Mi a Paquiteno és mi történik vele?

az pachytene a próféta I meiotikus harmadik szakasza; benne a rekombinációs folyamat ellenőrzése megtörtént. A mitózisban van egy próféta és a meiózis kettő: I. próféta és II. Próféta.

Korábban, a II. Próféta kivételével, a kromoszómákat megismételjük, mindegyik nővér kromatidot eredményezett. De csak a prófáztestben homológokat (duplikátumokat) csinálok, amelyek kettőt képeznek.

A paquiteno kifejezés a görögből származik, és "vastag szál". Ezek a "durva szálak" azok a homológ homológ kromoszómák, amelyek ismétlődése után tetradokat képeznek. Ez azt jelenti, hogy négy "szál", vagyis az egyes kromoszómákat sűrűbbé teszi.

A práfázás I meiotikájának egyedi aspektusai vannak, amelyek magyarázzák a paquiteno jellemzőit. Csak a meiózis kromoszómák I. prófázájának pachiténjében rekombinálódik.

Ehhez igazolják a homológok felismerését és illeszkedését. Ahogy a mitózisban is, a kromatidok kettősnek kell lenniük. De csak a meiózis pachiténjében csinálok olyan cserekomplexeket, amelyeket chiasmának hívunk.

Ezeken belül a meiosis rekombinációs erejét határozza meg: a homológ kromoszómák kromatidjai közötti keresztkötés.

A DNS-csere teljes folyamata a szinaptonimikus komplex korábbi megjelenésének köszönhető. Ez a multiprotein komplex lehetővé teszi a homológ kromoszómák párosítását (szinapszisokat) és rekombinációt.

index

• 1 A pachytén során a szinaptonémiás komplex
• 2 A szinaptonémiás komplex és a chiasmas összetevői
  • 2.1 Chiasmas
• 3 A paquiteno haladása
• 4 Referenciák

A synaptonémiás komplex a pachytén alatt

A szinaptonémiás komplex (CS) a fehérjeszerkezet, amely lehetővé teszi a homológ kromoszómák közötti kötést. Csak a meiosis I pachyténje alatt fordul elő, és a kromoszóma-párosítás fizikai alapja. Más szóval, ez lehetővé teszi, hogy a kromoszómák bejussanak a szinapszisokba és rekombinálódjanak.

A szinaptonémiás komplex erősen konzerválódott a meiózison átesett eukarióták között. Ezért evolúciósan nagyon öreg, és minden élő lényben strukturálisan és funkcionálisan egyenértékű.

Központi axiális elemből és két oldalsó elemből áll, amelyeket a cipzár fogaként vagy záróként ismételnek meg.

A synaptonémico komplexet a zigoteno során a kromoszómák specifikus pontjaiból képezik. Ezek a helyszínek egybeesnek azokkal, ahol a DNS-törések előfordulnak, ahol a szachapszisok és a rekombináció tapasztalható lesz a pachyténben.

Ezért a paquiteno alatt zárt cipzár van. Ebben a konformációban konkrét pontokat zárnak le, ahol a DNS-sávokat a stadion végén cseréljük.

A szinaptonin komplex és a chiasmas összetevői

A meiotikus szinaptonémiás komplex számos strukturális fehérjét tartalmaz, amelyek a mitózis során is megtalálhatók. Ezek közé tartozik a II-es topoizomeráz, kondenzinok, coheszinok, valamint a coheszinnel társított fehérjék.

Ezeken kívül a meiosisra specifikus és egyedülálló fehérjék, valamint a rekombináns komplex fehérjéi is jelen vannak.

Ezek a fehérjék a rekombinózis részét képezik. Ez a szerkezet a rekombinációhoz szükséges összes fehérjét együtt csoportosítja. Nyilvánvaló, hogy a rekombinózis nem képződik az átkelőhelyeken, hanem a már kialakultak felé fordul.

quiasmas

A chiasms a kromoszómákon látható morfológiai struktúrák, ahol a keresztkötések jelentkeznek. Más szóval, a DNS-sávok két homológ kromoszóma közötti cseréjének fizikai megnyilvánulása. A chiasmas a paquiteno megkülönböztető citomorfológiai jelei.

Minden meiózisban legalább egy chiasmának kell lennie kromoszómánként. Ez azt jelenti, hogy minden gamete rekombináns. Ennek a jelenségnek köszönhetően lehetőség nyílt arra, hogy az első genetikai térképeket a kötésen és a rekombináción alapuljon.

Másrészt, a chiasmák hiánya, és ezáltal a térhálósodás torzulásokat okoz a kromoszóma-szegregáció szintjén. A pachitén alatt végzett rekombináció ezután a meiotikus szegregáció minőségellenőrzése.

Azonban evolúciósan beszélve nem minden szervezet él át rekombinációval (pl. Hím gyümölcsfenyő). Ezekben az esetekben más kromoszóma-szegregációs mechanizmusok is működnek, amelyek nem függnek a rekombinációtól.

A paquiteno haladása

A zigotén elhagyásakor a szinaptonémiás komplex teljesen kialakul. Ezt kiegészíti a két sávos DNS-szünetek generálása, amelyekből a keresztkötéseket igazolják.

A DNS kettős szünetei arra kényszerítik a cellát, hogy javítsák meg őket. A DNS-helyreállítás folyamatában a sejt rekombinózist vesz fel. A sávok cseréjét alkalmazzuk, és ennek eredményeként rekombináns sejteket kapunk.

Amikor a szinaptonémiás komplex teljesen kialakult, azt mondják, hogy a pachitén kezdődik.

A pachytén szinapszisainak bivalensei alapvetően kölcsönhatásba lépnek a szinaptonémiás komplex axiális elemein. Minden kromatid egy olyan hurkok szervezése, amelyek alapja a szinaptonémiás komplex központi axiális eleme.

Az egyes homológok axiális eleme érintkezik a másik homológ elemével az oldalsó elemeken keresztül. A testvér-kromatidok tengelyei nagymértékben tömörülnek, és a kromatin-hurkok kifelé kerülnek ki a központi tengelyelemből. A hurkok közötti távolság (~ 20 mikrométerenként) evolúciósan konzerválódik az összes faj között.

A paquiteno vége felé a kettős sávos DNS-törés helyekből kiderül a keresztkötések. A kereszteződések megjelenése a szinaptonémiás komplex felbomlásának kezdetére is utal.

A homológ kromoszómák jobban kondenzálódnak (inkább egyéniségnek tűnnek), és elkezdenek szétválasztani, kivéve a chiasms-ban. Amikor ez megtörténik, a paquiteno vége és a diplotén kezdődik.

A szinaptonémiás komplex és a szinaptonémiás komplex tengelyei közötti kapcsolat fennáll a szinapszis során. Különösen rekombibogén keresztkötésekben a Paquiteno végéig, vagy egy kicsit tovább.

referenciák

1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6. kiadás). W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
2. Massy, ​​B. (2013) A meiotikus rekombináció kezdeményezése: hogyan és hol? Az eukarióták védelme és sajátosságai. Genetika éves áttekintése 47, doi: 10.1146 / annurev-genet-110711-155423
3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd., Philadelphia, PA, USA.
4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzésbe (11. kiadás). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
5. Zickler, D., Kleckner, N. (2015) A homológok rekombinációja, párosítása és szinapszisa a meiózis során. Cold Spring Harbor perspektívái a biológiában, doi: 10.1101 / cshperspect.a016626