Genetikai szegregáció, amit tartalmaz, és példa

az genetikai szegregáció a meiózis folyamán a szülőktől a gyerekekig terjedő gének eloszlása. A gén meghatározható a DNS egy részének, amely egy specifikus fenotípust kódol: lehet egy fehérje vagy egy gén, amely részt vesz a sejtszabályozásban.

A gének fizikailag elhelyezkednek a kromoszómákban, a DNS magasan szervezett egységeiben és a fehérjékben, ahol genetikai információ tárolódik. A szaporodás idején ezeket az örökletes tényezőket külön kell választani, és továbbítani kell az utódoknak.

A Gregor Mendel által végzett kísérletek lehetővé tették számunkra, hogy megértsük a szegregáció folyamatát, amit a jól ismert törvényei ismertettek..

index

• 1 Mit tartalmaz ez??
  • 1.1 Mendel első törvénye
  • 1.2 Mendel második törvénye
  • 1.3 Kapcsolási és szegregációs csoportok
  • 1.4 A szegregáció következményei
  • 1.5 Meiosis
• 2 Példa
  • 2.1 Virágok borsó növényekben
• 3 Referenciák

Mit tartalmaz ez??

A genetikai szegregáció a gének szaporodása és átruházása utódokra, és a sejtosztódás folyamatában történik a meiosis által. A kromoszómák szegregációja a koncepció alapja.

Mendel első törvénye

A Gregor Mendel által elrendezett szegregáció vagy első törvény elve szerint a szervezeteknek két karakterük van egy bizonyos karakterhez.

Az allél egy gén formája vagy változata. Például, hipotetikusan, egy szőke hajra és egy barna hajra egy másik allélre van lehetőség. Az alléleket általában nagybetűvel jelölik a recesszív domináns és kisbetűk számára.

Az első törvény szerint mindegyik gamete (petesejt vagy spermium) képződési folyamatában egy vagy több ilyen allélt kap. A megtermékenyítés idején ismét egy diploid szervezet alakul ki, amely minden szülőtől kapott allélt kap.

Ennek a tapasztalatnak az egyik legfontosabb következtetése, hogy a gének diszkrét részecskék, amelyek a szülőktől függetlenül elkülönülnek a gyermekektől.

Mendel előtt hibás öröklési elveket kezeltek, és úgy gondolták, hogy a gének olyan folyadékokként viselkedtek, amelyek egymással keveredhetnek, elvesztve a kezdeti variabilitást.

Mendel második törvénye

A kísérletek második fordulójában Mendel újabb morfológiai karaktert adott hozzá a vizsgálathoz. A két jellemzővel rendelkező személyeket (például a kerek és sárga magokkal rendelkező növények, a ráncos és zöld magvakhoz tartozó növények) átlépték, és utódaikat számolták.

Az adatok elemzése után Mendel arra a következtetésre jutott, hogy minden karakter önállóan viselkedett. Ezt az elvet az alábbiak szerint lehet összefoglalni: minden örökletes tulajdonság egymástól függetlenül oszlik meg.

Kapcsolási és szegregációs csoportok

Most már ismert, hogy Mendel értékelte a kísérleti növények karaktereit (vetőmag-érdesség, szármagasság stb.), Amelyek fizikailag elhelyezkedtek a különálló kromoszómákon..

Amikor a lokuszok (a kromoszómák gének által elfoglalt helye) egymással szomszédosak vagy egy kromoszómával szomszédosak, nagyon valószínű, hogy elkülönülnek egymással az úgynevezett "kapcsolati csoport"..

A szegregáció következményei

Amikor a zigóta két egyenlő allélt kap a progenitorjából, a szervezet homozigóta a vizsgált karakterhez. Ha mindkét allél domináns, akkor azt domináns homozigóta-nak nevezik, és AA-ként (vagy bármilyen más betűvel, mind nagybetűvel) jelöljük..

Ezzel ellentétben, ha mindkét allél recesszív, recesszív homozigóta, és kisbetűvel van jelölve: aa.

