Sutton és Morgan kromoszóma elmélete



az kromoszóma-elmélet Sutton és Morgan célja a sejtbiológia megfigyeléseinek integrálása a Gregor Mendel által javasolt öröklött elvekkel, arra a következtetésre jutva, hogy a gének megtalálhatók a kromoszómákban, és ezek egymástól függetlenül oszlanak meg.

Ezt az elméletet 1902 és 1905 között kezdte meg Walter Sutton, Thomas Hunt Morgan, Theodor Boveri és az akkori más kutatók önálló elképzelései. Több mint két évtizedre volt szükség ahhoz, hogy érett ötletet tudjunk építeni az elméletről.

A kromoszóma-elmélet a következőképpen foglalható össze: a gének fizikai elhelyezkedése a kromoszómákban van, és ezek lineárisan vannak elrendezve. Ezen túlmenően a genetikai anyag cseréje a kromoszóma-párok között, a rekombináció néven ismert, ami a gének közelségétől függ..

index

  • 1 Történelem
    • 1.1 Walter Sutton hozzájárulása
    • 1.2 Thomas Hunt Morgan hozzájárulása
  • 2 Az elmélet alapelvei
    • 2.1 A kromoszómákban található gének
    • 2.2 A kromoszómák információt cserélnek
    • 2.3 Vannak kapcsolt gének
  • 3 Referenciák

történelem

Mendel ekkor még nem nyilatkozott a kromoszómák eloszlási mechanizmusáról a meiózis és a mitózis folyamataiban..

Azonban Mendel gyanította, hogy bizonyos "tényezők" vagy "részecskék" léteznek, amelyek eloszlottak a szervezetek szexuális ciklusaiban, de nem tudták ezeknek az entitásoknak a valódi identitását (most ismert, hogy gének).

Ezen elméleti hiányosságok miatt Mendel műveit nem értékelték az akkori tudományos közösség.

Közreműködik Walter Sutton

1903-ban Walter Sutton amerikai biológus hangsúlyozta a hasonló morfológiájú kromoszómák fontosságát. A meiosis során ez a homológ pár elkülönül és minden gamete egyetlen kromoszómát kap.

Tény, hogy Sutton volt az első személy, aki észrevette, hogy a kromoszómák engedelmeskednek Mendel törvényeinek, és ez az állítás az első érvényes érv, amely támogatja az öröklési kromoszóma elméletet.

A Sutton kísérleti kialakítása a szöcske spermatogenezisében lévő kromoszómák tanulmányozásából állt Brachystola magna, bizonyítja, hogy ezek a struktúrák elkülönülnek a meiózisban. Ezen kívül képes volt meghatározni, hogy a kromoszómákat párokba csoportosították.

Ezt az elvet szem előtt tartva Sutton azt javasolta, hogy Mendel eredményei integrálhatók legyenek a kromoszómák létezésével, feltéve, hogy a gének ezek részét képezik..

Thomas Hunt Morgan közreműködött

1909-ben Morgannak sikerült egyértelmű kapcsolatot kialakítania egy gén és egy kromoszóma között. Ezt a kísérletei révén elérte Drosophila, bizonyítva, hogy a fehér szemekért felelős gén ezen faj X-kromoszómáján található.

Kutatásában Morgan úgy találta, hogy a gyümölcslevél négy pár kromoszómával rendelkezik, amelyek közül három homológ vagy autoszomális kromoszóma volt, a maradék pár pedig szexuális. Ez a felfedezés elnyerte a fiziológiai vagy orvostudományi Nobel-díjat.

Mint az emlősöknél, a nőstényeknek két azonos kromoszómájuk van, amelyeket XX jelölnek, míg a férfiak XY.

Morgan egy másik fontos észrevételt is tett: jelentős számú esetben egyes gének örököltek együtt; Ezt a jelenséget összekapcsolt génnek nevezem. Bizonyos esetekben azonban a genetikai rekombinációnak köszönhetően lehetett „megszakítani” ezt a kapcsolatot.

