Poligénia abban, hogy mit és példákat tartalmaz



az polygeny ez egy öröklési minta, amelyben több gén vesz részt egyetlen fenotípusos jellemző meghatározásában. Ezekben az esetekben nehéz megkülönböztetni az egyes gének részvételét és hatását.

Ez az öröklési mód az emberek és más állatok fenotípusában megfigyelt összetett jellemzők többségére alkalmazható. Ezekben az esetekben az öröklés nem vizsgálható az „egyszerűsített és diszkrét” nézőpontból, amit Mendel törvényei írnak le, mivel több tényezővel szembesülünk.

A poligén ellentétes fogalma a pleiotropia, ahol a gén hatása több tulajdonságot érinti. Ez a jelenség gyakori. Például létezik olyan allél, amely homozigóta recesszív állapotban kék szemet, tisztességes bőrt, mentális retardációt és fenilketonuriának nevezett orvosi állapotot okoz..

Ezen túlmenően a poligén fogalmát nem szabad összetéveszteni a poligynyivel. Az utóbbi a görög gyökerekből származik, amelyek szó szerint „több nőnek vagy feleségnek” fordulnak elő, és leírja a pár kiválasztásának mintáját, ahol a férfiak több nősténygel párosulnak. A koncepció az emberi társadalmakra is vonatkozik.

index

  • 1 Mi a poligenesis??
    • 1.1 Diszkrét és folyamatos funkciók
  • 2 Változó expresszivitás és hiányos penetrant
  • 3 Környezetvédelmi intézkedések
  • 4 Példák
    • 4.1 Szemszín az emberekben
    • 4.2 Az emberi bőr színe
  • 5 Referenciák

Mit tartalmaz a poligenesis??

Azt mondjuk, hogy az öröklés poligén típusú, ha a fenotípusos tulajdonság több gén közös hatásának eredménye. A gén a genetikai anyag régiója, amely funkcionális egységet kódol, akár fehérjét, akár RNS-t.

Bár lehetséges, hogy egy bizonyos tulajdonságban egyetlen gént detektálunk, nagyon valószínű, hogy más gének "módosító" hatását is észleli..

Diszkrét és folyamatos funkciók

Amikor olyan tulajdonságokra utalunk, amelyek öröklődtek a Mendel-arányok után, azt mondjuk, hogy jellemzők diszkrét vagy folytonos mivel a fenotípusok nem fedik egymást, és jól definiált kategóriákba sorolhatjuk őket. A klasszikus példa a borsó színe: zöld vagy sárga. Nincs köztes termék.

Vannak azonban olyan tulajdonságok, amelyek a fenotípus-kifejezések széles skáláját mutatják, lebontott sorozat formájában.

Amint később látni fogjuk, az emberben az öröklés ezen mintájának egyik leggyakrabban említett példája a bőr színe. Tisztában vagyunk azzal, hogy nincs két szín: fekete-fehér - ez egy diszkrét funkció. A színekben több árnyalat és variáció van, hiszen több gén szabályozza.

Változó expresszivitás és hiányos penetrant

Bizonyos tulajdonságok esetén lehetséges, hogy az azonos genotípusú egyéneknek különböző fenotípusuk van, még akkor is, ha az egyetlen gén által vezérelt jellemzőkre van szükség. A genetikai patológiával rendelkező egyének esetében mindegyiknek egyedi tünetei lehetnek - súlyosabbak vagy enyhébbek. Ez az változó expresszivitás.

az hiányos penetrancia, Másrészről azonos genotípusú organizmusokra utal, de a genotípushoz kapcsolódó állapot kialakulása vagy kialakulása nem. A genetikai patológia esetében az egyének tünetei lehetnek, vagy soha nem fejleszthetik a rendellenességet.

E két jelenség magyarázata a környezet hatása és más gének hatása, amelyek elnyomhatják vagy hangsúlyozzák a hatást.

Környezetvédelmi intézkedések

Általában a fenotípusos jellemzőket nem csak a gének befolyásolják - legyen az egy vagy több. Azokat a környezetet is módosítják, amelyek körülveszik a szóban forgó szervezetet.

