Uniós sejttípusok és jellemzőik

az sejtcsatlakozások a szomszédos sejtek közötti citoplazmatikus membránok vagy egy sejt és a mátrix közötti kontakthidak. Az ízületek a vizsgált szövet típusától függenek, kiemelve az epiteliális, izom- és idegsejtek közötti kapcsolatot.

A sejtekben molekulák kapcsolódnak egymáshoz. Azonban további elemek szükségesek, amelyek növelik a szövetek kötődésének stabilitását. Ezt cellás csomópontokkal érjük el.

Az ízületek szimmetrikus ízületekbe (keskeny csuklók, dezmoszómák az övben és hasított ízületekbe) és aszimmetrikus ízületekbe (hemidesmoszómákba) sorolhatók.

A keskeny csomópontok, az övdezmoszómák, a pontdezmoszómák és a hemidesmoszómák olyan kötések, amelyek lehetővé teszik a rögzítést; mivel a résen lévő csomópontok a szomszédos sejtek közötti kapcsolat hidaként viselkednek, lehetővé téve az oldott anyagok cseréjét a citoplazmák között.

Az oldott anyagok, a víz és az ionok mozgása az egyes sejtkomponensek között és között történik. Tehát van egy transzcelluláris út, amelyet egy sor vezeték és szállítószalag vezérel. Ellentétben a paracelluláris úttal, amelyet a sejtek közötti kapcsolatok szabályoznak - azaz a sejtcsatlakozások.

A növényekben olyan cellás csomópontokat találunk, amelyek hasított csomópontokhoz hasonlítanak. Bár struktúrájukban különböznek, a funkció ugyanaz.

Orvosi szempontból a sejtcsatlakozások bizonyos hiányosságai megszerzett vagy örökletes betegségeket eredményeznek, amelyek az epiteliális gát sérüléséből erednek..

index

• 1 Jellemzők
• 2 típus
  • 2.1 - Keskeny kapcsolatok
  • 2.2 - Rés- vagy réscsatlakozások
  • 2.3 - Horgonyzás vagy csatlakozás
  • 2.4 -Hemidesmosomák
• 3 Celluláris csomópontok növényekben
• 4 Orvosi szempont
• 5 Referenciák

jellemzői

Az élő szervezetek diszkrét és változatos struktúrákból állnak, amelyeket sejteknek neveznek. Ezeket egy plazmamembrán határolja, amely elválasztja őket az extracelluláris környezettől.

Annak ellenére, hogy ők az élő lények összetevői, nem hasonlítanak a téglákra, mivel nem elszigeteltek egymástól.

A sejtek olyan elemek, amelyek egymással és az extracelluláris környezettel kommunikálnak. Ezért a sejtek számára lehetővé kell tenni, hogy szöveteket képezzenek és kommunikáljanak, míg a membrán érintetlen marad.

Ezt a problémát az epitéliában létező sejtcsatlakozásoknak köszönhetően oldják meg. Ezek a csomópontok két szomszédos sejt között vannak kialakítva, mindegyik szimmetrikus és aszimmetrikus ízületek függvényében osztályozva.

Az aszimmetrikus kapcsolatok a hemidesmoszómákhoz tartoznak, és szimmetrikus kapcsolatoknál szoros kapcsolatok, deszkóma, öv, desmoszómák és hasított kapcsolatok. Ezután részletesen leírjuk az egyes szakszervezeteket.

típus

-Keskeny csomópontok

A szűk csomópontok, amelyek az irodalomban is ismertek, mint elzáró csomópontok, a szomszédos sejtek sejtmembránjainak szektorai, amelyek szorosan kapcsolódnak egymáshoz - ahogyan a "keskeny csomópont" név jelzi.

Átlagos körülmények között a sejteket 10-20 nm távolságban választjuk el. A keskeny csomópontok esetében azonban ez a távolság jelentősen csökken, és mindkét sejt membránjait megérinti vagy akár egyesül..

