Noradrenalin funkciók és hatásmechanizmus
az noradrenalin (NA) vagy norepinefrin (NE) egy olyan vegyi anyag, amelyet a testünk természetes módon termel, és hormonként és neurotranszmitterként funkcionálhat.
A dopamin és az adrenalin mellett a katekolaminok családjába tartozik; olyan anyagok, amelyek általában fizikai vagy érzelmi stresszel járnak.
A noradrenalin több funkcióval rendelkezik. A stresszhormonként úgy tűnik, hogy az agy olyan területeire hat, ahol a figyelmet és az ingerekre adott reakciókat szabályozzák. Az adrenalinnal együtt felelős a szívverés közvetlen növeléséért vagy a repülési válaszért.
Hagyományosan a motiváció, az éberség és az éberség, a tudatosság szintje, az alvásszabályozás, az étvágy, a szexuális és agresszív viselkedés összefüggésében ... A tanulás, a memória és a jutalom mechanizmusainak felügyelete mellett. Ezeket a funkciókat általában más neurotranszmitterek, például dopamin vagy szerotonin segítségével végzik (Téllez Vargas, 2000)..
Másrészt a noradrenalin csökkenése alacsony vérnyomást, bradycardiat (alacsony pulzusszámot), a testhőmérséklet csökkenését és a depressziót okoz..
A noradrenalin hatásait akkor fejti ki, ha az úgynevezett "adrenerg receptorokhoz" vagy "noradrenerg receptorokhoz" kötődik. Így a noradrenalint előállító vagy a szervezetet alkotó testrészeket noradrenergikusnak nevezik..
A szervezetünkön kívül a noradrenalin terápiás célokra is beadható az extrém hipotenzióban szenvedők számára. Vannak olyan gyógyszerek is, amelyek megváltoztatják az anyag természetes szintjét, mint például a kokain és az amfetaminok..
A "noradrenalin" kifejezés latinból származik, és azt jelenti, "a vesében vagy a mellette". A "norepinefrin" szinonimája a "nem-" kémiai előtagból származik, ami azt jelzi, hogy ez az epinefrin (adrenalin) következő homológja. Ez azért van, mert a noradrenalin és az adrenalin kémiai szerkezete nagyon hasonló, csak egy atomot változtatva.
A noradrenalin és az adrenalin közötti különbségek
Az adrenalin egy mellékvese által termelt hormon, amely a mellékvesék magja. Ezek a vesék fölött helyezkednek el (ezért a kifejezés a). Ez az anyag neurotranszmitterként is működik az agyunkban, de ez nem olyan fontos, mint a noradrenalin.
A szerkezetét tekintve az adrenalin vagy az epinefrin a nitrogénhez kapcsolt metilcsoportot tartalmaz. Ezzel szemben a noradrenalinban a metilcsoport helyett hidrogénatomot tartalmaz.
A noradrenalin szintetizálása?
A noradrenalin a szimpatikus idegrendszerben a tirozin nevű aminosavból származik, amelyet közvetlenül diétával vásárolhatnak olyan élelmiszerekben, mint a sajt.
Ez azonban fenilalaninból is származhat. Ez utóbbi az emberi esszenciális aminosavak egyike, és az ételeket is megragadja. Pontosabban, fehérjében gazdag élelmiszerekben találhatók, mint például a vörös hús, a tojás, a hal, a tej, a spárga, a csicseriborsó, a földimogyoró stb..
A tirozint a tirozin-hidroxiláz (TH) enzim katalizálja, amely levodopává (L-DOPA) alakul át. Ezzel szemben az AMPT (alfa-metil-p-tirozin) egy olyan enzim, amely ellentétes. Ez azt jelenti, hogy gátolja a tirozin L-DOPA-ra történő átalakítását; ezért blokkolja mind a dopamin, mind a noradrenalin termelését.
Ezután a DOPA dekarboxiláz enzim aktivitásának köszönhetően az L-DOPA dopaminná alakul át.
Carlson (2006) által leírtak szerint sok neurotranszmitter az agyunk sejtjeinek citoplazmájában szintetizálódik. Később egy apró zsákban tárolják őket, úgynevezett "szinaptikus vezikulák". A noradrenalin szintéziséhez azonban az utolsó lépés ezekben a vezikulákban történik.
