Pinocitózis folyamat, funkciók és különbség a fagocitózissal

az pinocitosis ez egy sejtes folyamat, amely a közeg részecskéinek, általában kis méretű és oldható formában való lenyeléséből áll, a sejt plazmamembránjában kis vezikulumok képződésével. Ezt a folyamatot alapvetően úgy tekintik, mint a "ivás" sejtes hatását. A hólyagok felszabadulnak a sejtmembrán megfertőzése után.

A folyékony anyag rögzítésére szolgáló eljárás magában foglalja az oldott molekulákat vagy a szuszpendált mikrorészecskéket. Ez az extracelluláris anyag vagy az endocitózis sokféle beépítési módja, melyet a sejt energetikai karbantartására használ..

Más folyamatok, amelyekben a sejt extracelluláris anyagot hordoz, magukban foglalják a citoplazmás membrán foszfolipid kettősrétegén keresztül történő transzporterfehérjék és csatornafehérjék alkalmazását. A pinocitózisban azonban a csapdába eső anyagot a membrán egy része veszi körül.

index

• 1 A pinocitózis típusai
• 2 Folyamat
  • 2.1. A receptorok által közvetített endocitózis vagy az abszorpciós pinocitózis
  • 2.2 Hány vevő van?
  • 2.3 Folyadék pitocitózis
• 3 Funkciók
  • 3.1 Elnyelő Pinocitózis
  • 3.2 Az elnyelő pinocitákba befogott egyéb metabolitok
  • 3.3. A klatrin által nem fedett vesiculáris pinocitózis
• 4 A pinocitózis skálája
• 5 Különbség a fagocitózissal
  • 5.1 Hol lép fel a fagocitózis??
• 6 Referenciák

A pinocitózis típusai

Ezt az endocitózis-eljárást két különböző módon állíthatjuk elő: "folyékony pinocitózis" és "adszorpciós pinocitózis". Mindkettő különbözik abban, ahogyan a szuszpenzióban lévő részecskék vagy anyagok a citoplazmába beépülnek.

A folyékony pinocitózisban az anyagok a folyadékban oldódnak. Ezeknek az oldott anyagoknak a sejtbe való belépésének sebessége arányos az extracelluláris közegben való koncentrációjukkal, és attól is függ, hogy a sejt képes-e pinocitikus vezikulákat kialakítani.

Ezzel szemben a "molekula" abszorpciós pinocitózissal való bejutásának sebességét a molekula koncentrációja adja a külső környezetben a sejtmembrán felületén lévő molekulák receptorainak számán, affinitása és funkciója mellett. Ez az utolsó eljárás a Michaelis-Menten enzimatikus kinetikájához igazodik.

Minden, ami egyenlő (az elnyelendő molekulák koncentrációja), az abszorpciós pinositózis 100-1000-szer gyorsabb lenne, mint a folyadék, és hatékonyabb a folyadékok felszívódásában (kevesebb)..

folyamat

A Pinocytosis nagyon gyakori folyamat az eukarióta sejtekben. A részecskék mozgása a celluláris külsőből egy pinocitikus vezikulum képződésével, a sejtmembrán invaginációjával, amely végül az utóbbitól elválik, hogy a citoplazma része legyen..

Általában a sejtmembránból származó legtöbb endocitikus vezikulum követi a pinocitózis útját. Ezeknek a vezikuláknak elsődleges endoszómái vannak, amelyeket a lizoszómákba, a sejtek emésztéséért felelős sejtszervekbe helyeznek át.

A receptorok által közvetített endocitózis vagy abszorpciós pinocitózis

Ez a legjobb tanulmányozott formája a pinocitózisnak. Ebben az esetben a mechanizmus lehetővé teszi a meghatározott makromolekulák szelektív bevitelét. Az extracelluláris közegben talált makromolekulák alapértelmezés szerint kötődnek a plazmamembrán specifikus receptoraihoz.

