Embrionális fejlődési szakaszok és azok jellemzői (hét-hét)

az embrionális fejlődés vagy az embriogenezis egy sor szakaszból áll, amelyek az embrióból erednek, kezdve a megtermékenyítéssel. Ebben a folyamatban a sejtekben (genomban) lévő összes genetikai anyag sejtproliferációra, morfogenezissé és differenciálódási állapotba fordul.

Az emberi embrió teljes fejlődése 264 és 268 nap között van, és a méhcsőben és a méhben fordul elő. Különböző fejlettségi fokozatokat lehet megkülönböztetni, kezdve a blastema stádiumtól, amely a megtermékenyítésből és a gasztrulációból végződik, majd az embrionális stádium és a magzati stádium vége..

Más emlőscsoportok fejlődésével összehasonlítva az emberi terhesség korai folyamat. Egyes szerzők azt sugallják, hogy ez a folyamat körülbelül 22 hónapig tarthat, mivel az encephalic érés folyamata a magzat születése után véget ér..

Az állati test sémáját néhány hívott gén határozza meg Hox vagy homeotikus gének. A különböző modellfajtákon végzett genetikai vizsgálatok azt mutatták, hogy ezek az "evolúcióban" erősen megőrzött "genetikai szabályozók" léteznek, a primitív csoportoktól, mint például a cnidáriusoktól az olyan komplex szervezetekig, mint a gerincesek..

index

• 1 szakaszok
  • 1.1 1. hét
  • 1.2 2. hét
  • 1.3 3. hét
  • 1.4 3. hét hetente 8
  • 1.5 A harmadik hónaptól kezdve
• 2 Referenciák

szakaszában

Az emberi embriogenezis folyamata, amely hetekben és hónapokban ideiglenesen oszlik meg, az alábbi folyamatokat foglalja magában:

1. hét

termékenyítés

Az embriogenezis kezdete a műtrágyázás, amelyet az ovulus és a sperma egyesülése jelent. Ahhoz, hogy ez a folyamat megtörténhessen, ovulációra van szükség, ahol a petesejtek és a perisztaltika segítségével a petesejt a méhbe kerül. A petesejtben (vagy néhány nappal később) az ovulációhoz közeli órákban történik a szaporodás.

Az ejakuláció körülbelül 300 millió spermát termel, amelyek kémiailag vonzódnak a petesejtbe. A női csőbe való belépés után a hímivarsejteket kémiailag módosítják a hüvelyben, módosítva a lipidek és glikoproteinek szerkezetét a plazmamembránban..

A sikeres spermának csatlakoznia kell a zona pellucidához, majd a petesejt plazmamembránjához. Ebben a szakaszban előfordul az akroszóma-reakció, amely hidrolitikus enzimek előállításához vezet, amelyek segítik a sperma behatolását az ovulába. Ennek eredménye, hogy a petesejtekben 46 kromoszómával zigóta képződik.

Az alapítási folyamat összetett, és egy sor molekulárisan összehangolt lépést tartalmaz, amelyben a tojás aktiválja fejlesztési programját és a gaméták haploid magjait a diploid organizmus kialakulásához..

Szegmentálás és végrehajtás

A megtermékenyítést követő három napban a zigóta még a petevezetőben is szétválik. Ahogy a megosztási folyamat növekszik, egy 16 sejtből álló készlet jön létre, amely egy alapértelmezettre hasonlít; ezért morula-nak hívják.

A három nap elteltével a morula a méh üregébe költözik, ahol folyadék halmozódik fel és a blastocyst képződik, amely egy réteg ektoderm és egy blastocele nevű üregből áll. A folyadékszekréció folyamatát kavitációnak nevezik.

A negyedik vagy ötödik napon a blastula 58 sejtből áll, ebből 5 különbözik az embriótermelő sejtek, a maradék 53 pedig a trofoblaszt..

Az endometrium mirigyei olyan enzimeket szekretálnak, amelyek segítik a blastocyst felszabadulását a zona pellucidától. A blastocyst implantáció a trágyázás után hét nappal történik; Az endometriumhoz való tapadáskor a blastociszta 100-250 sejt lehet.

A placenta

A külső sejtréteg, amely embrionális struktúrákat eredményez, a chorion szöveteit képezi, amely a placenta embrionális részét képezi. A chorion a legkülső membrán, és lehetővé teszi a magzat számára, hogy oxigént és táplálékot nyerjen. Ezen kívül endokrin és immunrendszeri funkciókkal rendelkezik.

A tojássárgája a tojássárgája emésztéséért felelős, és a véredények táplálékkal ellátják az embriót, és az amnion védőmembrán, és folyadékkal van feltöltve. Végül az allantoic membrán felelős a hulladék felhalmozódásáért.

2. hét

A trofoblaszt a megtermékenyítést követő nyolcadik napon egy multinukleáris szerkezet, amelyet a külső szinkitotrófoblaszt és a belső citotrofoblaszt alkot..

A trofoblasztok fajtákban és extravillusokban különböznek. Az első megjelenéskor a chorionos csigák, amelyeknek a feladata a tápanyagok és oxigén szállítása a zigótába. Az extravilláns interstitialis és intravaszkuláris.