Eredetileg a vezikulumokat dopaminnal töltjük. A vezikulákon belül van egy dopamin-β-hidroxiláz nevű enzim, amely felelős a dopamin noradrenalinná történő átalakításáért..
Ezekben a vezikulákban van a fuzársav-vegyület is, amely gátolja a dopamin-β-hidroxiláz enzim aktivitását a noradrenalin termelésének szabályozásában, és amely nem befolyásolja a szükséges dopamin mennyiségét.
A noradrenalin lebomlása?
Ha a neuronok terminális gombjában a noradrenalin feleslege van, az A típusú monoamin-oxidáz (MAO-A) tönkreteszi. Ez egy olyan enzim, amely a noradrenalint inaktív anyaggá alakítja át (ezt az anyagot metabolitnak nevezik)..
A cél az, hogy a noradrenalin már nem befolyásolja a szervezetet, mivel ennek a neurotranszmitternek a magas szintje veszélyes következményekkel járhat.
A transzfektált katechol-O-metil-enzim (COMT) is lebomlik, vagy egy meglévő enzim által átalakított adrenalinná alakíthatja a PNMT-t (fenil-etanol-amin-N-metil-transzferáz)..
A bomlást követően a fő metabolitok a perifériában lévő VMA (vanililmandelinsav) és az MHPG (3-metoxi-4-hidroxi-fenil-glikol) a központi idegrendszerben. Mindkettő kiválasztódik a vizelettel, így egy vizsgálat során kimutatható.
A noradrenerg rendszer és az agy részei
A noradrenerg típusú neuronok az agyunkban csökkentek, és kis magokban szerveződnek. A legfontosabb mag a locus coeruleus, amely a dorzális nyúlványban helyezkedik el. Bár ezek is léteznek a medulla és a thalamusban. Azonban az agy számos más területére vetítenek, és hatásuk nagyon erős. Az agy gyakorlatilag minden régiója a noradrenerg neuronok bevitelét kapja.
Ezeknek a neuronoknak az axonjai az idegrendszer különböző részeinek adrenerg receptoraira hatnak, mint például a kisagy, a gerincvelő, a talamusz, a hypothalamus, a bazális ganglionok, a hippocampus, az amygdala, a septum vagy a neocortex (Carlson, 2006). A cinguláris és a hornyolt test mellett.
E neuronok aktiválásának fő hatása a megfigyelési kapacitás növekedése. Ez azt jelenti, hogy fokozott figyelmet fordítanak a környezeti események felderítésére.
1964-ben Dahlström és Fuxe számos fontos sejtmagot definiált. "A" -nak hívták őket, ami az "aminérgico" -ból származik. Tizennégy "A zónát" írtak le: az első hét tartalmazza a noradrenalin neurotranszmittert, míg a következő dopamin tartalmaz..
Az A1-es noradrenerg csoport az oldalsó retikuláris mag közelében helyezkedik el, és elengedhetetlen a testfolyadék metabolizmusának szabályozásához. Másrészről az A2 csoport az agyszemek egy részében található, az úgynevezett magányos mag. Ezek a sejtek részt vesznek a stresszválaszokban és az étvágy és a szomjúság szabályozásában. A 4. és 5. csoport főleg a gerincvelőre terjed ki.
A locus coeruleus azonban a legfontosabb terület; és az A6 csoportot tartalmazza. A coeruleus mag magas aktivitása éberséggel és reakciósebességgel jár. Ezzel szemben a hatóanyagot elnyomó gyógyszer erős szedatív hatást fejt ki.
Másrészről az agyon kívül a noradrenalin neurotranszmitterként működik a hasi vagy gerincvelő közeli szimpatikus ganglionokban. A mellékvesékből közvetlenül a vérbe kerül, a vesék fölött elhelyezkedő struktúrák, amelyek szabályozzák a stresszválaszokat.
Noradrenerg receptorok
Különböző típusú noradrenerg receptorok léteznek, amelyeket az egyes vegyületekre való érzékenységük alapján különböztetünk meg. Ezeket a receptorokat adrenerg receptoroknak is nevezik, mert hajlamosak mind az adrenalin, mind a norepinefrin felvételére..
A központi idegrendszerben a neuronok β1 és β2 adrenerg receptorokat tartalmaznak, és α1 és α2. Ezeket a négy típusú receptort az agytól elkülönült szervekben is megtalálják. Az ötödik típusú receptor β3, a központi idegrendszeren kívül van, főleg zsírszövetben (zsír)..
