Ontogenia Az állatfejlődés szakaszai és jellemzői
az egyedfejlődés ez az a folyamat, amelynek során az egyén fejlődése következik be. A jelenség megtermékenyítéssel kezdődik, és kiterjed az ökológiai lények öregedésére is. Az ontogének tanulmányozásáért felelős biológiai terület a fejlődés biológiája.
Ebben a folyamatban a genotípus "fordítása" - a biológiai entitás minden genetikai információja - a fenotípushoz fordul elő, amit megfigyelhetünk. A legdrámaibb átalakulás a fejlődés korai szakaszában következik be, egy sejt teljes egyénre történő átalakulásával.
Jelenleg a fejlődési biológia és az evolúció elmélete, az evo-devo, egy nagyon népszerű tudás, amely ugrásszerűen növekszik. Ez az új mező az élő szervezetek által mutatott morfológiák hatalmas sokféleségének fejlődését kívánja megmagyarázni.
index
- 1 "Ontogeny recylitates phylogeny"
- 1.1 Történelmi szempont
- 1.2 Jelenlegi látás
- 2 Az állatfejlődés szakaszai
- 2.1 A petesejt érése
- 2.2 Trágyázás
- 2.3 Embriogenezis
- 2.4 A tojás típusai
- 2.5 Blastuláció
- 2.6
- 2.7 A coelom kialakulása
- 2.8 Organogenezis
- 2.9 Gén expresszió ontogenián
- 3 Referenciák
"Ontogeny recylitates phylogeny"
Történelmi szempont
A 21. században az ontogeny és a filogeny közötti kapcsolat domináns volt. Széles körben ismert, hogy különböző organizmusfajok sokkal jobban hasonlítanak egymáshoz, mint a felnőtt formákban. 1828-ban Karl Ernst von Baer észrevette ezt a mintát a Vertebrata sybphylumban.
Baer figyelmeztette, hogy bizonyos tetrapodok fajaiban vannak bizonyos hasonlóságok az embrióban, mint például a gills, a notochord, a szegmentáció és a fin-alakú végtagok.
Ezek a jellemző jellemzők előtt alakulnak ki, amelyek lehetővé teszik a kérdéses csoport diagnosztizálását a legspecifikusabb hierarchikus besorolás sorrendjében.
Ezt az ötletet a híres - és az egyik leginkább szenvedélyes követe követte Charles Darwin - biológus német származású, Ernst Haeckel.
Haeckel a híres "ontogeny recylitates phylogeny" kifejezéssel rendelkezik. Más szóval, az összefoglaló azt javasolja, hogy egy szervezet fejlődése megismétli az ősei felnőtt formáinak evolúciós történetét..
Jelenlegi nézet
Bár ma már a kifejezés jól ismert, a XXI. Század közepén egyértelmű volt, hogy Haeckel javaslata ritkán teljesül.
S. Gould, a híres paleontológus és az evolúciós biológus bemutatta ötleteit az összefoglalással kapcsolatban, amit "terminális addíciós elvnek" nevezett. Gould esetében az összefoglalás addig is előfordulhat, amíg az evolúciós változás az őssejtek végén lévő szakaszok egymást követő hozzáadásával történik..
Ugyanígy teljesülnie kell azt is, hogy az ősi ontogenium időbeli időtartamát lerövidítsük, amikor a család fejlődik..
Napjainkban a modern módszertanoknak sikerült visszautasítaniuk a biogenetikai törvény által javasolt kiegészítés fogalmát.
Haeckel esetében ez az adagolás a szervek folyamatos alkalmazása miatt történt. A szervek használatának és használatának evolúciós következményeit azonban elvetették.
Most már ismert, hogy az emlősök és hüllők embrionális állapotában lévő ági ívek soha nem rendelkeznek a felnőtt halaknak megfelelő formával.
Emellett változások vannak az időzítésben vagy az időzítésben, amelyekben bizonyos fejlettségi fokozatok jelentkeznek. Az evolúciós biológiában ezt a változást heterokróniának nevezik.
