A hipotalamusz stimulátorok és inhibitorok hormonjai

az a hypothalamus hormonjai Nagyon változatosak és felelősek olyan tevékenységek végrehajtásáért, mint a testhőmérséklet szabályozása, a táplálkozási magatartás szervezése, az agresszió és a szaporodás, valamint a visceralis funkciók strukturálása..

A hipotalamusz az agy nukleáris régiója. Ez egy szubkortikális struktúrából áll, része a diencephalonnak, és csak a thalamus alatt van.

Az agy ezen része alapvető fontosságú az alapvető viselkedések összehangolásához. Amelyek a faj fenntartásához kapcsolódnak.

Ebben az értelemben a hipotalamusz egyik fő funkciója az agyalapi mirigy hormonjának felszabadítása és gátlása. Ezen hormonok működésének szabályozása lehetővé teszi számos fizikai és biológiai folyamat végrehajtását és modulálását.

A cikk célja, hogy elmagyarázza, mely hormonokat szabályozza a hypothalamus. Amellett, hogy megjegyzéseket fűz a jellemzőikhez és milyen szerepet játszanak a szervezet működésében.

Hypothalamic stimuláló hormonok

A hypothalamus hormonjait két széles kategóriába lehet osztani: stimuláló hormonok és gátló hormonok.

A stimuláló hormonok azok, amelyek közvetlen stimulációt okoznak a hormonális felszabaduláson. Ezek a hormonok a hypothalamus-agyalapi mirigyen keresztül működnek. Ez a test két szerkezetének összekapcsolása.

A hypothalamus információt kap az agykéregből és az autonóm idegrendszerből. Hasonlóképpen, közvetlenül értelmezi a környezeti ingerek széles skáláját (például a hőmérsékletet és a világítást)..

Ezeknek az ingereknek a kézhezvétele után jelzi az agyalapi mirigyet, hogy szabályozza a pajzsmirigy, a mellékvese és a gonadok aktivitását, hogy megfeleljen a test speciális igényeinek. A fő hipotalamusz hormonok a következők:

Kortikotropin felszabadító hormon

A hormon- vagy kortikotropin-felszabadító faktor 41 aminosavból álló peptid. Az agy ventromedialis hypothalamusa szabadul fel, és a vér a hipofízis portálrendszerbe szállítja..

Amikor a hormon eléri az agyalapi mirigyet, különösen az adenohypofízist, felelős a kortikotropin (ACTH) termelésének és szekréciójának elősegítéséért..

A kortikotropin egy polipeptid hormon, amely stimulálja a mellékveséket. A mellékvesekéregre hat, és stimulálja a szteroidogenezist, a mellékvesekéreg növekedését és a kortikoszteroidok szekrécióját..

Ennek a hormonnak a hiánya a vérben csökkenti a kortizolt. A személy hypoglykaemia és gyengeség állapota. Hasonlóképpen, ez is okozhat mellékvese androgén csökkenést a vérben, csökkentve a gerinc axiális haját és csökkentve a libidót..

Tehát a kortikotropin-felszabadító hormon stimulálódik a pozitív energiaegyensúly állapotában, és negatív energiaegyensúlyban, például az élelmiszerhiányban csökken..

Másrészt a vérben található tápanyagok befolyásolják a kortikotropin felszabadító hormon expressziójának szintjét is..

Ebben az értelemben a hipotalamusz által felszabaduló hormon szabályozza az éhezés és a szexuális működéshez kapcsolódó biológiai folyamatokat.

Növekedési hormon felszabadító hormon

A növekedési hormon-felszabadító hormon (GHRH) a molekulák családjába tartozik, beleértve a szekretint, a glükagont, a vazoaktív bél peptidet és a gátló gyomor peptidet..

A hormont az ívelt magban és a hipotalamusz ventromedialis magjában állítják elő. Amikor ez bekövetkezik, az a véredényeken áthalad az agyalapi mirigybe.

A GHRH két kémiai formája van. Az első 40 aminosavat és a második 44-et mutat. Mindkét típusú hormon jelentős hatást gyakorol a szomatotróp sejtekre.

Amikor a GHRH a hipofízis sejtmembránjában van rögzítve, a növekedési hormon szekréciójának magas stimulációját eredményezi (GH)..

Ezt a stimulációt kalciumfüggő mechanizmus segítségével hajtjuk végre, és a ciklikus AMP felhalmozódása révén aktiválja az adenil-ciklázt. Hasonlóképpen aktiválja a foszfatidilinoszitol ciklust és közvetlen hatást fejt ki a sejten belül.

A növekedési hormon egy olyan peptidhormon, amely serkenti a sejtek növekedését és szaporodását. Hasonlóképpen lehetővé teszi a szervezet izmainak és szöveteinek regenerálódását.

