Telítetlen szénhidrogének nómenklatúrája, tulajdonságai és példái



az telítetlen szénhidrogének ezek azok, amelyek szerkezetükben legalább egy szén kettős kötést tartalmaznak, és képesek egy hármas kötést tartalmaznia, mivel a lánc telítettsége azt jelenti, hogy minden szénatomban az összes lehetséges hidrogénatomot kapta, és nincsenek szabad elektronpárok, ahol több hidrogénbe juthat.

A telítetlen szénhidrogének két típusa van: alkének és alkinok. Az alkének szénhidrogénvegyületek, amelyek molekulájukban egy vagy több kettős kötést tartalmaznak. Eközben az alkinok olyan szénhidrogén vegyületek, amelyek képletében egy vagy több hármas kötés van.

Az alkéneket és alkinokat gyakran kereskedelmi forgalomban használják. Ezek olyan vegyületek, amelyek a telített szénhidrogéneknél nagyobb reakcióképességgel rendelkeznek, ami a reakciók kiindulópontját jelenti a leggyakoribb alkénekből és alkinokból származó reakciók miatt..

index

  • 1 Nómenklatúra
    • 1.1 Az alkének nomenklatúrája
    • 1.2 Az alkinok nómenklatúrája
  • 2 Tulajdonságok
    • 2.1 Kettős és hármas kapcsolat
    • 2,2 cisz-transz izomerizáció
    • 2.3. Savasság
    • 2.4 Polaritás
    • 2.5 Forrás- és olvadáspontok
  • 3 Példák
    • 3.1. Etilén (C2H4)
    • 3.2 Etino (C2H2)
    • 3.3 Propilén (C3H6)
    • 3.4 Ciklopentén (C5H8)
  • 4 Érdekes cikkek
  • 5 Referenciák

nómenklatúra

A telítetlen szénhidrogéneket másképpen nevezik el attól függően, hogy alkének vagy alkinok-e, a "-eno" és a "-ino" utótagok felhasználásával..

Az alkének legalább egy szén-szén kettős kötést tartalmaznak a szerkezetükben, és általános képlettel rendelkezneknH2n, míg az alkinok legalább egy hármas kötést tartalmaznak, és a C képlettel kezeljüknH2n-2.

Az alkének nómenklatúrája

A szén-szén kettős kötések helyzetét fel kell tüntetni az alkének megnevezésére. A C = C kötéseket tartalmazó kémiai vegyületek neve a "-eno" utótaggal végződik.

Az alkánokhoz hasonlóan az alapvegyület nevét a leghosszabb láncban lévő szénatomok száma határozza meg. Például a CH molekula2= CH-CH2-CH3 "1-butén" -nak nevezik, de H-nek3C-CH = CH-CH3 "2-butén" -nek nevezik.

Ezeknek a vegyületeknek a nevében megfigyelt számok azt a szénatomot jelölik, amely a láncban a legkisebb számot tartalmazza, amelyben az alkén C = C kötése megtalálható.

A szénatomok száma ebben a láncban azonosítja a név elejét, hasonlóan az alkánokhoz ("met-", "et-", "pro", "but-", stb.), De mindig a "-eno ".

Azt is meg kell határozni, hogy a molekula cisz vagy transz, amely geometriai izomerek. Ezt a nevet, például 3-etil-cisz-2-heptánt vagy 3-etil-transz-2-heptánt adjuk hozzá.

Az alkinok nómenklatúrája

A hármas C nagyítású C kötéseket tartalmazó kémiai vegyületek nevének megszerzéséhez a vegyület nevét a leghosszabb láncban lévő C atomok száma határozza meg..

Hasonlóan az alkének esetében, az alkinok nevei azt jelzik, hogy hol található a szén-szén hármas kötés; például HC≡C-CH esetében2-CH3, vagy "1-butino", és H3C-C = C-CH3, vagy "2-butino".

tulajdonságok

A telítetlen szénhidrogének nagyszámú különböző molekulát tartalmaznak, így olyan jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek meghatározzák azokat, és amelyeket az alábbiakban ismertetnek:

Dupla és hármas kapcsolat

Az alkének és alkinok kettős és hármas kötései különleges tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek megkülönböztetik őket az egyszerű kötésektől: az egyetlen kötés a három leggyengébbét jelenti, amelyet két molekula közötti sigma kötés képez..