A szomszédos cellák oldalsó falai között tipikusan keskeny csomópont található, minimális távolságban az apikális felületektől.

Az epitheliális szövetben az összes sejt az ilyen típusú egyesületeket egyesíti. Ebben a kölcsönhatásban a sejtek egy gyűrűt emlékeztető mintát alkotnak. Ezek a szakszervezetek lefedik a teljes kerületet.

A szűk csomópontokban résztvevő fehérjék

Ocludina és Claudina

A szoros érintkezésű régiók körülveszik a sejt teljes felületét. Ezek a régiók a transzmembrán fehérjék okklúziumként és claudin néven ismert anasztomos kapcsolati csíkjait képezik. A kifejezés anastomosis utal bizonyos anatómiai elemek egyesítésére.

Ez a két fehérje a tetraespaninok csoportjába tartozik. Jellemzői négy transzmembrán domén, két külső hurok és két viszonylag rövid citoplazmatikus farok.

Megfigyelték, hogy az occludin négy másik fehérje molekulával kölcsönhatásba lép, amelyet a zonula okklúziumának neveznek, és ZO-ként rövidítve. Ez az utolsó csoport a ZO 1, ZO 2, ZO 3 és afuna fehérjéket tartalmazza.

Claudin viszont egy 16 fehérje családja, amelyek lineáris fibrillek sorozatát alkotják a keskeny csomópontokban, ami lehetővé teszi, hogy ez az unió felvegye a "gát" szerepét a paracelluláris úton..

Nectinas és JAM

A szűk csomópontokban is megjelennek a szakszervezetek nektinjei és az adhéziós molekulák (rövidítve az angol JAM-ben). Ezeket a két molekulát homodimerként találjuk az intracelluláris térben.

A nektineket az aktin filamentumokkal az afadin fehérjével kapcsoljuk össze. Az utóbbi létfontosságúnak tűnik, mivel a rágcsálókban az afadint kódoló gén deléciójában az embrió halálához vezetnek..

A keskeny csomópontok funkciói

Az ilyen típusú cellák közötti csomópontok két alapvető funkciót hajtanak végre. Az első az epitélium sejtjeinek polaritásának meghatározása, az apikális domén elválasztása a bazolaterálistól és a lipidek, fehérjék és más biomolekulák indokolatlan diffúziójának megakadályozása..

Amint azt a definícióban említettük, az epithelium sejtjeit egy gyűrűbe csoportosítjuk. Ez a szerkezet elválasztja a sejt apikális felületét az oldalsó és az alapfelületektől, ami a domének közötti különbséget állapítja meg..

Ezt az elválasztást az epitélium fiziológiájának tanulmányozásának egyik legfontosabb fogalmának tekintjük.

Másodszor, a szoros csomópontok megakadályozzák az anyagok szabad áthaladását az epiteliális sejtek rétegén keresztül, ami a paracelluláris út gátjává válik..

-Hasított vagy réscsatlakozások

A szomszédos sejtek közötti citoplazmás membránt nem korlátozó régiókban rés- vagy réscsatlakozások találhatók. Egy osztott csomópontban a sejtek citoplazmái összekapcsolódnak, és fizikai kapcsolat jön létre, ahol a kis molekulák áthaladhatnak..

Ez az ízületi osztály gyakorlatilag az összes epitéliában és más típusú szövetekben található, ahol igen sokféle célra szolgálnak..

Például több szövetben a réscsatlakozások az extracelluláris jelekre adott válaszként megnyílhatnak vagy zárhatnak, ahogyan ez a dopamin neurotranszmitter esetében történik. Ennek a molekulának a jelenléte csökkenti a retinában lévő osztályos neuronok közötti kommunikációt, a fény megnövekedett intenzitása következtében.