A GH hatásai általában anabolikusak. És sokféle tevékenységet végeznek a szervezeten. A főbbek a következők:

1. Növelje a kalcium visszatartást és a csont mineralizációját.
2. Növelje az izomtömeget.
3. Elősegíti a lipolízist.
4. Növelje a fehérje bioszintézisét.
5. Serkenti az összes belső szerv növekedését az agy kivételével.
6. A test homeosztázisát szabályozza.
7. Csökkenti a máj glükóz-fogyasztását és elősegíti a glükoneogenezist.
8. Hozzájárul a hasnyálmirigy-szigetek fenntartásához és működéséhez.
9. Serkenti az immunrendszert.

Így a hypothalamus fontos szerepet játszik a szervezet fejlődésében, növekedésében és regenerálódásában a növekedési hormon termelés stimulálásával..

Gonadotropin felszabadító hormon

A gonadotropin-felszabadító hormon (LHRH) közvetlenül a nagy affinitású hipofízis-receptorokra hat. Amikor stimulálja ezeket a receptorokat, a hormon gonadotropin termelésének növekedését okozza.

Főként a preoptikus területen lévő neuronok szekretálódnak, és csak 10 aminosavból áll. Az LHRH hatása az agyalapi mirigyre a sejtfelszínen lévő specifikus receptorokhoz való kötődéssel kezdődik.

Az LHRH felszabadulás folyamatát az intracelluláris kalcium mobilizálásával aktiváljuk. Az Adrenerg agonisták megkönnyítik a hormon felszabadulását, míg az endogén opioidok gátolják. Hasonlóképpen, az ösztrogén növeli az LHRH receptorok mennyiségét, és az androgének csökkentik azt.

Ennek a hormonnak a hypothalamus által történő felszabadulása jelentősen változik az ember élete során. Az LHRH kezdetben terhesség alatt jelenik meg. A tizenegyedik hetes terhességi időszaktól kb.

Ez idő alatt az LHRH a gonadotropinok hirtelen növekedését váltja ki. Ezt követően a hormonok felszabadulása látszólag csökken.

A gonadotropinok olyan hormonok, amelyek részt vesznek a gerincesek szaporodásának szabályozásában. Pontosabban, három különböző típus létezik (az LRHR kiadja): luteinizáló hormon, follikulus stimuláló hormon és koriongonadotropin.

A luteinizáló hormon felelős az ovuláció megindításáért a nőknél, és a tüszőstimuláló hormon stimulálja az ovuláris tüsző növekedését, amely tartalmazza az ovulációt..

Végül a choriongonadotropin felelős a táplálkozási tényezők beadásáért és a szükséges mennyiségű más hormon termelésének stimulálásáért az embrió számára. Emiatt az LHRH a gonadotropinok terhesség alatti magas stimulációját motiválja.

Thyrotropin-felszabadító hormon

A tirotropin-felszabadító hormon (TSHRH) egy olyan tripeptid, amely az elülső hypothalamikus területen keletkezik. Hasonlóképpen, előállíthatók közvetlenül a hátsó agyalapi mirigyben és az agy és a gerincvelő más területein is..

A TSHRH kering a véredényeken keresztül, hogy elérje az agyalapi mirigyet. Hely, ahol egy meghatározott vevőegységhez kapcsolódik.

Amikor eléri az agyalapi mirigyet, a TSHRH a tirotropin szekrécióját serkenti a szabad citoplazmatikus kalcium növekedésével. A foszfatidilinozit és a membránfoszfolipidek részt vesznek a tirotropin szekréciójában.

A TSHRH hatását a membránon végezzük, és nem függ az internalizációtól, bár ez utóbbi történik, és motiválja a tirotropin szekréció növekedését..

A tirotropin, más néven pajzsmirigy-stimuláló hormon, olyan hormon, amely szabályozza a pajzsmirigyhormonok \ t.

Pontosabban, ez egy glikoprotein anyag, amely növeli a tiroxin és a trijódtironin szekrécióját.

Ezek a hormonok szabályozzák a sejtanyagcserét az anyagcsere aktiválásával, az izomfeszültséggel, a hidegérzékenységgel, a megnövekedett pulzusszámmal és a mentális riasztási tevékenységek végrehajtásával..

Ily módon a TSHRH közvetve felelős a test alapvető folyamatainak szabályozásáért a pajzsmirigyhormonok működését szabályozó hormon aktiválásával..

Prolaktin felszabadító tényezők

Végül a prolaktin-felszabadító faktorok (PRL) a neurotranszmitterek (szerotonin és acetil-kolin), az opiát és az ösztrogén anyagok alkotóelemei..

Ezek a faktorok stimulálják a prolaktin felszabadulását a TSHRH, a vazoaktív bél peptid, a P, a kolecisztokinin, a neurotenzin, a GHRH, az oxitocin, a vazopresszin és a galanin együttműködésével..

Mindezek az anyagok felelősek a prolaktin szegregációjának növeléséért az agyalapi mirigyben. A prolaktin egy olyan peptidhormon, amely felelős a tej termeléséért az emlőmirigyekben és a progeszteron szintézisében a corpus luteumban.

