Jellemző myeloblastok és granulopoiesis
az mieloblasztok vagy a granuloblasztok olyan sejtek, amelyek elsődleges fejlődési állapotban vannak a csontvelőben. Ez az első cella, amely a granulocita sorozatban felismerhető. Végül megkülönböztetnek neutrofileket, eozinofileket és bazofileket.
Strukturálisan a myeloblaszt nagy ovális maggal rendelkezik, amely nagy térfogatot foglal magában; a teljes sejt körülbelül négyötöde. Körülbelül két öt nukleoluk van.
index
- 1 Jellemzők
- 2 Granulopoiesis
- 3 A maturációs szekvencia sejtjei
- 3.1 Promielocito
- 3.2 Mielocito
- 3.3 Metamielocito
- 3.4 Zenekar
- 3.5 Szegmentált
- 4 Referenciák
jellemzői
A myeloblastok 15-20 um átmérőjű sejtek. A mag gömb alakú vagy ovális megjelenésű, meglehetősen nagy és általában vöröses színű. A magon belül több nukleol különböztethető meg, átlagosan három-öt. A sejtek kontúrja sima.
A myeloblastok genetikai anyagából és fehérjéből képződő kromatin - a magban lévő anyag - laza.
A nukleolok olyan rekeszek, amelyek a mag belsejében helyezkednek el, de nincsenek határolva egy membránrendszerrel.
A sejt belsejében nincsenek szemcsék, és a citoplazma bazofil. Bár egyes szerzők agranuláris sejtként osztályozzák őket, mások úgy vélik, hogy a myeloblastok finom és nem specifikus granulálással rendelkeznek..
A "bazofil" kifejezés arra utal, hogy a sejtek bázisos festékekkel, például hematoxilinnel festik a foltokat..
Ha azonban a kifejezést további tisztázás nélkül használjuk, a granulocita családba tartozó leukocitákra utal, amint azt később látni fogjuk..
granulopoyesis
A myeloblastok a csontvelő éretlen sejtjei, és a granulopoiesis prekurzorai.
A granulopoiesis a sejtek képződésének és differenciálódásának folyamata, amely a granulociták kialakulásához vezet. Az összes medulláris sejtből ez a típus a teljes érték 60% -át teszi ki, míg a fennmaradó 30% az eritropoetikus típusú sejtek..
A folyamat során a granulopoietikus progenitor sejtek a következő módosításokat hajtják végre:
-Méretcsökkentés: az érés során a progenitor sejtek fokozatosan csökkenti a sejtek méretét. Ezenkívül a mag / citoplazma arány csökken. Vagyis a mag csökken és a citoplazma megnő.
-A kromatin kondenzációja: a kromatint úgy módosítjuk, hogy az érett sejt laza állapotból sűrűbbé és sűrűbbé válik. Az érés feltételezi a nukleolok eltűnését.
-A citoplazma basophilia elvesztése: a sorozat első sejtjeire jellemző bazofil citoplazma elveszíti kékes színét.
-A granulálás növekedése: A granulopoietikus sejtek érlelésével granuláció jelenik meg. Az első lépés egy finom granulátum megjelenése, az elsődleges granulálás. Ezt követően az egyes granulocitákra jellemző, szekunder granulálásra jellemző specifikus granulátum jelenik meg.
Az érési szekvencia sejtjei
A granulopoiézisben az első sejtek a már leírt myeloblastok. Ezek egymás után más sejtformákká alakulnak, amelyek a következő neveket kapják:
azt promielocito
A myeloblastok mitotikus sejtmegosztást végeznek és nagyobb sejteket hoznak létre, amelyeket promyelocitáknak neveznek.
Ezek a sejtek a csontvelőben lévő sejtek 5% -át képviselik. A myeloblasthoz képest egy kicsit nagyobb sejt, 16–25 um tartományban van. Minden granulopoiesisben ezek a legnagyobb sejtek. A mag excentrikus, és megtarthat néhány nukleolust.