Az epiblast és a hipoblaszt differenciálódása (a lamelláris lemez kialakítása) a belső sejttömegben történt. Az első eredetű amnioblasztok fedik le a magzatot.

Az ektoderm és az endodermia differenciálódása hét vagy nyolc nappal az eljárás után következik be. A mezenchim a blastocele izolált sejtjeiben keletkezik, és az üreget kárpitozza. Ez a zóna származik a testcsontból, és csatlakozik az embrióhoz és a chorionhoz, a köldökzsinór keletkezik.

Az erodált edényekből származó lagúnák képződése a szincitotrófoblaszton belül tizenkét alkalommal történik meg a megtermékenyítés után. Ezeket a hézagokat az anya vérével töltötték.

Ezen túlmenően a citotrofoblaszt magjai által képződött elsődleges szőrös szárak alakulnak ki; körülötte a syncytiotrophoblast található. A kórházi völgyek a tizenkettedik napon is megjelennek.

3. hét

A 3. hét legszembetűnőbb eseménye az embrió három csíravonalának kialakulása a gyomor-folyamat során. Ezután részletesen ismertetjük mindkét folyamatot:

Csírázó rétegek

Az embriókban vannak olyan csíraszemek, amelyek helyüktől függően bizonyos szervek megjelenését eredményezik.

A triploblasztos állatokban - metazók, köztük az emberek - három csíraszintet lehet megkülönböztetni. Más phyla-ban, mint például a tengeri szivacsok vagy cnidáriusok, csak két réteg különbözik egymástól, és ezeket diploblasztikának nevezik..

Az ektoderm a legkülső réteg, ekkor a bőr és az idegek keletkeznek. A mezoderm a közbenső réteg, ezért születik a szív, a vér, a vesék, a gonádok, a csontok és a kötőszövet. Az endodermia a legbelső réteg, és létrehozza az emésztőrendszert és más szerveket, például a tüdőt.

gasztruláció

A gasztruláció az epiblastban kezdődik, amit "primitív vonalnak" nevezünk. Az epiblaszt sejtjei a primitív vonalra vándorolnak, leválnak és intussuscepciót képeznek. Egyes sejtek kiszorítják a hipoblasztot és az endodermet okozzák.

Mások az epiblaszt és az újonnan kialakult endoderm között találhatók, és a mesordermet idézik elő. A fennmaradó sejtek, amelyeken nincs áthelyezés vagy migráció, az ectodermből származnak.

Más szóval, az epiblast felelős a három csíraszint képződéséért. A folyamat végén az embrió képezte a három csíraszintet, és körülvéve a proliferatív extraembryonikus mezoderm és a négy extraembryonus membrán (chorion, amnion, sárgabarack és allantois)..

keringés

A tizenötödik napon az anyai artériás vér nem lépett be a közbenső térbe. A tizenhetedik nap után látható a véredények működése, ami a placenta keringését eredményezi.

3. hét hetente 8

Ezt az időkeretet embrionális periódusnak nevezik, és kiterjed a szervképződés folyamataira minden fent említett csíravonalon.

Ezekben a hetekben megtörténik a főrendszerek kialakulása, és lehetőség van a külső testes karakterek megjelenítésére. Az ötödik hét óta az embrió változásai jelentősen csökkentek az előző hetekhez képest.

ektoderma

Az ectoderm olyan struktúrákat hoz létre, amelyek lehetővé teszik a külső érintkezést, beleértve a központi idegrendszert, a perifériát és az érzékeket, a bőrt, a hajat, a körmöket, a fogakat és a mirigyeket képező epitéliumot..

mezodermából

A mezoderm háromra oszlik: paraxiális, közbenső és oldalirányú. Az első a somitomeres nevű szegmensek sorozata, amelyből a fej keletkezik, és az összes szövet támogató funkcióval rendelkezik. Emellett a mezodermia az érrendszeri, urogenitális és mellékvese mirigyeket termeli.

A paraxiális mezodermeket olyan szegmensekbe rendezzük, amelyek a neurális lemezt alkotják, a sejtek laza szövetet képeznek, melyet mesenchyme-nek neveznek, és inakhoz vezetnek. A köztes mezodermia az urogenitális struktúrákból származik.

endoderma

Az endodermia a sárgabarack „tetőjét” képezi, és olyan szövetet állít elő, amely lefedi a bélrendszert, a légutakat és a húgyhólyagot.

A fejlettebb szakaszokban ez a réteg képezi a pajzsmirigy, a paratiródusok, a máj és a hasnyálmirigy parenchymát, a mandulák és a csecsemőmirigy részét, valamint a tüskés üreg és a hallócső epitéliumát..

Szellemszerű növekedés

A harmadik hetet a villous növekedés jellemzi. A korionos mesenchymot már a vaszkuláris völgyek, a tercier villiok is behatolják. Ezen túlmenően Hofbauer sejtek képződnek, amelyek makrofág funkciókat hajtanak végre.

