Esporangioforo jellemzők és funkciók

Ezt hívják esporangióforo a HIFA Speciális antenna, amely egyes gombákban egy vagy több sporangia támasztékaként szolgál. A szó három görög szóból származik: Spora, ami magot jelent; angei, angelo, amely csatornát, vezetőedényt vagy véredényt jelent; és phor, phoro, ami azt jelenti, hogy "vezet".

A gombák eukarióta szervezetek, azaz citoplazmájukban meghatározott nukleáris membránnal és organellákkal rendelkeznek. A gombák sejtjei hasonlóak a többi organizmuséhoz. Kis molekulájú magja van, a genetikai anyaggal körülvéve és a kettős membránnal védett, a citoplazmában diszpergált több membránnal rendelkező organellák mellett..

Történelmileg a gombák a növényi királyságba kerültek, de különálló sajátosságaik miatt különálló királyságban különítették el a növényeket. Ezek közül a jellemzők közül megemlíthetjük, hogy a gombák nem rendelkeznek klorofillel, ezért nem tudnak fotoszintézist végezni (a növényektől eltérően)..

A gombákat egyedülálló szerkezeti jellemzőkkel, mint a falak különleges kémiai összetevőivel és a sejtmembránokkal (például kitin) különböztetik meg..

A kitin olyan polimer, amely keménységet és merevséget ad a struktúrákhoz, ahol jelen van. Nem jelentettek be növényekben, csak gombákban és egyes állatok, például garnélarák és bogarak exoskeletonjában.

A gombákat élő szervezetekként is megkülönböztetik egyedülálló fiziológiai tényezők, mint például az extracelluláris emésztés abszorpcióval és az asszexuális és szexuális ciklusukkal való reprodukciójukkal. Mindezen okok miatt a gombákat egy különleges, Fungi (gomba) nevű országba sorolják.

index

• 1 A sporangioforok jellemzői
• 2 Funkciók
• 3 hyphae és micélium
• 4 A hyphae szerkezete
  • 4.1 Nem szeptátos hiphae
  • 4.2 Szeptát-hiphae
  • 4.3 A septa szerkezete
• 5 Hibrid falak kémiai összetétele
• 6 A hyphae típusai
  • 6.1 Sclerotia
  • 6.2 Szomatikus hiphae asszimilátorok
  • 6.3 Sporangioforok
• 7 Referenciák

A sporangioforok jellemzői

A sporangioforok, mint a hyphae, a citoplazmat és a magot tartalmazó cső alakú szerkezetek, amelyek kitinből és glükánból álló falak..

Speciális hyphae-ként légi hiphae, amely a sporangia nevű zsákok formájában struktúrákat képez..

funkciók

A sporangioforok, mint speciális légi hiphae, a primer gombák spóráit vagy zsákjainak kialakulását, támasztását és lábszárát töltik be..

Hyphae és micélium

A gombáknak általános morfológiájuk van, melyet hiphé alkot, amelyek együttesen micéliumot képeznek.

Egy tipikus gomba tömege olyan csövek formájában van, amelyek merev sejttel rendelkeznek. Ezeket a csőszerű szálakat hyphae-nak nevezik, amely elágazó formában fejlődik. Az elágazás ismétlődően képez összetett hálózatot, amely radiálisan bővül, amit micéliumnak neveznek.

A micélium viszont a gombák talusát vagy testét alkotja. A micélium tápanyagokat vesz fel a környezetből, és amikor elérte a bizonyos érettségi fokozatot, reproduktív sejteket alkot, amelyeket spórának neveznek..

A spórák a micéliumon keresztül két módon alakulnak: az egyik, közvetlenül a hiphéből, a másik pedig az ún. különleges gyümölcsös testek vagy sporangiosphores.

A spórákat sokféle mechanizmusban szabadítják fel és diszpergálják, és amikor elérik a megfelelő szubsztrátot, új csírát képeznek, és új hiphé fejlődnek ki, amelyek ismételten elágazódnak és egy új gomba micéliumát képezik..

A gomba növekedése a cső alakú szálak vagy a hiphae végein történik; így a gombák szerkezetei hiphae vagy hiphae részekből állnak.

Egyes gombák, mint az élesztő, nem képeznek micéliumot; Egyéni sejtekként nőnek, egysejtű szervezetek. Szaporodnak vagy reprodukálnak képződő hajtásokat és láncokat, vagy bizonyos fajokban szaporodnak a sejtek hasadásával.

A hiphae szerkezete

A gombák túlnyomó többségében a talus vagy a gombatestet képező hiphae sejtfala van. Már elmondták, hogy egy hiphae egy nagyon elágazó cső alakú szerkezet, amely tele van citoplazmával.

A hüvely vagy a cső alakú izzószál lehet folytonos vagy rekeszekre osztható. Ha vannak rekeszek, ezeket a szepta nevű partíciók szétválasztják, amelyeket egymással összekapcsolt falak alkotnak.

