Dihybrid kereszteződések az általuk készített példákban



az dihibrid keresztek, a genetikában olyan hibridizációs folyamatokat foglalnak magukban, amelyek figyelembe veszik az egyes szülő két jellemzőjét. A két vizsgált jellemzőnek egymással ellentétesnek kell lennie, és azokat az átkelés idején egyidejűleg figyelembe kell venni.

Gregor Mendel természettudós és szerzetes ezt a fajta keresztet használta jól ismert öröklési törvényeinek megfogalmazására. A Dihybrid kereszteződések közvetlenül kapcsolódnak a második törvényhez vagy a független jellegű szegregáció elvéhez.

Vannak azonban kivételek a második törvénytől. A jellemzők nem öröklődnek egymástól függetlenül, ha ugyanabban a kromoszómában lévő génekben vannak kódolva, azaz fizikailag együtt.

A kereszteződés a szülők választásával kezdődik, amelynek két jellemzője különbözik. Például egy magas növény sima magvakkal halad át egy alacsony, durva magvakkal. Állatok esetében egy rövid, fehér szőrös nyúlat tudunk átkelni az ellenkező nemű egyénnel, fekete és hosszú szőrrel.

A Mendel által talált elvek lehetővé teszik számunkra, hogy előrejelzéseket tegyünk a fent említett keresztek eredményeiről. E törvények szerint az első filialis generáció olyan egyénekből áll, akik mindkét domináns tulajdonságot mutatják, míg a második filialis generációban 9: 3: 3: 1 arányokat találunk..

index

  • 1 Mendel törvényei
    • 1.1 Mendel első törvénye
    • 1.2 Mendel második törvénye
    • 1.3 A második törvény alóli kivétel
  • 2 Példák
    • 2.1 A nyulak szőrének színe és hossza
    • 2.2 Az első generációs leányvállalat
    • 2.3 Második generációs leányvállalat
  • 3 Referenciák

Mendel törvényei

Gregor Mendel meg tudta tisztázni az öröklés fő mechanizmusait, köszönhetően a borsó növény különböző keresztezéseiből származó eredményeknek..

A legjelentősebb posztulátumok között szerepel, hogy az örökléshez kapcsolódó részecskék (amelyeket ma géneknek neveznek) diszkrétek, és nemzedékről generációra változatlanok..

Mendel első törvénye

Mendel két törvényt javasolt, az első az erőfölény elve, és azt javasolja, hogy ha két kontrasztos allél kombinálódik egy zigótában, csak az egyiket fejezzük ki az első generációban, dominánsnak és a fenotípus recesszív jellegének elnyomása esetén.

Ezt a törvényt javasolva Mendel a monohibrid kereszteződésekben kapott arányok alapján irányult: két személy közötti keresztezések, amelyek csak egy jellemzőben vagy tulajdonságban különböznek egymástól.

Mendel második törvénye

A Dihybrid kereszteződések közvetlenül kapcsolódnak Mendel második törvényéhez vagy a független szegregáció elvéhez. E szabály szerint a két karakter öröksége egymástól független.

Mivel a lokuszokat egymástól függetlenül elkülönítik, monohibrid keresztként kezelhetők.

A Mendel tanulmányozza a borsó növények különböző jellemzőit ötvöző dihibrid kereszteket. Sárga és sima magvakkal növényt használt, és egy másik, zöld és durva vetőmagot tartalmazó növényrel átlépte.

A következő ötletben összegezhető Mendelnek a dihibrid kereszteződések eredményeinek értelmezése:

"Egy dihíbrido-kereszteződésnél, ahol egy pár kontrasztos karakter kombinációját figyelembe vesszük, az első generációban mindegyik tulajdonság csak egy része jelenik meg. Az első generáció két rejtett funkciója ismét megjelenik a másodikban.

Kivétel a második törvénytől

Elvégezhetünk egy dihibrid keresztet, és megállapíthatjuk, hogy a jellemzők nem különülnek el egymástól. Például lehetséges, hogy a nyulak populációjában a fekete szőrme mindig hosszú szőrrel szétválik. Ez logikusan ellentmond a független szegregáció elvének.

