A Centrosome funkciói és szerkezete



az centrosoma egy membránmentes celluláris organelle, amely részt vesz a sejtosztódás, a sejtmotilitás, a celluláris polaritás, az intracelluláris transzport, a mikrotubulus hálózati szervezésében és a szilícium és a flagella előállításában..

Fő funkciójának köszönhetően a "mikrotubulus szervező központ". A legtöbb esetben ez a szerkezet nagyon közel van a sejtmaghoz, és erősen kapcsolódik a nukleáris borítékhoz.

Állati sejtekben a centroszómákat két, a pericentrioláris mátrixba ágyazott, különböző fehérjékben gazdag centriolok alkotják. A centriolok felelősek az orsó-mikrotubulusok szervezéséért.

Ezek a struktúrák azonban nem nélkülözhetetlenek a sejtosztódási folyamatokhoz. Valójában a legtöbb növényben és más eukariótákban a centroszómákban nincsenek centriolok.

Minden centroszóma szülői eredetű, mivel a megtermékenyítés idején a petesejt centroszóma inaktívvá válik. Ezért a sejtmegosztás folyamatát irányító centroszóma csak a spermából származik. Az anyai eredetű mitokondriumokkal ellentétben.

Megállapítottam, hogy a centroszómák változása és a rákos sejtek fejlődése között viszonylag szoros kapcsolat áll fenn.

index

  • 1 A centroszom fő funkciói
    • 1.1 Másodlagos funkciók
  • 2 Szerkezet
    • 2.1 Centriolos
    • 2.2 Pericentrioláris mátrix
  • 3 centroszómák és sejtciklus
  • 4 Referenciák

A centroszom fő funkciói

Különböző eukarióta vonalakban a centroszómákat sokfunkciós szerveknek tekintik, amelyek jelentős számú sejtes feladatot végeznek.

A centroszómák fő feladata a mikrotubulusok megszervezése és a "tubulin" nevű fehérje alegységeinek polimerizációjának elősegítése. Ez a fehérje a mikrotubulusok fő összetevője.

A centroszómák a mitotikus készülék részét képezik. A centroszómákon kívül ez a készülék magában foglalja a mikrotubulusok által alkotott mitotikus orsót, amelyek minden centroszomban születnek, és a kromoszómákat a sejtek pólusaihoz kapcsolják..

A sejtosztódásban a kromoszómák egyenlő szegregációja a lánysejtekkel alapvetően attól függ, hogy ez a folyamat.

Ha a sejtnek egyenlőtlen vagy abnormális kromoszóma-halmaza van, akkor a szervezet nem megvalósítható, vagy a tumorok előnyben részesíthetők.

Másodlagos funkciók

A centroszómák részt vesznek a sejtforma fenntartásában, és részt vesznek a membránok mozgásában is, mivel közvetlenül kapcsolódnak a citoszkeleton mikrotubulusaihoz és más elemeihez..

A közelmúltbeli vizsgálatok a centroszomák új funkcióját javasolják a genom stabilitásával kapcsolatban. Ez döntő fontosságú a sejtek normális fejlődésében, és ha nem sikerül, különböző patológiák kialakulásához vezethet.

Az, hogy az állati sejtek centriolok hiányában helyesen fejlődnek-e vagy sem, az irodalomban forróan vitatott téma.

Egyes szakértők támogatják azt az elképzelést, hogy bár egyes állati sejtek szaporodnak és túlélnek centriolok hiányában, azok rendellenes fejlődést mutatnak. Másrészt vannak olyan bizonyítékok is, amelyek az ellenkező álláspontot támogatják.

struktúra

A centroszómák két centriolból (egy párból, más néven diploszómából) állnak, amelyet a pericentrioláris mátrix vesz körül..

centrioiokkai

A centriolok henger alakúak és egy hordóhoz hasonlítanak. A gerinces állatokban 0,2 μm széles és 0,3-0,5 μm hosszúak.

Ezeket a hengeres szerkezeteket viszont gyűrű formájában kilenc mikrotubulusból állítják össze. Ezt a koordinációt általában 9 + 0 jelöli.

A 9-es szám a kilenc mikrotubulusot jelöli, a nulla pedig azt jelenti, hogy nincsenek a központi részen. A mikrotubulusok olyan gerendarendszerekként működnek, amelyek ellenállnak a citoszkeleton tömörítésének.

