Aromás szénhidrogének jellemzői és tulajdonságai



az aromás szénhidrogének olyan szerves vegyületek, amelyek főként a benzolt, a hat szénatomot tartalmazó, hidrogénnel kombinált ciklikus vegyületet alkotják oly módon, hogy a konjugált kötések a molekuláris pályájuk között jelen lévő elektronjuk delokalizációja következtében keletkeznek.

Más szóval, ez azt jelenti, hogy ez a vegyület szigma (σ) szén-hidrogén kötésekkel és pi (π) szén-szén kötésekkel rendelkezik, amelyek lehetővé teszik a mozgás szabadságát az elektronok számára, hogy megmutassák a rezonancia jelenségét és más egyedi megnyilvánulásokat, amelyek megfelelőek ezeknek az anyagoknak a \ t.

Az "aromás vegyületek" kifejezést ezeknek a vegyületeknek a megjelölésére már régóta a reakciómechanizmusok ismerete előtt jelölték meg azzal a puszta ténygel, hogy e szénhidrogének nagy száma bizonyos édes vagy kellemes szagokat ad ki.

index

  • 1 Az aromás szénhidrogének jellemzői és tulajdonságai
    • 1.1 Hetero-fékek
  • 2 Szerkezet
  • 3 Nómenklatúra
  • 4 Felhasználások
  • 5 Referenciák

Az aromás szénhidrogének jellemzői és tulajdonságai

Figyelembe véve a benzolon alapuló óriási mennyiségű aromás szénhidrogént, fontos tudni, hogy ez egy színtelen, folyékony és gyúlékony anyag, amelyet az olajhoz kapcsolódó bizonyos eljárásokból nyerünk..

Tehát ez a vegyület, amelynek képlete C6H6, alacsony reakcióképességű; ez azt jelenti, hogy a benzolmolekula meglehetősen stabil és a szénatomok közötti elektronikus delokalizációnak köszönhető.

heteroarenes

Számos aromás molekula van, amelyek nem benzol alapúak, és heteroaréneknek nevezik, mivel szerkezetükben legalább egy szénatom helyett egy másik elem, például kén, nitrogén vagy oxigén, amelyek heteroatomok..

Fontos azonban tudni, hogy az aromás szénhidrogénekben a C: H arány nagy, és ennek következtében, amikor elégetik, erős, koromból származó láng keletkezik..

Amint azt korábban említettük, ezeknek a szerves anyagoknak nagy része bizonyos szagokat ad ki a kezelés során. Ezenkívül az ilyen típusú szénhidrogének elektrofil és nukleofil szubsztitúciónak vannak kitéve új vegyületek előállítására.

struktúra

A benzol esetében minden szénatom egy hidrogénatomot és egy elektront tartalmaz egy szomszédos szénatomon. Ezután egy szabad elektron, amely a szerkezeten belül migrál, és rezonancia rendszereket hoz létre, amelyek ezt a molekulát a nagy stabilitással jellemzik..

Ahhoz, hogy egy molekula aromás legyen, be kell tartania bizonyos szabályokat, amelyek közül az alábbiak:

- Ciklikus (lehetővé teszi a rezonáns struktúrák létezését).

- Legyen lapos (mindegyik atom a gyűrű szerkezetéhez tartozik, amely hibridizációval rendelkezik2).

- Az elektronok delokalizálása (mivel alternatív egy- és kettős kötésekkel rendelkezik, a gyűrű belsejében egy kör képviseli).

Hasonlóképpen, az aromás vegyületeknek meg kell felelniük a Hückel szabálynak is, amely a gyűrűben lévő π elektronok számolásából áll; csak akkor, ha ez a szám 4n + 2-nek felel meg, aromásnak tekinthető (ahol n értéke nullával egyenlő vagy nagyobb).

A benzolmolekula mellett számos származéka is aromás (mindaddig, amíg megfelelnek a fent említett helyiségeknek és a gyűrű szerkezetének), mint néhány policiklusos vegyület, például naftalin, antracén, fenantrén és naftén..

