Fenantrén kémiai szerkezet, tulajdonságok és felhasználások

az fenantrén ez egy szénhidrogén (szerkezete szén és hidrogén), amelynek fizikai és kémiai tulajdonságait szerves kémia vizsgálja. Az úgynevezett aromás vegyületek csoportjába tartozik, amelyek alapvető szerkezeti egysége a benzol.

Az aromás vegyületek magukban foglalják a kondenzált policiklusos vegyületeket is, amelyeket több aromás gyűrű alkot, amelyek szén-szén (C-C) kötéssel rendelkeznek. Ezek közül az egyik a fenantrén, a szerkezetében három olvasztott gyűrű található. Az antracén izomerje, egy olyan vegyület, amelynek három gyűrűje lineárisan van kondenzálva.

A kőszénkátrányból származó antracénolajból izoláltuk. A fa, a jármű kibocsátása, az olajfoltok és más források desztillálásával nyerhető..

Ez a környezet a cigarettafüstön keresztül történik, és a szteroid molekulákban a kémiai szerkezet aromás alapját képezi, amint azt a koleszterin molekula mutatja..

index

• 1 Kémiai szerkezet
• 2 Fizikai és kémiai tulajdonságok
• 3 Használat
  • 3.1 Farmakológia
• 4 Az egészségre gyakorolt ​​hatások
• 5 Referenciák

Kémiai szerkezet

A fenantrén kémiai szerkezete a szén-szén kötés által összeolvasztott három benzolgyűrűből áll.

Aromás struktúrának tekinthető, mert megfelel a Hückle törvényének aromás jelleggel, amely szerint: "A vegyület aromás, ha 4n + 2 pi (π) delokalizált és konjugált (váltakozó) elektronja van, a sigma elektronokkal (σ) a az egyszerű linkek.

Amikor a Hückel törvényét alkalmazzuk a fenantrénszerkezetre, és figyelembe véve, hogy n megfelel a szerkezetben lévő benzolgyűrűk számának, kiderül, hogy 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 elektron π. Ezeket a molekulában kettős kötéseknek tekintik.

Fizikai és kémiai tulajdonságok

-Sűrűség 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3

-Olvadáspont: 489,15 K (216 ° C)

-Forráspont: 613,15 K (340 ° C)

A vegyület tulajdonságai azok a jellemzők vagy tulajdonságok, amelyek lehetővé teszik, hogy megkülönböztessék másoktól. A vegyülethez mért tulajdonságok a fizikai tulajdonságok és a kémiai tulajdonságok.

Bár a fenantrén az antracén izomer formája, tulajdonságai nagyon eltérőek, így az aromás gyűrűk szöghelyzetének köszönhetően a fenantrén nagyobb kémiai stabilitást biztosít..

alkalmazások

gyógyszertan

Az opioid gyógyszerek természetes eredetűek vagy fenantrén származékai lehetnek. Ezek közé tartozik a morfin, a kodein és a tebain.

A fenantrén leginkább reprezentatív felhasználása oxidált formában történik; azaz fenantrenekvinonként. Ily módon színezékként, gyógyszerként, gyantaként, fungicidként és bizonyos eljárások polimerizációjának gátlására használható. A 9,10-bifenil-dikarbonsavat poliészter és alkidgyanta előállítására használják.

Az egészségre gyakorolt ​​hatások

Nemcsak fenantrén, hanem minden policiklusos aromás szénhidrogén, általában PAH-ként ismert, mérgező és egészségre ártalmas. Az égés, az olajfoltok vagy az ipari területek reakcióinak eredményeként vízben, a földön és a levegőben találhatók..

A toxicitás növekszik, mivel a láncok kondenzált benzolgyűrűvel nagyobbak, bár ez nem jelenti azt, hogy a rövidláncú PAH-ok nem..

A benzolból, amely ezeknek a vegyületeknek az alapvető szerkezeti egysége, már ismert a magas toxicitása és mutagén hatása az élő lényekben..

A nehalhalint, melyet molyok ellen hívnak, a ruhadarabokat támadó kártevők ellenőrzésére használják. Az antracén a baktériumok által okozott szagok elleni tabletták formájában alkalmazott mikrobicid.

A fenantrén esetében az élő lények zsírszöveteiben halmozódik fel, toxicitást okozva, ha az egyén hosszabb ideig a szennyező anyagnak van kitéve..

Ezen hatások mellett a következőket is meg lehet nevezni:

- Ez az üzemanyag.

- Hosszú ideig tartó fenantrén-expozíció után az egyén köhöghet, légzési zavar, bronchitis, légúti irritáció és bőrirritáció..

- Bomlásra melegítve bőr- és légzőszervi irritációt okozhat a sűrű és fojtó füstök kibocsátása miatt..

- Reagálhat erős oxidáló szerekkel.

- Tűz esetén ez a vegyület száraz szén-dioxiddal, halonoltó készülékkel vagy vízpermettel szabályozható.

- Hűvös helyen, légmentesen lezárt tartályokban és oxidáló anyagoktól távol kell tárolni.

- Személyi védőfelszerelést (MMP), fedett cipőt, hosszú ujjú kötényt és kesztyűt kell viselni.

- Az Országos Munkahelyi Biztonsági és Egészségügyi Intézet szerint a vegyület kezelésére egy köd elleni szűrővel ellátott félarcú maszkot és egy másik speciális kémiai gőzök szűrőt kell használni..

- Szem- és / vagy bőrirritáció esetén ajánlatos bő vízzel mosni, eltávolítani a szennyezett ruhákat és kiegészítőket, és nagyon súlyos esetekben orvoshoz kell fordulni..

referenciák

1. ScienceDirect, (2018), Fenantrén, visszanyert, arzo 26, 2018, sciencedirect.com
2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Policiklusos aromás szénhidrogének. Egészségügyi kockázatok és biológiai markerek, Latin-amerikai klinikai biokémiai törvény, 39,1, scielo.org.ar
3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Szerves kémiai kézikönyv, (E-Book), books.google.com.co
4. Cheimicalbook, (s.f), Fenantrén, Fenantrén Kémiai tulajdonságok és biztonsági információk, Helyreállítás, 2018. március 26., chemicalbook.com
5. Fernández, P. L., (1996), fájdalom farmakológiai kezelése, fenantrénből származó opiát gyógyszerek, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (s.f), fenantrén, adatlap és biztonság, feltöltve, 2018. március 27., cameochemicals.noaa.gov
7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Szerves kémia (5. kiadás), Mexikó, Amerikai Oktatási Alap, S.A.
8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (második kiadás), Mexikó, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
9. ChemSketch. A különböző kémiai vegyületek képleteinek és molekuláris szerkezeteinek írására használt szoftver. Asztali alkalmazás.