Másrészt a férfiak esetében a prolaktin befolyásolhatja a mellékvese működését, az elektrolit-egyensúlyt, az emlőfejlődést és néha galaktorrhea, csökkent libidót és impotenciát..

A prolaktin elsősorban a nők terhessége alatt fordul elő. Ennek a hormonnak a vérértékei 2 és 25 ng / ml között mozognak nem terhes nőknél és 2 és 18 ng / ml között férfiaknál. Terhes nőknél a prolaktin mennyisége a vérben 10 és 209 ng / ml között nő.

Így a PRL-ek kifejezetten a terhesség ideje alatt járnak el a nők számára a tejtermelés növelésére. Ha nincs terhességi helyzet, ennek a hormonnak a funkciója nagyon csökkent.

Hipothalamikus gátló hormonok

A hipotalamusz gátló hormonjai szerepet játszanak a stimuláló hatásokkal szemben. Vagyis a testhormonok termelésének ösztönzése helyett gátolják szekréciójukat és generációjukat.

Ez a fajta hipotalamusz hormonok is hatnak az agyalapi mirigyre. A hipotalamuszban keletkeznek és bizonyos funkciók végrehajtásához utaznak az említett régióba.

Pontosabban, két különböző típusú gátló hipotalamusz hormon létezik: a PRL-gátlók és a GH-gátló hormonok..

A PRL gátló tényezői

A PRL-gátló faktorokat főleg a dopamin alkotja. Ezt az anyagot a hypothalamus ívelt és paraventricularis magjaiban állítják elő.

A dopamin előállítása után a neuronok axonjain keresztül az idegvégződésekbe jut, ahol a vérbe kerül. A véredényeken keresztül szállítják és eléri az elülső agyalapi mirigyet.

Amikor a hipofízis receptorokhoz kapcsolódik, teljesen antagonista hatást fejt ki a prolaktin-felszabadító tényezőkre. Azaz, ahelyett, hogy stimulálná a hormon kiválasztását, gátolja annak termelését.

A gátlást a D2 receptorokkal (az adenilát-ciklázhoz kapcsolt dopamin receptorok) való kölcsönhatásokon keresztül végezzük. Hasonlóképpen, a dopamin gátolja a ciklikus AMP kialakulását és a foszfonitol szintézisét, amely a PRL szekréció szabályozásában rendkívül fontos hatás..

A prolaktin-stimuláló tényezőkkel ellentétben a dopamin hatása az agyalapi mirigyben sokkal gazdagabb.

Ez akkor jár el, ha a prolaktin előállítása nem szükséges, azaz ha nincs terhesség. Annak érdekében, hogy elkerüljük az említett hormon hatásait, amelyek nem szükségesek a terhesség hiányában.

Szomatosztatin hormon

Végül a szomatosztatin vagy gátló hormon (GH) egy 14 aminosav hormonból áll, amelyet az idegrendszer többsejtje eloszlat. Neurotranszmitterként működik a gerincvelő és az agytörzs különböző régióiban.

A szomatosztatin-szekretáló specifikus sejtek részt vesznek az inzulinszekréció és a glukagon szabályozásában, és példaként szolgálnak a hormonális parakrin kontrollra..

A szomatosztatin egy olyan hormon, amely a G-fehérjéhez kapcsolt öt receptoron keresztül hat, és különböző másodlagos jelátviteli utakat használ. Ez a hormon felelős a GH szekréciójának gátlásáért, és csökkenti a hormon válaszreakcióit a szekretagóg stimulusokra..

A hormon fő hatásai a következők:

1. A tápanyagok emésztési és felszívódási sebességének csökkenése a gyomor-bélrendszerben.
2. A glukagon és az inzulin szekréció gátlása.
3. A gyomor-, duodentális és epehólyag-motilitás gátlása.
4. A sósav, pepszin, gasztrin, szekretin, béllé és hasnyálmirigy enzimek szekréciójának csökkentése.
5. A glükóz és trigliceridek felszívódásának gátlása a bél nyálkahártyáján keresztül.

referenciák

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). "A plazma-oxitocin növeli az emberi szexuális választ", J. Clin Endocrinol Metab 64: 27-31..
2. Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007), Greenspan Basic és Clinical Endocrinology (8. kiadás). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 193-201.

3. Goodman & Gilman. A gyógyszerek farmakológiai alapjai. Kilencedik kiadás. I. Szerkesztői McGraw-Hill Interamericana. Mexikó 1996.

4. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (2007. január). "Szisztematikus felülvizsgálat: a növekedési hormon biztonságossága és hatékonysága az egészséges idősekben". Intern. Med. 146 (2): 104-15. 

5. Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ, USA Nemzeti Orvostudományi Könyvtár.

6. Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner és mtsai. Harper biokémia. Tizennegyedik kiadás. Szerkesztői Modern kézikönyv. Mexikó D.F. 1997.