Milyen örökség kapcsolódik a szexhez? (Példákkal)



az a nemhez kapcsolódó örökség azt a nemi kromoszómák határozzák meg. Ez azt jelenti, hogy a nemi kromoszómák létezése és birtoklása határozza meg az általa hordozott gének öröklődési mintázatát, valamint azok megjelenését..

Nem szabad összekeverni a biológiai szex által befolyásolt karakterek megnyilvánulásával. Ott számos tényező határozza meg, hogy az egyes gének mennyire változnak egymástól az egyén nemétől függően.

A nemhez kapcsolódó öröklés nem nemi örökség élő szervezetekben, ahol a biológiai nemet meghatározott kromoszómák határozzák meg. Vagyis nemi kromoszómák.

index

  • 1 Örökölt-e a biológiai szex??
  • 2 Szexuális meghatározás
  • 3 Kromoszóma szex
    • 3.1. Gameták előállítása
    • 3.2. Szexuális kromoszóma meghatározás
  • 4 Az X-hez kapcsolódó gének és öröklés
    • 4.1 Hemofília
  • 5 Az Y-hez kapcsolódó gének és öröklés
  • 6 Referenciák

A biológiai szex örökölte??

A nem nem örökölt: a trágyázás utáni eseményekben az egyén kromoszómális alkotmányától függően határozzák meg. Például az emberi faj nőstényei kromoszomálisan XX.

Azonban az X-kromoszómában nincs olyan nő, aki „nő lenne”. Valójában az azonos fajú hím XY. Amit Y hordoz, egy herékfejlődési tényező, amely nyilvánvalóan nagy különbséget jelent.

Genetikailag azt sugallhatjuk, hogy minden ember nő. Néhányan azonban „különösek” vagy „különbözőek”, mert herék alakulnak ki.

Más szervezetekben, például sok növényben, a szex genetikailag meghatározható. Vagyis egy vagy néhány gén az autoszomális kromoszómákban.

Ezért, mivel az azonos nemű kromoszómában összekapcsolt gének egész sora nem vesz részt, nem létezik öröklés a szexhez. A szexuális meghatározás génjeihez szorosan kapcsolódó gének legfeljebb a nemhez kötődő öröklést jelenthetnek.

Szexuális meghatározás

A szex a latinul származik sexus, ez azt jelenti, hogy szekció vagy szétválasztás. Vagyis a fajok és a nőstények közötti biológiai különbség.

A szexuális meghatározás lehet kromoszóma: azaz a szex kromoszómák jelenléte, általában heteromorf. A szexuális meghatározás genetikai is lehet: ez, néhány specifikus gén expressziója által diktálható.

Más esetekben a haplodiploidás nemi meghatározás során a haploid és diploid egyének ugyanazon faj különböző nemeit képviselik.

Végül egyes fajok esetében az embriófejlődés során bizonyos környezeti feltételek meghatározzák az egyén nemét. Ez az úgynevezett környezeti szexuális meghatározás.

Kromoszómális szex

A nemhez kötődő öröklés olyan genetikai jelenség, amelyet csak a kromoszómális szexuális meghatározási rendszerrel rendelkező szervezeteknél figyeltek meg. Ezekben az esetekben van egy pár kromoszóma, ami általában nem homológ, ami meghatározza az egyén nemét.

Ily módon meghatározzák az egyes gameták típusát is. Az egyik nem a homogametikus, mert csak egy fajta gametát termel.

Az emlősök (XX) nőstényei például csak X gamétákat termelnek, a másik nem, amely X és Y két fajta ivarát termel, a heterogetikus szex. Az emlősök esetében a kromoszómálisan XY.

Gamete termelés

A nemhez kötődő legfontosabb jellemző a specifikus gameták termelése: ovulusok a nőknél és a spermiumok a férfiaknál.

A virágos növényekben (angiosperms) gyakori olyan személyeket találni, akik mindkét fajta gametát termelik. Ezek a hermafrodita növények.

Az állatoknál ez a helyzet lehetséges (pl. Tengeri csillag), de nem gyakori, és emberben lehetetlen. Az interszexuális egyedeket (XXY vagy XYY) jelentették, de egyikük sem képes ovulusokat és spermát egyszerre termelni.

Kromoszómális szexuális meghatározás

A kromoszómális szexuális meghatározás nagyon összetett lehet. Az emberekben például azt mondják, hogy a szexuális meghatározás masculinizáló. Ez azt jelenti, hogy az Y jelenléte tetszőleges számú X-kromoszómával (XY, XXY) hím.