A centroszómákban háromféle mikrotubulus van, amelyek mindegyike meghatározott funkcióval és eloszlással rendelkezik:

-Az asztrális mikrotubulusok, amelyek a centroszómát rövid kiterjesztésekkel rögzítik a sejtmembránnal.

-A kinetochore mikrotubulusok (a kinetochore a kromoszómájának szerkezete a centromerekben), amelyek a kromoszómához kapcsolódó kinetochore-hoz kapcsolódnak a centroszomákkal.

-Végül, a poláris mikrotubulusok, amelyek mindkét pólusban találhatók.

Ezenkívül a centriolok a bazális testeket eredményezik. Mindkét elem váltakozható. Ezek azok a struktúrák, amelyekből a cirok és a flagella jönnek el, amelyek lehetővé teszik bizonyos organizmusok mozgását.

Pericentrioláris mátrix

A mátrix vagy a pericentrioláris anyag a szemcsés és elég sűrű citoplazma zónája. A fehérjék változatos halmaza.

Ennek az amorf mátrixnak a fő fehérje a tubulin és a pericentrin. Mindkettő képes kölcsönhatásba lépni a mikrotubulusokkal a kromoszómák egyesüléséhez.

Konkrétan a tubulin gyűrűk olyan nukleáris zónákként szolgálnak, amelyek mikrotubulusok kifejlődésére szolgálnak, amelyek ezután sugárzanak ki a centroszomból.

Centroszómák és sejtciklus

A fehérjék mérete és összetétele a centroszómákban jelentősen változik a sejtciklus különböző szakaszaiban. A replikáláshoz a centroszómák egy már létezőből származnak.

Az interphase sejtek csak egy centroszomot tartalmaznak. Ezt a sejtciklus alatt csak egyszer tesszük át, és két centroszómát hozunk létre.

A ciklus G1 fázisában a két centriol ortogonálisan (90 fokos szöget alkot) orientálódik, ami a jellemző helyzetük..

Amikor a sejt áthalad a G1 fázison, a sejtciklus fontos kontrollpontja, a DNS-replikáció és a sejtosztódás történik. Ugyanakkor kezdeményezi a centroszomák replikációját.

Ezen a ponton a két centriolot egy rövid távolság választja el, és minden eredeti centriol egy újat hoz létre. Nyilvánvaló, hogy ez az események szinkronizálása a kinázoknak nevezett enzimek hatásával történik.

A G fázisban2/ M befejeződött a centroszómák duplikációja, és minden új centroszom egy új centriolból és egy régiből áll. Ezt a folyamatot centroszóma-ciklusnak nevezik.

Ezek a két centriol, az úgynevezett "anya" centriol és "fia" centriol, nem teljesen azonosak.

Az anya centriolok olyan kiterjesztésekkel vagy függelékekkel rendelkeznek, amelyek a mikrotubulusok rögzítésére szolgálhatnak. Ezek a struktúrák nincsenek jelen a centriolákban.

referenciák

  1. Alieva, I. B. és Uzbekov, R. E. (2016). Hol vannak a centroszóma határai? Bioarchitecture, 6(3), 47-52.
  2. Azimzadeh, J. (2014). A centroszómák evolúciós történetének feltárása . A londoni Royal Society filozófiai tranzakciói. B sorozat, 369(1650), 20130453.
  3. Azimzadeh, J. és Bornens, M. (2007). A centroszom felépítése és duplikációja. A cella tudománya, 120(13), 2139-2142.
  4. D'Assoro, A.B., Lingle, W.L., és Salisbury, J.L. (2002). A Centrosome amplifikációja és a rák kialakulása. onkogén, 21(40), 6146.
  5. Kierszenbaum, A., & Tres, L. (2017). Szövettan és sejtbiológia. Bevezetés a patológiás anatómiába. Második kiadás. Elsevier.
  6. Lerit, D. A. és Poulton, J. S. (2016). A centroszómák a genom stabilitásának többfunkciós szabályozói. Kromoszóma-kutatás, 24(1), 5-17.
  7. Lodish, H. (2005). Celluláris és molekuláris biológia. Szerkesztői Panamericana Medical.
  8. Matorras, R., Hernández, J. és Molero, D. (2008). Az ápolási szerződés az emberi reprodukcióról. Panamericana.
  9. Tortora, G. J., Funke, B. R. és Case, C. L. (2007). Bevezetés a mikrobiológiába. Szerkesztői Panamericana Medical.