Keratinocita funkciók, hisztológia, típusok
az keratinocyte olyan típusú keratin-termelő sejtek, amelyek az emlősök bőrének nagy részét alkotják. Különböző differenciálódási állapotukban a keratinociták elérhetik az epidermisz 90% -át.
A keratinociták a citokinek fontos termelői, amelyek fontos fehérjék az intercelluláris kommunikációs folyamatokhoz.
A keratinociták által termelt citokinek termelése többféle következményekkel jár a gyulladásos sejtek migrációjában, az immunrendszerre gyakorolt hatásokkal és más keratinociták differenciálódásával és termelésével..
A keratinocitáknak az epidermiszben és az intracelluláris kommunikációban betöltött fontos szerepe miatt az ilyen típusú sejtek vonzzák a sejt-, immunológiai és bőrbetegségeket vizsgáló szakemberek figyelmét..
A keratinociták az őssejtek ígéretes forrása az emberi és állati szövetek fejlődéséhez.
Az ilyen típusú sejtekkel végzett vizsgálatok lehetővé tették a tudományos eredményeket, például egerek klónozását egér keratinocitákból és pluripotens és multipotenciális humán sejtek előállítását..
index
- 1 A keratinociták funkciói
- 2 Szövettan
- 3 Életciklus
- 4 A keratinociták típusai
- 5 Keratinociták és citokinek
- 6 Az epidermisz szerkezetére gyakorolt hatás
- 7 Referenciák
A keratinociták funkciói
A keratinociták az epidermisz differenciálódásának különböző szakaszaiban találhatók és felelősek a szoros csomópontok kialakításáért a bőr idegével. A epidermisz Langerhans sejtjeit és a dermis limfocitáit is megtartják..
E kötő funkció mellett a keratinociták is részt vesznek az immunrendszer működésében. A bőr az első védelmi vonal, és a keratinociták felelősek a gyulladást stimuláló molekulák kiválasztásáért, a sérülés hatására..
E keratin termelő sejtek fő célja tehát a mikrobák, vírusok, gombák és paraziták behatolása elleni védelem. Továbbá a keratinociták védelmet nyújtanak az UV sugárzás ellen, és minimalizálják a hőveszteséget, az oldott anyagokat és a vizet.
Fontos, hogy a keratinocitákat különböző bőrproblémák vizsgálatára használják, beleértve az epidermális savanyítást, a DNS-lebomlást, a zsírsavak metabolizmusát és transzportját, a helyi immunválaszokat, a sejtregenerációt, az őssejtek differenciálódását és daganatok kialakulását.
szövettan
A bőr három rétegre oszlik: az epidermisz, a bőr legkülső rétege; a dermis, közvetlenül az epidermisz alatt; és szubkután vagy zsíros réteg, a bőr alatt. Az epidermisz szétválasztható alrétegekre:
- Az alaplemez (a belső réteg)
- A tüskés sejtek rétege
- A szemcsés sejtréteg
- A világos réteg
- A kanos réteg (a külső réteg)
Életciklus
Az alábbiakban egy keratinocita életciklusának általános leírását ismertetjük. A keratinocita két célállomással rendelkezik:
- Légy egy osztott sejt és maradjon az alaplemezben.
- A bőrrétegek megkülönböztetése és migrációja.
A bazális lamina esetében a keratinocitákat folyamatosan osztják a mitózis és így új bazális keratinocitákat generálnak. Ezek tovább oszthatók új keratinociták előállítására.
Ezen sejtek némelyike a szüleiknél marad, és továbbra is feltölteni fogja a bazális keratinocita populációt. Ezek a sejtek ismertek őssejteket. A többi keratinociták azonban elkezdik a folyamatot sejt differenciálódás.
Idővel ezek a differenciálódó sejtek felfelé tolódnak, amikor a sejtek következő generációja alakul ki. Végül a bőr következő rétegére tolják, hogy tüskés sejtekké váljanak.
Ahogy egyre több sejtet készítünk az alaprétegben, az újonnan kialakult tüskés sejtek továbbra is felfelé tolódnak, és végül elérik a szemcsés réteget. Itt a sejtek egy sor molekuláris eseményen mennek keresztül, amelyekben szervei és sejtmaguk lebomlanak.
Miután a felső, erősen keratinizált rétegekbe helyezték őket, a keratinociták mérlegekké válnak. Ezeknek a laphámsejteknek a morfológiája lapos, ami megkönnyíti a leválasztást halott bőrként.
A testtől függően ez az életciklus körülbelül egy hónapig tarthat. Egész életében a bőr kb. Ezer alkalommal megújul. A bazális sejtrétegben lévő összes sejt nem lesz mérlegben, mivel néhány a sejtek kezdeti populációjának fenntartásához szükséges.
A bőr megújulási folyamata nagymértékben szabályozott, annak biztosítása érdekében, hogy a folyamat minden szakaszában mindig megfelelő számú sejt legyen. Így fennmarad a egyensúly a keratinocita őssejtek és a terminálisan differenciálódó sejtek között.