Az is lehetséges, hogy a leszármazott domináns és recesszív allélt örököl. Ebben az esetben heterozigóta, és az elején a nagybetűvel, majd a kisbetűvel jelölt: Aa.

A szervezet fenotípusa vagy megfigyelhető jellemzői a genotípusától és a környezettől függenek. Ha a genotípus AA vagy aa, egyszerűen kifejezik az általuk meghatározott tulajdonságot; heterozigóták esetében az expresszált tulajdonság a domináns allél által meghatározott tulajdonság.

Ez utóbbi csak akkor érvényes, ha a dominancia teljes; vannak más esetek is, mint például a hiányos dominancia vagy kodominancia.

miózis

A meiosis a sejtek szétválasztásának jelensége, amely a organizmusok csíravonalaiban előfordul, hogy a diploid sejtek haploid gamétáit hozzák létre.

A meiózis a DNS replikációjával és a kromoszóma szegregáció későbbi fordulójával kezdődik, amit meiosis I és II neveznek.

Az Meiosis az eljárás redukciós lépése, ebben a szakaszban a haploid sejtek átalakulása következik be. Ennek elérése érdekében a homológ kromoszómák párja (a propházában) és a különböző sejtekhez (anafázisban) szegregálódik véletlenszerűen.

Emellett a meiosisban egy olyan rekombinációs vagy meiotikus keresztkötésnek nevezett folyamatot végzünk, ahol a genetikai anyag cseréje a homológ kromoszómák nem testvér kromatidjai között történik. Ebből az okból kifolyólag az előállított gaméták mindegyike különbözik egymástól.

Az átkelés során megjelenik egy chiasmának nevezett régió, amely együtt tartja a kromoszómákat, amíg az orsó elválasztja őket.

Ha a rekombinációt nem hajtják végre megfelelően, előfordulhatnak hibák a szegregációban, ami egy kromoszómális hibával rendelkező szervezet kialakulását eredményezi..

Például a Down-szindróma a nem megfelelő szegregáció miatt következik be, amelyben a szervezet három kromoszómát (és nem kettőt) hordoz a huszonegy párban.

példa

Virágok borsó növények

A faj borsó növények Pisum sativum lila szirmokkal és virágokkal fehérek lehetnek. Ha e két variáns két tiszta vonalát keresztezi, az első filialis generáció csak lila virágokat mutat.

A fehér karakter azonban nem tűnt el ezekben az egyénekben. Ez nem megfigyelhető, mert a domináns allél elfedi a lila színét.

A fent említett nómenklatúra alapján a szülők AA (lila) és aa (fehér).

Az első filialis generáció csak lila virágokkal rendelkező növényekből áll, és bár fenotípusosan úgy néz ki, mint az egyik szüleik (az AA), genotípusukban különböznek egymástól. Az egész első generáció heterozigóta: Aa.

Ezek a heterozigóta egyének négy fajta ivarsejtet termelnek: az A és a nőstények, valamint az A hím gameták és az azonos arányban..

Annak biztosítása érdekében, hogy az allélok párban jelennek meg, és hogy a meiózisban szegregálódjanak, szükség van a heterozigóta lila egyének áthaladására fehér virágokkal.

Bár úgy tűnik, hogy egy kereszt, amely megegyezik az eredetivel, az eredmény más: az egyének fele fehér virágokkal (aa genotípus) és a másik fele lila (Aa).

referenciák

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2013). Essential sejtbiológia. Garland tudomány.
2. Curtis, H., és Schnek, A. (2008). Curtis. biológia. Ed. Panamericana Medical.
3. Griffiths, A. J., Wessler, S. R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., és Miller, J.H. (2005). Bevezetés a genetikai elemzésbe. Macmillan.
4. Pierce, B. A. (2009). Genetika: fogalmi megközelítés. Ed. Panamericana Medical.
5. Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Élet: A biológia tudománya. Ed. Panamericana Medical.
6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R. R., Willard, H.F., Peral, J.S., & Fernandez, M.S.. Genetika az orvostudományban. Masson.