Heterozigóta teljes, hiányos dominancia, Codominance és Barrus Corpuscles



egy heterozigóta A diploid szervezetekben olyan szervezet van, amely a gén két különböző variánsával rendelkezik, ellentétben a homozigótákkal, amelyek ugyanazon gén két példányával rendelkeznek. A gén mindegyik változata allélként ismert.

Jelentős számú szervezet diploid; azaz a sejtjeikben két kromoszóma-készlet van (kivéve a gamétákat, az ovulákat és a spermákat, amelyek haploidok, így csak egy kromoszómás halmazuk van). Az embernek 23 pár kromoszóma van, összesen 46: az anya és a másik fele az apától.

Ha minden egyes kromoszóma-párban mindkét allél egy adott gén esetében eltérő, akkor az egyén heterozigóta az adott jellemzőre nézve..

index

  • 1 Mi a gén?
  • 2 Teljes dominancia
  • 3 Hiányos dominancia
  • 4
  • 5 Barr
  • 6 Referenciák

Mi az a gén?

A heterozigóták fogalmába és példáiba való belépés előtt meg kell határozni, hogy mi a gén. A gén egy DNS-szekvencia, amely néhány fenotípust kódol.

Általában az eukariótákban a gének szekvenciáját megszakítják az intronoknak nevezett nem kódoló szekvenciák.

Vannak olyan gének, amelyek kódoló RNS-eket kódolnak, ami viszont aminosavszekvenciát eredményez; azaz fehérjék.

Azonban nem tudjuk korlátozni a gén fogalmát a fehérjéket kódoló szekvenciákra, mivel jelentős számú gén van, amelyek funkciója szabályozó. Valójában a gén definícióját differenciálisan értelmezik, attól függően, hogy melyik területen vizsgálták.

Teljes dominancia

Ennek fizikai megjelenése és megfigyelhető jellemzői ennek fenotípusa, míg a genetikai alkotás a genotípus. Logikusan a fenotípus expresszióját a fejlesztés során fennálló genotípus és környezeti feltételek határozzák meg.

Ha a két gén azonos, a fenotípus a genotípus pontos visszaverődése. Tegyük fel például, hogy a szem színét egyetlen gén határozza meg. Ezt a karaktert természetesen nagyobb számú gén befolyásolja, de egyszerűsítjük a kérdést didaktikus célokra.  

Az "A" gén domináns, és barna szemekhez kapcsolódik, míg az "a" gén recesszív, és a kék szemekhez kapcsolódik..

Ha egy adott személy genotípusa "AA", az expresszált fenotípus barna szem lesz. Hasonlóképpen, az "aa" genotípus kék szem fenotípust fog kifejezni. Mivel a diploid organizmusokról beszélünk, a szem színével kapcsolatos két gén másolata van.

A heterozigóta tanulmányozásakor azonban a dolgok bonyolultak. A heterozigóta genotípusa "Aa", az "A" származhat az anyától és az "a" az apától, vagy fordítva..

Ha a dominancia teljes, az "A" domináns allél teljesen eltakarja a recesszív "a" allélt, és a heterozigóta egyénnek barna szeme lesz, mint a domináns homozigóta. Más szóval, a recesszív allél jelenléte nem releváns.

Hiányos dominancia

Ebben az esetben a recesszív allél jelenléte a heterozigótában, ha szerepet játszik a fenotípus expressziójában.

Ha a dominancia hiányos, az egyén fenotípusa a domináns homozigóta és a recesszív homozigóta között köztes..

Ha felveszi a szeme színének hipotetikus példáját, és feltételezzük, hogy ezeknek a géneknek a dominancia hiányos, az "Aa" genotípusú személynek a kék és a barna szín között szeme van..

Valódi példa a természetre, mint a nemzetség virágai tátika. Ezek sárkány szájaként vagy sárkányfejként ismertek. Ezek a növények fehér ("BB") és piros ("bb") virágokat termelnek.

Ha kísérleti keresztet készítünk fehér virágok és piros virágok között, rózsaszín virágokat kapunk ("Bb"). Ezeknek a rózsaszín virágoknak a keresztezése számos piros, rózsaszín és fehér virágot eredményez.

Ez a jelenség azért fordul elő, mert az "A" allél vörös pigmentet eredményez, és a "b" allél fehér pigmentet eredményez. A heterozigóta egyénben a virágok pigmentjének felét az "A" allél és a másik fele az "a" allél képezi, ami rózsaszín virágok fenotípusát generálja. Megjegyezzük, hogy a fenotípus közbenső.

Meg kell említeni, hogy bár a fenotípus közbenső, nem jelenti azt, hogy a gének „keverednek”. A gének olyan diszkrét részecskék, amelyek nem keverednek és nem érintkeznek egy generációról a másikra. A kevert anyag a gén, a pigment terméke; ezért a virágok rózsaszínek.

codominance

A kodominancia jelenségében mindkét allél egyformán expresszálódik a fenotípusban. Ezért a heterozigóta többé nem köztes a domináns és recesszív homozigóta között, amint azt az előző esetben láttuk, de magában foglalja a homozigóta fenotípusokat..

A leggyakrabban vizsgált példa a vércsoportok, amelyeket az MN betűk jeleznek. Ez a gén a vörösvértestekben expresszált fehérjéket (antigéneket) kódolja.

A híres ABO vagy Rh antigénekkel ellentétben, amelyek fontos immunreakciókat hoznak létre, ha a test nem önmagát érzékeli, az MN antigének nem hoznak létre ezeket a reakciókat.

Az L allélM kódolja az M antigént és az L-tN az N antigént kódoló, L genotípusú személyM LM kizárólag M antigéneket termel az eritrocitáiban, és az M vércsoporthoz tartozik.

Hasonlóképpen az L genotípusú organizmusok isN LN csak N-antigénjük van, és ez a vércsoportjuk. A heterozigóta esetében LM LN a két antigént egyformán expresszálja, és a vércsoport MN.

Barr korpuszai

A nemi kromoszómák esetében a nőknek XX nemi kromoszóma és az XY férfiak vannak.

Az emlősökben az egyik X-kromoszóma inaktiválódik a fejlődésben, és egy Barr-testnek vagy korpusznak nevezett szerkezetvé alakul. Ennek a testnek a génjeit nem fejezik ki.

Az inaktív X kromoszóma kiválasztása teljesen véletlen. Ezért azt mondják, hogy a heterozigóta emlősök nőstényei mozaik, amelyben egyes sejtek az apa X-kromoszómát expresszálják, és más sejtekben az anya X-kromoszóma elnémul és aktív..

referenciák

  1. Campbell, N. A., és Reece, J. B. (2007). biológia. Ed. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., és Schnek, A. (2006). Meghívás a biológiába. Ed. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Géneket. 1. kötet. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetika: fogalmi megközelítés. Ed. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biológia: Az élet egysége és sokszínűsége. Nelson Oktatás.