Általánosságban a specializált receptorok megtalálhatók a membrán szektorokban, amelyeket "klatrinnel bevont depresszióknak" neveznek. Ezen a ponton az ezekben a régiókban képződött pinocita vezikuláknak ez a fehérje (klathrin) bevonata lesz, és tartalmazni fogja a receptort és a ligandumot (általában lipoproteinek)..

Amint a bevont hólyagok már a citoplazmában vannak, egyesülnek a korai endoszómákkal, azaz a sejtmembránhoz legközelebb eső endoszómákkal..

Ebből a pontból számos összetett folyamat léphet fel, beleértve az újrahasznosító vezikulák kilépését a sejtmembrán felé, és a Golgi készüléket (amely membránreceptorokat és más anyagokat szállít), vagy vezikulákat vagy többváltozós testeket, amelyek az alábbiakat követi: az anyagnak a lizoszómák felé történő szállítása.

Hány vevő van?

Ezek több mint 20 különböző receptor, amelyek makromolekulákat szelektíven vezetnek be a sejtbe. A folyamat során a citoplazmatikus tápközegtől eltérő folyadékot nem szelektív módon is beépítünk, amelyet "folyadékfázisú endocitózisnak" nevezünk..

A sejtmembránban lévő minden depresszióban vagy klatrin bevonatú üregben nincs egyetlen típusú receptor; ehelyett különböző receptorok vannak, amelyeket egyidejűleg a sejtben egyetlen vezikulum képződésével internalizálnak.

Ebben az eljárásban és az újraintegrálandó membránra visszavezethető újrahasznosító vezikulák kialakulásában a receptor komplex vagy ligandumai (fogadott molekulák) jelenléte valamilyen módon befolyásolja más receptorok és molekulák jelenlétét..

Folyékony pitocitózis

Ebben az esetben ez egy nem szelektív eljárás, amelyben a molekulákat vagy részecskéket aktívan rögzítik. A sejtfalból képződött vezikulák nem klatrin bevonattal vannak ellátva, hanem olyan fehérjékkel, mint a caveolin. Néhány esetben ez a folyamat potocitosis néven ismert.

funkciók

A folyamat során számos olyan anyag van beépítve a cellába, amelyek szelektíven vannak klatrinnel bevont hólyagok képződésével vagy nem szelektív módon bevonat nélküli vezikulákkal.

Elnyelő pinocitózis

A klatrin bevonattal ellátott plazmamembránban a különböző fehérjék és lipoproteinek mellett különböző hormonokat, növekedési faktorokat, transzportfehérjéket felismerő receptorokat gyűjthetnek össze.

Az egyik legértékesebb eljárás a koleszterin megkötése az emlősök sejtjeiben, amelyet a sejtmembránban lévő specifikus receptorok közvetítenek..

Általában a koleszterint a véráramban lipoproteinek formájában szállítják, a leggyakoribb az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL)..

Miután a bevont vezikulum a citoplazmában van, a receptorokat újra visszavezetjük a membránba, és a koleszterint LDC formájában szállítjuk a lizoszómákba, amelyeket a sejt feldolgoz és használ..

Más metabolitok, amelyek az abszorpciós pinocytákba csapódtak be

Ezt a folyamatot arra is használják, hogy egy sor olyan metabolitot rögzítsen, amelyek nagy jelentőséggel bírnak a celluláris aktivitásban. Némelyikük a B12-vitamin és a vas, amelyet a sejt nem képes a membránon keresztül aktív transzportfolyamatokon keresztül beszerezni.

Ezek a két metabolit elengedhetetlenek a hemoglobin szintézisében, amely a véráramban a vörösvérsejtekben található legnagyobb fehérje..

Másrészt, a sejtmembránban jelenlévő, nem újrahasznosított receptorok sokan abszorbeálódnak, és a különböző enzimek által emészthető lizoszómákba kerülnek..

Sajnos ezen az úton (receptor-közvetített pinocitózis) sok vírus, például influenza és HIV lép be a sejtbe.

