Ostrácodos jellemzői, élőhely, osztályozás, etetés

az ostracods (Ostracoda) a kéthéjú rákfélék egy osztálya, a test teljesen zárva a szelepek között, és anélkül, hogy a test egyértelműen megosztott volna. A mérete általában csökken (0,1 és 2,0 mm között), bár vannak olyan fajok, amelyek 3 cm-nél hosszabbak lehetnek.

Ezek kevesebb rákbetétes rákfélék. Négy pár cephalic függeléken kívül csak egy-három pár mellkasi függelék van. A két pár antennát (antennák és antennák) általában a mozgáshoz használják.

Közel 80 ezer faj ismert, amelyekből 80% fosszilis. A fosszilis ostracodok első nyilvántartásai az alsó-kambriumból származnak, olyan fajokkal, amelyekre jellemző volt a rosszul megalázott kitinális hasadék..

Jelenleg mind a tengeri, mind a sós és édesvízi vizeket élik. Egyes fajok bentikusak, mások a plankton részei.

index

• 1 Jellemzők és morfológia
• 2 Élőhely
• 3 Taxonómia és osztályozás
  • 3.1 Palaeocopa
  • 3.2 Podocopa
  • 3.3 Myodocopa
• 4 Élelmiszer
• 5 Szaporodás
  • 5.1 Szexuális
  • 5.2 Aszexuális
• 6 Felhasználások és alkalmazások
• 7 Referenciák

Jellemzők és morfológia

A héjat két szelep alkotja, amelyek a csuklópánt dorsálisan csatlakoznak. Ezeket a szelepeket kalcium-karbonát és kitin képezi, és lehet azonos vagy nem egyenlő méretű. Ezek a héjak oldalirányban összenyomódnak, és felületük sima vagy jelen lévő granulátum, csík vagy más díszítés lehet.

A szelepek két rétegből, egyik kitinből és egy másik kalcium-karbonátból állnak. Ennek a vegyületnek a mennyisége, amely áthatol az exoskeletonra, különböző fajokban változik. Ez a héj teljesen mozog, ha a szervezetnek növekednie kell.

A test teljesen el van zárva a két szelep között, ellentétben azzal, ami a cladoceránokban és a conchostracosban történik. Nincsenek külső szegmentációs jelek, amelyeket csak a párosított mellékletek jelenléte jelez.

Négy pár cephalic függeléket mutatnak be, mivel a második maxilas pár hiányzik. A mellkas melltartói egy-három pár között mozoghatnak, és nincsenek hasi részek.

Az első antennacsoport (anténulas) egyetlen ágat mutat, míg a másodiknak két ága van. Mindkét antennapár mindkét nemnél eltérő lehet.

A test végső részét egy fajtájú és szerkezeti fajtájú caudális ágak képviselik.

A lárváknak szintén van egy kéthéjú hasábburgonya.

Az ostracodok mérete általában nem haladja meg a 2 mm-t. A fajok azonban gigantocypris Akár 3,2 cm-ig is mérhetők. Ezek az utolsó fajok mélyvizek lakói (900 méter mélyebb).

élőhely

Az ostracodok szinte kizárólag vízi. Csak két fajról számoltak be a szárazföldi élőhelyeken, amelyek moha és humuszhoz kapcsolódnak.

Az édesvízben szinte minden vízben, folyókban és tavakban, ideiglenes medencékben és fitotelmátákban találhatók. A Fitotelmatasok vízgyűjtő tartályok, mint a fák és levelek törzsei.

A tengeri és a torkolati környezetben ubicita fajok is; a torkolatokból és mocsarakból is megtalálhatók, még az óceáni vizekben is. A sekély környezetből 7 ezer méter mélyre tudnak élni.

A fajok többsége bentikus, a tengerfenéken lakik, a növényeken és állatokon mászik, vagy a szubsztrátumba ásva. Egyes fajokat tüskésbőrűek vagy más rákfélék, főként homárok és rákok étkezőként találtak..

