Telofázis a mitózisban és a meiózisban



az telofase ez a mitózis és a meiosis utolsó megosztottsága. Az anafázis mögött van, és megelőzi a citoplazmatikus szétválasztást vagy a citokinézist. A jellemző, amely megkülönbözteti és meghatározza az új magok kialakulását.

Miután a duplikált DNS-t tömörítették (prophase), a kötött testvér-kromatidok a sejt egyenlítőjére (metafázisra) költöztek. Miután összegyűltek, az anafázis alatt sorba álltak, hogy mobilizálódjanak az osztódó cellák pólusaihoz.

Végül, hogy megoszthassuk és két sejtet hozzunk létre, először két magot kell kialakítani a DNS védelme érdekében. Pontosan ez történik a mitózis telofázája során.

A meiosis I és a meiosis II telopáziái során nem az, hogy valami nagyon más történik. De a "kromoszómákként" kapott anyagok nagyon különbözőek.

Az I telofázisban a meiosis sejtjei mindegyik pólusban csak egy párhuzamos homológ készletet kapnak. Vagyis a faj kromoszómális komplementjének egyetlen halmaza, minden egyes kromoszómával, melyet két testvér kromatid képez, melyeket a centromere egyesít..

A II meiózis telofázisában a húga kromatidok a pólusok felé vándorolnak, és a magok haploid kromoszómák számával alakulnak ki. A telofázis végén a kromoszómák már nem láthatóak tömörített szerkezetekként.

index

  • 1 Mi a gyakori a telophaszokban
    • 1.1 Nucleoli a telofázis alatt
    • 1.2 A kromatin dekondenzációja
    • 1.3 A nukleáris burkolat újbóli kialakulása
  • 2 Telofázis mitózisban
  • 3 Telofázis a meiózisban
  • 4 Referenciák

Mi comAz egyik a telopasokban

Ez a rész fogja vizsgálni a három meghatározó szempontjai telofases: az elején megalakult a nukleolusszal kromatin dekondenzáció és az új nukleáris borítékok.

A nukleólium a telofázis alatt

Nyitott mitózisokban sok kis nukleólium képződik, amelyek a ciklus előrehaladtával összeomlanak és formálják a faj tipikus nukleóliumait (amelyek nem sok). A metafázis során bekövetkezett események esetén a telofázisban megkezdődik ezeknek a organellumoknak a strukturális biogenezise.

Ez nagyon fontos, mert a nukleolokban többek között a riboszómák részét képező RNS-ek szintetizálódnak. A riboszómákban a hírvivő RNS-ek transzlációs folyamatát fehérjék előállítására hajtjuk végre. És minden sejtnek, különösen az újnak, gyorsan fehérjéket kell termelnie.

Elosztva tehát, az adott divízió minden egyes új sejtterméke alkalmas lesz a fordítási folyamatra és az autonóm létezésre.

A kromatin dekondenzációja

Másrészt az anafázisból öröklődött kromatin nagyon tömör. Ezt meg kell tömöríteni annak érdekében, hogy a nyílt mitózisban kialakuló magokon belül tudjuk szervezni..

A papír ellenőrzése dekondenzáció kromatin egy választóvonal sejt találkozik egy protein kináz Aurora nevű B. Ez az enzim korlátozza a folyamat dekondenzáció során anafázisban majd korlátozza azt az utolsó fázisban a szétválás vagy telofázisban. Sőt, az Aurora B jelentése a fehérje, amely szabályozza az átmenet a anafázis telofázisban.

A nukleáris boríték de novo kialakulása

A telofázis másik fontos aspektusa, amely meghatározza, a nukleáris boríték kialakulása. Emlékezzünk vissza, hogy a nyílt cellákban a nukleáris boríték eltűnik, hogy lehetővé tegye a kondenzált kromatin szabad mozgását. Most, hogy a kromoszómák szegregáltak, azokat egy új magba kell csoportosítaniuk sejtoszlop segítségével.

Egy új mag létrehozásához a kromatinnak kölcsönhatásba kell lépnie a fehérjékkel, amelyek a nukleáris lamina, vagy a lamininok. A lamininok viszont hidat képeznek a más fehérjékkel való kölcsönhatás számára, amelyek lehetővé teszik a nukleáris lamina képződését.

Ez elválasztja a kromatint az eu- és heterokromatinban, lehetővé teszi a mag belső szervezését, és segít a belső nukleáris membrán konszolidációjában.

Ezzel egyidejűleg az anya sejt endoplazmatikus retikulumából származó mikrotubuláris struktúrák a telofázisos kromatin kondenzációs zónájába vándorolnak. Kicsi foltokban fedik le, majd összevonják, hogy teljesen lefedjék.

Ez a külső nukleáris membrán, amely folyamatos az endoplazmatikus retikulummal és a belső nukleáris membránnal.

Telofázis mitózisban

Az összes előző lépés a mitózis telofázisát írja le alapjaiban. Minden sejtoszlopon egy mag kerül kialakításra az őssejt kromoszomális komplementerjével. 

Az állatok mitózisával ellentétben a növényi sejtek mitózisában egyedülálló struktúra, melyet fragmoplaszt formáknak neveznek. Ez az anafázis és a telofázis közötti átmenet két jövőbeli magja között jelenik meg.

Fő szerepe a növényi mitotikus felosztásban a sejtlap szintetizálása. Ez azt jelenti, hogy a fragmoplaszt létrehozza azt a helyet, ahol a növény új sejtjei megoszlanak, miután a telofáz véget ér..

Telofázis a meiózisban

A meiotikus telopáziákban, amit már leírtak, előfordul, de némi különbséggel. A telofázisban az "atommagok" homológ kromoszómák egyetlen komplementjével (duplikátumokkal) vannak kialakítva. A telofázis II-es magjait a húga kromatidok haploid komplementjével képezik.

Sok organizmusban a kromatin dekondenzációja nem fordul elő az I telofázisban, amely szinte azonnal áthalad a II. Más esetekben a kromatin dekondenzál, de a II.

A nukleáris boríték általában rövid ideig tart az I telofázisban, de a II. Az Aurora B fehérje szabályozza a homológ kromoszómák szegregációját az I. telofázis során. Ez azonban nem vesz részt a testvér kromatidok szegregációjában a II..

A nukleáris felosztás minden esetben ezt a folyamatot követi a citoplazma megosztása, a citokinézisnek nevezett folyamat. A citokinézist mind a telofázis végén, a mitózisban, mind a telofázis I és a meiosis II telofázisának végén figyeljük meg..

referenciák

  1. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd., Philadelphia, PA, USA.
  2. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Bevezetés a genetikai elemzésbe (11. kiadás). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  3. Hernandez-Verdun, D. (2011) A nukleolus összeszerelése és szétszerelése a sejtciklus alatt. Nucleus, 2: 189-194.
  4. Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Nukleáris boríték képződés: a hiányosságokat szem előtt tartva. Éves áttekintés a biofizikáról, 38: 107-124.
  5. Smertenko, A., Hewitt, SL Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) phragmoplast mikrotubulus dinamika - a játék a zónákat. A Társaság a biológusok, doi: 10,1242 / jcs.203331
  6. Vas, A.C. J., Clarke, D. J. (2008) Aurora B kinázok korlátozzák a kromoszóma dekondenzálódását a mitózis telofázjává. Cell Cycle, 7: 293-296.