Van egy „reakciós normának” nevezett koncepció, ahol a környezetével kölcsönhatásba lépő egyetlen genotípus képes különböző fenotípusok létrehozására. Ebben a helyzetben a végtermék (a fenotípus) a genotípus és a környezeti feltételek közötti kölcsönhatás eredménye lesz.

Ha a folyamatos karakterisztika a poligén kategóriába kerül, és a környezeti tényezők is befolyásolják, a tulajdonságot nevezik multifaktoriális - mivel számos tényező járul hozzá a fenotípushoz.

Példák

Szemszín az emberekben

Általában igen bonyolult egy adott génnek tulajdonítani egy adott fenotípus jellegzetességet.

Például, ha értékelünk egy párot, ahol zöld szeme van, és barna szeme van, megpróbáljuk megjósolni az utódok szemének valószínű színét. Az is lehetséges, hogy a Mendeli koncepciókat igyekszünk alkalmazni erre a kérdésre.

A domináns és recesszív gének fogalmát előrejelzésünkben használnánk, és biztosan arra a következtetésre jutnánk, hogy a gyermek nagy valószínűséggel mutat barna szemeket.

Talán az előrejelzésünk helyes. Azonban a mi érvelésünk a cellában bekövetkezett túlzott egyszerűsítés, mivel ez a tulajdonság poligenikus öröklésű..

Bár összetettnek tűnhet, minden egyes allél (változatok vagy formák, amelyekben a gén előfordulhat) minden lokuszon (a gén fizikai elhelyezkedése a kromoszómán) Mendel elvét követi. Mivel azonban számos gén is részt vesz, nem tudjuk megfigyelni a mendeli jellemzőket.

Szükséges megemlíteni, hogy vannak olyan jellemzők, amelyek az emberekben a hagyományos Mendeli örökséget követik, mint például a vércsoportok. 

Az emberi bőr színe

Tanúi vagyunk a többféle bőrtónusnak, amit fajunk mutat. A bőrszín egyik meghatározó tényezője a melanin mennyisége. A melanin a bőrsejtek által termelt pigment. Fő funkciója a védelem.

A melanin termelése a különböző lokuszoktól függ, és néhányat már azonosítottak. Minden egyes lókuszban legalább két kodominista allél lehet. Tehát több lokusz és allél lesz jelen, így számos módja lesz az allélek kombinálásának, befolyásolva a bőr színét..

Ha egy személy 11 allélt örököl, amelyek a maximális pigmentációt kódolják, és csak egy, amely a melanin alacsony termelését kódolja, a bőrük elég sötét lesz. Hasonlóképpen, az egyén, aki az allélok többségét örökli az alacsony melanin-termeléssel kapcsolatban, tiszta arcszínt kap.

Ez azért fordul elő, mert ez a poligénikus rendszer az öröklésben részt vevő géntermékek additív hatását mutatja. Az alacsony melanin termelést kódoló minden allél hozzájárul a tiszta bőr kialakulásához.

Emellett igazolták, hogy egy jól konzervált gén létezik, melynek két allélja aránytalanul hozzájárul a pigmentációhoz..

referenciák

  1. Bachmann, K. (1978). Biológia az orvosok számára: az orvosi, gyógyszertári és biológiai karok alapfogalmai. Megfordultam.
  2. Barsh, G. S. (2003). Mi szabályozza az emberi bőr színének változását?. PLoS biológia, 1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., és Starr, C. (2003). Emberi öröklés: elvek és kérdések. Thomson / Brooks / Cole.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W. és Bartelink, E. (2016). A fizikai antropológia alapjai. Nelson Oktatás.
  5. Losos, J. B. (2013). A Princeton evolúciós útmutatója. Princeton University Press.
  6. Pierce, B. A. (2009). Genetika: fogalmi megközelítés. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R. A., Box, N. F. és Ramsay, M. (1998). Emberi pigmentációs genetika: a különbség csak a bőr mélysége. Bioessays, 20(9), 712-721.