Részvény:
A kromoszómák típusai és jellemzői
az kromoszómák olyan fehérjéket és deoxiribonukleinsavat tartalmazó szerkezetek, amelyek az élő lények sejtjeinek magjában találhatók, és genetikai információval rendelkeznek a szervezetben.
Az apától és az anyától öröklődő gének 50% -át és 50% -át adják gyermekeik kromoszóma-összetételének. Az embereknek 23 kromoszóma-párja van a test minden sejtében. Azaz, mindegyik cellában 46 kromoszóma van.
Nemrégiben egy olasz kutató által végzett tanulmány kimutatta, hogy az emberi test mintegy 37 milliárd sejtet tartalmaz..
Ez több mint 800 milliárd pár kromoszómát ad nekünk. Ezért az emberi lény genetikai információja egyedülálló.
Minden kromoszóma-párnak van egy funkciója. Attól függően, hogy milyen információt tartalmaznak a kromoszómák, meghatározhatják a szem, a haj, a betegségek, a szindrómák és az egyén nemének színét..
A 23 kromoszóma-pár meghatározza, hogy születik-e egy férfi vagy nő. Ha a baba egy párral születik, XX egy lány, és ha van a párja, XY egy férfi.
Ez azonban olyan kényes, hogy ha a baba variációval születik, és a XXY-es triszómiával rendelkezik, akkor Klinefelter-szindrómás férfi..
A kromoszómák típusai a sejtek szerint
A kromoszómák különböző tényezők szerint különbözőek. Az első osztás azonban két fő csoportban történik, attól függően, hogy mely szervezetbe tartozik.
Prokarióta kromoszómák
Ezek azok, amelyek a prokarióta szervezetekben, például baktériumokban jelennek meg. Bár mikroszkopikus organizmusok, sejtjeik vannak, és ezért kromoszómájuk van.
Az ilyen típusú kromoszómák a sejtek nukleotidjában találhatók, és csak egy DNS-szálral rendelkeznek
Eukarióta kromoszómák
Ezek azok, amelyek az organizmusokban eukarióta sejtekkel, például emberekkel és állatokkal jelennek meg. Lineáris DNS-sel rendelkeznek, és lényegesen nagyobbak, mint a prokarióták.
Az eukarióta kromoszómákat az egyes sejtek magjában találjuk; ez az, ahol a genetikai információ található.
Az eukarióta kromoszómák típusai a centromere helyének megfelelően
Ezt az osztást csak az eukarióta sejtekben talált kromoszómákban adjuk meg. Ez az emberben talált kromoszómák fő osztályozása.
A kromoszómákat általában X-szerű alakja képviseli, minden kromoszóma-szálat kromatidnak nevezünk, és minden kromoszómában két egység van. A centromere mindkét kromatid egyesülése, amely a kromoszóma karjainak nevezhető.
A kromoszóma karjai két: a francia (petite) P karok és a Q karok (a francia: sor)..
metacentrikus
Ebben az esetben a centromere megközelítőleg a kromoszóma közepén van. Ezáltal a karok azonos hosszúságúak. Az emberekben talált 1, 3, 19 és 20 kromoszómák metacentrikusak.
Az X-kromoszóma vagy a 23. kromoszóma szintén része ennek a csoportnak.
submetacentric
Az ilyen típusú kromoszóma középpontja kissé eltolódik a középpontból. Itt a kromatidok pontatlanok és aszimmetrikusak; a P karok valamivel kisebbek, mint a Q karok.
Ez a 4-12-es emberi kromoszómák és a 2. kromoszóma esetében is fennáll.
acrocéntrico
Az akrocentrikus kromoszómák nagyon jelentős aszimmetriával rendelkeznek. A centromere szinte a szerkezet végén helyezkedik el, ezért a karok nagyon különböző hosszúságúak.
A P karok gyakorlatilag nem léteznek (bár még mindig láthatók), és a Q karok nagyon hosszúak. A 13, 14, 15, 21 és 22 kromoszómák az ilyen típusúak.
Telocentrikus vagy szubtelocentrikus
Ezek a kromoszómák, bár eukarióta, nem tartoznak az emberi sejtekhez. Vita van arról, hogy ezt a kromoszómát telomere és centromere miatt hívják.
