Mi a citoplazmatikus öröklés?

az citoplazmatikus öröklés ez a sejtek citoplazmájában jelenlévő gének átadása, amelyek nem kapcsolódnak a sejt kromoszómáihoz. Ezt a fajta örökséget extranukleáris öröklésnek is nevezik, és része a nem-Mendelian néven ismert különböző örökletes mintáknak..

Ezt a német botanikus és genetikus Carl Erich Correns fedezte fel a 20. század elején (1908). Míg Correns a Maravilla del Perú vagy a Clavellina nevű gyárral dolgozott (Mirabilis jalapa) megállapította, hogy a növény leveleinek színezésének öröksége független volt az apai fenotípusától..

E karakter öröksége, amely nem felel meg a mendeli genetika törvényeinek, kizárólag az anya genotípusától függ; ennek eredményeként azt javasolta, hogy ezek a tulajdonságok az ovulus citoplazmájában jelen lévő organellákból vagy szerekből származnak..

Több mint 100 évnyi felfedezés után, és a molekuláris genetika fejlődése ellenére, az extracelluláris öröklési mechanizmusok és azok ismereteinek ismerete részben meglehetősen bizonytalan, és a tanulmányok meglehetősen szűkösek..

index

• 1 A citoplazmatikus öröklés és a mendeli öröklés
  • 1.1 A Mendeli örökség
  • 1.2 Citoplazmatikus vagy extracelluláris öröklés
• 2 Organellák
  • 2.1 Mitokondriumok
  • 2.2 Kloroplasztok
• 3 Evolúció
• 4 A nem-mendeli örökség egyéb formái
  • 4.1 Génátalakítás
  • 4.2 Fertőző öröklés
  • 4.3 Genomiális nyomatok
• 5 Referenciák

A citoplazmatikus örökség és a Mendel öröksége

A mendeli örökség

Ez a legismertebb forma a különböző örökletes folyamatok között. Gregor Mendel, az egykori osztrák birodalomban, Heinzendorfban született szerzetes és tudós, amelyet a XIX. Század közepén (1865-1866) Hynčice (Cseh Köztársaság) néven ismert, a 20. század elején újra felfedezték..

Az öröklésre és elméleteire vonatkozó hipotéziseit bizonyították, és számos más elmélet alapjául szolgáltak. Felfedezéseik alapját képezik a klasszikus genetikának.

A Mendel-öröklés azt jelzi, hogy minden szülő vagy szülő a két lehetséges allél egyikét fejezi ki egy adott tulajdonság kifejezése érdekében; ezek az allélek megtalálhatók a reproduktív sejtek magjában (genetikai anyag), ami azt jelzi, hogy a mendeli öröklés két szülő.

Amikor mindkét szülő genetikai összetétele ismert (genotípus), a Mendeli törvények a megfigyelhető tulajdonságok (fenotípusok) arányának és eloszlásának előrejelzését (nem mindig alkalmazzák). A mendeli öröklés a legtöbb szexuálisan szaporodó szervezetre vonatkozik.

Citoplazmatikus vagy extracelluláris öröklés

Ezt a fajta örökséget 1906-ban Carl Correns botanikus fedezte fel. Nem-Mendeliannak tekintik, mert a gének átvitele nem magában foglalja a magot, amely a klasszikus genetikában tekintett organelle, amely felelős az örökletes genetikai anyag tartalmáért..

Ebben az esetben az öröklődés bizonyos organellumok, például mitokondriumok és kloroplasztok miatt jelentkezik, amelyek saját genetikai anyagukat tartalmazzák, és amelyek a sejten belül reprodukálhatók..

A mitokondriumok esetében, amelyek női sejteken vagy ovulákonként közel 10 ezer számban jelenhetnek meg (genomuk többszörös példányával), a sejtmegosztástól függetlenül replikálódhatnak.

Ez a fajta replikáció lehetővé teszi, hogy a mitokondriumok magasabb mutációs sebességgel rendelkezzenek, mint a nukleáris DNS, ami gyorsabban fejlődik.

A reprodukciós folyamat során, különösen a trágyázás során, a hím reproduktív sejtekben jelenlévő mitokondriumok ki vannak zárva a zigótából (csak néhány százan vannak), míg a petesejtekéi fennmaradnak..

Ily módon a mitokondriális genetikai anyag csak az anyai úton (citoplazmatikus öröklés) öröklődik. Ebből nyilvánvaló, hogy az extracelluláris vagy citoplazmatikus öröklés nem szülői.

