolnak kell nevezni..

Néhány fontos benzolszármazék

Számos szubsztituált benzolszármazék jól ismert és kereskedelmi szempontból fontos vegyület.

Az egyik legnyilvánvalóbb a sztirol polimerizációjával előállított polisztirol. A polimerizáció számos kisebb molekula reakcióját foglalja magában, hogy hosszú molekulatömegeket képezzen.

Évente több billió kilogramm polisztirolt állítanak elő, felhasználásukhoz tartoznak a műanyag evőeszközök, az élelmiszer-csomagolás, a hab csomagolóanyagok, a számítógépes tokok és a szigetelőanyagok (Net Industries és annak Licensorjai, S.F.)..

Más fontos származékok a fenolok. Ezeket benzolmolekulákként definiáljuk, amelyekhez OH (hidroxid) csoportok kapcsolódnak.

A legtisztább formában színtelen vagy fehér szilárd anyagokat írnak le. Ezeket epoxi, gyanták és filmek készítésére használják.

A toluolt benzolmolekulaként definiáljuk, amelyhez egy szénatom és három hidrogénatom kapcsolódik. "Egy tiszta és színtelen folyadék jellegzetes szaggal".

Oldószerként toluolt használunk, bár ez a használat fokozatosan megszűnik, mert a toluol fejfájást, zavart és memóriavesztést okozhat. Azt is használják bizonyos típusú habok előállításához.

Az anilin egy benzol molekula aminocsoporttal (-NH₂). Az anilin színtelen olaj, de világosabbá válhat. Színezékek és gyógyszerkészítmények készítésére szolgál (Kimmons, S.F.).

A benzoesav egy élelmiszer-tartósítószer, kiindulási anyag a színezékek és más szerves vegyületek szintéziséhez, és a dohány gyógyítására használják..

A legbonyolultabb benzol alapú molekulák alkalmazási területei az orvostudományban. Talán a paracetamolt, amely az acetaminofén kémiai nevével rendelkezik, gyakran fájdalomcsillapítóként használják a fájdalom és a fejfájás enyhítésére..

Valójában valószínű, hogy nagyszámú gyógyszernek van benne egy benzolgyűrűje, bár ezek a vegyületek gyakran bonyolultabbak, mint az itt bemutatottak..

referenciák

1. Andy Brunning / összetett kamat. (2015). Benzolszármazékok szerves kémia. Visszanyerte a vegyületet.
2. Benzolszármazékok. (S. F.). A chemistry.tutorvista.com webhelyről visszanyert.
3. Colapret, J. (S.F.). Benzol és származékai. A colapret.com.utexas.edu fájlból visszanyert.
4. Fontos benzolszármazékok és csoportok. (S. F.). A colby.edu.
5. Kimmons, R. (S.F.). A benzolszármazékok listája. Letöltve a hunker.com-ból.
6. Lam, D. (2015, november 16.). A benzolszármazékok nómenklatúrája. 
7. Net Industries és annak engedélyezői. (S. F.). Benzol - benzolszármazékok. A Science.jrank.org webhelyről származik.
8. Aromás vegyületek szerkezete és nómenklatúrája. (S. F.). A saylordotorg.github.io.