Jellemző blastozoa, taxonómia, táplálkozás és szaporodás

az blastozoos (Blastozoa) az Echinodermata menedékjog kihalt alfajta. Ezek a tengeri gerinctelen állatok, amelyek a csillagok, a sün, a menyasszonyok, a liliomok, a százszorszépek és a tengeri uborka csoportjába tartoznak.

A Blastozoans csak a fosszilis rekordokból ismeretesek, több mint 500 millió évvel ezelőtt. Szinte az egész paleozoikus korszakot lefedik. Az epifauna állatai voltak, vagyis a tengeri üledékben éltek.

Úgy véljük, hogy a fajok szerint változó hosszúságú lábakkal rögzítették őket a tengerfenékhez. Talán felszíni vizektől a nagy tengeri mélységig.

A Blastozoan-fosszíliák a bolygó különböző részein helyezkedtek el, így a paleozoikus eloszlásnak nagyon széles körűnek kellett volna lennie..

index

• 1 Általános jellemzők
  • 1.1 -Morfológia
  • 1.2 -fiziológia
• 2 Taxonómia
  • 2.1 Eocrinoid osztály
  • 2.2 Paracrinoidea osztály
  • 2.3 Parablastoid osztály
  • 2.4 Rhombifera osztály
  • 2.5 Diploporite osztály
  • 2.6 Blastoidea osztály
  • 2.7 Felbabkacystidae osztály
  • 2.8 Lepidocystidae osztály
  • 2.9 Coronoidae osztály
• 3 Táplálkozás
• 4 Szaporodás
• 5 Referenciák

Általános jellemzők

-morfológia

A fosszíliák sikeres rekonstrukcióját követően a blastozoa pentaradiális szimmetriát mutat, alapvetően hasonló a jelenlegi tengeri liliomokhoz (Subfilo Crinozoa).

A teste három részre oszlik: lábszár, szár, kúp vagy test (teak) és karok (brachiolas).

gyümölcsszár

Ez egy üreges hengeres vetület, amely a teak celoma vagy belső üregéhez kapcsolódik. Celomático folyadékot tartalmaz. A lábszár vagy a szár hossza változó a nemzetségek szerint, amelyek közül néhány szinte magányos lehet.

kehely

A test vagy a teak alakja egy csésze, káposzta vagy kúp alakú, amelyet kicsi mészkő lemezek borítanak, amelyek egymás között olvadtak (csontok). A teak alakja nemek szerint változik, széles és alacsony vagy keskeny és hosszúkás lehet. Belsőleg egy üreg vagy coelom képződik.

A teak vagy a calyx felső vagy disztális része lapos és ott a száj van elrendezve. Ez közel van a végbélnyíláshoz. Ebben a lapos területen öt mentőautó vagy élelmiszer-csatorna sugárzik a központból.

A sík területre vagy az ambulacrákra perimetrálisan egy sor zárójel vagy fegyver látható.

fegyver

A karok vagy a brachiolok a táplálkozás melléktermékei. Általában két sorozatból áll, egy hosszú és egy rövid, és szabadon mozog.

Ezeket egy sor félhold alakú lemez (ossicles) vagy egy diszkrét oszlopdarab támogatja. Elvégezték az étel irányítását az orális zónába, amely a brachiola gyűrű közepén található.

-fiziológia

A Blastozoa-nak speciális pórusai vannak a légzésnek, amit episzpiereknek neveznek.

Az epiztek a lemezek varratai mentén vannak elosztva. Ezek félkör alakú pórusokból állnak, amelyeknek egy vékony, kalcifikált membránja (episztereoma) borítja..

Az állat szervei megtalálhatók a coelomban. Ez a fő testüreg és celomatikus folyadékot tartalmaz. Valószínű, hogy a jelenlegi tüskésbőrűekhez hasonlóan egy ambuláns rendszert fejlesztenek ki.

Ez az ambuláns rendszer olyan csövek sorozatából áll, amelyeken keresztül a celomatikus folyadék kering. A tenger vizet is képes keringeni. Ez a rendszer lehetővé teszi a táplálást és a belső keringést is, beleértve a légzést is.

A blastozoákban az ambuláns vagy ambuláns mellékállomások általában rövidek és a teak disztális sík területére korlátozódnak a szájnyílás közelében..

Ebben a csoportban úgy gondoljuk, hogy nagyon valószínűtlen, hogy a belső folyadék közvetlen kapcsolatban álljon a tengervízzel.

Valószínűleg a coelom szubepidermális rétegének légzési funkciója volt. A szubepidermiszben lévő folyadékok az epispirussal kommunikálnak, amelyek lehetővé tették a hígított oxigén cseréjét a vízben.

A lélegeztetés nyilvánvalóan gázok diffúziójával történt az episztereom membránjain keresztül.

taxonómia

A blastozoosok a paleozoikában alakultak ki, a kambodzi időszaktól a permig, különös diverzifikációval az ordovikusoknál. Ez az idő több mint 500 millió évvel ezelőtt körülbelül 250 millió évvel ezelőtt terjed.

A blastozoa-t eredetileg az Echinodermata phylum alatti Crinozoa ("tengeri liliomok") csoportba sorolták. Ma már a Blastozoa alfajta.

A szerzőtől függően a Blastozoa-menedék öt-kilenc osztályra oszlik, melyek mindegyike kihalt organizmusokat csoportosít, vagyis csak a fosszilis rekordokból ismert..

