Kariokinesis fázisok és azok jellemzői



az cariocinesis egy olyan kifejezés, amely a mag elosztási folyamatára utal. A mitózis magában foglalja a sejtek megoszlását, és ebben a jelenségben két fázis különböztethető meg: cariocinesis és citokinesis - a citoplazma megoszlása.

Az alapszerkezet, amely ezt a folyamatot végzi, és "mechanikai ágensnek" tekinthető, a mitotikus orsó. Ezt mikrotubulusok és egy sor olyan fehérjék alkotják, amelyek két pólusra osztják, ahol a centroszomok találhatók..

Mindegyik centroszómát a sejtmembrán által nem határolt sejtorganellának tekintjük, és két centriolból és egy körülvevő anyagból áll, amely pericentrioláris anyagként ismert. A növények sajátos jellemzője a centriolok hiánya.

Számos olyan gyógyszer létezik, amelyek képesek a cariocinesis csonkítására. Ezek közé tartozik a kolchicin és a nocodazol.

index

  • 1 A kariokinézis fázisai
    • 1.1 A sejtciklus fázisai
    • 1.2 Profáz
    • 1.3 Prometafázis
    • 1.4 Metafázis
    • 1.5 Anafázis
    • 1.6 Telofázis
  • 2 A mitotikus orsó
    • 2.1 Felépítés
    • 2.2 Képzés
    • 2.3 Funkció
  • 3 Referenciák

A kariokinézis fázisai

A cariokinesis kifejezés a görög gyökerekből származik cario ami magot jelent, és cinesis amely mozgásként fordítható. Így ez a jelenség a sejt magjának, azaz a mitózis első fázisának megosztását jelenti. Néhány könyvben a karyocinesis szót a mitózis szinonimájaként használják.

Általában a kariokinézis magában foglalja a genetikai anyagnak a mitotikus folyamatból eredő egyenlő eloszlását a két lánysejtre. Ezt követően a citoplazma citokinézis esetén is eloszlik a lánysejtekre.

A sejtciklus fázisai

Egy sejt életében több fázis különböztethető meg. Az első az M fázis (M mitózis), ahol a kromoszómák genetikai anyaga megduplázódott és elkülönül. Ez a lépés a kariózis előfordulása.

Ezután következik a G fázis1, vagy a szakadék fázis, ahol a sejt nő, és dönt a DNS szintézisének megkezdéséről. Ezután jön az S-fázis vagy a szintézis fázis, ahol a DNS-duplikáció történik.

Ez a szakasz magában foglalja a hélix megnyitását és az új szál polimerizációját. A G fázisban2, a DNS replikációjának pontosságát igazoljuk.

Van még egy fázis, a G0, amely az M fázis után néhány sejt számára alternatív lehet - és nem a G fázis1. Ebben a szakaszban a test számos sejtje megtalálható, és ellátja funkciójukat. A mitózis fázisát, amely magában foglalja a mag osztását, az alábbiakban részletesebben ismertetjük..

prophase

Mitózis propházzal kezdődik. Ebben a szakaszban bekövetkezik a genetikai anyag kondenzációja, és nagyon jól definiált kromoszómák figyelhetők meg - mivel a kromatin szálak jól származnak.

Emellett eltűnnek a nukleuszok, a nukleáris régiók, amelyeket nem határol el a membrán.

prometafázis

A prometafázisban a nukleáris burkolat fragmentációja következik be, és nekik köszönhetően a mikrotubulusok behatolhatnak a nukleáris területre. Elkezdenek a kromoszómákkal való kölcsönhatások kialakulását, amelyek ebben a szakaszban már nagyon kondenzáltak.