Ez más szénhidrogénekre is vonatkozik, amelyek nem tartalmaznak benzolt bázisként, de amelyeket aromásnak tekintenek, mint például piridin, pirrol, furán, tiofén..

nómenklatúra

Egyetlen szubsztituenssel rendelkező benzolmolekulák esetében, amelyek olyan benzolok, amelyekben a hidrogénatomot egy másik atom vagy atomcsoport helyettesítette, a szubsztituens nevét, amelyet a szó követi, egyetlen szóval jelöljük. benzol.

Példa erre az etilbenzol ábrázolása, amely az alábbiakban látható:

Hasonlóképpen, ha egy benzolban két szubsztituens van, akkor a második számú szubsztituens helyét az elsőszámhoz képest meg kell jelölni.

Ennek eléréséhez az egyik a szénatomok egytől hatig terjedő számozásával kezdődik. Ezután láthatjuk, hogy három lehetséges típusú vegyület létezik, amelyek az alábbiak szerint nevezett atomok vagy molekulák szerint vannak megadva:

Az o- (orto-) előtagot arra használjuk, hogy jelezze az 1-es és 2-es pozícióban lévő szubsztituenseket, az m- (meta-) kifejezést annak érdekében, hogy az 1-es és 3-as atomok szubsztituenseit és a p- (a -) a vegyület 1. és 4. pozíciójában lévő szubsztituensek megnevezése.

Hasonlóképpen, ha több mint két szubsztituens van, azokat meg kell nevezni azzal, hogy számukkal jelölik pozíciójukat, hogy a lehető legkevesebb számuk legyen; és ha ezeknek nomenklatúrájukban ugyanaz a prioritás, akkor azokat betűrendben kell megemlíteni.

A benzolmolekulát szubsztituensként is használhatja, és ezekben az esetekben a fenil. Azonban, ha a policiklusos aromás szénhidrogénekre van szükség, meg kell nevezni a szubsztituensek helyzetét, majd a szubsztituens nevét és végül a vegyület nevét..

alkalmazások

- Az egyik fő felhasználási terület az olajipar vagy a laboratóriumok szerves szintézise.

- Kiemeli a vitaminokat és a hormonokat (majdnem teljesen), mint például a főzéshez használt fűszerek nagy részét.

- Szerves tinktúrák és parfümök, természetes vagy szintetikus eredetűek.

- Más fontos aromás szénhidrogének a nem aliciklusos alkaloidok, valamint a robbanásveszélyes vegyületek, például a trinitrotoluol (általában TNT néven ismert) és a könnygáz összetevők..

- Az orvosi alkalmazásokban bizonyos fájdalomcsillapító anyagokat nevezhetnek, amelyek szerkezetében a benzol molekulája van, beleértve az acetilszalicilsavat (az aszpirin néven ismert), és másokat, például az acetaminofént..

- Egyes aromás szénhidrogének óriási toxicitást mutatnak az élő lények számára. Például benzol, etil-benzol, toluol és xilol ismert, hogy rákkeltő.

referenciák

  1. Aromás szénhidrogének. (2017). Wikipedia. A (z) en.wikipedia.org webhelyről származik
  2. Chang, R. (2007). Kémia. (9. kiadás). McGraw-Hill.
  3. Calvert, J. G., Atkinson, R. és Becker, K. H. (2002). Az aromás szénhidrogének légköri oxidációjának mechanizmusai. A következőt kapta: books.google.co.ve
  4. Az ASTM Bizottság D-2 bizottsága a kőolajtermékekről és kenőanyagokról. (1977). A szénhidrogén-elemzésről szóló kézikönyv. A következőt kapta: books.google.co.ve
  5. Harvey, R. G. (1991). Policiklusos aromás szénhidrogének: kémia és karcinogenitás. A következőt kapta: books.google.co.ve