Mi a Plasmodium Malariae? Fő jellemzők

az plazmodium malariae Ez egy parazita, amely a protozoonok csoportjába tartozik. Ez a parazita a görög és római civilizációk óta felismert betegség okozója, több mint 2000 éve.

Ez a betegség malária néven ismert, és az embereket érinti. Ezt a plazmodiával fertőzött szúnyog harapása adja át.

A plazmódiumoknak több fajuk van, mint pl plazmodium falciparum és plazmodium vivax, amelyek a legtöbb fertőzésért felelősek.

az Plasmodium malariae Megfertőzheti a szúnyogfajokat. Más fajoktól eltérően a malarae Hosszú ideig maradhat egy emberi fogadóban, és így fertőző marad a szúnyogok számára.

A fertőzés általános előfordulási gyakorisága nem ismeretes, de úgy vélik, hogy lényegesen alacsonyabb, mint az falciparum.

A fertőzés gyakran tünetmentes, és úgy vélik, hogy súlyos betegség ritka. Megfigyelték azonban, hogy a kezeletlen fertőzés a betegek későbbi szövődményeihez vezet.

Habár a betegség széles körben elterjedt, úgynevezett jóindulatú malária, és nem olyan veszélyes, mint az falciparum vagy a vivax.

Viszont az ismétlődő lázokat körülbelül három napos időközönként (cuartana láz) okoz, ami meghaladja a többi maláriaparazita kétnapos időközét (tercier)..

Plasmodium malariae az egyik legkevésbé vizsgált faj, amely az embereket fertőzötte, valószínűleg alacsony fajlagossága és enyhébb klinikai tünetei miatt más fajokhoz képest.

Életciklus

Hasonlóan a többi parazitához Plasmodium hogy megfertőzzék az embereket malarae Különböző fejlődési ciklusokkal rendelkezik az anopheles szúnyogban és az emberi gazdában. A szúnyog végső gazdaszervezetként szolgál, és az emberi hoszt a közvetítő.

Emberben

A szúnyog táplálja az emberi vért és befecskendezi a parazita fertőző formáját, az úgynevezett sporozoitát.

Ezek a véráramba jutnak a májba, ahol megfertőzik a májsejteket azáltal, hogy többszöri eloszlással bontakozik ki belsejében, és egy megnagyobbodott sejtet alkotnak, melyet a horizontálisnak neveznek..

Színpad a májban

Ebben a szakaszban több ezer merozoitát generálnak, ami a korábbi asszexuális reprodukció terméke, minden májban..

Amikor a merozoiták felszabadulnak, behatolnak a vörösvérsejtekbe (eritrocitákba), ezáltal megkezdődik az eritrocita ciklus..

A vörösvérsejtek fázisa

Az eritrociták megfertőzése után a parazita megemeli a hemoglobint, hogy megkapja a fehérjék szintéziséhez szükséges aminosavakat.

Ahogy a sejt belsejében fejlődik, egy érett trophozo-forma alakul ki, amely később egy vízszintes lesz..

Ebben a szakaszban a sejtosztódás után körülbelül 6-8 parazita sejt van minden eritrocitában.

Amikor a vízszintes szakítás megtörténik, új merozoiták szabadulnak fel, amelyek képesek újraindítani a ciklust (eritrocita). A vörösvérsejtekben a fejlődés teljes időtartama kb. 72 óra plazmodium malariae.

Végül, a merozoiták egy része hím és nőstény ivarsejtekké (nemi sejtekké) alakul át, úgynevezett macrogametocyták és microgametocyták..

A szúnyogok

Amikor az anopheles szúnyog vért vesz fel egy fertőzött személytől, a gametocitákat lenyelik, és egy mikrogametocita exfoliációnak nevezett folyamat keletkezik, amely legfeljebb nyolc mobil mikrogetétet képez..

Ezek a mobil microgametes megtermékenyítik a macrogamétákat, és mobil ooquineto-t képeznek, amely a szúnyog belébe kerül, ahol oocisztává alakul át..

Két-három hét elteltével az egyes oocisztákban változó mennyiségű sporozoitot termelnek.

Az előforduló sporozoiták mennyisége a hőmérséklettől függően több száz és ezer között változhat.

Végül az oociszták megszakadnak és a sporozoiták a szúnyog keringési rendszerébe (hemocele) szabadulnak fel..

A sporozoitákat a keringésben a nyálmirigyekbe szállítják, ahonnan a szúnyog szájberendezésén keresztül a következő humán gazdaszervezetbe fecskendezik be, így megindítják a ciklust.

referenciák

1. Bruce, M.C., Macheso, A., Galinski, M.R., és Barnwell, J.W. (2007). A Plasmodium malariae többszörös genetikai markereinek jellemzése és alkalmazása. Parazitológiai, 134(Pt 5), 637-650.
2. Collins, W. E., és Jeffery, G. M. (2007). Plasmodium malariae: parazita és betegség. Klinikai mikrobiológiai vélemények, 20(4), 579-592.
3. Langford, S., Douglas, N.M., Lampah, D. A., Simpson, J. A., Kenangalem, E., Sugiarto, P. és Anstey, N. M. (2015). Plasmodium malariae fertőzés, mely magas vérszegénységgel jár: kórházi alapú megfigyelési tanulmány. PLoS elhanyagolt trópusi betegségek, 9(12), 1-16.
4. Mohapatra, P.K., Prakash, A., Bhattacharyya, D.R., Goswami, B.K., Ahmed, A., Sarmah, B. és Mahanta, J. (2008). A Plasmodium malariae fókuszának észlelése és molekuláris megerősítése Arunachal Pradesh-ban, Indiában. Indian Journal of Medical Research, 128(Július), 52-56.
5. Westling, J., Yowell, C. A., Majer, P., Erickson, J. W., Dame, J. B. és Dunn, B. M. (1997). Plasmodium falciparum, P. vivax és P. malariae: A klónozott és a malária parazita három különböző fajtájából expresszált Plasmepsinek aktív helyszín tulajdonságainak összehasonlítása. Kísérleti parazitológia, 87, 185-193.