A kettős kötést sigma és pi kötés képezi, és a hármas kötést egy sigma kötés és két pi kötés képezi. Ez erősebbé teszi az alkéneket és az alkinokat, és több energiát igényel a reakciók megszakításához.

Ezenkívül a kettős kötésben kialakított kötési szögek 120 °, míg a hármas kötésben lévő kötések szöge 180 °. Ez azt jelenti, hogy a hármas kötéssel rendelkező molekulák lineáris szögben vannak a két szén között.

Cisz-transz-izomerizáció

Az alkénekben és más kettős kötéssel rendelkező vegyületekben geometriai izomerizációt mutatunk be, amely azon kötések oldalán különbözik, amelyekben az ebben a kettős kötésben résztvevő szénatomokhoz kapcsolt funkcionális csoportok találhatók..

Ha egy alkén funkcionális csoportjai ugyanabba az irányba vannak orientálva a kettős kötéshez képest, akkor ezt a molekulát cisz-nek nevezik, de amikor a szubsztituensek különböző irányban vannak, akkor ezt transz-.

Ez az izomerizáció nem egyszerű különbség a helyszínen; a vegyületek nagymértékben eltérhetnek a cisz-geometria vagy a transz-geometria révén.

A cisz-vegyületek általában dipol-dipol-erőket tartalmaznak (amelyeknek a nettó értéke nulla a transz-ben); emellett nagyobb polaritásuk, forráspontjuk és olvadáspontjuk van, és nagyobb sűrűségűek a transz-partnereiknél. Továbbá a transz-vegyületek stabilabbak és kevesebb égési hőt bocsátanak ki.

savanyúság

Az alkének és az alkinok nagyobb savasságot mutatnak az alkánokhoz képest, mivel kettős és hármas kötésük polaritása miatt. Ezek kevésbé savasak, mint az alkoholok és a karbonsavak; és a kettő közül az alkinok savasabbak, mint az alkének.

polaritás

Az alkének és alkinok polaritása alacsony, még inkább a transz-alkénvegyületekben, amelyek ezeket a vegyületeket vízben oldhatatlanná teszik..

Még így is, a telítetlen szénhidrogének könnyen oldódnak a szokásos szerves oldószerekben, például éterekben, benzolban, szén-tetrakloridban és más, alacsony vagy nem polaritású vegyületekben..

Forrás- és olvadáspontok

Alacsony polaritásuk miatt a telítetlen szénhidrogének forráspontja és olvadáspontja alacsony, szinte megegyezik az ugyanazon szénszerkezettel rendelkező alkánokéval..

Ennek ellenére az alkéneknek alacsonyabb forráspontjuk és olvadáspontjuk van, mint a megfelelő alkánok, így képesek tovább csökkenteni a cisz-izomerizációjukat, amint azt korábban említettük..

Ezzel szemben az alkinok magasabb forrás- és olvadáspontokkal rendelkeznek, mint az alkánok és a megfelelő alkének, bár a különbség csak néhány fok..

Végül a cikloalkének olvadási hőmérséklete is alacsonyabb, mint a megfelelő cikloalkánok, a kettős kötés merevsége miatt..

Példák

Etilén (C2H4)

Erőteljes kémiai vegyület polimerizációs, oxidációs és halogénezési kapacitására, többek között.

Etino (C2H2)

Az acetilénnek is nevezik, ez egy gyúlékony gáz, amelyet hasznos világítási és hőforrásként használnak.

Propilén (C)3H6)

A második leggyakrabban használt vegyi anyag a világon az olajtermolízis egyik terméke.

Ciklopentén (C5H8)

1. Cikloalkén típusú vegyület. Ezt az anyagot monomerként használják a műanyagok szintéziséhez.

Érdekes cikkek

Telített szénhidrogének vagy alkánok.

referenciák

  1. Chang, R. (2007). Kémia, kilencedik kiadás. Mexikó: McGraw-Hill.
  2. Wikipedia. (N.d.). Alkének. A (z) en.wikipedia.org webhelyről származik
  3. Boudreaux, K. A. (s.f.). Telítetlen szénhidrogének. Az angelo.edu-ból származik
  4. Tuckerman, M. E. (s.f.). Alkenes és Alkynes. A nyu.edu
  5. Egyetem, L. T. (s.f.). A telítetlen szénhidrogének: Alkének és Alkynek. A kem.latech.edu fájlból származik