Keratinocita funkciók, hisztológia, típusok



az keratinocyte olyan típusú keratin-termelő sejtek, amelyek az emlősök bőrének nagy részét alkotják. Különböző differenciálódási állapotukban a keratinociták elérhetik az epidermisz 90% -át.

A keratinociták a citokinek fontos termelői, amelyek fontos fehérjék az intercelluláris kommunikációs folyamatokhoz.

A keratinociták által termelt citokinek termelése többféle következményekkel jár a gyulladásos sejtek migrációjában, az immunrendszerre gyakorolt ​​hatásokkal és más keratinociták differenciálódásával és termelésével..

A keratinocitáknak az epidermiszben és az intracelluláris kommunikációban betöltött fontos szerepe miatt az ilyen típusú sejtek vonzzák a sejt-, immunológiai és bőrbetegségeket vizsgáló szakemberek figyelmét..

A keratinociták az őssejtek ígéretes forrása az emberi és állati szövetek fejlődéséhez.

Az ilyen típusú sejtekkel végzett vizsgálatok lehetővé tették a tudományos eredményeket, például egerek klónozását egér keratinocitákból és pluripotens és multipotenciális humán sejtek előállítását..

index

  • 1 A keratinociták funkciói
  • 2 Szövettan
  • 3 Életciklus
  • 4 A keratinociták típusai
  • 5 Keratinociták és citokinek
  • 6 Az epidermisz szerkezetére gyakorolt ​​hatás
  • 7 Referenciák

A keratinociták funkciói

A keratinociták az epidermisz differenciálódásának különböző szakaszaiban találhatók és felelősek a szoros csomópontok kialakításáért a bőr idegével. A epidermisz Langerhans sejtjeit és a dermis limfocitáit is megtartják..

E kötő funkció mellett a keratinociták is részt vesznek az immunrendszer működésében. A bőr az első védelmi vonal, és a keratinociták felelősek a gyulladást stimuláló molekulák kiválasztásáért, a sérülés hatására..

E keratin termelő sejtek fő célja tehát a mikrobák, vírusok, gombák és paraziták behatolása elleni védelem. Továbbá a keratinociták védelmet nyújtanak az UV sugárzás ellen, és minimalizálják a hőveszteséget, az oldott anyagokat és a vizet.

Fontos, hogy a keratinocitákat különböző bőrproblémák vizsgálatára használják, beleértve az epidermális savanyítást, a DNS-lebomlást, a zsírsavak metabolizmusát és transzportját, a helyi immunválaszokat, a sejtregenerációt, az őssejtek differenciálódását és daganatok kialakulását.

szövettan

A bőr három rétegre oszlik: az epidermisz, a bőr legkülső rétege; a dermis, közvetlenül az epidermisz alatt; és szubkután vagy zsíros réteg, a bőr alatt. Az epidermisz szétválasztható alrétegekre:

  • Az alaplemez (a belső réteg)
  • A tüskés sejtek rétege
  • A szemcsés sejtréteg
  • A világos réteg
  • A kanos réteg (a külső réteg)

Életciklus

Az alábbiakban egy keratinocita életciklusának általános leírását ismertetjük. A keratinocita két célállomással rendelkezik:

  1. Légy egy osztott sejt és maradjon az alaplemezben.
  2. A bőrrétegek megkülönböztetése és migrációja.

A bazális lamina esetében a keratinocitákat folyamatosan osztják a mitózis és így új bazális keratinocitákat generálnak. Ezek tovább oszthatók új keratinociták előállítására.

Ezen sejtek némelyike ​​a szüleiknél marad, és továbbra is feltölteni fogja a bazális keratinocita populációt. Ezek a sejtek ismertek őssejteket. A többi keratinociták azonban elkezdik a folyamatot sejt differenciálódás.

Idővel ezek a differenciálódó sejtek felfelé tolódnak, amikor a sejtek következő generációja alakul ki. Végül a bőr következő rétegére tolják, hogy tüskés sejtekké váljanak.

Ahogy egyre több sejtet készítünk az alaprétegben, az újonnan kialakult tüskés sejtek továbbra is felfelé tolódnak, és végül elérik a szemcsés réteget. Itt a sejtek egy sor molekuláris eseményen mennek keresztül, amelyekben szervei és sejtmaguk lebomlanak.

Miután a felső, erősen keratinizált rétegekbe helyezték őket, a keratinociták mérlegekké válnak. Ezeknek a laphámsejteknek a morfológiája lapos, ami megkönnyíti a leválasztást halott bőrként.

A testtől függően ez az életciklus körülbelül egy hónapig tarthat. Egész életében a bőr kb. Ezer alkalommal megújul. A bazális sejtrétegben lévő összes sejt nem lesz mérlegben, mivel néhány a sejtek kezdeti populációjának fenntartásához szükséges.

A bőr megújulási folyamata nagymértékben szabályozott, annak biztosítása érdekében, hogy a folyamat minden szakaszában mindig megfelelő számú sejt legyen. Így fennmarad a egyensúly a keratinocita őssejtek és a terminálisan differenciálódó sejtek között.