Nem szeptátos hyphae

A kevésbé fejlett (primitívebb) gombákban a hyphae általában nem szeptált, rekeszek nélkül. Ezekben az osztatlan hiphákban, amelyek nem rendelkeznek szepttal és amelyek egy folyamatos csövet alkotnak (úgynevezett cenocitikus), a magok szétszóródnak a citoplazmában.

Ebben az esetben a magok és a mitokondriumok könnyen szállíthatók vagy áthelyezhetők a hyphae mentén, és minden hipha tartalmazhat egy vagy több magot a gomba típusától vagy a hyphae fejlődési szakaszától függően..

Szeptát hiphae

A legfejlettebb gombákban a hyphae szeptát. A szepter perforációt vagy pórust jelent. Ez a pórus lehetővé teszi a citoplazma mozgását az egyik sejtről a másikra; ezt a mozgást citoplazma migrációnak nevezik.

Ezekben a perforált szepta gombákban többféle molekula gyors mozgása van a hyphae-ban, de a magok és organellák, mint a mitokondriumok, amelyek nagyobbak, nem jutnak át a póruson.

A szepta felépítése

A septa vagy a szepta szerkezete a gomba típusától függően változó. Néhány gomba szeprával rendelkezik, amely szitán vagy hálózatú, pseudoseptos vagy hamis szeptoszkóp. Más gombáknak vannak pórusokkal vagy kevés pórusokkal rendelkező partíciói.

A Basidiomycota gombák összetett pórusszerkezete komplex pórusokkal rendelkezik septo doliporo. A doliphor egy pórusból áll, amelyet egy gyűrű vesz körül, és amely mindkét burkolatot lefedi.

Hibrid falak kémiai összetétele

A hiphae falait összetett kémiai összetétel és szerkezet jellemzi. Ez a készítmény a gomba típusától függően változik. A hyphae falainak fő kémiai összetevői két polimer vagy makromolekula: kitin és glükán.

Sok más kémiai összetevő van a hyphae falain. Néhány komponens többé-kevésbé vastagságot ad a falnak, mások pedig merevséget és ellenállást biztosítanak.

Emellett a hiphae falának kémiai összetétele a gomba fejlődési stádiumától függően változik.

A hyphae típusai

Mivel az úgynevezett kiváló vagy fejlett gombák micéliuma növekszik, kompakt méretű, különböző méretű és funkciójú hyphae tömegekké alakul..

Sclerotinia

Néhány ilyen hiphé tömeg, amit hívnak Sclerotinia, rendkívül keményekké válnak és ellenállnak a gombanak a kedvezőtlen hőmérséklet- és páratartalom-időszakokban.

Szomatikus hyphae asszimilátorok

Egy másik típusú hyphae, az asszimiláló szomatikus hiphé, olyan enzimeket ürít ki, amelyek kívülről emésztik a tápanyagokat, majd elnyelik azokat. Például a gomba hiphae Armillaria mellea, A fekete és a cipőfűző jellegűek differenciáltak, és a gomba testének (vagy a házától) egyik részéből a víz és a tápanyagok vezetésére szolgálnak..

sporangiosphores

Amikor a gomba micéliuma eléri a növekedés és érettség bizonyos fázisát, akkor spórákat termel, akár közvetlenül a szomatikus hiphán, akár gyakrabban spórákat előállító speciális hiphaénak. sporiferous hyphas.

A sporiferus hyphae elrendezhető elkülönítve vagy bonyolult struktúrák csoportjaiban gyümölcsös testek, sporoforok vagy sporangioforok.

A sporoforok vagy a sporangioforok zsákok (sporangia) formájában végződnek. A sporangioforoknak nevezett hyphae citoplazmát a sporangiosporáknak nevezett spórákba öntik..

A sporangiosporok lehetnek meztelenek és lobogókkal rendelkeznek (ebben az esetben zoosporáknak hívják), vagy lehetnek spórák falakkal és mozgás nélkül (az aplanosporák). A zoosporák úszhatnak úgy, hogy magukat a csapásukkal hajtják végre.

referenciák

1. Alexopoulus, C. J., Mims, C.W. és Blackwell, M. Editors. (1996). Bevezető Mycology. 4. kiadás. New York: John Wiley és Sons.
2. Dighton, J. (2016). Gombák ökoszisztéma-folyamatai. 2. kiadás. Boca Raton: CRC Press.
3. Harkin, J. M., Larsen, M.J. és Obst, J.R. (1974). A sziringaldazin alkalmazása a laktáz kimutatására a fa rothadó gombák sporoforjaiban. 66 (3): 469-476. doi: 10,1080 / 00275514,194,12019628
4. Kavanah, K. szerkesztő. (2017). Gombák: biológia és alkalmazások. New York: John Wiley.
5. Zhang, S., Liu, X., Yan, L., Zhang, Q és munkatársai. (2015). A szporofórokból és a tenyésztett termékekből származó poliszacharidok kémiai összetételei és antioxidáns hatása. \ T Armillaria mellea. Molecules 20 (4): 5680-5697. doi: 10,3390 / molekulák20045680