-ban Drosophila, Egy hasonló X / Y szexuális meghatározási rendszerrel a szexuális meghatározás feminizáló. Még egy funkcionális Y kromoszóma jelenlétében is, az X kromoszómák számának növekedése XXY fenotípusos nőstény egyedeket eredményez..

Ezen esetek ellenére a nemhez kapcsolódó örökség változatlan marad. Ezért arra a következtetésre juthatunk, hogy a nemhez kapcsolódó örökségnek nevezzük inkább a nemi kromoszómákhoz, az X vagy az Y-hez kapcsolódó örökséget..

Az X-hez kapcsolódó gének és öröklés

Az X kromoszómához kapcsolódó örökséget először Lilian Vaughan Morgan észlelte Drosophila Melanogaster. Mindenki előtt megmutatta, hogy vannak olyan karakterek, amelyek egy bizonyos módon örököltek a nőktől a férfiakig. Ezeket a karaktereket az X kromoszómán elhelyezkedő gének határozzák meg.

Az X-kromoszóma bármely génjére a nők homozigóta vagy heterozigóta lehet. De a férfiak hemizigótaak az ugyanazon kromoszóma összes génjére.

Ez azt jelenti, hogy az X-kromoszóma minden férfi domináns vagy recesszív génje egyetlen példányban van. Mindegyik kifejeződik, mert nincs homológ pár, amellyel az erőfölény / recesszivitás alléli kapcsolatainak kialakítására van szükség.

vérzékenység

A fentiek szemléltetése érdekében forduljunk az X: hemofíliához kapcsolódó öröklési példához. Különböző típusú hemofíliák vannak, amelyek függenek a koagulációs faktor előállításához mutált géntől.

Az A és B hemofíliában az érintett személy nem képes VIII-as vagy VIII-as véralvadási faktor termelésére. Ennek oka az X-kromoszómában jelenlévő különböző gének recesszív mutációi, a C-hemofília az autoszomális kromoszómában jelenlévő génnek köszönhető, és ezért nem kapcsolódik a szexhez.

Egy heterozigóta nőstény (XhX) az A vagy B hemofíliát meghatározó mutáció esetében nem hemofil. Azt mondják azonban, hogy hordozó - de a recesszív mutáns gén, nem pedig a betegség.

X gamétákat termelh és X. Függetlenül attól, hogy kinek van utóda, a fiaid 50% -os esélye lesz arra, hogy egészséges (XY) vagy 50% -a hemofíliás legyen (XhY).

A női leszármazottai egészségesek (XX) vagy egészséges hordozók (XhX) ha az apa nem hemofilia (XY). Éppen ellenkezőleg, egy hemofilia apa (XhY) mindig X-kromoszómát adományozh a mutáció a lányaik. Ő adományoz egy Y kromoszómát gyermekeinek.

A nőstény hemofil lehet, de csak akkor, ha a mutációhoz homozigóta (XhXh).

Az Y-hez kapcsolódó gének és öröklés

Az Y és annak gének öröksége patrilinealis. Vagyis az Y génjei kizárólag az apától fiaigá válnak.

Kimutatták, hogy az Y-kromoszóma sokkal kisebb, mint az X-kromoszóma, ezért kevesebb génnel rendelkezik, mint ebből, és nincs kapcsolatuk az X-kromoszómán..

Ezért a férfiak is hemizigótaak az Y-kromoszóma génjeire, a nőstények nyilvánvalóan nem mutatnak semmiféle örökséget olyan kromoszóma által szállított karakterek számára, amelyek nem rendelkeznek.

Az Y-kromoszómában van információ, amely kódolja a herék termelését és a sperma előállítását. Vagyis az elsődleges szexuális jellemzők megnyilvánulása, és ennélfogva a másodlagos és az ember termékenysége.

Más funkciók az immunrendszer működésével és a különböző karakterekkel, amelyek nem kizárólag az Y-kromoszómától függnek.

Általában az Y kromoszómák genetikai szerkezete erősen befolyásolja az emberek egészségét. Ezek a tulajdonságok azonban alapvetően összetett öröklésűek, más autoszomális géneket is magukban foglalnak, és bizonyos életstílusokhoz is kapcsolódnak..

referenciák

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: elemzés és elvek. McGraw-Hill Felsőoktatás, New York, NY, USA.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) A legtöbb X-hez kapcsolódó tulajdonság öröksége nem domináns vagy recesszív, csak X-kromoszómához kötött. Amerikai orvosi genetikai folyóirat, A rész, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzésbe (11. kiadás). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Az Y kromoszóma: a férfi egészségének terve? Az emberi genetika európai folyóirata, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) A hemofília múltja és jövője: diagnózis, kezelések és módszerek. Lancet, 388: 187-197.