Mindezek a receptorok mind gerjesztő, mind gátló hatással rendelkeznek. Például az a2 receptor általában nettó hatással van a felszabaduló noradrenalin (gátló) csökkenésére. Míg a többi receptor általában megfigyelhető gerjesztő hatást fejt ki.
Milyen funkciókkal jár a norepinefrin?
A noradrenalin számos funkcióhoz kapcsolódik. De mindenekelőtt a fizikai és mentális aktiválás állapotához kapcsolódik, amely felkészít minket arra, hogy reagáljunk a környezetünk eseményeire. Ez azt jelenti, hogy a harcot vagy a repülési válaszokat mozgatja.
Így lehetővé teszi a szervezet számára, hogy megfelelően reagáljon a stresszhelyzetekre a megnövekedett szívfrekvencia, a megnövekedett vérnyomás, a diákok dilatációja és a légutak kibővítése által..
Ezenkívül a nem-esszenciális szervekben a vérerek szűkülését okozza. Ez azt jelenti, hogy csökkenti a gastrointestinalis rendszerbe történő véráramlást; gasztrointesztinális motilitás blokkolása. Mint ez gátolja a hólyag kiürülését. Ez azért történik, mert ügynökségünk prioritásokat állapít meg, és azt feltételezi, hogy fontosabb az energiát a veszélyek elleni védelem, mint a hulladék kiválasztása..
Lehetséges, hogy részletesebben ismertetjük az anyag hatásait az idegrendszer azon részének megfelelően, amelyben az anyag működik.
A szimpatikus idegrendszerben
Ez a szimpatikus idegrendszer fő neurotranszmittere, és egy sor ganglionból áll. A szimpatikus lánc ganglionjai a gerincvelő, a mellkas és a has mellé helyezkednek el. Ezek a szervek, például a szem, a nyálmirigyek, a szív, a tüdő, a gyomor, a vesék, a húgyhólyag, a reproduktív szervek széles választékával létesülnek kapcsolatokat..
A noradrenalin célja, hogy módosítsa a szervek aktivitását, hogy a lehető leghamarabb elősegítsék a szervezet gyors reakcióját bizonyos eseményekre. A szimpatikus hatások:
- A szív által pumpált vér mennyiségének növekedése.
- Működik az artériákban, fokozott vérnyomást okozva az erek összenyomódása révén.
- A zsírszövetben gyorsan kalóriát éget, hogy testhő keletkezzen. Elősegíti a lipolízist is, amely a zsírt az izmok és más szövetek energiaforrásává alakítja.
- A szemek nedvességének növekedése és a diákok dilatációja.
- Komplex hatások az immunrendszerre (néhány folyamat úgy tűnik, hogy aktiválva van, míg mások deaktiválva vannak).
- A glükóz termelés növekedése a májra gyakorolt hatásával. Ne feledje, hogy a glükóz a test fő energiaforrása.
- A hasnyálmirigyben a noradrenalin elősegíti a glukagon nevű hormon felszabadulását. Ez fokozza a glükóz termelését a májban.
- Ez megkönnyíti a csontváz izmok számára, hogy megkapják a működéshez szükséges glükózt.
- A vesékben a renin felszabadul és megtartja a nátriumot a vérben.
- Csökkenti a gyomor-bél rendszer működését. Pontosabban, ez csökkenti a véráramlást, és gátolja a gyomor-bélrendszeri mobilitást, valamint az emésztőanyagok felszabadulását..
Ezeket a hatásokat a paraszimpatikus idegrendszerben az acetilkolin nevű anyaggal ellensúlyozhatjuk. Ennek ellentétes funkciói vannak: csökkenti a szívfrekvenciát, elősegíti a relaxáció állapotát, növeli a bélmozgást, elősegíti az emésztést, elősegíti a vizeletürítést, a diákok összehúzódását stb..
A központi idegrendszerben
Az agyban lévő noradrenerg neuronok elsősorban a riasztás felkeltését és a cselekvésre való felkészülést segítik elő. A központi idegrendszerünk mobilizálásáért felelős főszerkezet a locus coeruleus, amely a következő hatásokban vesz részt:
- Növelje a felügyeletet, egy olyan állapotot, amelyben jobban figyelünk a környezetünkre, és készen állunk arra, hogy reagáljunk minden eseményre.