Ebben az állapotban az elsődleges granulálás megkezdődik. A citoplazma még mindig bazofil (bazofília mérsékelt).
mielocitás
Ezek a sejtek a csontvelőben lévő sejtek 10-20% -át képviselik. Ezek lekerekített struktúrák, és méretük egy kicsit csökken, elérve a 12–18 um-t.
A mag excentrikus marad, és a kromatin kondenzálódik. A nukleolok eltűnnek. A citoplazma már nem bazofil, és a granulációs minta kifejezettebb.
metamyelocyte
Ezek a sejtek a csontvelőben lévő sejtek 15-20% -át képviselik. A méret továbbra is csökken, átlagosan 10 és 15 um között. Olyan sejtes struktúrák, amelyek a myelocytákhoz hasonlóak.
Ebben a szakaszban a mag reniform aspektusú. A sejtosztódás kapacitása már nem létezik. Az összes sorozatból ez az első sejt, amelyet normál körülmények között a perifériás vérben találunk.
sáv
A bada vagy cayado olyan sejtek, amelyek a csontvelőben lévő összes sejt körülbelül 30% -át képviselik. Ezek kisebbek, mint a metamielociták, de megtartják ugyanazokat az alapvető szerkezeti jellemzőket. A magnak bizonyos módosításai vannak, és az S, C vagy L betűhöz hasonló formát kap.
szegmentált
A csíkok vagy sávok a nukleáris szegmentációval szegmentáltak; ezért a név. Ezek megfelelnek az egész sorozat érettebb elemeinek. A granulálás típusától függően három típusba sorolhatók:
neutrofil
Ezek a sejtek mérete 12-15 um. A mag sötétlila színű, és több lebenyre van osztva, amelyek együtt vannak a kromatinból kialakított speciális hidaknak köszönhetően..
A citoplazma tipikus rózsaszín árnyalatú, jelentős számú granulátummal rendelkezik, amelyek a laboratóriumban használt hagyományos festékek alkalmazása során barna színűek. A perifériás vérben jelen lévő összes leukocitából a neutrofilek körülbelül 40-75%.
basófilo
Ez a második sejttípus egy kicsit kisebb, mint a neutrofilek, 12 és 14 um között. A sejtek körvonalát megkülönböztető bazofil granulátumokat találjuk a mag körül. A perifériás vér elég ritka elemei, kevesebb mint 1% -ban.
eosinophil
Ezek a cellák a legnagyobbak, 12 és 17 um közötti méretekkel. Az egyik legkiválóbb jellemzője a két lebeny a magban. Ez a szerkezet hasonlít a szemüvegre.
A citoplazmában nagy, narancssárga vagy majdnem barna színű szemcséket találunk, amelyek soha nem fedik át a magot. A perifériás vérben a jelen lévő leukociták 1-7% -át alkotják.
Ezek a három típusú sejt a perifériás vérben néhány órán át, átlagosan 7-8 között maradnak. Szabadon mozoghatnak, vagy ragaszkodhatnak egy sor szemüveghez. Amikor elérik a fehér szövetet, a feladataikat körülbelül 5 napig végzik.
referenciák
- Abbas, A.K., Lichtman, A.H. & Pillai, S. (2014). Celluláris és molekuláris immunológia E-könyv. Elsevier Egészségtudományok.
- Alexander, J. W. (1984). A klinikai immunológia alapelvei. Megfordultam.
- Dox, I., Melloni, B. J., Eisner, G. M., Ramos, R. E., Pita, M.A. R., Otero, J. A. D. és Gorina, A. B. (1982). Melloni illusztrált orvosi szótár. Megfordultam.
- Espinosa, B. G., Campal, F. R. és Gonzalez, M. R. C. (2015). Hematológiai elemzési technikák. Ediciones Paraninfo, SA.
- Miale, J. B. (1985). Hematológia: laboratóriumi orvoslás. Megfordultam.
- Ross, M. H. és Pawlina, W. (2006). szövettan. Lippincott Williams és Wilkins.