Az állatfejlődés szakaszai
Az ontogenitás magában foglalja az ökológiai lények fejlődésének valamennyi folyamatát, kezdve a megtermékenyítéssel és az öregedéssel.
Logikusan a legdrámaibb átalakulások az első pillanatban fordulnak elő, ahol az egyetlen sejt képes egy egész egyén kialakítására. Ezután leírjuk az ontogenitás folyamatát, hangsúlyozva az embrió szakaszokat.
A petesejt érése
Az oogenezis folyamán egy tojássejt (a nőstény, a tojás) a trágyázásra és a fejlődés első szakaszára készül. Ez a tartalékanyag jövőbeli felhalmozódása révén történik.
Az ovulus citoplazma egy olyan környezet, amely különböző biomolekulákban gazdag, többnyire RNS-jeladók, riboszómák, transzfer RNS-ek és más, a fehérjék szintéziséhez szükséges gépek. A sejt magja is jelentős növekedést mutat.
A sperma nem igényli ezt a folyamatot, stratégiája az, hogy megszüntesse az összes lehetséges citoplazmat és kondenzálja a magot a kis méretek megőrzése érdekében.
termékenyítés
Az ontogeniák kezdetét jelző esemény a megtermékenyítés, amely magában foglalja a férfi és egy nőstény, a szexuális reprodukció során történő egyesülését..
Külső trágyázás esetén, mint sok tengeri élőlény esetében, mindkét ivarsejtet kiürítik a vízbe, és véletlenszerűen találhatók..
A trágyázás során az egyén diploid száma újra integrálódik, és lehetővé teszi az apai és anyai gének kombinációs folyamatát..
Bizonyos esetekben a sperma nem szükséges a fejlődés aktiválásához. De a legtöbb embernél az embrió nem fog megfelelően fejlődni. Hasonlóképpen, egyes fajok szaporodhatnak a partenogenezissel, ahol az embrió normális fejlődése spermiumok nélkül történik..
Ezzel ellentétben egyes tojások spermiumaktiválást igényelnek, de nem tartalmazzák a hím gamete genetikai anyagát az embrióba.
A spermát és a tojást megfelelően fel kell ismerni, hogy a trágyázás utáni események megtörténjenek. Ezt az elismerést az egyes fajok specifikus fehérjéinek egy sora közvetíti. Vannak olyan akadályok is, amelyek megakadályozzák, hogy a tojás egy megtermékenyítés után egy második sperma érje el.
embriogenezis
A megtermékenyítés és a tojás aktiválása után előfordulnak a fejlődés első szakaszai. A szegmentáció során az embrió ismételten osztja el a blastomeresnek nevezett sejtcsoportot.
Ebben az utolsó időszakban nem fordul elő sejtnövekedés, csak a tömeg felosztása zajlik. Végül több száz vagy több ezer sejt van, ami a blastula állapotához vezet.
Ahogy az embrió fejlődik, egy polaritást szerez. Ezért megkülönböztethetünk az egyik végén található növényi pólust és a citoplazmában gazdag állati pólust. Ez a tengely referenciaként szolgál a fejlődéshez.
Típusú tojás
A tojás sárgájától függően és a szóban forgó anyag eloszlásától függően a tojás oligolecitos, heterolecitos, telolecitos és centrolecitos lehet..
Az elsőnek, amint azt a neve is mutatja, kis mennyiségű sárgája van, és többé-kevésbé egyenletesen oszlik meg a tojás egészében. Általában a mérete kicsi. A heterolekiteseknek több sárgája van, mint az oligoleciták és a sárgája a vegetatív pólusban van koncentrálva.