A kromoszóma minden kromatidját kinetochore-hoz társítjuk (az orsó szerkezetét és összetevőit részletesen leírjuk később). A mikrotubulusok, amelyek nem részei a kinetochore-nak, kölcsönhatásba lépnek az orsó ellentétes pólusaival.

metafázis

A metafázis közel egynegyed órát tart, és a ciklus leghosszabb szakaszának tekinthető. Itt a centroszómák a sejt ellentétes oldalán helyezkednek el. Mindegyik kromoszóma az ellenkező végektől sugárzó mikrotubulusokhoz kapcsolódik.

anafázist

A metafázissal ellentétben az anafázis a mitózis legrövidebb szakasza. A húga kromatidák szétválasztásával kezdődik hirtelen eseményben. Így minden kromatid teljes kromoszómává válik. Megkezdődik a cella meghosszabbítása.

Amikor az anafázis véget ér, a sejt minden egyes pólusán azonos kromoszómák sorozata van.

telofase

A telofázisban megkezdődik a két fia magjának kialakulása, és elkezdődik a nukleáris boríték kialakítása. Ezután a kromoszómák megkezdik a kondenzáció megfordulását, és egyre lazábbá válnak. Így a magok felosztása véget ér.

A mitotikus orsó

A mitotikus orsó az a celluláris szerkezet, amely lehetővé teszi a kariózist és a mitózis eseményeket általában. Ez megkezdi a kialakulási folyamatát a citoplazmatikus régióban a prófázisként.

struktúra

Szerkezetileg mikrotubuláris rostokból és más, hozzájuk kapcsolódó fehérjékből áll. Úgy véljük, hogy a mitotikus orsó összeszerelésekor a citoszkeleton részét képező mikrotubulusokat szétszerelik - ne feledjük, hogy a citoszkeleton rendkívül dinamikus szerkezet - és biztosítja az orsó nyúlását..

edzés

Az orsóképződés a centroszómánál kezdődik. Ezt az organellát két centriol és a pericentrioláris mátrix alkotja.

A centroszómák a sejtciklus során a sejt mikrotubulusok szervezőjeként működnek. Valójában a szakirodalomban ismert mikrotubulus szervező központ.

Az interfészen az egyetlen centroszóma, amely a sejtben van, replikálódik, és végtermékként egy párot kap. Ezek közel állnak egymáshoz, közel a maghoz, amíg a mikrotubulusok nem válnak a prófáznak és a metafázisnak..

A prometafázis végén a két centroszóma a sejt ellentétes végein helyezkedik el. Az aster, a kis mikrotubulusok sugárirányú eloszlású szerkezete, minden centroszómából terjed ki. Így az orsó centroszómákból, mikrotubulusokból és aszályokból áll.

függvény

A kromoszómákban létezik egy kinetochore nevű szerkezet. Ezt a fehérjék képezik, és a genetikai anyag specifikus régióihoz kapcsolódnak a centromerben.

A prometafázis során az orsó-mikrotubulusok egy része a kinetokhorokhoz kötődik, így a kromoszóma elindul a pólus felé, ahonnan a mikrotubulusok kiterjednek..

Mindegyik kromoszóma előre és hátra mozog, amíg képes lesz a sejt középső régiójában elhelyezkedni.

A metafázisban a kettős kromoszómák mindegyikének centromerjei a mitotikus orsó két pólusa közötti síkban helyezkednek el. Ezt a síkot a sejt metafázislemezének nevezik.

A mikrotubulusok, amelyek nem részei a kinetochore-nak, felelősek az anafázisban a sejtosztódás folyamatának elősegítéséért.

referenciák

  1. Campbell, N. A., Reece, J.B., Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S. A., Minorsky, P.V., és Jackson, R.B. (2017). biológia. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H., és Schnek, A. (2006). Meghívás a biológiába. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J. E., Lodish, H. F., és Baltimore, D. (1990). Molekuláris sejtbiológia (2. kötet). New York: Tudományos amerikai könyvek.
  4. Gilbert, S. F. (2005). A fejlődés biológiája. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A. és Hall, J. (2006). Orvosi fiziológia tankönyv, 11..
  6. Hall, J. E. (2017). Guyton E Hall Gyógymód az orvosi fiziológiáról. Elsevier Brazília.
  7. Welsch, U. & Sobotta, J. (2008). szövettan. Ed. Panamericana Medical.