Ennek eredményeképpen olyan fenotípusos kifejezést kapunk, amelyet nehéz megmagyarázni a mendeli nézőpontból, olyan mutációkból, amelyek nem rendelkeznek fenotípusos expresszióval, valamint különböző patológiákkal..

organelle

mitokondriumok

A mitokondriumok az eukarióta sejtek celluláris citoplazma legnyilvánvalóbb és legjelentősebb organellumai. Ezek a funkciók az energia előállítása a sejt számára. Ezen organellák érdekes jellemzője az anyai eredetű említés. Míg egy másik sajátossága, hogy saját DNS-t mutatnak be.

kloroplasztokat

A kloroplasztok az eukarióta sejtek és a klorofillet tartalmazó organizmusok jellegzetes szervei. Fő feladata a fotoszintézis végrehajtása, cukrok előállítására.

Mivel a mitokondriumok saját DNS-sel rendelkeznek, és a sejtek szétválasztása nélkül szaporodhatnak. Hasonlóképpen, az öröksége az anya útján van, vagyis a reprodukció során csak az ovocell járul hozzá a kloroplasztokhoz.

evolúció

Lynn Margulis amerikai biológus által 1967-ben az endoszimbiosisról javasolt elmélet rámutat az eukarióta sejtek eredetére és fejlődésére, a prokarióta szervezetek és az ősi eukarióták közötti hosszú távú endosymbiotikus kapcsolatból..

Margulis szerint a organellák, mint a kloroplasztok és a mitokondriumok prokarióta eredetűek (cianobaktériumok és proteobaktériumok). Más szervezetek beépültek, fagocitáltak vagy kloroplasztok és mitokondriumok.

Ezek beépítése után az eukarióta prekurzorok nem emésztették vagy feldolgozták ezeket a prokariótákat (kloroplasztok és mitokondriumok), amelyek a gazdasejtben maradtak, és millió évnyi evolúció után az eukarióta sejtek szervei lettek..

A tények között, amelyek súlyt adnak ennek az elméletnek, a már említett sajátosságok, hogy ezeknek a organelleknek saját DNS-jük van, és hogy képesek egymástól függetlenül replikálódni a sejten belül, és ennek segítsége nélkül..

Érdemes megemlíteni, hogy a kutatók azzal érvelnek, hogy az endoszimbiosis, a DNS jelenléte ezekben az organizmusokban, a kloroplasztok és a mitokondriumok magas replikációs és mutációs aránya, valamint a citoplazmatikus öröklés, a komplexitás nagy előrehaladását képezik és felelősek. és az élet evolúciója.

A nem-mendeli örökség egyéb formái

Gén konverzió

Gyakori megfigyelni a gombák közötti keresztet. Ez akkor fordul elő, ha egy génszekvencia egy másik homológ szekvenciát helyettesít. A meiotikus felosztás során, amikor heterozigóta helyek homológ rekombinációja van, a bázisok közötti eltérés nem megfelelő..

Ha megpróbáljuk kijavítani ezt az eltérést, a sejt egy allélt helyettesít, ami a nem-mendeli öröklést okozó gént váltja fel..

Fertőző öröklés

Az ilyen típusú örökségben a vírusok részt vesznek. Ezek a fertőző ágensek megfertőzik a gazdasejtet és a citoplazmában maradnak, a genomjuk behelyezésével a gazdaszervezetbe..

Genomi megjelenés

Ez a fajta nem-Mendel-öröklés akkor fordul elő, ha metilezéssel metánból származó alkinvegyületeket és hisztonokat tartalmaz a DNS-molekulához, mindez a genetikai szekvencia bármilyen módosítása nélkül..

Ez a beépülés a progenitorok hím és nőstény reproduktív sejtjeiben marad, és a leszármazott szervezetek testsejtjeiben a mitotikus sejtek megoszlásán keresztül fennmarad..

Más nem-mendeli öröklési folyamatok a mozaikizmus és a trinukleotid ismétlődési rendellenességek.

referenciák

1. Extranukleáris öröklés - Az organelle-gének nem-mendeli öröksége. A gyógyszer a (z) medicine.jrank.org webhelyről származik.
2. Nem-Mendeli örökség. Wikipedia. A (z) en.wikipedia.org webhelyről származik.
3. Mitokondriális öröklés. Encyclopedia.com. A encyclopedia.com webhelyről helyreállították.
4. G. H. Beale (1966). A citoplazma szerepe az öröklésben. A királyi társaság eljárása B.
5. Extranukleáris öröklés. Wikipedia. A (z) en.wikipedia.org webhelyről származik.
6. Gén konverzió A (z) en.wikipedia.org webhelyről származik.
7. Genomikus nyomatok. A (z) en.wikipedia.org webhelyről származik.