Interfázis időtartama és fázisai



az felület Ez egy olyan szakasz, ahol a sejtek növekednek és fejlődnek, a tápanyagokat a külső környezetből véve. Általában a sejtciklus az interfészre és a mitózisra oszlik.

Az interfész egyenértékű a sejt "normális" stádiumával, ahol a genetikai anyag és a celluláris organellák replikálódnak, és a sejtet a ciklus következő szakaszához több szempontból készítik el. Ez az a fázis, ahol a sejtek a legtöbb időt töltik.

Az interfész három alfázisból áll: G-fázisból1, amely megfelel az első intervallumnak; az S fázis, a szintézis fázis és a G fázis2, a második intervallumban. E szakasz végén a sejtek belépnek a mitózisba, és a lányok sejtjei folytatják a sejtciklust.

index

  • 1 Mi az interfész?
  • 2 Mennyi ideig tart??
  • 3 fázis
    • 3.1 G1 fázis
    • 3.2. S fázis
    • 3.3 G2 fázis
    • 3.4 G0 fázis
  • 4 DNS replikáció
    • 4.1 A DNS-replikáció félig konzervatív
    • 4.2 A DNS replikálása?
  • 5 Referenciák

Mi az interfész?

A sejtek "élete" több szakaszra oszlik, és ezek magukban foglalják a sejtciklust. A ciklus két alapvető eseményre oszlik: az interfész és a mitózis.

Ebben a szakaszban megfigyelhető a sejtek növekedése és a kromoszómák másolása. Ennek a jelenségnek az a célja, hogy előkészítse a megosztani kívánt sejtet.

Meddig tart??

Bár a sejtciklus időbeli hossza jelentősen változik a sejttípusok között, az interfész hosszú szakasz, ahol jelentős számú esemény fordul elő. A cella élettartamának körülbelül 90% -át az interfészen tölti.

Egy tipikus humán sejtben a sejtciklus 24 órára osztható, és a következőképpen oszlik meg: a mitózis fázis kevesebb mint egy órát vesz igénybe, az S fázis körülbelül 11-12 órát vesz igénybe - körülbelül a ciklus fele.

Az idő hátralevő része G-fázisokra van osztva1 és G2. Ez utóbbi négy és hat óra között tartana példánkban. A G fázis esetében1 Nehéz hozzárendelni egy számot, mivel a cellatípusok között sokat változik.

Az epiteliális sejtekben például a sejtciklus kevesebb, mint 10 óra alatt fejezhető be. Ezzel szemben a májsejtek több időt vesz igénybe, és évente egyszer oszlanak meg.

Más sejtek elvesztik a képességüket, hogy megoszlanak, mint a testkorok, mint a neuronok és az izomsejtek

fázisok

Az interfész a következő alfázisokra van felosztva: G fázis1, S fázis és G fázis2. Ezután leírjuk az egyes szakaszokat.

G fázis1

G fázis1 a mitózis és a genetikai anyag replikációjának kezdete között helyezkedik el. Ebben a szakaszban a sejt szintetizálja a szükséges RNS-eket és fehérjéket.

Ez a fázis döntő fontosságú egy sejt életében. Az érzékenység a belső és külső jelek tekintetében növekszik, ami lehetővé teszi, hogy eldönthessük, hogy a cellában van-e az osztódás. Miután a döntés folytatódik, a cellába belép a többi fázisba.

S fázis

Az S fázis "szintézisből" származik. Ebben a fázisban a DNS-replikáció következik be (ez a folyamat részletesen a következő részben lesz leírva).

G fázis2

G fázis2 az S fázis és a következő mitózis közötti intervallumnak felel meg. DNS-javítási folyamatok zajlanak, és a sejt végleges előkészületeket végez a mag elosztásának megkezdéséhez.

Amikor egy emberi sejt belép a G-fázisba2, Két azonos példánya van a genomjának. Ez azt jelenti, hogy mindegyik sejt 46 kromoszómával áll.

Ezeket az azonos kromoszómákat húga kromatidoknak nevezik, és az anyagot gyakran az interfész alatt cseréljük ki, a testvér kromatidcsere néven ismert folyamatban..

G fázis0

Van egy további szakasz, a G0. Azt mondják, hogy egy cellába belép "G0"Ha hosszabb ideig megszakítja az osztást. Ebben a szakaszban a sejt növekedhet és metabolikusan aktív, de a DNS-replikáció nem fordul elő.

Úgy tűnik, hogy bizonyos sejtek csapdába kerültek ebben a szinte "statikus" fázisban. Ezek közül említhetjük meg a szívizom, a szem és az agy sejtjeit. Ha ezek a sejtek károsodnak, nincs javítás.

A sejt belép a megosztási folyamatba a különböző belső vagy külső ingereknek köszönhetően. Ahhoz, hogy ez bekövetkezzen, a DNS replikációjának pontosnak és teljesnek kell lennie, és a cellának megfelelő méretűnek kell lennie.

A DNS replikációja

Az interfész legjelentősebb és leghosszabb eseménye a DNS-molekula replikációja. Az eukarióta sejtek a genetikai anyagot egy magban helyezik el, amelyet egy membrán határol.

Ezt a DNS-t úgy kell replikálni, hogy a sejt megosztható legyen. A replikáció kifejezés tehát a genetikai anyag duplikációjára utal.

A sejt DNS-jének másolásának két nagyon intuitív tulajdonsággal kell rendelkeznie. Először is, a példánynak a lehető legpontosabbnak kell lennie, más szóval a folyamatnak hűséget kell mutatnia.

Másodszor, a folyamatnak gyorsnak kell lennie, és a replikációhoz szükséges enzimatikus gépeknek hatékonynak kell lenniük.

A DNS-replikáció félig konzervatív

Sok éven át különböző hipotézisek merültek fel a DNS replikációjának előfordulásáról. Csak 1958-ban, amikor a kutatók Meselson és Stahl arra a következtetésre jutottak, hogy a DNS-replikáció félig konzervatív.

A "Semiconservative" kifejezés azt jelenti, hogy a kettős hélixet alkotó két lánc egyikének mintája az új lánc szintézisének. Ily módon a replikáció végterméke két DNS-molekula, amelyek mindegyike egy eredeti láncból és egy újabbból áll.

Hogyan replikálódik a DNS?

A DNS-nek egy sor komplex módosítást kell lefolytatnia, hogy a replikációs folyamat végrehajtható legyen. Az első lépés a molekula feloldása és a láncok szétválasztása - éppen úgy, ahogy a ruháinkat kinyitjuk.

Ily módon a nukleotidok ki vannak téve és templátként szolgálnak a szintetizálandó új DNS-szálnak. Ezt a DNS-régiót, ahol a két láncot elválasztják és másolják, replikációs villának nevezzük.

Minden említett eljárást specifikus enzimek - például polimerázok, topoizomerázok, helikázok - segítenek különböző funkciókkal, amelyek egy nukleoprotein komplexet képeznek.

referenciák

  1. Audesirk, T., Audesirk, G. és Byers, B. E. (2003). Biológia: Élet a Földön. Pearson-oktatás.
  2. Apothecary, C. B. és Angosto, M. C. (2009). Innováció a rákban. Szerkesztő UNED.
  3. Ferriz, D. J. O. (2012). A molekuláris biológia alapjai. Szerkesztői UOC.
  4. Jorde, L. B. (2004). Orvosi genetika. Elsevier Brazília.
  5. Rodak, B. F. (2005). Hematológia: alapok és klinikai alkalmazások. Ed. Panamericana Medical.