A klatrin által nem fedett vesicita pinocytosis

Amikor a pinocitózis más módon jelentkezik, amikor a klathrin bevonattal ellátott vezikulák nem képződnek, az eljárás különösen dinamikus és nagyon hatékony.

Például a véredények részét képező endoteliális sejtekben a kialakult vezikulumoknak nagy mennyiségű oldott anyagot kell mozgatniuk a véráramból az intracelluláris térbe..

A pinocitózis skála

A klathrin bevonattal ellátott mélyedések például a plazmamembrán felületének körülbelül 2% -át foglalják el, és körülbelül két percnyi élettartamuk van..

Ebben az értelemben az abszorpciós pinocitózis a teljes sejtmembránt a sejten belüli internalizálásával okozza, a bevont vezikulumok kialakulásával 1-2 óra alatt, ami átlagosan 3 és 5% közötti. minden percre.

A makrofág például képes a citoplazma térfogatának körülbelül 35% -át körülbelül egy óra alatt integrálni. Az oldott anyagok és molekulák mennyisége semmilyen ponton nem befolyásolja a vezikulumok képződésének sebességét és ezek internalizálódását.

Különbség a fagocitózissal

A fagocitózis és a pinocitózis hasonló folyamatok, amelyekben a sejt internalizálja a feldolgozandó extracelluláris anyagot; mindkettő energiát igénylő folyamatok, így aktív közlekedési mechanizmusoknak tekinthetők. A pinocitózissal ellentétben a fagocitózis szó szerint az, ahogyan a sejt „eszik”.

A fagocitózist a nagy részecskék "lenyelése" jellemzi, amelyek magukban foglalják a baktériumokat, a különböző celluláris törmeléket és még az ép sejteket is. A fagocitizálni kívánt részecske kötődik a sejtmembrán felületén lévő receptorokhoz (amelyek felismerik többek között a mannóz, N-aceltiglukozamid maradványait), amelyek a pszeudopodok terjedését kiváltják, amelyek a részecskéket borítják.

Amint a membrán megolvad a körülötte, egy nagy vezikulum alakul ki (ellentétben a pinocitózis során keletkezettekkel), amelyet a citoplazmába szabadul fel, fagoszómának neveznek. Ez az, amikor a fagoszóma egy lizoszzómához kötődik, hogy fagolizózist képezzen.

A fagoliszozómán belül az anyag emésztése a lizoszomális sav hidrolázok enzimatikus aktivitásának köszönhető. Ez az eljárás újra feldolgozza a receptorokat és a belső membránok egy részét, amely a sejtfelszíni recirkulációs vezikulumok formájában visszatér.

Hol fordul elő a fagocitózis??

Ez egy nagyon gyakori folyamat, amelynek során az olyan organizmusok, mint a protozoa és az alacsonyabb metazoánok táplálnak. Emellett többsejtű szervezetekben a fagocitózis első védelmi vonalat biztosít a külföldi szerek ellen.

A testrendszer fenntartásához elengedhetetlen, hogy a speciális sejtek, beleértve a különböző típusú leukocitákat (makrofágok és neutrofilek) elpusztítsák a külső mikroorganizmusokat és lenyeljék a celluláris törmeléket..

referenciák

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. & Walter, P. (2004). Essential sejtbiológia. New York: Garland Tudomány.
2. Cooper, G. M., Hausman, R. E. & Wright, N. (2010). A sejt. (397-402. o.). Marban.
3. Hickman, C. P, Roberts, L. S., Keen, S.L., Larson, A., I'Anson, H. & Eisenhour, D. J. (2008). A zoológia integrált elvei. New York: McGraw-Hill.
4. Jiménez García, L. J & H. Merchand Larios. (2003). Celluláris és molekuláris biológia. Mexikóban. Pearson oktatás.
5. Kühnel, W. (2005). atlasz a citológia és a hisztológia színe. Madrid, Spanyolország: Editorial Medica Panamericana.
6. Randall, D., Burgreen, W., francia, K. (1998). Eckerd állati élettan: mechanizmusok és adaptációk. Spanyolország: McGraw-Hill.