Taxonómia és osztályozás

Az Ostracoda taxont Pierre André Latreille francia entomológus állította fel 1802-ben. A közelmúltig egyes szerzők az ostracodokat a Maxillopoda osztályon belül alosztálynak tekintették, de jelenleg külön osztálynak tekintik.

A magasabb kategóriákban lévő ostracodok taxonómiai elhelyezkedése bizonytalan, főként a fosszilis és a közelmúltbeli fajok összehasonlításának nehézsége miatt..

A csoportba sorolás a test és a héj karakterein alapul. A fosszilis rekordok többségében csak a szelepek állnak rendelkezésre.

A másik nehézség az, hogy a különböző szerzők a faj leírásához használt terminológiát nem egységesítik.

A Tengeri Fajok Világjegyzéke (WORMS) portálja a csoport frissített besorolását kínálja, amelyben hat alosztály jelenlétét javasolja, amelyek közül kettő csak fosszilis fajokat tartalmaz..

Azonban ez a portál több hibát szenved. Először nem jelzi az ilyen besorolás forrását. Azt sem jelzi, hogy több csoport taxonómiai hatóságai sem rendelkeznek, és nem rendelkeznek az összes szinonimával, ezért nehéz meghatározni, hogy vannak-e taxonok (például. Egorovitinidae Gramm család, 1977) elutasították, szinonimálták vagy szándékosan elhagyták.

Az egyik legelterjedtebb osztályzat három alosztály jelenlétét veszi figyelembe:

Palaeocopa

Kizárólag fosszilis formákat alkot, nincsenek újabb fajok.

podocopa

Osztrakodok, amelyeknek nincs arc- és rostrális bemetszése. Nincsenek szívük is. Másrészről a köpeny különböző mértékű kalcifikációt mutat.

Az antennákat használják sétára, birramosák, a belső ág (endopodito) fejlettebb, mint a külső (exopodito).

myodocopa

Az alosztály tagjai rostrális arccal és bemetszéssel rendelkeznek. A keringési rendszer egy dorsalisan elhelyezkedő szívet mutat. A szegfű a csoport képviselői között rosszul megalázott.

Az antennákat úszásra használják, birramosák és külső águk (exopodito) a legfejlettebb, 8-9 artejos..

etetés

Úgy véljük, hogy az ostracodok primitív alaptáplálási modellje a szűrés, maxilláris függelékek segítségével, míg a fennmaradó takarmányozási mechanizmusok ebből erednek..

A jelenlegi ostracodok táplálása felfüggesztő lehet, azaz szuszpendált szerves anyagot táplálnak. Ez a fajta táplálás planktonos és bentikus formákban is megfigyelhető.

A bentikus fajok is kárt vagy törmeléket táplálhatnak. Egyes fajok gerinctelen állatok és halak lárvái. Még néhány cypridinid-ostracod faj is megtámadhatja a felnőtt halakat.

Legalább négy ostracod faj van parazita. Az egyik parazita faj Sheina orri, aki az ausztrál vizek cápáiban él. Ez a faj találtak a parazita-halakkal; az állkapcsok és a maxillulas karmai segítségével a házigazdákhoz van rögzítve.

reprodukció

Az ostracodok szaporodása általában szexuális, két progenitor (dioicos) részvételével. Ugyanakkor előfordulhat asszexuális reprodukció is a partenogenezissel. A férfiak és a nők általában szexuálisan dimorfikusak.

A tojások szülői gondozása különböző fajok között változik. A legtöbb podokopid faj szabadon letétbe helyezi a tojásait, vagy bármilyen szubsztrátumhoz ragaszkodik, majd elhagyja őket.

Egyes fajok azonban tojásaikat átmenetileg inkubálják egy üregben a hasított test és a test hátsó része között..

A tojás egy atipikus nauplius-lárvában kelt, mert kéthéjú hasított. Később hat lárvaszakaszon halad át, amíg el nem éri a felnőtt stádiumot.

szexuális

Egyes fajok biolumineszcenciát használhatnak partnereik vonzására.

