Mi a kromoszómális permutáció?

az kromoszómális permutáció a kromoszómák véletlen eloszlásának folyamata a nemi sejtek felosztása során (meiosis), amely hozzájárul az új kromoszóma-kombinációk kialakulásához..

Ez egy olyan mechanizmus, amely növeli a lánysejtek variabilitását az anyai és az apai kromoszómák kombinációja miatt.

A reproduktív sejteket (gamétákat) meiosis termeli, amely a mitózishoz hasonló sejtosztódási típus. A két sejtosztódási típus közötti különbség az, hogy az utódok genetikai variabilitását növelő események a meiózisban jelentkeznek..

A sokféleség növekedése tükröződik a trágyázás során keletkezett egyének sajátosságaiban. Ezért a gyerekek nem úgy néznek ki, mint a szülők, vagy ugyanazon szülők testvérei egyenlőnek tűnnek egymással, hacsak nem azonos ikrek.

Ez azért fontos, mert az új generációs kombinációi gének növelése genetikai diverzitás a lakosság, és ezért van egy szélesebb körű lehetőségek erre képes legyen alkalmazkodni a különböző környezeti feltételek.

Kromoszómális permutáció az I. metafázisban történik

Mindegyik fajnak meghatározott számú kromoszóma van, emberben 46 és két kromoszóma-csoportnak felel meg.

Ezért mondják, hogy a genetikai teher emberben „2n”, mint a kromoszómák származik az anya tojás (n), a másik az apa sperma (n).

A szexuális szaporodás magában foglalja a nőies és férfias ivarsejtek fúzióját, amikor ez megtörténik, ha a genetikai terhelés megduplázódik, új terhelést generálva (2n)..

Az emberi gaméták, mind a női, mind a hím, tartalmazzák a 23 kromoszómából álló egyetlen génkészletet, ezért „n” genetikai terhelésük van..

A meiózis két egymást követő sejtosztódás következik be. Kromoszóma permutáció történik egyik szakaszában az első osztály, az úgynevezett metafázis I. Itt a homológ kromoszómák apai és anyai vonal előtt szétváló véletlenszerűen a kapott sejtek között. Ez a véletlenszerűség változatosságot generál.

A lehetséges kombinációk száma n-re emelkedik, ami a kromoszómák száma. Az emberek esetében n = 23, majd 2 2³ maradna, ami több mint 8 millió lehetséges kombinációt eredményez az anyai és az apai kromoszómák között.

Biológiai jelentőség

A meiosis fontos folyamat a kromoszómák számának állandó generációnkénti megőrzéséhez.

Például, a tojásokat az anya generált osztódási folyamatot a sejtek a petefészkek, amelyeket 2N (diploid) és után a meiózis vált n (haploid).

Hasonló folyamat generálja a sperma n (haploid) a sejtekből a herék, amelyek 2n (diploid). Ahhoz, hogy megtermékenyítő a női gaméták (n) a hím gaméta (n), diploidia helyreáll, azaz egy zigóta 2n terhelést, amely azután válik egy felnőtt egyén, hogy ismételje meg a ciklust generálunk.

A meiosisnak más fontos mechanizmusai is vannak, amelyek lehetővé teszik a variabilitás további növelését a gének különböző kombinációinak létrehozásával a genetikai rekombináció mechanizmusán keresztül, melyet áthaladnak (vagy átkelnek, angolul). Így minden előállított gametának egyedülálló kombinációja van.

Ezeknek a folyamatoknak köszönhetően a szervezetek megnövelik a populációikban a genetikai sokféleséget, ami növeli a környezeti feltételek változásaival és a faj túlélésével kapcsolatos alkalmazkodási lehetőségeket..

referenciák

1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K. & Walter, P. (2014). A sejt molekuláris biológiája (6. kiadás). Garland tudomány.
2. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzésbe (11. kiadás). W. céhmester.
3. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. és Martin, K. (2016). Molekuláris sejtbiológia (8. kiadás). W. H. Freeman és Company.
4. Mundingo, I. (2012). Kézi előkészítés Biológia 1. és 2. közeg: Kötelező közös modul. A Chilei Katolikus Egyetem kiadásai.
5. Mundingo, I. (2012). Kézi előkészítés PSU Biológia 3. és 4. közeg: Opcionális modul. A Chilei Katolikus Egyetem kiadásai.
6. Snustad, D. & Simmons, M. (2011). A genetika alapelvei (6. kiadás). John Wiley és Sons.