Mi a dihybridizmus?

az dihibridismo, a genetikában két különböző öröklődő karakter egyidejű tanulmányozását határozza meg, és azok közül, akiknek a megnyilvánulása két különböző géntől függ, még akkor is, ha azonos karakterűek

Mendel által vizsgált hét tulajdonság hasznos volt a karakterek örökségének elméletének megfogalmazásában, mert többek között a megnyilvánulásukért felelős gének kontrasztos alléljei voltak, amelyek fenotípusát könnyű elemezni, és mivel mindegyik meghatározta a kifejezést egyetlen karakterből áll.

Ez azt jelenti, hogy monogén tulajdonságai voltak, amelyek hibrid állapota (monohibrid) lehetővé tette, hogy meghatározzák a dominancia / recesszivitás összefüggéseit az adott gén alléljai között.

Amikor Mendel két különböző karakter közös örökségét elemezte, úgy folytatta, ahogyan egyszerű karakterekkel tette. Dupla hibrideket (dihidbrideket) szerzett, amelyek lehetővé tették, hogy ellenőrizze:

• Hogy mindegyik betartotta a független szegregációt, amelyet a monohibrid kereszteződésekben megfigyelt.
• Ezenkívül a dihíbridos kereszteződésekben az egyes karakterek megnyilvánulása független volt a másik fenotípusos megnyilvánulásától. Azaz, az öröklési tényezőik, függetlenül attól, hogy milyenek voltak, egymástól függetlenül oszlanak meg.

Most már tudjuk, hogy a karakterek öröksége egy kicsit bonyolultabb, mint amit Mendel megfigyelt, de azt is, hogy Mendel alapjaiban teljesen igaza volt.

A genetika későbbi fejlődése lehetővé tette, hogy kimutassák, hogy a dihíbridosz átkelések és azok elemzése (dihibridismo), mivel kezdetben Batesont demonstrálhatta, a XX..

Intelligens foglalkoztatásuknak köszönhetően a genetikusnak valamivel világosabb képet adhattak a gének viselkedéséről és természetéről.

index

• 1 Különböző karakterek áthidalása
• 2 A dihibrid kereszteződések alternatív fenotípusos megnyilvánulása
• 3 Egy kicsit több episztázis
• 4 Referenciák

Különböző karakterek dihybrid kereszteződése

Ha egy monohibrid kereszteződés termékeit elemezzük aa X aa, Megfigyelhetjük, hogy ez megegyezik a figyelemre méltó termék fejlesztésével (A+hogy)²= AA + 2AA + aa.

A bal oldali kifejezés magában foglalja a két fajta ivarsejtet, amelyeket az egyik heterozigóta szülő képes előállítani a gén számára A/hogy; a négyszögelés során azt jelezzük, hogy mindkét szülő azonos a megalapozott génhez [azaz egy monohibrid kereszt (A+hogy) X (A+hogy)].

A jobboldali kifejezés a genotípusokat (és így a fenotípusok levonását) és a kereszteződésből származó várható arányokat adja meg nekünk..

Ezért közvetlenül megfigyelhetjük az első törvényből (1: 2: 1) származó genotípusos arányokat, valamint az általa magyarázott fenotípusos arányokat (1AA+2aa= 3A_ minden 1-reaa, vagy fenotípusos arány 3: 1).

Ha most egy kereszteződést vizsgálunk egy gén örökségének elemzésére B, a kifejezések és arányok azonosak lesznek; Valójában ez olyan lesz, mint bármelyik gén esetében. Egy dihíbrido-kereszteződésben tehát valóban van a (A+hogy)² X (B+b)².

Vagy ami ugyanaz, ha a dihibrid kereszteződés két, egymástól független karakter öröklésében részt vevő gént tartalmaz, akkor a fenotípusos arányok a második törvény által előre jelzettek: (3).A_: 1aa) X (3B_: 1bb) = 9A_B_: 3A_bb: 3AaB_: 1AABB).

Ezek természetesen a megrendelt genotípus arányokból származnak: 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, amelyek a (z)A+hogy)² X (B+b)²= (AA + 2AA + aa) X (BB + 2bb + bb).