Az ostracodok másképp jelenhetnek meg, ami különböző módon fordulhat elő: a férfit fordított formában lehet elhelyezni, és a kopuláció hasa a hasa, vagy a hím a nő háti- vagy utóhajlását tudja felhelyezni.

A hímnek van egy pár pénisze. A közösülés során a hím a nőstény szemes tartályába helyezi a spermát. Az egyéni spermiumokat általában a herékben hengerelték fel, és ha egyszer már nem, akkor az több mint 5-ször nagyobb lehet, mint a progenitorja..

nem nélküli

Az asszexuális szaporodás a partenogenezis útján történik, azonban ez az ostracodok között különböző módon fordulhat elő. Vannak olyan fajok, amelyekben a szaporodás egyetlen formája a partenogenezis.

Más fajok szexuális és partenogenetikai reprodukcióval rendelkeznek. Ha a partenogenezis jelen van, akkor mind földrajzi, mind ciklikus lehet.

A földrajzi partenogenezisben ugyanazon faj populációi, amelyek szexuálisan vagy részlegesen szaporodnak, eltérő földrajzi eloszlásúak.

A ciklikus partenogenezisben a populáció általában csak a partenogenezis által reprodukálódó nőstényekből áll, és ha a körülmények kedvezőtlenek, akkor a szexuális formák száma annyi, mint a partenogenetikus..

Felhasználások és alkalmazások

Ostracodok a leggyakoribb ízeltlábúak a fosszilis rekordban. Ennek következtében az egyik leggyakoribb eszköz a különböző földtani rétegek korának meghatározására, valamint az őskori időkben a környezeti feltételek mutatóinak meghatározására..

Az ostracodok fosszilis rekordjainak tanulmányozása több ezer évvel ezelőtt segített megismerni az éghajlati trendeket, valamint a történelmileg fontos éghajlati eseményeket, mint például a Recent Dryas vagy az Antarktisz hideg megfordítása..

Másrészről a kutatók a közelmúltban használt árvizeket is használták az éghajlatváltozás értelmezésére, mint például az ipari forradalom által okozott antropikus hatások..

A fosszíliák szintén hasznosak az olajbetétek keresésére. Az ilyen célokra leginkább használt csoportok közé tartoznak a foraminifera, a radiolárok, az ostracodok és a puhatestűek.

Az ostracodok a növekedésük során a tengervízben jelenlévő nyomfémeket képesek felszívni, és a szekréció során beépülnek a héjba. Bizonyos ostracods fajok héjában legfeljebb 26 nyomelem, köztük a nehézfémek és a ritkaföldfém elemek is kimutathatók.

Emiatt néhány szerző javasolta az ostracodok héjának kémiai összetételének használatát a környezetszennyezés indikátoraként..

referenciák

1. R. C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Gerinctelen szervezetekre. Harmadik kiadás. Oxford University Press.
2. C. Laprida, J. Massaferro, M.J.R. Mercau és G. Cusminsky (2014). A világ végének paleobioindikátorai: a Dél-Amerika déli csúcsától a kvaterner tó környezetében található ostracodok és kironomidek. Latin-amerikai Sedimentológia és Basin-elemzés.
3. P.A. McLaughlin (1980). A Recente Crustacea összehasonlító morfológiája. W. Freemab és Company, San Francisco.
4. F. R. Schram (1986). Rákokra. Oxford University Press.
5. T. Hanai, N. Ikeya és K. Ishizaki (1988). Az Ostracoda evolúciós biológiája. Alapjai és alkalmazásai. Kondansha, LTD & Elsevier Tudományos Kiadó.
6. M. B. Bennett, M.R. Heupel, S.M. Bennett & A.R. Parker (1997). Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), egy ostracod parazita az epaulette cápa, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae). Nemzetközi folyóirat a parazitológia számára.
7. MN Gramm (1977). Új paleozoikus ostracodok családja. paleontológia.
8. Ostracoda. A tengeri fajok világregiszterében. A marinespecies.org-ból származik.