A telolecitók bőséges mennyiségű sárgáját mutatják be, amelyek majdnem az összes tojást foglalják el. Végül a centrolecitóknak a tojás középső részén található az összes koncentrált sárgája.
blasztulációs
A blastula sejtekből álló tömeg. Az emlősökben ezt a sejtcsoportot blastocisztának nevezik, míg a legtöbb állatban a sejtek egy központi folyadéküreg körül helyezkednek el, amelyet blastocoelnek hívnak..
A blastula állapotában a DNS mennyiségének jelentős növekedését lehetett látni. A teljes embrió mérete azonban nem sokkal nagyobb, mint az eredeti zigóta.
Grastrulación
A gasztruláció gömb alakú és egyszerű módon alakítja át a blastulát, sokkal bonyolultabb struktúrává, két csíra réteggel. Ez az eljárás heterogén, ha összehasonlítjuk az állatok különböző vonalait. Bizonyos esetekben egy második réteget képeznek belső üreg létrehozása nélkül.
A belek nyílását blastoporo-nak hívják. A blastopore sorsa nagyon fontos jellemzője a két nagy vonalak megoszlásának: a protostomadosoknak és a deuterostomáknak. Az első csoportban a blastopore származik a szájból, míg a másodikban a blastopore a végbélnyílásból származik.
Így a gasztrulának két rétege van: egy külső, amely a blastocoelt körülveszi, úgynevezett ektodermnek és belső rétegnek, az endodermnek nevezik..
A legtöbb állatnak van egy harmadik csírázási rétege, a mesodermája, amely a fent említett két réteg között helyezkedik el. A mezoderm kétféleképpen alakítható ki: a sejtek a blastopore ajkának ventrális régiójából származnak, és onnan proliferálódnak, vagy az archonteron falainak középső részéből származnak..
A gasztruláció végén az ektoderm magában foglalja az embriót, és a mezoderm és az endodermia a belső részen helyezkedik el. Más szavakkal, a sejtek eltérő véghelyzettel rendelkeznek, mint az indítottak.
A coelom kialakulása
A coelom egy testüreg, amelyet mesoderm vesz körül. Ez azért fordul elő, mert a gasztronómiai folyamat során a blastocele szinte teljesen tele van mezodermával.
Ez a celomática üreg két úton jelenik meg: schizocélica vagy enterocélica. Mindazonáltal funkcionálisan mindkét tekercs egyenértékű.
organogenesis
Az organogenezis egy sor folyamatot foglal magában, ahol az egyes szervek képződnek.
A legjelentősebb események közé tartoznak az egyes sejtek migrációja arra a helyre, ahol szükség van az említett szerv kialakításához.
Gén expresszió ontogenián
A fejlődés során megállapítottuk, hogy az epigenesis három szakaszban folytatódik: a minták kialakulása, a test helyzetének meghatározása és a végtagok és a különböző szervek helyes pozíciójának indukciója..
Válasz létrehozásához bizonyos géntermékek, a morfogének (ezeknek az entitásoknak az elméleti, nem kémiai meghatározása) van. Ezek a differenciálgradiens kialakulásának köszönhetően térbeli információkat szolgáltatnak.
Az érintett gének tekintetében a homeotikus gének alapvető szerepet játszanak az egyének fejlődésében, mivel meghatározzák a szegmensek azonosságát.
referenciák
- Alberch, P., Gould, S. J., Oster, G. F. és Wake, D. B. (1979). Méret és forma ontogeniában és filogenyben. Paleobiológiai, 5(3), 296-317.
- Curtis, H. és Barnes, N. S. (1994). Meghívás a biológiára. Macmillan.
- Gould, S. J. (1977). Ontogeny és filogeny. Harvard University Press.
- Hickman, C. P., Roberts, L. S., Larson, A., Ober, W.C. és Garrison, C. (2001). A zoológia integrált elvei. McGraw-Hill.
- Kardong, K. V. (2006). Gerincesek: összehasonlító anatómia, funkció, evolúció. McGraw-Hill.
- McKinney, M. L. és McNamara, K. J. (2013). Heterokrónia: az ontogeniák fejlődése. Springer Science & Business Media.