Felhívjuk Önt, hogy vizsgálja meg, hogy mi történik, ha a dihibrid kereszt 9: 3: 3: 1 fenotípusos arányai „eltérnek” ezekről a világos és kiszámítható matematikai kapcsolatokról, amelyek két kódolt karakter független örökségét magyarázzák különböző gének.

A dihibrid kereszteződések alternatív fenotípusos megnyilvánulása

Két fő módja van annak, hogy a dihibrid kereszteződések elmozduljanak a vártaktól. Az első az, hogy két különböző karakter közös örökségét vizsgáljuk, de az utódokban megfigyelt fenotípusos arányok egyértelműen túlsúlyban vannak a szülői fenotípusok megnyilvánulásával..

Valószínűleg ez a kapcsolt gének egyike. Ez azt jelenti, hogy a két vizsgált gén, bár különböző lokuszokban vannak, annyira közel vannak egymáshoz, hogy fizikailag egymás mellett öröklődnek, és természetesen nem oszlanak el egymástól függetlenül.

A másik körülmény, ami szintén meglehetősen gyakori, abból fakad, hogy az öröklődő karakterek apró kisebbsége monogén..

Másrészt, több mint két gén vesz részt az örökletes karakterek többségének megnyilvánulásában..

Emiatt mindig fennáll annak a lehetősége, hogy az egy karakter megnyilvánulásában részt vevő gének között létrejövő gén kölcsönhatások összetettek és túlmutatnak a kapcsolatokban megfigyelt egyszerű dominancia vagy recesszivitás kapcsolatán. a monogén tulajdonságokra jellemző allél.

Például egy karakter megnyilvánulása körülbelül négy enzimet vehet részt egy adott sorrendben annak érdekében, hogy a vad fenotípus fenotípusos megnyilvánulásáért felelős végtermék keletkezzen..

Az elemzést, amely lehetővé teszi, hogy azonosítsuk a különböző lokuszok gének számát, amelyek részt vesznek egy genetikai tulajdonság megnyilvánulásában, valamint a sorrendet, amiben járnak, úgy nevezzük episztázis elemzésnek, és talán az, amely leginkább meghatározza azt, amit genetikai elemzésnek nevezünk legszebb értelemben.

Egy kicsit több episztázis

E bejegyzés végén az episztázis leggyakoribb eseteiben megfigyelt fenotípusos arányok kerülnek bemutatásra - és ez csak figyelembe véve a dihibrid kereszteződéseket.

Az azonos karakter megnyilvánulásában részt vevő gének számának növelésével nyilvánvalóan növeli a gén kölcsönhatások összetettségét és értelmezését..

Ezenkívül, amely az episztatikus kölcsönhatások helyes diagnózisának aranystandardaként tekinthető, a szülői generációban nem jelenlévő új fenotípusok megjelenése ellenőrizhető..

Végül, az új fenotípusok megjelenésének és azok arányának elemzésén kívül, az episztázis elemzése lehetővé teszi a hierarchikus sorrend meghatározását is, amelyben a különböző gének és termékeik kifejezetten megnyilvánulhatnak a hozzájuk kapcsolódó fenotípus figyelembevételével..

A legalapvetőbb vagy korai megnyilvánulási gén episztatikus az összes többihez képest, mivel terméke vagy hatása nélkül, például azok, amelyek az alatta találhatóak, és ezért nem lesz kifejezhetők..

A hierarchiában a harmadik gén / termék hosztatikus lesz az első kettőre, és episztatikus a többi gén expressziós útvonalában maradt számára..

referenciák

1. Bateson, W. (1909). Mendel öröklési elvei. Cambridge University Press. Cambridge, U. K.
2. Brooker, R. J. (2017). Genetika: elemzés és elvek. McGraw-Hill Felsőoktatás, New York, NY, USA.
3. Cordell, H. (2002). Episztázis: Mit jelent, mit nem jelent, és statisztikai módszereket az emberben történő kimutatására. Human Molecular Genetics, 11: 2463-2468.
4. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzésbe (11. \ T^th ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.