A hasítási ízületekben részt vevő fehérjék

A réscsatlakozásokat a connexins nevű fehérjék alkotják. Így egy "conexón" -ot hat connexin monomenó egyesületével nyerünk. Ez a szerkezet egy üreges henger, amely áthalad a citoplazmatikus membránon.

A csatolók úgy vannak elrendezve, hogy a szomszédos sejtek citoplazmái között egy csatorna jön létre. Ezen túlmenően, a connexonok általában aggregálódnak és egyfajta lemezeket alkotnak.

A hasított kötések funkciói

Ezen kötések kialakulásának köszönhetően előfordulhat bizonyos molekulák mozgása a szomszédos sejtek között. A szállítandó molekula mérete döntő, az optimális átmérő 1,2, például kalciumionok és ciklikus adenozin-monofoszfát..

Pontosabban, a szervetlen ionok és a vízoldható molekulák átadhatók egy celluláris citoplazmából a szomszédos citoplazmába.

A kalciumkoncentrációk döntő szerepet játszanak ebben a csatornában. Amikor a kalcium koncentrációja megnő, az axiális csatornák közelednek.

Ily módon a hasított kötések aktívan részt vesznek a sejtek közötti elektromos és kémiai összekapcsolás folyamatában, ahogy az a szívizomsejtekben történik, amelyek felelősek az elektromos impulzusok átviteléért..

-Horgonyzás vagy csatlakozás

A keskeny ízületek alatt találjuk meg a rögzítőcsuklókat. Általában ezek az epithelium apikális felületének közelében találhatók. Ebben a csoportban három fő csoportot különböztethetünk meg: az övben a zonula adherens vagy a desmosoma, a macula adherens vagy desmosome pont és a desmosome.

Ilyen típusú csomópontokban a szomszédos sejtmembránok, amelyeket zónákkal és adherens maculákkal egyesítenek, viszonylag széles sejttávolsággal van elválasztva - ha összehasonlítjuk azokat a keskeny csomópontoknál létező minimális térrel..

Az intercelluláris téret olyan fehérjék foglalják el, amelyek a cadherinek, desmogleinek és desmocolinák családjához tartoznak, és amelyek citoplazmatikus lemezekhez vannak kötve, amelyek más, desmoplaquina, placoglobina és placofilina nevű fehérjék..

A rögzítési csuklók osztályozása

Zonula adherens

Mint a keskeny csuklók esetében, a rögzítőcsuklókban a gyűrű vagy öv formájú elrendezését is megfigyeljük. A zonula adherens az aktin mikrofilmmel társult két fehérje: kadherin és katenin kölcsönhatása révén..

Macula adherens

Bizonyos esetekben ezt a szerkezetet egyszerűen desmosoma néven ismerik, ez egy szúrócsatlakozás, amely a keratinból képződő közbenső szálakhoz kapcsolódik. Ebben az összefüggésben az említett keratinszerkezeteket "tonofilimanetos" -nak nevezzük. A szálak az egyik pontról a másikra terjednek az epiteliális sejtekben.

Pont desmosomák

Ezek szilárdságot és merevséget biztosítanak az epiteliális sejtekhez. Ezért úgy gondoljuk, hogy fő funkciója a szomszédos sejtek erősítésével és stabilizálásával kapcsolatos.

A desmoszómákat összehasonlíthatjuk egyfajta szegecsekkel vagy hegesztésekkel, mivel hasonlítanak különálló apró foltokhoz és nem folytonos sávokhoz.

Ezt a fajta ízületeket az interkalált lemezekben találjuk, amelyek összekapcsolják a szívizomzat szívizomjait és az agy és a gerincvelő külső felületét lefedő meningéziseket..

-hemidesmosome

A Hemidesmosomes az aszimmetrikus csomópontok közé tartozik. Ezeknek a struktúráknak az a feladata, hogy az epiteliális sejtek bazális doménjét rögzítsék a mögöttes alaplemezzel.