Végül Morgan megjegyezte, hogy a gének lineárisan vannak elrendezve a kromoszóma mentén, és mindegyikük egy fizikai régióban, a lokuszban (a többes számban) található. loci).

Morgan következtetései teljes mértékben elfogadták a kromoszómális öröklési elméletet, kitöltötték és megerősítették kollégáinak észrevételeit..

Az elmélet alapelvei

A kutatók által bemutatott bizonyítékok lehetővé tették a kromoszómális öröklési elmélet alapelveit:

A kromoszómákban található gének

A gének megtalálhatók a kromoszómákban, és lineárisan szerveződnek. Ennek az elvnek a megerősítése közvetlen bizonyítékokkal és közvetett bizonyítékokkal rendelkezik.

Közvetett bizonyítékként figyelembe kell vennünk a kromoszómákat, mint a gének járműveit. A kromoszómák képesek arra, hogy egy félszerves replikációs folyamaton keresztül információt továbbítsanak, amely igazolja a testvér kromatidok molekuláris azonosságát..

Emellett a kromoszómák sajátossága, hogy a genetikai információt ugyanúgy továbbítják, mint Mendel törvényei..

Sutton azt állította, hogy a vetőmagok színével összefüggő gének - zöld és sárga - egy adott kromoszóma-párba kerültek, míg a textúrahoz kapcsolódó gének - sima és durva - egy másik párban szállítottak..

A kromoszómáknak specifikus pozíciójuk van loci, ahol a gének vannak Hasonlóképpen, a kromoszómák egymástól függetlenül oszlanak meg.

Ezt az elképzelést követve a Mendel által talált 9: 3: 3: 1 arányok könnyen megmagyarázhatók, mivel az öröklési fizikai részecskék már ismertek voltak.

A kromoszómák információt cserélnek

A diploid fajokban a meiózis folyamat lehetővé teszi a gaméták kromoszómák számának felére csökkentését. Ily módon, amikor megtermékenyítés történik, az új egyén diploid állapota helyreáll.

Ha nincsenek meiosis folyamatok, a kromoszómák száma megduplázódna a generációk előrehaladtával.

A kromoszómák képesek egymás közötti régiók cseréjére; Ezt a jelenséget genetikai rekombinációnak nevezik, és a meiózis folyamataiban fordul elő. A rekombináció előfordulási gyakorisága attól függ, hogy a kromoszómákon található gének milyen távolságban vannak.

Vannak kapcsolt gének

Minél közelebb vannak a gének, annál valószínűbb, hogy együtt örökli őket. Amikor ez megtörténik, a gének "kötődnek" és egyetlen blokkként továbbadnak a következő generációnak.

Van mód a gének közelségének számszerűsítésére centimorgan, rövidített cM egységben. Ezt az egységet használják a genetikai kapcsolati térképek építéséhez, és 1% -os rekombinációs frekvenciával egyenértékű; megfelel a DNS körülbelül egymillió bázispárjának.

A rekombináció maximális gyakorisága - azaz különálló kromoszómákban - több mint 50% -nál fordul elő, és ez a szcenárió "nem kapcsolás"..

Ne feledje, hogy ha két gén kapcsolódik egymáshoz, nem felelnek meg a Mendel által javasolt karakterek továbbításának törvényének, mivel ezek a törvények a különálló kromoszómákon található karaktereken alapultak.

referenciák

  1. Campbell, N. A. (2001). Biológia: fogalmak és kapcsolatok. Pearson oktatás.
  2. Crow, E. W. és Crow, J. F. (2002). 100 évvel ezelőtt: Walter Sutton és az öröklési kromoszómaelmélet. genetika, 160(1), 1-4.
  3. Jenkins, J. B. (1986). genetika. Megfordultam.
  4. Lacadena, J. R. (1996). cytogenetika. Szerkesztői Complutense.
  5. Saddler, T. W., és Langman, J. (2005). Orvosi embriológia klinikai orientációval.
  6. Watson, J. D. (2006). A gén molekuláris biológiája. Ed. Panamericana Medical.