- A figyelem és a koncentráció növekedése.
- Javítja az érzékszervi ingerek feldolgozását.
- Ennek következtében a noradrenalin nagyobb felszabadulása kedvez a memóriának. Pontosabban, ez növeli a memóriák tárolására és a tanulásra való képességet; valamint a már tárolt adatokat. Javítja a munkamemóriát is.
- Csökkenti a reakcióidőket, vagyis sokkal kevesebb időt vesz igénybe az ingerek feldolgozására és a válaszadásra.
- Növelje a nyugtalanságot és a szorongást.
Alvás közben kevesebb noradrenalin szabadul fel. A szintek stabilak maradnak az éberség alatt, és sokkal inkább emelkednek a kellemetlen, stresszes vagy veszélyes helyzetekben.
Például a fájdalom, a húgyhólyag-feszültség, a hő, a hideg vagy a légzési nehézségek a noradrenalin növekedését eredményezik. Bár a félelem vagy az intenzív fájdalom állapota a locus coeruleus nagyon magas aktivitási szintjéhez kapcsolódik, és ezért nagyobb mennyiségű noradrenalin.
A norepinefrin terápiás alkalmazása
Számos olyan gyógyszer van, amely hatással van a teljes testünk noradrenerg rendszerére. Főként szív-érrendszeri problémákhoz és bizonyos pszichiátriai állapotokhoz használatosak.
Vannak szimpatomimetikus szerek, vagy más néven adrenerg agonisták, amelyek utánozzák vagy erősítik a meglévő norepinefrin bizonyos hatásait. Ezzel szemben a szimpatolitikus gyógyszerek (vagy az adrenerg antagonisták) ellenkező hatást fejtenek ki.
A noradrenalin maga is szimpatomimetikum, és súlyos hipotenzió esetén közvetlenül intravénás injekció formájában adható be..
Másrészt a norepinefrin-gátló gyógyszerek a béta receptorok blokkolására koncentrálhatnak. Ezeket magas vérnyomás, szívritmuszavar vagy szívelégtelenség, glaukóma, angina pectoris vagy Marfan szindróma kezelésére használják..
Használata azonban egyre korlátozottabb, mivel komoly mellékhatásokkal jár, főként cukorbetegek számára.
Vannak olyan gyógyszerek is, amelyek blokkolják az alfa-receptorokat, amelyek széles körben használhatók, mivel hatásuk némileg összetettebb. A húgyhólyag izmainak megnyugtatására bizonyos körülmények között, mint például a kövek kiürítése a hólyagban.
Elsősorban az alfa 1 receptor inhibitorok alkalmazhatók olyan rendellenességek esetében, mint a generalizált szorongás, a pánikbetegség és a poszt-traumás stressz-rendellenesség..
Míg azok, amelyek blokkolják az alfa 2 receptorokat, végső potencírozó hatásuk van a noradrenalinra. A depresszió kezelésére széles körben alkalmazták, mivel hagyományosan úgy vélték, hogy ezek a betegek alacsony noradrenalinszinttel rendelkeznek.
A figyelemhiányos hiperaktivitás zavarban szenvedő betegeknél a norepinefrin szintet növelő gyógyszereket is alkalmazták. Főként metilfenidát, amely szintén növeli a dopamin mennyiségét.
referenciák
- Carlson, N.R. (2006). A viselkedés élettana 8. kiadás Madrid: Pearson. pp: 129-130.
- Cox, S. (s.f.). A norepinefrin. A RICE Egyetemen 2016. november 23-án érkezett.
- Dahlstroem A, Fuxe K (1964). "Bizonyíték a monoamin tartalmú neuronok létezéséről a központi idegrendszerben. I. A monoaminok kimutatása az agyi őssejtek sejtjeiben. Acta Physiologica Scandinavica. Supplementum. 232 (232. kiegészítés): 1-55.
- Noradrenalin (norepinefrin). (2014. április 23.). Letöltött a Netdoctorból.
- A norepinefrin. (N.d.). 2016. november 23-án a Wikipédiából származik.
- Prokopova, I. (2009). [Noradrenalin és viselkedés]. Ceskoslovenska fysiologie / Ustredni ustav biologicky, 59 (2), 51-58.
- Téllez Vargas, J. (2000). A noradrenalin. Az Ön szerepe a depresszióban. Colombian Journal of Psychiatry, 1: 59-73.