Általában mindaddig, amíg mindkét populációhoz közel azonos mennyiségű sejt van (bazális és differenciált), ez az egyensúly megmarad.

A keratinociták típusai

A keratinociták a bőr egyik rétegétől a másikra változnak. A réteg rétegéből indulnak bazális sejtek és migráljon fel. A bőr legalacsonyabb rétegében vagy rétegében lévőek általában az egyetlenek.

Ezeken a bazális cellákon több réteg nagyobb tüskés sejt van, amelyeket egymás között tárolnak dezmoszómákkal.

Minden desmoszóma membránfehérjékből áll, amelyek lehetővé teszik a sejtek egymáshoz való kötődését. Ezeket a fehérjéket viszont más fehérjékhez való rögzítéssel kapcsolják össze, és lemez alakú lapot képeznek a membrán belső felületén.

A horgonyzó fehérjéket keratin szálak kötik össze. Ezek a dezmoszómák fénymikroszkópia alatt, mint hegyes sejtmembrán vetületei jelennek meg, amelyek tüskés megjelenést adnak a sejteknek.

A tüskés sejtek felett a szemcsés sejtek. Ez a sejtréteg áthatolhatatlan akadályt képez, és a határréteg, amely elválasztja a külső, rendkívül keratinizált és elhalt bőrrétegek belső, metabolikusan aktív rétegeit..

A szemcsés sejtek felett a laphámsejtek. Ezek a lapított sejtek nagymértékben keratinizálódnak, ami azt jelenti, hogy rendkívül tele vannak keratin fehérjével.

A szemcsék és a granulált sejtek legkülső rétege, közvetlenül a skála alatt, más retikulált fehérjék rétegével védett..

Keratinociták és citokinek

A keratinociták a test legnagyobb szervének (a bőrnek) fő alkotóeleme mellett nagyon fontosak a citokinek termeléséhez..

Ezek a keratinociták által termelt citokinek fontos és változatos funkciókat töltenek be a szervezetben.

Az egyik a gyulladásgátló folyamat. Ezen gyulladásos citokinek szabályozása és funkciójuk a keratinocitákban jól dokumentált.

Ennek hatásai közé tartozik a keratin termelés stimulálása, egyes baktériumok keratinocitákhoz való tapadásának növekedése és a keratinociták védelme a programozott sejthalál ellen..

A keratinociták által termelt keratin szintén fontos immunológiai szerepet játszik.

Egyes tanulmányok kimutatták, hogy ezek a keratinok részt vesznek a fehérvérsejt-limfómák kialakulásában a bőrben és az immunrendszer szuppressziójának folyamatában..

A keratinociták által termelt keratin más fontos funkciói közé tartozik a keratin termelés szabályozása, a keratinocita proliferáció szabályozása és a keratinociták differenciálódása..

Az epidermisz szerkezetére gyakorolt ​​hatás

Az epidermisz különböző rétegei a keratinociták differenciálódásának különböző állapotától függően alakulnak ki. Általában öt rétegről beszélhet az epidermiszben:

Horny layer: Keratinociták képződnek mag nélkül. Úgy tekintik, hogy egy halott sejtréteg, amely a test különböző részein méretben változik.

Lucid köpeny: Csak a test néhány részén található, például a tenyerében vagy a láb talpán.

Granulált réteg: azt a rombusz sejtek képezik, amelyek keratohyalin granulátumot tartalmaznak, ami a keratin prekurzora, és amely granulált formát ad a rétegnek.

Thorny kabát: Ez 5 és 7 sor közötti keratinocitákból áll. A sejtek sokszög alakúak, amelyek intercelluláris hidakkal rendelkeznek, amelyek segítik a szomszédos rétegekkel való egyesülést.

Bázis réteg: Henger alakú keratinociták soraiból alakul ki és intercelluláris hidakat hoz létre. Ebben a rétegben az ismert pigment, amely a bőr színét adja, és melanin néven ismert.

referenciák

  1. A. A keratinociták és a citokinek. Állatorvosi immunológia és immunopatológia. 2002; 88: 1-12.
  2. Li J. és mtsai. A bőrsejtekből klónozott egerek. Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiájának eljárása. 2007-ben; 104 (8): 2738-2743.
  3. Luchi S. és mtsai. Immortalizált keratinocita vonalak, amelyeket az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémia humán embrionális őssejtjeiből származnak. 2006; 103 (6): 1792-1797.
  4. Navarrete G. A bőr szövettana. Az UNAM Orvostudományi Karának magazinja. 2003; 46 (4): 130-133.
  5. Rheinwald J. Green H. Epidermális növekedési faktor és a tenyésztett humán epidermális keratinociták szaporodása. Nature. 1977 265 (5593): 421-424.
  6. Vogt M. és mtsai. A sebekbe transzplantált genetikailag módosított keratinociták Az epidermis feloldása. Az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiájának eljárása. 1994; 91 (20): 9307-9311.