A notochord

A negyedik héten a mesodermális eredetű sejtek zsinórja látható. Ez azért felelős, hogy jelezze a fenti sejteknek, hogy nem lesznek az epidermisz része.

Ezzel szemben ezek a sejtek olyan csőből származnak, amely az idegrendszert képezi, és a neurális cső és a neurális címer sejtjeit képezi..

gének Hox

Az anteroposterior embrió tengelyét a homeotikus doboz vagy gének gének határozzák meg Hox. Számos kromoszómába szerveznek és térbeli és időbeli kolinearitással rendelkeznek.

A kromoszómán és az embrió anteroposterior tengelyén elhelyezkedő 3 'és 5' vége között tökéletes korreláció van. Hasonlóképpen, a 3 'végének génjei a fejlesztésben korábban megjelennek.

A harmadik hónaptól kezdve

Ezt az időtartamot magzati időszaknak nevezik, és magában foglalja a szerv- és szövetérés folyamatát. Ezeknek a struktúráknak és a testnek általában gyors növekedése van.

A hosszúság növekedése a harmadik, negyedik és ötödik hónapban igen jelentős. Ezzel szemben a magzat súlygyarapodása a születést megelőző két hónapban jelentős.

A fej mérete

A fej mérete különleges növekedést mutat, lassabb, mint a testes növekedés. A harmadik hónapban a fej a magzat teljes méretének közel felét képviseli.

A fejlõdés elõrehaladtával a fej egy harmadik részt képvisel a szállítás pillanatáig, amikor a fej csak a baba egynegyedét képviseli.

Harmadik hónap

A jellemzők olyan szempontot vesznek fel, amelyek egyre inkább hasonlítanak az emberekéihez. A szemek végső pozícióját az arcra helyezik, ventrálisan és nem oldalirányban. Ugyanez vonatkozik a fülekre is, a fej oldalára helyezve.

A felső végtagok fontos hosszúságot érnek el. A tizenkettedik héten a nemi szervek olyan mértékben fejlődtek ki, hogy a szex már ultrahang segítségével azonosítható.

Negyedik és ötödik hónap

A hosszúság növekedése nyilvánvaló, és elérheti az átlagos újszülött hosszának felét, plusz vagy mínusz 15 cm. Ami a súlyt illeti, még mindig nem haladja meg a fél kilót.

Ebben a fejlődési szakaszban már láthatod a hajat a fejen, és szemöldöket is megjeleníthetsz. Emellett a magzat egy lanugo nevű hajjal van borítva.

Hatodik és hetedik hónap

A bőr vöröses és ráncos, a kötőszövet hiánya miatt. A legtöbb rendszer érett, kivéve a légutakat és az idegeket.

A legtöbb, a hatodik hónap előtt született magzat nem képes túlélni. A magzat már meghaladta az egy kilogrammot meghaladó súlyt, és körülbelül 25 cm-t mér.

Nyolcadik és kilencedik hónap

A szubkután zsírok eltakarításai segítenek a baba körvonalának kerekítésében és a bőr ráncainak kiküszöbölésében.

A faggyúmirigyek olyan fehéres vagy szürkés lipid jellegű anyagot termelnek, amelyet vernix caseosa-nak neveznek, ami segít megvédeni a magzatot.

A magzat három és négy kiló közötti súlyú és 50 centiméteres. Amikor a kilencedik hónap közeledik, a fej nagyobb kerületet kap a koponyában; Ez a funkció segíti a szülőcsatornán való átjutást.

A születést megelőző héten a magzat meg tudja fogyasztani a belsejében maradt amnion folyadékot. Első evakuálása, feketés és ragadós megjelenése a szubsztrátum feldolgozásából áll, és meconiumnak nevezik.

referenciák

1. Alberts, B., Johnson, A. & Lewis, J. (2002). A sejt molekuláris biológiája. Negyedik kiadás. Garland tudomány.
2. Cunningham, F. G. (2011). Williams: szülészet. McGraw Hill Mexikó.
3. Georgadaki, K., Khoury, N., Spandidos, D. A. és Zoumpourlis, V. (2016). A műtrágyázás molekuláris alapja (felülvizsgálat). Nemzetközi Journal of Molecular Medicine, 38(4), 979-986.
4. Gilbert S.F. (2000) Fejlődési biológia. 6. kiadás. Sunderland (MA): Sinauer Associates. Összehasonlító embriológia. Elérhető: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9974/
5. Gilbert, S. F. (2005). A fejlődés biológiája. Ed. Panamericana Medical.
6. Gómez de Ferraris, M. E. és Campos Muñoz, A. (2009). Szövettan, embriológia és szájszövet-technika. Ed. Panamericana Medical.
7. Gratacós, E. (2007). Magzati gyógyszer. Ed. Panamericana Medical.
8. Rohen, J. W., & Lütjen-Drecoll, E. (2007). Funkcionális embriológia: a fejlődés biológiája. Ed. Panamericana Medical.
9. Saddler, T. W., és Langman, J. (2005). Orvosi embriológia klinikai orientációval. Ed. Panamericana Medical.