Propilén kémiai szerkezete, tulajdonságai és felhasználása
az propilén vagy propén szobahőmérsékleten és légköri nyomáson gázállapotú, és más alkénekhez hasonlóan színtelen. Illata hasonló az olajhoz, de kevésbé intenzív. Dipólus pillanata van, mivel, bár hiányzik egy erős poláris kapcsolat, molekulája aszimmetrikus.
Továbbá a propilén a ciklopropán szerkezeti izomerje (ugyanaz a C képlet)3H6). A természetben a növényzet és az erjedés következménye. Mesterségesen előfordul a fosszilis tüzelőanyagok, mint például az olaj, a földgáz és kisebb mértékben a szén feldolgozása során.
Hasonlóképpen, az etilén és a propilén a kőolajfinomítás termékei, amelyek során nagy szénhidrogénmolekulákat osztanak szét a kis szénhidrogének nagy keresletben történő előállítására..
A propilént különböző módszerekkel is előállíthatjuk:
- Reverzibilisen etilén és butén reagáltatása, ahol a kettős kötések törnek és újraszervezve propilént kapunk.
- A propán dehidrogénezésének (hidrogénveszteség) révén.
- A metanolból (MTO) származó olefinek előállítására irányuló program részeként a propilént metanolból állították elő. Ezt a zeolit-katalizátort vezetjük át, amely elősegíti dehidratálódását, és etilén és propilén képződéséhez vezet..
3CH3OH (metanol) => CH3CH = CH2 (propilén) + 3H2O (víz)
index
- 1 Kémiai szerkezet
- 2 Tulajdonságok
- 2.1 Molekulatömeg
- 2.2 Forráspont
- 2.3 Olvadáspont
- 2.4 Lobbanáspont
- 2.5 Oldhatóság
- 2.6. Oldhatóság, tömegben kifejezve
- 2.7 Sűrűség
- 2.8 Gőzsűrűség
- 2.9 Gőznyomás
- 2.10 Öngyilkosság
- 2.11 Viszkozitás
- 2.12 Az égési hő
- 2.13 Párolgási hő
- 2.14 Felületi feszültség
- 2.15 Polimerizáció
- 2.16 Fagyáspont
- 2.17 Szagküszöbérték
- 3 Használat
- 3.1 Polipropilén
- 3.2. Akrilnitril
- 3.3 Propilén-oxid
- 3.4 Alkoholok és egyéb felhasználások szintézisére
- 4 Referenciák
Kémiai szerkezet
A fenti képen látható a propilén kémiai szerkezete, amelyben az aszimmetriája kiemelkedik (a jobb oldaltól eltér a bal). A csontváza, amely nem tartalmazza a H atomokat, bumerángként figyelhető meg.
Ez a bumeráng az egyik oldalán telítetlenséget vagy kettős kötést mutat (a C1), és ezért a sp hibridizáció miatt lapos2 szénatomok.
A másik oldalt azonban a metilcsoport (-CH) foglalja el3), amelynek hibridizációja sp3 és tetraéderes geometriája van. Így az elölről nézve a bumeráng lapos, a H atomok pedig ebből körülbelül 109,5 ° -kal nyúlnak ki.
A gázfázisban a molekula diszperziós erőkkel kölcsönhatásba lép másokkal. A metil-csoport megakadályozza továbbá a két propilén molekula kettős kötései (π-π) közötti kölcsönhatásokat.
Ez az intermolekuláris erők csökkenését eredményezi, ami fizikai tulajdonságaikban tükröződik. Csak nagyon alacsony hőmérsékleten a propilén szilárd struktúrát alkalmazhat, amelyben a bumerán a gyenge kölcsönhatásokkal együtt csoportosul.
tulajdonságok
Színtelen, aromás szagú gáz. Cseppfolyósított gáz formájában szállítják, és amikor a tartályokból kifolyik, gáz vagy folyadék formájában történik. Alacsony koncentrációban robbanékony és gyúlékony keveréket képez levegővel, a propilén sűrűsége magasabb, mint a levegő sűrűsége.
Molekulatömeg
42,081 g / mol
Forráspont
53,9 ° F és 760 mmHg között
48 ° C és 760 mmHg között
Olvadáspont
301,4 ° F
185 ° C
Lobbanáspont
162 ° F
oldhatóság
44,6 ml / 100 ml vízben.
1,250 ml / 100 ml etanolban.
524,5 ml / 100 ml ecetsavban.
Oldhatóság a tömegben kifejezve
200 mg / l 25 ° C
sűrűség
0,609 mg / ml -52,6 ° F-on
0,5139 ° C-on
Gőzsűrűség
1,46-32 ° F (a referenciaként vett levegőhöz viszonyítva).
