Mi a farmakodinamika?

az farmakodinamika vagy farmakodinamika a gyógyszerek emberi és állati testre vagy a benne lévő mikroorganizmusokra vagy parazitákra gyakorolt ​​hatásának vizsgálata.

Ez a tudományág a kábítószerek és az élő szervezetek közötti kölcsönhatást elemzi különböző szinteken: almolekuláris, molekuláris, sejtes, szöveti, szerv- és egész testben.

Vagyis megfigyeljük mind a sejtek, mind a szervek reakcióit, hogy teljes mértékben megértsük a reakciót.

Ezeknek a teszteknek köszönhetően a farmakodinamika lehetővé teszi számunkra, hogy tudjuk, mennyi ideig tart egy gyógyszeres kezelés, mely testrészben fog fellépni, vagy ha bármilyen mellékhatása lesz..

Az aktivitás szelektivitása a farmakodinamikában

A szelektivitás az egyes gyógyszerek azon képessége, hogy "kiválassza" a szervezet azon helyét, amelyben cselekednie kell. Minden gyógyszer nagyobb vagy kisebb fokú szelektivitással rendelkezik, és ezt farmakodinamikával is elemezzük.

Néhány gyógyszert közvetlenül alkalmazunk azon a helyen, ahol hatásuk szükséges. Erre példa a szemcseppek vagy a bőr kenőcsök.

A legtöbb gyógyszer azonban injekcióval vagy szájon keresztül lép be a szervezetbe. Ezekben az esetekben a gyógyszer a rendszerbe lép, és "kiválasztja", hogy mely szerveket befolyásolja. Ezekben az esetekben három különböző fokú szelektivitás figyelhető meg:

• Vannak olyan gyógyszerek, amelyek gyakorlatilag nem szelektívek, mert akciójuk egyidejűleg több szervre vagy szövetre irányul. Az atropin például az emésztőrendszer izomlazítására irányul, de izomlazulást is okozhat a légzőrendszerben..
• Más gyógyszerek viszonylag szelektívek, mivel hatásuk minden érintett területre irányul. Például az Ibuprofen a test bármely részére gyulladást okoz.
• Végül vannak más nagyon szelektív gyógyszerek, amelyek csak egy adott szervre hatnak. Ez a digoxin esetében a szívelégtelenségre használt és csak a szívre gyakorolt ​​hatás.

A szelektivitás nem a „kiválasztásra” való képesség, hanem a kémiai vegyületeknek a szervezet biológiai szerkezetével való összeegyeztethetőségével kapcsolatos.

Interakció a receptorokkal és enzimekkel

A gyógyszerek hatása a szervezet bizonyos elemeivel való kölcsönhatásuk függvénye. Szükséges szem előtt tartani, hogy minden gyógyszer specifikus kölcsönhatásformával rendelkezik a receptorokkal és az enzimekkel, és ez függ a működésétől.

A vevők

A receptorok a cellák átjárójának tekinthetők. Ezek azok a molekulák, amelyek ezek felületén találhatók, és csak azokat az anyagokat engedik be, amelyek a normális működéshez szükségesek.

Ezek általában olyan anyagok, amelyeket a szervezet természetesen termel, például hormonokat vagy neurotranszmittereket. Ezek az anyagok csak azoknak a sejteknek a receptoraival kompatibilisek, amelyekre szükségük van az alapvető funkcióik ellátásához.

A gyógyszerek hasonló eljárást hajtanak végre: a természetes anyagok hatását utánozzák, belépnek a sejtekbe a receptorokon keresztül. Ily módon az igényeknek megfelelően segíthetnek a funkciók gátlásában vagy stimulálásában.

Például a fájdalomcsillapítók bizonyos agyi receptorokra hatnak, amelyek a fájdalmat szabályozó anyagok fogadására szolgálnak.

Mindegyik hatóanyagot különböző receptorokhoz kell rögzíteni. Ez az oka a szelektivitásnak: a gyógyszerek a véráramban haladnak, de csak azokban a receptorokban vannak rögzítve, amelyekkel kompatibilisek.