Ennek az eseménynek a megértéséhez meg kell vizsgálnunk a kromoszómák viselkedését meiosis esetén. A Mendel által vizsgált dihibrid keresztekben minden karakter külön kromoszómán található.

A meiosis I anafázisában az egymástól függetlenül elkülönülő homológ kromoszómák elkülönülnek. Így ugyanabban a kromoszómában lévő gének ebben a szakaszban együtt maradnak, elérve ugyanazt a célállomást.

Ezt szem előtt tartva elmondhatjuk, hogy a nyulak hipotetikus példájában megállapíthatjuk, hogy a szőrzet színezésében és hosszúságában részt vevő gének ugyanazon a kromoszómán vannak, és ezért egymástól elkülönülnek.

Van egy esemény, az úgynevezett rekombináció, amely lehetővé teszi a genetikai anyag cseréjét a párosított kromoszómák között. Ha azonban a gének fizikailag nagyon közel vannak, a rekombinációs esemény nem valószínű. Ezekben az esetekben az öröklési törvények összetettebbek, mint a Mendel által javasoltak.

Példák

A következő példákban a genetikában használt alapnómenklatúrát fogjuk használni. A gén alléljai - formái vagy variánsai - nagybetűkkel jelennek meg, amikor dominánsak, és kisbetűk, ha recesszívek..

A diploid egyének, mint mi, emberek, két kromoszóma-készletet hordoznak, ami génenként két allélt eredményez. A domináns homozigótának két domináns allélja van (AA) mivel a recesszív homozigóta két recesszív allélt tartalmaz (aa).

A heterozigóta esetében a nagybetűvel, majd a kisbetűvel (aa). Ha a jellemző dominancia teljes, a heterozigóta fenotípusában kifejezi a domináns génhez kapcsolódó tulajdonságot..

A nyulak szőrme színe és hossza

A dihibrid kereszteződések példakénti kiviteli példája a hipotetikus nyulakfaj színét és hosszát fogja használni..

Általában ezeket a jellemzőket több gén szabályozza, de ebben az esetben egyszerűsítést fogunk használni didaktikus okokból. A szóban forgó rágcsálónak hosszú fekete kabátja lehet.LLNN) vagy rövid és szürke (llnn).

Első generációs leányvállalat

A hosszú, fekete szőrszálból származó nyúl gamétákat termel az allélekkel LN, mivel a rövid és szürke szőrmével rendelkező egyén gamétái lesznek ln. A zigóta kialakulásának idején a spermák és a petesejtek, amelyeket ezek a gameták hordoznak, egyesülnek.

Az első generációban a genotípusú nyulak homogén utódait találjuk LlNn. Minden nyúl a domináns géneknek megfelelő fenotípust mutat: hosszú és fekete szőr.

Második generációs filial

Ha az első nemzedék ellentétes neméből két személyt veszünk át, és áthaladunk, meg fogjuk ismerni az ismert Mendeli-arányt 9: 3: 3: 1, ahol a recesszív tulajdonságok újra megjelennek, és a négy vizsgált tulajdonság kombinálódik..

Ezek a nyulak a következő gametákat termelhetik: LN, Ln, lN vagy ln. Ha minden lehetséges kombinációt teszünk az utódok számára, úgy találjuk, hogy 9 nyúl fekete és hosszú szőrme lesz, 3 fekete és rövid szőr, 3 szürke és hosszú szőr lesz, és csak egy személynek lesz rövid szürke szőrme.

Ha az olvasó meg akarja erősíteni ezeket az arányokat, akkor az Alél grafikus ábrázolásával, a Punnett box-kal lehet megtenni..

referenciák

  1. Elston, R.C., Olson, J. M., és Palmer, L. (2002). Biostatisztikus genetika és genetikai epidemiológia. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). A populációk genetikája. Harmadik kiadás. Jones és Bartlett Publishers.
  3. Montenegró, R. (2001). Emberi evolúciós biológia. Córdoba Nemzeti Egyetem.
  4. Subirana, J. C. (1983). A genetika didaktikája. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). A Genetika bemutatása. Második kiadás. Garland Sciencie, Taylor és Francis Group.