Eocrinoid osztály

A korai kambodzsai és a késő sziluruszok között éltek. Ők alkotják a blastozoa alapvonalát. Egyes szerzők nem tekintik őket érvényes csoportnak, ezeket parafyletikusnak nevezik.

Első formái rövid csuklót és szabálytalan szerkezeti lemezeket mutattak be. A későbbi formák már hosszabb lábszárúak és rendes sorokban voltak.

Paracrinoidea osztály

Sekély tengerekben éltek a korai ordovikusok korai sziluriai időszakban. Nem világos, hogy milyen típusú légúti struktúrákra volt szükség.

Jellemzői a szár, a teak és a fegyverek, amelyek fel vannak szerelve. A száj két-öt adagoló karral aszimmetrikusan vagy kissé biszimimikusan van elrendezve.

Parablastoid osztály

Ezek az alsó ordovikusok közepétől léteztek. A teak vagy a test egy jól fejlett pentamerális szimmetriával. A kalcium lemezek közé tartozik a kis vagy nagy radiális alapfelület, és néha más kis lemezek az alsó teakban.

Rhombifera osztály

Az Alsó-Ordovikusoktól a Felső-Devonig éltek. A zátonyokat, a part menti területeket és a homokos partokat lakották. A teak gömbölyű és a rombuszos légzési struktúrák egy sor hajtogatással vagy csatornával.

Diploporite osztály

Ezek az Alsó-Ordovikusoktól az Alsó-Devonig voltak. Azokat a gömböcskék, valamint a diploporok nevű speciális légzési struktúrák azonosítják.

Ezek egy kettős pórusrendszerből álltak, amely egy teak vagy testlemez depressziójában ült. Mindegyik lemezen számos diplomata lehet.

Blastoidea osztály

A Silurtól a Permiig létezett. Kis átmérőjű szervezetek voltak, körülbelül 15-16 mm. Volt egy rövid lábszárnya, vagy csekély volt. A teaknak vagy testnek 18-21 lemeze van négy sorban elrendezve. Számos tápláló zárójelben voltak.

A lakott óceán vizei izgatottak és átlátszóak, üledékesek.

Felbabkacystidae osztály

A fosszíliákat a kambodzsai eredetűek. A mély tengerek lakóhelye a viharok sora alatt. Egy viszonylag hosszú, hengeres lábszárral és egy csésze alakú teakkal vagy testtel rendelkezik. Epispira hosszúkás.

Lepidocystidae osztály

A Kambriai településen találhatók. Számos szomszédos lemezből készült orális lemezt mutatnak, a varratok mentén egyszerű varrással. Teak hosszúkás kúp alakú, hengeres száron, és számos imbikciós lemezből áll. Az epispirek az orális felületre korlátozódnak.

Coronoidae osztály

Ismert az Ordovikusoktól a Silurig. Egy viszonylag hosszú lábuk van. A szájterületen található plakkok deltoidok.

táplálás

Mivel a teststruktúrájáról, életmódjáról és élőhelyéről ismert, a blastozoánoknak állati táplálékkal kellett állniuk. Lehetséges, hogy kiszűrték a vizet, és így szabad szerves anyagot és felfüggesztett planktonot kaptak.

A coelom belsejében a tápanyagok felszívódását a hashártya fagocita sejtjeinek vagy szövetének kellett elvégeznie, amelyek a coeloma belsejét bélelték..

A hulladék kilökődését egy anispiráculo nevű szerkezet képezte, melyet a mellette lévő végbél és a mellkasi fúzió alkotott..

reprodukció

A fosszilis maradványok nem teszik lehetővé a blastozoa szaporodásának megértését.

Egyszerűen analógia alapján azt a következtetést vontuk le, hogy a blastozoánok képesek voltak a modern Echinodermata-hoz hasonlóan reprodukálni. A szexuális, a planktoni természet lárva állapotának (larva pluteus) vagy asexualis közvetítésének képessége.

referenciák

1. Bockelie J (1984) Az Oslo régió diplomata, Norvégia. paleontológia 27: 1-68.
2. Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle és CR Clement (1983) Coroniodea: A Blastozoan Echinoderms új osztálya Stephanocrinus taxonómiai újraértékelése alapján. Journal of Paleontology 57, 627-651.
3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, L Kašička, M Sinágl és M Szabad (2017) Az új átmeneti blastozoán echinoderm evolúciós következményei a Cseh Köztársaság közép-kambriumból. Journal of Paleontology 91: 672-684.
4. Parsley RL és Y-L Zhao (2006). Hosszú szálú eocrinoidok a bazális Közép-Kameriai Kaili Biotában, Taijiang megyében, Guizhou tartományban, Kínában. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
5. Sprinkle J (1973) A blastozoán echinoderms morfológiája és fejlődése. Harvard Egyetem Összehasonlító Zoológia Múzeuma, Speciális kiadvány pp 1-283.
6. Szórjuk J és CD Sumrall (2008) Új parablastoidokat az Egyesült Államok nyugati részéről. az A University of Kansas Paleontological Contributions 16: 1-14.
7. Sumrall CD és J Waters (2012) Univerzális elemi homológia a glikptocisztitoidokban, hemicosmitoidokban, koronoidokban és blastoidokban: lépések az echinoderm irányába Fenogenetikus rekonstrukció a származtatott Blastozoákban. Journal of Paleontology 86: 956-972.
8. Zamora S, Sumrall CD, X-J Zhu és B Lefebvre. (2017). Egy új szárú echinoderm a kínai furongiából és a glikptocisztitid eredetéből (Blastozoa, Echinodermata). Geological Magazine 154: 465-475.