Telocentrikusnak nevezzük azt, hogy a centromere a kromoszóma végén helyezkedik el. Ha ez így van, akkor kromoszómális instabilitás lenne, mivel a P karok nem léteznének.
Azonban a P karok léteznek, csak hogy a centromere olyan közel áll a végéhez, hogy aligha lehet észrevenni.
Ezért javasoljuk, hogy ezt szubtelocentrikus kromoszómának nevezzük. A magyarázat ellenére a telocentrikus kifejezést széles körben használják.
Az ilyen típusú kromoszómák olyan állatokban találhatók, mint az egerek, akiknek 40 kromoszómája kizárólag telocentrikus.
Az eukarióta kromoszómák típusai függvényük szerint
Minden kromoszómának elsődleges funkciója az, hogy a DNS-ben található genetikai információ alapján az egyén számára jellemzőket adjon.
Azonban nem minden kromoszóma működik ugyanazokkal a jellemzőkkel. Az 1–22. Kromoszómák funkciója van, és csak a 23. kromoszómán van egy másik.
Még ha csak egy kromoszómapár is különbözik, a funkciója annyira fontos, hogy teljesen elkülönüljön a többi kromoszómától.
Szomatikus kromoszómák
Ezek a kromoszómák, amelyek nem szexuális jellemzőket adnak az egyénnek. Ezeket az autoszomális kromoszómáknak is nevezhetjük, és mindegyik emberi kromoszómából állnak, kivéve a 23 párot.
Ezek a kromoszómák kódolják az örökléshez kapcsolódó információkat. Betegségek, szemszín, hajszín és egyéb jellemzők.
Például az Alzheimer-kór három formában megtalálható az 1., 14. és 21. kromoszómán. Ha a baba kromoszómáján születik ez a funkció, végül ezt a betegséget fejleszti, mert örökölte azt.
Az örökletes Alzheimer-kór nem ugrik a generációkat. Emiatt a gyermek szülei továbbították a gént. Ez azt jelenti, hogy a hordozó szenved vagy fog szenvedni e betegségtől is.
Szexkromoszómák
Általában az aloszómáknak nevezik a baba nemének meghatározásáért felelős kromoszómákat. A 23-as párhoz tartozó kromoszómákat mind az apa, mind az anya adja. Mindegyik hozzájárul egy kromoszómához, és minden hozzájárulás a pár része lesz.
A nők XX és az XY férfiak. Ez azt jelenti, hogy a nő csak az X kromoszómát tudja biztosítani a baba számára, és az apja felelős a nemének meghatározásáért; X-kromoszóma vagy Y-kromoszóma biztosítása.
A Turner-szindróma, a Duncan-szindróma és a Klinefelter-szindróma csak néhány a 23 páros anomáliákhoz kapcsolódó patológiák közül..
referenciák
- Barath, M (2010) "Különböző típusú kromoszómák" 2017. július 13-án az indiastudychannel.com-tól származnak
- Genetics Home Reference "Mi a kromoszóma?" 2017. július 13-án a ghr.nlm.nih.gov
- A Vermont Egyetem "Kromoszómák: 3. fejezet" PDF. A 2017. július 13-án az uvm.edu
- Markings, S (2017) "Négy fő kromoszómafajta"
- National Geographic Spanyolország (2015) "És te? Hány sejt van? ”2017. július 13-án szerezhető be a nationalgeographic.com.es webhelyről
- Pérez, J "Genetika és Alzheimer-kór" 2017. július 13.-án szerezve uninet.edu
- A Junta de Andalucía Oktatási Minisztériuma "El Núcleo: Tipos de Cromosomas" 2017. július 13.-án szerezve meg: educacionadistancia.juntadeandalucia.es
- Alemán, M (2015) "A létező emberi kromoszómák különböző fajtái" 2017. július 13-án kerültek vissza a cefegen.es-ből
- Nyelvlaboratórium (2012) "Brazos p" és a "q" a kromoszóma "A lap eredeti címe: 2017. július 13. a medicablogs.diariomedico.com
- "Eukarióta kromoszóma struktúra" "2017. július 13-án az ndsu.edu
- A "Centromere" 2017. július 13-án érkezett az en.wikipedia.org webhelyről.