A receptorral való kapcsolatuk szerint a gyógyszerek agonisták vagy antagonisták:

az agonista gyógyszerek a vevőhöz kapcsolódnak. Ennek köszönhetően rögzítették, és így képesek a kívánt funkciókat stimulálni a cellában.

az antagonista gyógyszerek a vevőhöz is kapcsolódnak. Mindazonáltal úgy vannak beállítva, hogy blokkolják és csökkentik vagy megszüntessék a válaszukat

Az enzimek

Az enzimek olyan molekulák, amelyek felelősek a szervezetben előforduló kémiai reakciók sebességének szabályozásáért.

Vannak olyan gyógyszerek, amelyek nem a celluláris receptorokra irányulnak, hanem az enzimekre. Ezeknek a gyógyszereknek az a funkciója, hogy növeljék vagy csökkentsék bizonyos kémiai folyamatok sebességét, és gátlóként vagy induktorokként vannak besorolva.

Ilyen gyógyszerek például a lovasztatin, melynek célja a koleszterinszint csökkentése. Ezt úgy érik el, hogy gátolja a HMG-CoA reduktáz enzim működését, amely a testben a koleszterin termelésének szabályozásáért felelős..

Egyéb gyógyszer kölcsönhatások

Mint már említettük, a legtöbb gyógyszer kölcsönhatásba lép a receptorokkal és az enzimekkel a természetes funkciók módosításához.

Vannak azonban más típusú gyógyszerek, amelyek fizikai és kémiai reakciók révén működnek.

A kémiai reakcióra példa az antacidok által termelt reakció, amely bázisok, amelyek savakkal kölcsönhatásba lépnek a gyomorsav semlegesítésére..

A gyógyszerek hatása

A gyógyszerek nem hoznak létre új élettani funkciókat, csak a már létező funkciókra vonatkoznak.

Ezek a funkciók stimulálhatják, gátolhatják vagy felgyorsíthatják azokat, hogy bizonyos reakciókat hozzanak létre a szervezetben.

Ezeket a műveleteket bizonyos relatív tulajdonságok alapján mérjük, amelyek lehetővé teszik, hogy előre jelezzük, hogy az adott gyógyszer felhasználásának eredményei milyenek lesznek:

• A visszafordíthatóság utal arra a tulajdonságra, hogy a gyógyszereknek el kell veszteniük a receptorokhoz való kötődésüket, és lehetővé kell tenniük a sejt normális működésének helyreállítását.
• affinitás ez a gyógyszer és a receptor közötti kapcsolat kölcsönös ereje. A nagyobb affinitás a gyógyszer nagyobb hatását jelenti a sejtre.
• A belső tevékenység a gyógyszer azon képessége, hogy egy receptorral rögzített hatást fejtsen ki.
• A hatalom "A" kifejezés olyan gyógyszer mennyiségére utal, amely egy szervre vagy szövetre adott hatás eléréséhez szükséges
• A hatékonyság utal arra, hogy egy gyógyszer specifikus választ ad.
• A hatékonyság utal a gyógyszer tényleges összefüggéseire. Például a mellékhatásokkal járó gyógyszereket a beteg elhagyhatja, és ennek következtében elveszíti a hatékonyságot.
• A specifitás az érintett mechanizmusok számára utal. A kevésbé specifikus gyógyszerek egyszerre több címzettre irányulnak, hogy elérjék a várt hatást, míg a specifikusabbak egyetlen receptorra irányulnak.
• tolerancia utal a szervezetnek a gyógyszer folyamatos jelenlétére való adaptálására.

referenciák

1. Minden Sands. (S. F.). Mi a farmakodinamika. A lap eredeti címe: allsands.com
2. Klinikai kapu. (2015). Alapelvek és farmakodinamika. A lap eredeti címe: clingate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Drogdinamika Lap forrása: merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). A farmakodinamika alapelvei és alkalmazásuk az állatgyógyászati ​​farmakológiában. A lap eredeti címe: researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Mi a farmakodinamika? A lap eredeti címe: certara.com.