Részvény:
Mik a genotípusos variációk? Típusok és példák
az genotípusos variációk a genetikai mutációk, a gén áramlása vagy a meiosis során bekövetkezett események következtében az azonos faj vagy az egyes fajok közötti genotípusok közötti eltérések..
Az azonos vagy különböző fajok egyének közötti genotípusos eltérések a genetikai mutáció, a genetikai áramlás vagy a meiosis során bekövetkezett esemény eredménye..
A genotípus az egyén genetikai térképe. Ez a kód határozza meg, hogyan alakul ki minden. A fenotípus a genotípus fizikai eredménye vagy a gének fizikai expressziója.
Például a genotípus az a genetikai kód, amely meghatározza, hogy a szem kék és a fenotípus a szem kék színe, ami az eseményből ered..
A csupasz szemmel látható a fenotípus, de a fenotípus mögött egy komplex génkódok vagy genotípusok folyamata van, amelyek meghatározzák, hogyan fog valami.
A genotípusos variációk és példák típusai
Folyamatos változatok
A folyamatos variációk azok, amelyeket a környezet és a gének határozzák meg. Ezeket a variációkat ugyanazon faj több személye között láthatjuk.
A folyamatos változások fokozatosan és kicsiek. Ilyen variáció például a testtömeg, a magasság, a haj és a bőr színe.
Bőr színe
Az emberi bőr színe a sötétebb barnatől a világosabb árnyalatokig változik. Az egyes egyének bőrének pigmentációja genetikája szerint változik, a szülők genetikai alkotóelemének terméke.
Az evolúcióban az emberi bőr pigmentációja a természetes szelekció folyamata során alakult ki, elsősorban a bőrbe behatolt ultraibolya sugárzás mennyiségének szabályozására, a biokémiai hatások szabályozására..
A bőr színét meghatározó anyagot melaninnak nevezik. Azok az egyének, akik az egyenlítő közelében lévő populációkban találhatók, vagy amelyek nagy mennyiségű UVR-t kapnak, sötétebb bőrszínnel rendelkeznek.
A bőr színe a napsugárzástól függően is változhat, ezáltal cserzett vagy sötétebb bőr.
A bőrszín mögötti genetikai mechanizmust leginkább a tirozin enzim szabályozza, amely a bőr, a szem és a haj színét hozza létre..
A bőrszín különbségei a bőr melanómák mérete és eloszlása közötti különbségeknek is tulajdoníthatók.
Számos gén határozza meg az egyén bőrszínét. Az MC1R gén határozza meg, hogy mit termel a melanin; a KITLG és az ASIP gének mutációval is rendelkeznek, amelyek egy világosabb bőrszínhez kapcsolódnak.
Ezeken kívül számos más gén kombináció is szerepet játszik a melanin termelésében és a bőr színében..
Hajszín
A hajszín a hajhagymák pigmentációja a kétféle melaninnak köszönhetően: eumelanin és pheomelanin.
Általában, ha több eumelanin van jelen, a hajszín sötétebb lesz; ha kevesebb eumelanin van jelen, a haj könnyebb lesz.
A haj melaninszintje idővel változhat, és a hajszín megváltozik. A személy testében különböző színű a tüszők.
Minél sötétebb egy személy haja, annál több egyéni szőrtüsző lesz a fejbőrén.
A hajszíneket megkülönböztető skála a Fischer-Saller skála, és ezeket a jelöléseket használja: A (nagyon könnyű), B-től E-ig (világos szőke), F-től L-ig (szőke), M-től O-ig (sötét szőke), P T (világosbarna-barna), U-Y (sötétbarna-fekete); A római I-IV. Számok vörös és V-VI vöröses szőkeeket határoznak meg.
Még nem tisztázott minden, a hajszínt meghatározó elem. Úgy véljük, hogy legalább két különböző génpár határozza meg a hajszínt.
Ez a modell azonban nem veszi figyelembe a színek közötti különböző árnyalatokat, és nem magyarázza meg, hogy a haj milyen időnként sötétebb, amikor egy személy.
magasság
A magasság a lábtól az emberi test fejéhez való távolság. Amikor a populációk azonos genetikai bázissal és környezeti tényezőkkel rendelkeznek, az átlagos magasság a csoport gyakori jellemzője. A genetika nagy tényező az egyének magasságának meghatározásában.
A kivételes variáció, mint például a lakosság több mint 20% -a, néha olyan tényezők okozhatók, mint a törpe vagy a gigantizmus. Ezeket az állapotokat az endokrin rendszer specifikus gének vagy rendellenességek okozzák.
A genetikai potenciál és számos hormon, amelyek bizonyos betegségeket csökkentenek, alapvető tényezők, amelyek meghatározzák a személy magasságát. Más tényezők közé tartozik a külső tényezőkre adott genetikai válasz, mint például az étrend, a testmozgás, a környezet és az életkörülmények.
Az Y-haplotípus I-M170 nevű különös férfi genetikai profil a magassághoz kapcsolódik. Az ökológiai információk azt mutatják, hogy minél nagyobb a genetikai profil gyakorisága a populációban, annál nagyobb az átlagos férfi magasság ebben a helyen..
Folyamatos változások
A nem folytonos variációk specifikusan és csak a génekben hatnak. Elmondható, hogy a variáció nem folytonos, ha az elem egyértelműen különbözőként van kifejezve és csak genetikai módon határozható meg.
Ezen túlmenően nem szenvednek változásokat az egyén életében. Számos olyan örökletes betegség, mint az albinizmus vagy a törpe, a vércsoport mellett, ebbe a kategóriába tartozik.
A vér típusa
A vércsoport a vér azon besorolása, amely antitestek és antigén anyagok jelenléte vagy hiánya alapján történik. A vércsoportot a szülők öröklik.
Ha egy terhes nő egy ellentétes ellenanyagot hordozó babát hordoz, például, hogy ő tényező + és a baba -, különleges kezelést kell követnie ahhoz, hogy a terhességet lejárjon.
törpeség
Ez a betegség akkor jelentkezik, amikor egy személy szokatlanul kis termetű. A leggyakoribb oka az achondroplasztika, egy olyan rendellenesség, amelyet a genomban fellépő sikertelen allél jelenléte okoz..
Ez az állapot a növekedési receptor mutációja; az FGFR3 gén gátolja a csontnövekedést.
A közelmúltbeli tanulmányok azt sugallják, hogy ez a hiba kifejezetten az apától származik, és egyre gyakrabban fordul elő, ha az apa 35 éves kor után ismétlődik.
referenciák
- Emberi magasság. A wikipedia.org-ból származik.
- Genotípusos variáció: definíció és példa. Letöltve a study.com webhelyről.
- Vércsoport. A wikipedia.org-ból származik.
- A wikipedia.org-ból származik.
- Folyamatos és folytonos változások. (2015) A slideshare.com-ból.
- Az emberi bőr színe. A wikipedia.org-ból származik.
- Genetikai és fenotípusos variáció. A (z) studentreader.com webhelyről származik.
- Emberi hajszín. A wikipedia.org-ból származik.