A hemidesmosome kifejezést azért használjuk, mert ez a struktúra szó szerint "közepes" desmosoma. Biokémiai összetételük szempontjából azonban mindkét szakszervezet teljesen más.

Fontos tisztázni, hogy a dezmoszómák felelősek egy szomszédos cellának a másikhoz való ragasztásáért, míg a hemidesmoszóma feladata, hogy a sejthez csatlakozzon az alaplemezzel..

A macula adherensektől vagy a desmosoma-tól eltérően a hemidesmoszómák eltérő szerkezetűek: a közbülső szálakhoz kapcsolódó citoplazmatikus lamina és egy külső membránlemez, amely a hemidesmoszóma és az alaplemez összekötéséért felelős, horgonyszál.

A hemidesmoszómák egyik funkciója az epiteliális szövetek általános stabilitásának növelése, köszönhetően a bazális lamina komponenseihez kapcsolt citoszkeleton közbenső szálaknak..

Sejt csomópontok növényekben

A növényi királyságnak nincs többsége a fent leírt sejtcsomópontokról, kivéve egy funkcionális ellentétet, amely hasonlít a hasított csomópontokhoz.

A növényekben a szomszédos sejtek citoplazmái a plazmodémáknak nevezett utakon vagy csatornákon keresztül kapcsolódnak.

Ez a szerkezet folytonosságot teremt egy növényi sejtből a másikra. Bár szerkezetileg eltér a hasított csomópontoktól, nagyon hasonló szerepük van, lehetővé téve a kis ionok és molekulák áthaladását..

Orvosi szempontból

Az orvostudomány szempontjából a sejtegyesületek fontos kérdés. Azt találtuk, hogy a csomópontokban részt vevő fehérjéket kódoló gének mutációi klinikai patológiákká alakulnak.

Például, ha van egy bizonyos mutáció a génben, amely egy bizonyos típusú claudint kódol (az egyik olyan fehérje, amely a kölcsönhatást a keskeny típusú csomópontokban közvetíti), ez ritka betegséget okoz az emberekben..

Ez a vese magnéziumveszteségének szindróma, és a tünetek közé tartozik a kis mennyiségű magnézium és a rohamok.

Továbbá azt találtuk, hogy a fehérje nektin 1-et kódoló gén mutációja felelős a szájpadlás szindrómájáért vagy a szájüregért. Ez az állapot az újszülöttek egyik leggyakoribb rendellenességének tekinthető.

A nektin 1 gén mutációi szintén összefüggésbe hozhatók egy másik ektodermális diszpláziával, amely az emberi bőrre, hajra, körmökre és fogakra hat..

A lombos pemphigus a bőr domború patológiája, amelyet az 1-es dezmoglein elleni autoantitestek határozzák meg, amely kulcsfontosságú elem az epidermisz kohéziójának fenntartásáért..

referenciák

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A.D., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2015). Essential sejtbiológia. Garland tudomány.
2. Cooper, G. M. és Hausman, R. E. (2000). A sejt: Molekuláris megközelítés. Sinauer Associates.
3. Curtis, H. és Barnes, N. S. (1994). Meghívás a biológiára. Macmillan.
4. Hill, R. W., Wyse, G. A., Anderson, M. és Anderson, M. (2004). Állati fiziológia. Sinauer Associates.
5. Karp, G. (2009). Sejt- és molekuláris biológia: fogalmak és kísérletek. John Wiley & Sons.
6. Kierszenbaum, A., & Tres, L. (2016). Szövettan és sejtbiológia: a patológia bevezetése. Elsevier Brazília.
7. Lodish, H., Berk, A., Darnell, J. E., Kaiser, C. A., Krieger, M., Scott, M.P., ... & Matsudaira, P. (2008). Molekuláris sejtbiológia. Macmillan.
8. Voet, D., és Voet, J. G. (2006). biokémia. Ed. Panamericana Medical.