Általában mindaddig, amíg mindkét populációhoz közel azonos mennyiségű sejt van (bazális és differenciált), ez az egyensúly megmarad.
A keratinociták típusai
A keratinociták a bőr egyik rétegétől a másikra változnak. A réteg rétegéből indulnak bazális sejtek és migráljon fel. A bőr legalacsonyabb rétegében vagy rétegében lévőek általában az egyetlenek.
Ezeken a bazális cellákon több réteg nagyobb tüskés sejt van, amelyeket egymás között tárolnak dezmoszómákkal.
Minden desmoszóma membránfehérjékből áll, amelyek lehetővé teszik a sejtek egymáshoz való kötődését. Ezeket a fehérjéket viszont más fehérjékhez való rögzítéssel kapcsolják össze, és lemez alakú lapot képeznek a membrán belső felületén.
A horgonyzó fehérjéket keratin szálak kötik össze. Ezek a dezmoszómák fénymikroszkópia alatt, mint hegyes sejtmembrán vetületei jelennek meg, amelyek tüskés megjelenést adnak a sejteknek.
A tüskés sejtek felett a szemcsés sejtek. Ez a sejtréteg áthatolhatatlan akadályt képez, és a határréteg, amely elválasztja a külső, rendkívül keratinizált és elhalt bőrrétegek belső, metabolikusan aktív rétegeit..
A szemcsés sejtek felett a laphámsejtek. Ezek a lapított sejtek nagymértékben keratinizálódnak, ami azt jelenti, hogy rendkívül tele vannak keratin fehérjével.
A szemcsék és a granulált sejtek legkülső rétege, közvetlenül a skála alatt, más retikulált fehérjék rétegével védett..
Keratinociták és citokinek
A keratinociták a test legnagyobb szervének (a bőrnek) fő alkotóeleme mellett nagyon fontosak a citokinek termeléséhez..
Ezek a keratinociták által termelt citokinek fontos és változatos funkciókat töltenek be a szervezetben.
Az egyik a gyulladásgátló folyamat. Ezen gyulladásos citokinek szabályozása és funkciójuk a keratinocitákban jól dokumentált.
Ennek hatásai közé tartozik a keratin termelés stimulálása, egyes baktériumok keratinocitákhoz való tapadásának növekedése és a keratinociták védelme a programozott sejthalál ellen..
A keratinociták által termelt keratin szintén fontos immunológiai szerepet játszik.
Egyes tanulmányok kimutatták, hogy ezek a keratinok részt vesznek a fehérvérsejt-limfómák kialakulásában a bőrben és az immunrendszer szuppressziójának folyamatában..
A keratinociták által termelt keratin más fontos funkciói közé tartozik a keratin termelés szabályozása, a keratinocita proliferáció szabályozása és a keratinociták differenciálódása..
Az epidermisz szerkezetére gyakorolt hatás
Az epidermisz különböző rétegei a keratinociták differenciálódásának különböző állapotától függően alakulnak ki. Általában öt rétegről beszélhet az epidermiszben:
Horny layer: Keratinociták képződnek mag nélkül. Úgy tekintik, hogy egy halott sejtréteg, amely a test különböző részein méretben változik.
Lucid köpeny: Csak a test néhány részén található, például a tenyerében vagy a láb talpán.
Granulált réteg: azt a rombusz sejtek képezik, amelyek keratohyalin granulátumot tartalmaznak, ami a keratin prekurzora, és amely granulált formát ad a rétegnek.
Thorny kabát: Ez 5 és 7 sor közötti keratinocitákból áll. A sejtek sokszög alakúak, amelyek intercelluláris hidakkal rendelkeznek, amelyek segítik a szomszédos rétegekkel való egyesülést.
Bázis réteg: Henger alakú keratinociták soraiból alakul ki és intercelluláris hidakat hoz létre. Ebben a rétegben az ismert pigment, amely a bőr színét adja, és melanin néven ismert.
referenciák
- A. A keratinociták és a citokinek. Állatorvosi immunológia és immunopatológia. 2002; 88: 1-12.
- Li J. és mtsai. A bőrsejtekből klónozott egerek. Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiájának eljárása. 2007-ben; 104 (8): 2738-2743.
- Luchi S. és mtsai. Immortalizált keratinocita vonalak, amelyeket az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémia humán embrionális őssejtjeiből származnak. 2006; 103 (6): 1792-1797.
- Navarrete G. A bőr szövettana. Az UNAM Orvostudományi Karának magazinja. 2003; 46 (4): 130-133.
- Rheinwald J. Green H. Epidermális növekedési faktor és a tenyésztett humán epidermális keratinociták szaporodása. Nature. 1977 265 (5593): 421-424.
- Vogt M. és mtsai. A sebekbe transzplantált genetikailag módosított keratinociták Az epidermis feloldása. Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiájának eljárása. 1994; 91 (20): 9307-9311.