1,49 (levegő = 1).
1,91 kg / m3 273,15 K-ig
Gőznyomás
1 mmHg -205,4ºF-on
760 Hgmm-től -53.9 ° F-ig
8,69 × 103 mmHg 25 ° C-on (extrapolált érték).
1,158 kPa 25 ° C-on
15,4 atm 37 ° C-on
öngyulladás
851 ° F
455 ° C
viszkozitás
83,4 mikroszint 16,7 ° C-on.
Az égési hő
16 692 BTU / lb
10,940 cal / g
Párolgási hő
104,62 cal / g (a forráspontban)
Felületi feszültség
16,7 din / cm 90 ° C-on
polimerizáció
Polimerizálódik magas hőmérsékleten és nagy nyomáson katalizátorok jelenlétében.
Fagyasztási pont
185,25 ° C.
Szagküszöb
10-50 mg / m3 (Detection)
100 mg / m3 (Recognition)
alkalmazások
A petrolkémiai iparban üzemanyagként és alkilezőszerként használják. A vegyiparban nyersanyagként használják számos származék előállítására és előállítására.
Elsősorban polipropilén, akrilnitril (ACN), propilén-oxid (PO), alkoholok, kumén és akrilsavak előállításában hasznosítható..
polipropilén
A polipropilén az elektronikai és elektromos kiegészítők, háztartási cikkek, palack kupakok és bőröndök használatához használt egyik fő műanyag.
A laminált anyagot édességek, címkék, CD-k stb. Csomagolásában használják, míg a rostok mappákból és ruhákból készülnek..
akrilnitril
Az elasztomer polimereket és szálakat akrilnitrilből nyerjük. Ezek a szálak különböző ruhadarabok, például pulóverek, zokni és sportruházat gyártására szolgálnak. Otthoni bútorokban, mappákban, kárpitokban, párnákban és takarókban is használják.
Propilén-oxid
A propilén-oxid részt vesz a poliuretán szintézisében. Ezt rugalmas hab és kemény hab előállítására használják. Rugalmas habot használnak háztartási bútorok és autóipar töltőanyagaként.
Másrészt a merev habot főként épületszigetelő anyagként használják.
Ezenkívül propilén-oxidot használnak a propilénglikol előállításához. Ezt a vegyületet telítetlen poliésztergyanták és fagyálló anyagok előállítására használják.
Ezenkívül propilén-oxidot használnak a propilénglikol-éter előállításához. Ezt az étert festékek, ruhák, tinták, gyanták és tisztítók gyártására használják.
Alkoholok és egyéb felhasználások szintézisére
A propilén lehetővé teszi bizonyos alkoholok, köztük az izopropanol előállítását, amelyet oldószerként használnak kozmetikumokban és személyi ápolási termékekben. Ezenkívül megfelel az antiszeptikus szer funkciójának.
- Az izopropanol részt vesz a festékek, gyanták, festékek és ragasztószalagok gyártásában. A gyógyszeriparban is használják.
- Az oxo-alkohol2-etilhexanolt ftalátok, lágyítók, ragasztóanyagok és festékek előállítására használják..
- A butanolt festékek, bevonatok, gyanták, festékek, gyógyszerek és polimerek előállítására használják.
Másrészt a kumént propilén és benzol kombinációjából állítják elő. A Cumene a fenol és az aceton előállításának fő vegyülete, amelyet számos termékben használnak, például polikarbonátokat, fenolgyantákat, epoxigyantákat és metil-metakrilátot..
Végül akrilsavat - egy másik propilénből származó terméket - használnak akrilészterek és -gyanták előállítására festékek, bevonatok és ragasztó alkalmazásokhoz..
referenciák
- Michal Osmenda (2007. december 26.). Világítsd meg a tüzet. [Ábra]. A (z) 2018. május 23-án, a következő címen érkezett: commons.wikimedia.org
- A Linde csoport. (2018). Propilén. Visszavonva 2018. május 23-án: linde-gas.com
- Wikipedia. (2018). Propén. A következő dátum: 2018. május 23-án származik: en.wikipedia.org
- Pubchem. (2018). Propilén. 2018. május 27-én, a következő címen szerezhető be: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Vesovic Velisa. (2011. február 7.). Propilén. Visszavonva 2018. május 27-én, a következő címen: thermopedia.com
- Jeffrey S. Plotkin. (2016. augusztus 8.). A propilén quandary. A (z) 2018. május 27-én érkezett: acs.org
- ICIS. (2017. november 6.). Propilén felhasználás és piaci adatok. 2018. május 27-én, a következő címen szerezhető be: icis.com